Licitaciones de Derecho Uso

Lote 1: **** - 4 Unidad - CLAVO CENTRO MEDULAR ANTEROGRADO BLOQUEADO CON O SIN CAPACIDAD PARA RECONSTRUCCION DE FEMUR. 1. Material: 1. 1. De acero inoxidable o titanium. 2. Con o sin capacidad para reconstrucción de cuello femoral entre 127 y 140 . 3. Diámetro entre 9 mm y 16 mm. 4. Longitud entre 240 mm y 480 mm. 5. Debe incluir 4 o 5 o 6 tornillos de bloqueo o pernos de bloqueo. 5. 1. Diámetros entre 4. 5 mm y 6. 5 mm. 5. 2. Con longitudes entre 20 mm y 130 mm. 6. Clavo derecho o izquierdo o universal. 7. Con o sin sistema para colocación de barra guía. 8. Con o sin sistema para compresión de fractura. 9. Con o sin espaciador para bloqueo estático. 10. Con radio de curvatura entre 0. 9 m y 2. 0 m, aplica para clavo derecho o izquierdo. LA INSTITUCIÓN SOLICITARÁ LAS ESPECIFICACIONES QUE REQUIERA. SE SOLICITA: DIAMETRO DE 09 MM, DE ALEACIÓN DE TITANIO, SIN LA CAPACIDAD DE RECONSTRUCCIÓN DE CUELLO FEMORAL 1. El proveedor se compromete a facilitar la bandeja con el instrumental necesario para la colocación del implante en cirugía electiva y de urgencia. 2. El proveedor se compromete a ofrecer el apoyo técnico y docente necesario para el conocimiento adecuado del sistema por parte del personal médico y de apoyo quirúrgico ( personal del salón de operaciones) hasta que la institución se sienta satisfecha para lograr la mejor utilización del sistema. 3. Queda a criterio de cada servicio y cada institución solicitar un personal de apoyo con conocimiento del instrumental para el uso del mismo y su cuidado. 4. El proveedor se compromete a actualizar y/o sustituir el sistema que lo amerite ya sea por daños, desgaste o al quedar obsoleto o descontinuado el mismo. 5. Dentro de la forma de esterilización recomendada por el fabricante debe estar especificada la esterilización en el autoclave. 6. El implante debe cumplir con los estándares internacionales de aseguramiento de la calidad y comercialización. 7. El proveedor se compromete a la disponibilidad del instrumental e implantes en caso de cirugía simultáneas dentro de una o dife

Lote 2: **** - 4 Unidad - CLAVO CENTRO MEDULAR ANTEROGRADO BLOQUEADO CON O SIN CAPACIDAD PARA RECONSTRUCCION DE FEMUR. 1. Material: 1. 1. De acero inoxidable o titanium. 2. Con o sin capacidad para reconstrucción de cuello femoral entre 127 y 140 . 3. Diámetro entre 9 mm y 16 mm. 4. Longitud entre 240 mm y 480 mm. 5. Debe incluir 4 o 5 o 6 tornillos de bloqueo o pernos de bloqueo. 5. 1. Diámetros entre 4. 5 mm y 6. 5 mm. 5. 2. Con longitudes entre 20 mm y 130 mm. 6. Clavo derecho o izquierdo o universal. 7. Con o sin sistema para colocación de barra guía. 8. Con o sin sistema para compresión de fractura. 9. Con o sin espaciador para bloqueo estático. 10. Con radio de curvatura entre 0. 9 m y 2. 0 m, aplica para clavo derecho o izquierdo. LA INSTITUCIÓN SOLICITARÁ LAS ESPECIFICACIONES QUE REQUIERA. SE SOLICITA: DIAMETRO DE 10MM, DE ALEACIÓN DE TITANIO, SIN LA CAPACIDAD DE RECONSTRUCCIÓN DE CUELLO FEMORAL 1. El proveedor se compromete a facilitar la bandeja con el instrumental necesario para la colocación del implante en cirugía electiva y de urgencia. 2. El proveedor se compromete a ofrecer el apoyo técnico y docente necesario para el conocimiento adecuado del sistema por parte del personal médico y de apoyo quirúrgico ( personal del salón de operaciones) hasta que la institución se sienta satisfecha para lograr la mejor utilización del sistema. 3. Queda a criterio de cada servicio y cada institución solicitar un personal de apoyo con conocimiento del instrumental para el uso del mismo y su cuidado. 4. El proveedor se compromete a actualizar y/o sustituir el sistema que lo amerite ya sea por daños, desgaste o al quedar obsoleto o descontinuado el mismo. 5. Dentro de la forma de esterilización recomendada por el fabricante debe estar especificada la esterilización en el autoclave. 6. El implante debe cumplir con los estándares internacionales de aseguramiento de la calidad y comercialización. 7. El proveedor se compromete a la disponibilidad del instrumental e implantes en caso de cirugía simultáneas dentro de una o difer

Lote 3: **** - 4 Unidad - CLAVO CENTRO MEDULAR ANTEROGRADO BLOQUEADO CON O SIN CAPACIDAD PARA RECONSTRUCCION DE FEMUR. 1. Material: 1. 1. De acero inoxidable o titanium. 2. Con o sin capacidad para reconstrucción de cuello femoral entre 127 y 140 . 3. Diámetro entre 9 mm y 16 mm. 4. Longitud entre 240 mm y 480 mm. 5. Debe incluir 4 o 5 o 6 tornillos de bloqueo o pernos de bloqueo. 5. 1. Diámetros entre 4. 5 mm y 6. 5 mm. 5. 2. Con longitudes entre 20 mm y 130 mm. 6. Clavo derecho o izquierdo o universal. 7. Con o sin sistema para colocación de barra guía. 8. Con o sin sistema para compresión de fractura. 9. Con o sin espaciador para bloqueo estático. 10. Con radio de curvatura entre 0. 9 m y 2. 0 m, aplica para clavo derecho o izquierdo. LA INSTITUCIÓN SOLICITARÁ LAS ESPECIFICACIONES QUE REQUIERA. SE SOLICITA: DIAMETRO DE 11MM, DE ALEACIÓN DE TITANIO, SIN LA CAPACIDAD DE RECONSTRUCCIÓN DE CUELLO FEMORAL 1. El proveedor se compromete a facilitar la bandeja con el instrumental necesario para la colocación del implante en cirugía electiva y de urgencia. 2. El proveedor se compromete a ofrecer el apoyo técnico y docente necesario para el conocimiento adecuado del sistema por parte del personal médico y de apoyo quirúrgico ( personal del salón de operaciones) hasta que la institución se sienta satisfecha para lograr la mejor utilización del sistema. 3. Queda a criterio de cada servicio y cada institución solicitar un personal de apoyo con conocimiento del instrumental para el uso del mismo y su cuidado. 4. El proveedor se compromete a actualizar y/o sustituir el sistema que lo amerite ya sea por daños, desgaste o al quedar obsoleto o descontinuado el mismo. 5. Dentro de la forma de esterilización recomendada por el fabricante debe estar especificada la esterilización en el autoclave. 6. El implante debe cumplir con los estándares internacionales de aseguramiento de la calidad y comercialización. 7. El proveedor se compromete a la disponibilidad del instrumental e implantes en caso de cirugía simultáneas dentro de una o difer

Lote 1: **** - 450 Unidad - SMONITOR INDICE BISPECTRAL. NSORES DESECHABLE PARA QUIROFANO ADULTO. MONITOR DE INDICE BISPECTRAL Descripción: Equipo que monitorea y despliega los efectos sedantes y anestésicos en el cerebro. Especificaciones Técnicas: 1. Monitor que permita visualizar hasta cuatro canales de EEG. 2. Procesador de ondas de EEG en tiempo real. 3. Batería recargable con funcionamiento de 45 minutos o más. 4. Que permita actualización de software a través de puerto serial Rs- 232 ó USB. 5. Que despliegue los siguientes parámetros: oÍndice bispectral del hemisferio derecho o izquierdo oTasa de supresión oEMG oÍndice de calidad de señal oGráficos de tendencias oRecuentos de brote oMatrices de densidades espectrales oIndicador de asimetría. 6. Convertidor analógico a digital incluido. 7. Con capacidad de transferir los datos recolectados vía USB, en formato PDF 8. Pantalla sensible al tacto a colores. 9. Alarma audible del rango objetivo variable. 10. Alimentación eléctrica 110- 120V /60 Hz LA UNIDAD EJECUTORA DEBERÁ ESPECIFICAR CADA UNO DE LOS ACCESORIOS, Y LA CANTIDAD QUE REQUIERA; PUEDEN SER ADQUIRIDOS CON EL MISMO NÚMERO DE FICHA TÉCNICA Y DEBEN PRESENTAR EL CERTIFICADO DE CRITERIO TÉCNICO DEL EQUIPO. Accesorios: 1. Sensores desechables para quirófano ( adulto y pediátrico), para monitorización bilateral y para cuidado intensivo. 2. Cable de interfase de pacientes 3. Cable de interfase del monitor 4. Cable de alimentación eléctrica 5. Soporte de sujecion. OBSERVACIONES: TIEMPO DE ENTREGA 30 DIAS CALENDARIO. CONSUMO PARA 3 MESES. PARA USO DE SALON DE OPERACIONES CODIGO DE ABASTO 210- ****- 01 - Sensores o reguladores de caudal, o componentes

Lote 4: **** - 122 Juegos - JUEGO DE UNIFORMES MÉDICOS DE CABALLEROS PREFABRICADOS que incluya blusa y pantalón con las siguientes especificaciones técnicas: Camisa médica de caballeros que cumpla con las siguientes especificaciones: - Manga corta - Cuello V - Que no decoloren ni encojan más del 2% - Con un bolsillo en la parte superior izquierda con un ojal. - Con bolsillos en la parte inferior delanteros: 2 bolsillos del lado derecho y uno con zipper para mayor seguridad y del lado izquierdo un ( 1) bolsillo. - Malla expandible a los laterales para mayor flexibilidad a lo largo del día. - Resistente a lavadas, que no decoloren ni encojan más del 2%. - Composición textil de 77% Polyester, 20% Rayon y 3% Spandex. Pantalón Médico de caballero que cumpla con las siguientes especificaciones: - Estilo tipo cargo, basta normal. - Elástico en la cintura con cordón, botón y zipper. - Con dos ( 2) bolsillos delanteros: uno ( 1) con zipper del lado derecho y uno ( 1) del lado izquierdo - Con un ( 1) bolsillo tipo cargo del lado derecho. - Con dos bolsillos traseros. - Resistente a lavadas, que no decoloren ni encojan más del 2%. - Composición textil de 77% Polyester, 20% Rayon y 3% Spandex. Forma de Entrega: Total Tiempo de Entrega: 45 días hábiles una vez aprobado el arte Garantía: seis: ( 6 meses) por desperfecto de fábrica y confección Lugar de Entrega: en el Almacén del ICGES y personal de Ornato y Aseo Para uso: Personal de los Laboratorios del ICGES SON: Cuarenta y cinco mil doscientos sesenta y cinco balboas con 00/100 - Uniformes para el personal sanitario

Lote 1: **** - **** Par - GUANTE QUIRÚRGICO LIBRE DE LÁTEX Y POLVO ESTÉRIL, TAMAÑO 6 1/2 DESCRIPCIÓN: Descripción Genérica: Utilizado durante procedimientos quirúrgicos por mayor precisión y sensibilidad. Especificaciones Técnicas: 1. Libre de látex y polvo. 2. Libre de tiuranos y tiazoles; lo que disminuye el riesgo de alergias ocasionadas por aceleradores y coagulantes. 3. Deberá venir por par ( derecho e izquierdo) 4. Dimensiones de: 5. Tamaños: **** . **** . **** . **** guantes deben de estar libres de: **** adheridos. 6. 7. Escurrimiento en yema. 6. 8. Materia extraña. 6. 9. Rugosidades. 7. Presentar en la orilla del guante un enrollamiento o banda de color de 1cm de ancho máximo o un terminado que asegure su fijación en el antebrazo. 8. El espesor de la yema de los dedos, palma de la mano y muñeca debe ser de 0. 05mm o mayor. 9. Resistente al alargamiento y procesos de la esterilización ( sin envejecimiento acelerado). 10. Alargamiento a la ruptura (% mínimo) **** a la tensión: desde 9 MPa. 12. El agente de superficie utilizado para facilitar su colocación debe ser inerte e inocuo ( con o sin aloe vera). 13. Debe presentar hermeticidad. 14. Libre de pirógenos. 15. No tóxico en caso de ser esterilizado por óxido de etileno. 16. Con doble envoltura y de fácil extracción aséptica de su contenido. 17. En su envase interno deberá estar marcado con el tamaño del guante y el nombre específico de la mano ( derecho e izquierdo). 18. En su parte externa deberá marcarse el tamaño del guante, mes, año de fabricación y fecha de **** un solo uso. LA INSTITUCIÓN SOLICITARÁ LAS ESPECIFICACIONES QUE REQUIERA. LA INSTITUCIÓN SOLICITA TAMAÑO 6 1/2 OBSERVACIÓN: Debe venir en envase individual, estéril, desechable. Con fecha de vencimiento de esterilización, de fabricación y número de lote visible y vigente. La caja deberá traer instrucciones de

Lote 2: **** - **** Par - GUANTES QUIRÚRGICO LIBRE DE LÁTEX Y POLVO, ESTÉRIL TAMAÑO 6 DESCRIPCION: Descripción Genérica: Utilizado durante procedimientos quirúrgicos por mayor precisión y sensibilidad. Especificaciones Técnicas: 1. Libre de látex y polvo. 2. Libre de tiuranos y tiazoles; lo que disminuye el riesgo de alergias ocasionadas por aceleradores y coagulantes. 3. Deberá venir por par ( derecho e izquierdo) 4. Dimensiones de: 5. Tamaños: **** . **** . **** . **** guantes deben de estar libres de: **** adheridos. 6. 7. Escurrimiento en yema. 6. 8. Materia extraña. 6. 9. Rugosidades. 7. Presentar en la orilla del guante un enrollamiento o banda de color de 1cm de ancho máximo o un terminado que asegure su fijación en el antebrazo. 8. El espesor de la yema de los dedos, palma de la mano y muñeca debe ser de 0. 05mm o mayor. 9. Resistente al alargamiento y procesos de la esterilización ( sin envejecimiento acelerado). 10. Alargamiento a la ruptura (% mínimo) **** a la tensión: desde 9 MPa. 12. El agente de superficie utilizado para facilitar su colocación debe ser inerte e inocuo ( con o sin aloe vera). 13. Debe presentar hermeticidad. 14. Libre de pirógenos. 15. No tóxico en caso de ser esterilizado por óxido de etileno. 16. Con doble envoltura y de fácil extracción aséptica de su contenido. 17. En su envase interno deberá estar marcado con el tamaño del guante y el nombre específico de la mano ( derecho e izquierdo). 18. En su parte externa deberá marcarse el tamaño del guante, mes, año de fabricación y fecha de **** un solo uso. LA INSTITUCIÓN SOLICITARÁ LAS ESPECIFICACIONES QUE REQUIERA. LA INSTITUCIÓN SOLICITA TAMAÑO # 6 OBSERVACIÓN: Debe venir en envase individual, estéril, desechable. Con fecha de vencimiento de esterilización, de fabricación y número de lote visible y vigente. La caja deberá traer instrucciones de almacen

Lote 1: **** - 19 Unidad - SISTEMA PARA REEMPLAZO TOTAL DE RODILLA CON INSTRUMENTAL DESECHABLE. Para el tratamiento de la enfermedad articular degenerativa primaria y secundaria de la rodilla ( Osteoartrosis, enfermedad reumática articular, secuelas de fracturas). 1. Componente Femoral: 1. 1. Anatómico ( Izquierdo y Derecho). 1. 2. Material: Aleación de Cromo Cobalto Molibdeno o aleación de titanio o aleación de zirconio oxidado. 1. 3. Para cementar 2. Componente Tibial: 2. 1. Anatómico ( Izquierdo y Derecho). 2. 2. Material: Aleación de Cromo Cobalto Molibdeno o aleación de titanio o aleación de zirconio oxidado. 2. 3. Para cementar 3. Inserto Tibial: 3. 1. De polietileno de ultra alto peso molecular. 3. 2. Con o sin estabilizador medial. 3. 3. Con inserto simétrico con estabilizador posterior 4. Componente Patelar: 4. 1. De polietileno de ultra alto peso molecular. 4. 2. Para cementar 5. Con bloques de cortes específicos para cada paciente. 6. Todos los componentes son estériles. 7. De un solo uso. Accesorios: 1. Dos ( 2) paquetes de cemento óseo con o sin antibiótico. 2. Una ( 1) hoja de sierra. LOS ACCESORIOS PUEDE ADQUIRIRLO CON EL MISMO NÚMERO DE FICHA. SE SOLICITA CON MATERIAL DE Aleación de Cromo Cobalto Molibdeno con estabilizador medial y accesorio paquetes de cemento óseo con antibiótico EL PROVEEDOR SE COMPROMETE EN FACILITAR EL INSTRUMENTAL DESECHABLE PARA LA COLOCACIÓN DE LA PRÓTESIS. 1. Empaque individual. 2. Debe traer impreso y visible fecha de manufactura, vencimiento de la esterilidad no menor de 24 meses a partir de la fecha de entrega, número de lote, país de origen. 3. Cumplir con los estándares internacionales de aseguramiento de la calidad y comercialización. Descripción del producto: Observación: Nivel de uso: NIVEL 3 C. T. N. I. : **** Por unidad Presentación Cod Abastos Presentaciones ORTOPEDIA ORTOPEDIA Servicio S - Equipo- Accesorios- Suministros Médicos