Licitaciones de Cirugia Ortopedica

Lote 1: 750 - 500 Unidad - SONDA O TUBO PARA ALIMENTACION ENTERAL, CALIBRE DE 8FR, LONGITUD DE 125 CM CON O SIN TAPON INCORPORADO F. T **** QUE CUMPLA CON TODAS LAS ESPECIFICACIONES DE LA FICHA TECNICA - Juegos de alimentación enteral

Lote 2: 350 - 50 Caja - HOJA DE BISTURI DE ACERO INOXIDABLE **** TAMAÑO 11 ESTERIL DE UN SOLO USO CAJAS DE 100 UNIDADES - Bisturíes, cuchillas o tijeras para cirugía oftalmológica, o accesorios

Lote 3: 350 - 50 Caja - HOJA DE BISTURI DE ACERO INOXIDABLE **** TAMAÑO 12 CAJAS DE 100 UNIDADES - Bisturíes, cuchillas o tijeras para cirugía oftalmológica, o accesorios

Lote 4: 350 - 50 Caja - HOJA DE BISTURI DE ACERO INOXIDABLE **** TAMAÑO 23 CAJAS DE 100 UNIDADES - Bisturíes, cuchillas o tijeras para cirugía oftalmológica, o accesorios

Lote 5: **** - 100 Unidad - CALZETA TUBULAR ORTOPEDICA **** TAMAÑO 2X25PULGADAS - Material ortopédico de vendado de férulas

Lote 6: **** - 200 Unidad - CALZETA TUBULAR ORTOPEDICA **** TAMAÑO 3X25PULGADAS - Material ortopédico de vendado de férulas

Lote 7: **** - 100 Unidad - CALZETA TUBULAR ORTOPEDICA **** TAMAÑO 4X25PULGADAS - Material ortopédico de vendado de férulas

Lote 1: **** - 20 Unidad - PRÓTESIS BIPOLAR DE CADERA - Equipo- Accesorios- Suministros Médicos

Lote 1: **** - 12 Unidad - DESCRIPCIÓN Para el tratamiento de fractura expuesta de huesos largos 1. Fijadores: 1. 1. Diámetro del tubo o barra: entre 8mm y **** del tubo o barra: entre 100 mm y 650 mm 1. 3. Material del tubo o barra: De fibra de carbono o aluminio o acero inoxidable o de titanio. 1. 4. Rótulas o conector que pueden ser abiertas o cerradas de tubo a tubo y con acoples para tornillos LA INSTITUCIÓN SOLICITARÁ LOS TAMAÑOS Y CARACTERÍSTICAS DEL FIJADOR. DIAMETRO DE BARRA DE 9. 5 MM Y LONGITUD ENTRE 100 Y 340 MM. OBSEVACIÓN 1. Su aleación metálica o fibra de carbono debe ser compatible con los componentes con los cuales se va a utilizar y adaptar al instrumental médico quirúrgico que tiene la institución. 2. Cumplir con los estándares internacionales de aseguramiento de calidad. 3. Debe traer impreso y visible fecha de manufactura, número de lote, país de origen y marca de fábrica. 4. La empresa se compromete a facilitar la bandeja de instrumental completa y óptimas condiciones para colocación del implante. - Equipo- Accesorios- Suministros Médicos

Lote 1: **** - 4 Unidad - CLAVO CENTRO MEDULAR ANTEROGRADO BLOQUEADO CON O SIN CAPACIDAD PARA RECONSTRUCCION DE FEMUR. 1. Material: 1. 1. De acero inoxidable o titanium. 2. Con o sin capacidad para reconstrucción de cuello femoral entre 127 y 140 . 3. Diámetro entre 9 mm y 16 mm. 4. Longitud entre 240 mm y 480 mm. 5. Debe incluir 4 o 5 o 6 tornillos de bloqueo o pernos de bloqueo. 5. 1. Diámetros entre 4. 5 mm y 6. 5 mm. 5. 2. Con longitudes entre 20 mm y 130 mm. 6. Clavo derecho o izquierdo o universal. 7. Con o sin sistema para colocación de barra guía. 8. Con o sin sistema para compresión de fractura. 9. Con o sin espaciador para bloqueo estático. 10. Con radio de curvatura entre 0. 9 m y 2. 0 m, aplica para clavo derecho o izquierdo. LA INSTITUCIÓN SOLICITARÁ LAS ESPECIFICACIONES QUE REQUIERA. SE SOLICITA: DIAMETRO DE 09 MM, DE ALEACIÓN DE TITANIO, SIN LA CAPACIDAD DE RECONSTRUCCIÓN DE CUELLO FEMORAL 1. El proveedor se compromete a facilitar la bandeja con el instrumental necesario para la colocación del implante en cirugía electiva y de urgencia. 2. El proveedor se compromete a ofrecer el apoyo técnico y docente necesario para el conocimiento adecuado del sistema por parte del personal médico y de apoyo quirúrgico ( personal del salón de operaciones) hasta que la institución se sienta satisfecha para lograr la mejor utilización del sistema. 3. Queda a criterio de cada servicio y cada institución solicitar un personal de apoyo con conocimiento del instrumental para el uso del mismo y su cuidado. 4. El proveedor se compromete a actualizar y/o sustituir el sistema que lo amerite ya sea por daños, desgaste o al quedar obsoleto o descontinuado el mismo. 5. Dentro de la forma de esterilización recomendada por el fabricante debe estar especificada la esterilización en el autoclave. 6. El implante debe cumplir con los estándares internacionales de aseguramiento de la calidad y comercialización. 7. El proveedor se compromete a la disponibilidad del instrumental e implantes en caso de cirugía simultáneas dentro de una o dife

Lote 2: **** - 4 Unidad - CLAVO CENTRO MEDULAR ANTEROGRADO BLOQUEADO CON O SIN CAPACIDAD PARA RECONSTRUCCION DE FEMUR. 1. Material: 1. 1. De acero inoxidable o titanium. 2. Con o sin capacidad para reconstrucción de cuello femoral entre 127 y 140 . 3. Diámetro entre 9 mm y 16 mm. 4. Longitud entre 240 mm y 480 mm. 5. Debe incluir 4 o 5 o 6 tornillos de bloqueo o pernos de bloqueo. 5. 1. Diámetros entre 4. 5 mm y 6. 5 mm. 5. 2. Con longitudes entre 20 mm y 130 mm. 6. Clavo derecho o izquierdo o universal. 7. Con o sin sistema para colocación de barra guía. 8. Con o sin sistema para compresión de fractura. 9. Con o sin espaciador para bloqueo estático. 10. Con radio de curvatura entre 0. 9 m y 2. 0 m, aplica para clavo derecho o izquierdo. LA INSTITUCIÓN SOLICITARÁ LAS ESPECIFICACIONES QUE REQUIERA. SE SOLICITA: DIAMETRO DE 10MM, DE ALEACIÓN DE TITANIO, SIN LA CAPACIDAD DE RECONSTRUCCIÓN DE CUELLO FEMORAL 1. El proveedor se compromete a facilitar la bandeja con el instrumental necesario para la colocación del implante en cirugía electiva y de urgencia. 2. El proveedor se compromete a ofrecer el apoyo técnico y docente necesario para el conocimiento adecuado del sistema por parte del personal médico y de apoyo quirúrgico ( personal del salón de operaciones) hasta que la institución se sienta satisfecha para lograr la mejor utilización del sistema. 3. Queda a criterio de cada servicio y cada institución solicitar un personal de apoyo con conocimiento del instrumental para el uso del mismo y su cuidado. 4. El proveedor se compromete a actualizar y/o sustituir el sistema que lo amerite ya sea por daños, desgaste o al quedar obsoleto o descontinuado el mismo. 5. Dentro de la forma de esterilización recomendada por el fabricante debe estar especificada la esterilización en el autoclave. 6. El implante debe cumplir con los estándares internacionales de aseguramiento de la calidad y comercialización. 7. El proveedor se compromete a la disponibilidad del instrumental e implantes en caso de cirugía simultáneas dentro de una o difer

Lote 3: **** - 4 Unidad - CLAVO CENTRO MEDULAR ANTEROGRADO BLOQUEADO CON O SIN CAPACIDAD PARA RECONSTRUCCION DE FEMUR. 1. Material: 1. 1. De acero inoxidable o titanium. 2. Con o sin capacidad para reconstrucción de cuello femoral entre 127 y 140 . 3. Diámetro entre 9 mm y 16 mm. 4. Longitud entre 240 mm y 480 mm. 5. Debe incluir 4 o 5 o 6 tornillos de bloqueo o pernos de bloqueo. 5. 1. Diámetros entre 4. 5 mm y 6. 5 mm. 5. 2. Con longitudes entre 20 mm y 130 mm. 6. Clavo derecho o izquierdo o universal. 7. Con o sin sistema para colocación de barra guía. 8. Con o sin sistema para compresión de fractura. 9. Con o sin espaciador para bloqueo estático. 10. Con radio de curvatura entre 0. 9 m y 2. 0 m, aplica para clavo derecho o izquierdo. LA INSTITUCIÓN SOLICITARÁ LAS ESPECIFICACIONES QUE REQUIERA. SE SOLICITA: DIAMETRO DE 11MM, DE ALEACIÓN DE TITANIO, SIN LA CAPACIDAD DE RECONSTRUCCIÓN DE CUELLO FEMORAL 1. El proveedor se compromete a facilitar la bandeja con el instrumental necesario para la colocación del implante en cirugía electiva y de urgencia. 2. El proveedor se compromete a ofrecer el apoyo técnico y docente necesario para el conocimiento adecuado del sistema por parte del personal médico y de apoyo quirúrgico ( personal del salón de operaciones) hasta que la institución se sienta satisfecha para lograr la mejor utilización del sistema. 3. Queda a criterio de cada servicio y cada institución solicitar un personal de apoyo con conocimiento del instrumental para el uso del mismo y su cuidado. 4. El proveedor se compromete a actualizar y/o sustituir el sistema que lo amerite ya sea por daños, desgaste o al quedar obsoleto o descontinuado el mismo. 5. Dentro de la forma de esterilización recomendada por el fabricante debe estar especificada la esterilización en el autoclave. 6. El implante debe cumplir con los estándares internacionales de aseguramiento de la calidad y comercialización. 7. El proveedor se compromete a la disponibilidad del instrumental e implantes en caso de cirugía simultáneas dentro de una o difer