Css - Sede - Css - Hospital Dr. Raúl Dávila Mena
Acido urico eq- vit calcio eq- vit trigliceridos eq- vit hdl colesterol eq- vit ldl colesterol eq- vit bilirrubina total eq- vit - reactivos vitros au, ca, tg, hdl, ldl, bt
Apertura de Propuestas:
Lote 3: **** - **** Prueba - TRIGLICERIDOS GRUPO: LABORATORIO FICHA TÉCNICA: **** TIPO DE ÁREA: MATERIALES Tipo Producto: Materiales e Insumos de Laboratorio Sub Grupo( s): Química Código Externo: CSS- **** Nivel de Atención: 1 Clase de Riesgo: A Presentación: Caja x 300 pruebas, CAJA X 90 PRUEBAS Registro Sanitario DNFD: NO Nota: DNDM: NO Nota: DNCAVV/DEPA/APA: NO Nota: LCRSP: SI Nota: Certificados de Criterios Técnico o Certificados de Verificacion Técnica CCT/CVT: NO Nota: Nombre Genérico: TRIGLICERIDOS AUTOMATIZADO. Descripción: Reactivo para determinación cuantitativa en suero y plasma ( heparina) humanos. Método enzimático, colorimétrico, espectrofotometría de reflactancia. Para Sistemas Automatizados de Química. y Sistemas Integrados. Incluir calibradores y controles. Características y Especificaciones Técnicas: Accesorios Sin Accesorios Consumibles Sin Consumibles Observaciones sugeridas para el pliego de cargos: Compatible con equipo automatizado existente en la unidad ejecutora. Suministrar Materiales: NO Catálogo: SI Reactivo: NO Literatura: SI Vencimiento: 12 MESES Bitacora de Acciones Fecha Creación: Acta No. : Nota Institución: Fecha Actualización: 10/7/2014 12: 01: 26 PM Acta No. : ////N 47 /N 47 , 57- 7/10/14 Nota Institución: ////DNPSS/DPSS- 137 LA /DNPSS/DPSS- 137 LA Fecha Corrección: Acta No. : Nota Institución: Fecha Inhabilitado: Acta No. : Nota Institución: Fecha Habilitado: Acta No. : Nota Institución: Se requiere el suministro de reactivos, calibradores, controles, consumibles y demás insumos necesarios para el procesamiento de pruebas en una plataforma analítica integrada de química clínica e inmunoquímica , actualmente instalada y operativa en la unidad ejecutora, con tecnología sin dependencia de agua purificada, plomería ni drenajes para su operación rutinaria. Los productos ofertados deberán ser plenamente compatibles con dicha plataforma, sin requerir sustitución tecnológica, instalación de nuevo analizador, modificación de interfaz informática, revalidación integral de mé
Lote 4: **** - **** Prueba - HDL COLESTEROL GRUPO: LABORATORIO FICHA TÉCNICA: **** TIPO DE ÁREA: MATERIALES Tipo Producto: Materiales e Insumos de Laboratorio Sub Grupo( s): Química Código Externo: CSS- **** Nivel de Atención: 1 Clase de Riesgo: A Presentación: Caja x 300 pruebas, CAJA X 600 PRUEBAS Registro Sanitario DNFD: NO Nota: DNDM: NO Nota: DNCAVV/DEPA/APA: NO Nota: LCRSP: SI Nota: Certificados de Criterios Técnico o Certificados de Verificacion Técnica CCT/CVT: NO Nota: Nombre Genérico: HDL COLESTEROL AUTOMATIZADO Descripción: Reactivo para determinación cuantitativa en suero y plasma humanos. Método directo, sin pretratamiento externo de la muestra, enzimático, espectrofotometría de reflactancia. Para Sistemas Automatizado de Química. y Sistemas Integrados. Incluir calibradores y controles. Características y Especificaciones Técnicas: Accesorios Sin Accesorios Consumibles Sin Consumibles Observaciones sugeridas para el pliego de cargos: Compatible con equipo automatizado existente en la unidad ejecutora Suministrar Materiales: NO Catálogo: SI Reactivo: NO Literatura: SI Vencimiento: 12 MESES Bitacora de Acciones Fecha Creación: Acta No. : Nota Institución: Fecha Actualización: 10/7/2014 1: 41: 46 PM Acta No. : ////N 47 /N 47, 57- 7/10/14 Nota Institución: ////DNPSS/DPSS- 137 LAB /DNPSS/DPSS- 137 LAB , CONSENSO DEL CTNI- LAB Fecha Corrección: Acta No. : Nota Institución: Fecha Inhabilitado: Acta No. : Nota Institución: Fecha Habilitado: Acta No. : Nota Institución: Se requiere el suministro de reactivos, calibradores, controles, consumibles y demás insumos necesarios para el procesamiento de pruebas en una plataforma analítica integrada de química clínica e inmunoquímica , actualmente instalada y operativa en la unidad ejecutora, con tecnología sin dependencia de agua purificada, plomería ni drenajes para su operación rutinaria. Los productos ofertados deberán ser plenamente compatibles con dicha plataforma, sin requerir sustitución tecnológica, instalación de nuevo analizador, modificación de
Lote 1: **** - **** Prueba - ACIDO URICO GRUPO: LABORATORIO FICHA TÉCNICA: **** TIPO DE ÁREA: MATERIALES Tipo Producto: Materiales e Insumos de Laboratorio Sub Grupo( s): Laboratorio clínico general Código Externo: . Nivel de Atención: 1 Clase de Riesgo: A Presentación: Caja x 300 pruebas Por Prueba. Registro Sanitario DNFD: NO Nota: DNDM: NO Nota: DNCAVV/DEPA/APA: NO Nota: LCRSP: SI Nota: Certificados de Criterios Técnico o Certificados de Verificacion Tecnica CCT/CVT: NO Nota: Nombre Generico: ACIDO URICO Descripción: Reactivo para determinación cuantitativa de ácido úrico en suero, plasma y orina. Características y Especificaciones Técnicas: 1. Método uricasa, colorimétrico, espectrofotometría de reflactancia. 2. Incluir calibradores y controles. Accesorios Sin Accesorios Consumibles Sin Consumibles Observaciones sugeridas para el pliego de cargos: Suministrar Materiales: NO Catálogo: SI Reactivo: SI Literatura: SI Vencimiento: 12 MESES Bitacora de acciones Nota Institución: Fecha Actualización: 9/19/2023 10: 47: 11 AM Acta No. : ////56 del 19- 9- 2023 Nota Institución: ////866- DPSS del 8 de septiembre de 2022 Fecha Corrección: Acta No. : Nota Institución: Fecha Inhabilitado: 4/21/2017 10: 36: 31 AM Acta No. : Acta No. 05 de 24 enero de 2017 Nota Institución: 4/21/2017 10: 36: 31 AM Fecha Habilitado: 4/26/2017 9: 45: 47 AM Acta No. : Acta No. 28- A de 25- 4- 17 Nota Institución: Se requiere el suministro de reactivos, calibradores, controles, consumibles y demás insumos necesarios para el procesamiento de pruebas en una plataforma analítica integrada de química clínica e inmunoquímica , actualmente instalada y operativa en la unidad ejecutora, con tecnología sin dependencia de agua purificada, plomería ni drenajes para su operación rutinaria. Los productos ofertados deberán ser plenamente compatibles con dicha plataforma, sin requerir sustitución tecnológica, instalación de nuevo analizador, modificación de interfaz informática, revalidación integral de método, cambio de procedimientos analíticos vige
Lote 2: **** - **** Prueba - CALCIO GRUPO: LABORATORIO FICHA TÉCNICA: **** TIPO DE ÁREA: MATERIALES Tipo Producto: Materiales e Insumos de Laboratorio - in Vitro Sub Grupo( s): Laboratorio clínico general Código Externo: CSS- **** Nivel de Atención: 1 Clase de Riesgo: A Presentación: Caja x 300 pruebas Por Prueba Registro Sanitario DNFD: NO Nota: DNDM: NO Nota: DNCAVV/DEPA/APA: NO Nota: LCRSP: SI Nota: Certificados de Criterios Técnico o Certificados de Verificacion Tecnica CCT/CVT: NO Nota: Nombre Genérico: CALCIO Descripción: Reactivo para determinación cuantitativa en calcio en suero. Características y Especificaciones Técnicas: 1. Método arsenazo III, colorimétrico, espectrofotometría de reflactancia. 2. Incluir calibradores y controles. Certificados de Criterios Técnico o Certificados de Verificacion Tecnica Accesorios Sin Accesorios Consumibles Sin Consumibles Observaciones sugeridas para el pliego de cargos: Suministrar Materiales: NO Catálogo: SI Reactivo: SI Literatura: SI Vencimiento: 12 MESES Bitacora de Acciones Fecha Creación: Acta No. : Nota Institución: Fecha Actualización: 9/26/2023 10: 07: 46 AM Acta No. : //////57 del 26- 9- 2023 Nota Institución: //////866- DPSS del 8 de septiembre de 2022 Fecha Corrección: Acta No. : Nota Institución: Fecha Inhabilitado: 4/21/2017 10: 36: 31 AM Acta No. : Acta No. 05 de 24 enero de 2017 Nota Institución: 4/21/2017 10: 36: 31 AM Fecha Habilitado: 4/26/2017 9: 45: 47 AM Acta No. : Acta No. 28- A de 25- 4- 17 Nota Institución: Se requiere el suministro de reactivos, calibradores, controles, consumibles y demás insumos necesarios para el procesamiento de pruebas en una plataforma analítica integrada de química clínica e inmunoquímica , actualmente instalada y operativa en la unidad ejecutora, con tecnología sin dependencia de agua purificada, plomería ni drenajes para su operación rutinaria. Los productos ofertados deberán ser plenamente compatibles con dicha plataforma, sin requerir sustitución tecnológica, instalación de nuevo analizador, modif
Lote 3: **** - **** Prueba - TRIGLICERIDOS GRUPO: LABORATORIO FICHA TÉCNICA: **** TIPO DE ÁREA: MATERIALES Tipo Producto: Materiales e Insumos de Laboratorio Sub Grupo( s): Química Código Externo: CSS- **** Nivel de Atención: 1 Clase de Riesgo: A Presentación: Caja x 300 pruebas, CAJA X 90 PRUEBAS Registro Sanitario DNFD: NO Nota: DNDM: NO Nota: DNCAVV/DEPA/APA: NO Nota: LCRSP: SI Nota: Certificados de Criterios Técnico o Certificados de Verificacion Técnica CCT/CVT: NO Nota: Nombre Genérico: TRIGLICERIDOS AUTOMATIZADO. Descripción: Reactivo para determinación cuantitativa en suero y plasma ( heparina) humanos. Método enzimático, colorimétrico, espectrofotometría de reflactancia. Para Sistemas Automatizados de Química. y Sistemas Integrados. Incluir calibradores y controles. Características y Especificaciones Técnicas: Accesorios Sin Accesorios Consumibles Sin Consumibles Observaciones sugeridas para el pliego de cargos: Compatible con equipo automatizado existente en la unidad ejecutora. Suministrar Materiales: NO Catálogo: SI Reactivo: NO Literatura: SI Vencimiento: 12 MESES Bitacora de Acciones Fecha Creación: Acta No. : Nota Institución: Fecha Actualización: 10/7/2014 12: 01: 26 PM Acta No. : ////N 47 /N 47 , 57- 7/10/14 Nota Institución: ////DNPSS/DPSS- 137 LA /DNPSS/DPSS- 137 LA Fecha Corrección: Acta No. : Nota Institución: Fecha Inhabilitado: Acta No. : Nota Institución: Fecha Habilitado: Acta No. : Nota Institución: Se requiere el suministro de reactivos, calibradores, controles, consumibles y demás insumos necesarios para el procesamiento de pruebas en una plataforma analítica integrada de química clínica e inmunoquímica , actualmente instalada y operativa en la unidad ejecutora, con tecnología sin dependencia de agua purificada, plomería ni drenajes para su operación rutinaria. Los productos ofertados deberán ser plenamente compatibles con dicha plataforma, sin requerir sustitución tecnológica, instalación de nuevo analizador, modificación de interfaz informática, revalidación integral de mé
Lote 4: **** - **** Prueba - HDL COLESTEROL GRUPO: LABORATORIO FICHA TÉCNICA: **** TIPO DE ÁREA: MATERIALES Tipo Producto: Materiales e Insumos de Laboratorio Sub Grupo( s): Química Código Externo: CSS- **** Nivel de Atención: 1 Clase de Riesgo: A Presentación: Caja x 300 pruebas, CAJA X 600 PRUEBAS Registro Sanitario DNFD: NO Nota: DNDM: NO Nota: DNCAVV/DEPA/APA: NO Nota: LCRSP: SI Nota: Certificados de Criterios Técnico o Certificados de Verificacion Técnica CCT/CVT: NO Nota: Nombre Genérico: HDL COLESTEROL AUTOMATIZADO Descripción: Reactivo para determinación cuantitativa en suero y plasma humanos. Método directo, sin pretratamiento externo de la muestra, enzimático, espectrofotometría de reflactancia. Para Sistemas Automatizado de Química. y Sistemas Integrados. Incluir calibradores y controles. Características y Especificaciones Técnicas: Accesorios Sin Accesorios Consumibles Sin Consumibles Observaciones sugeridas para el pliego de cargos: Compatible con equipo automatizado existente en la unidad ejecutora Suministrar Materiales: NO Catálogo: SI Reactivo: NO Literatura: SI Vencimiento: 12 MESES Bitacora de Acciones Fecha Creación: Acta No. : Nota Institución: Fecha Actualización: 10/7/2014 1: 41: 46 PM Acta No. : ////N 47 /N 47, 57- 7/10/14 Nota Institución: ////DNPSS/DPSS- 137 LAB /DNPSS/DPSS- 137 LAB , CONSENSO DEL CTNI- LAB Fecha Corrección: Acta No. : Nota Institución: Fecha Inhabilitado: Acta No. : Nota Institución: Fecha Habilitado: Acta No. : Nota Institución: Se requiere el suministro de reactivos, calibradores, controles, consumibles y demás insumos necesarios para el procesamiento de pruebas en una plataforma analítica integrada de química clínica e inmunoquímica , actualmente instalada y operativa en la unidad ejecutora, con tecnología sin dependencia de agua purificada, plomería ni drenajes para su operación rutinaria. Los productos ofertados deberán ser plenamente compatibles con dicha plataforma, sin requerir sustitución tecnológica, instalación de nuevo analizador, modificación de
Lote 5: **** - **** Prueba - LDL COLESTEROL GRUPO: LABORATORIO FICHA TÉCNICA: **** TIPO DE ÁREA: MATERIALES Tipo Producto: Materiales e Insumos de Laboratorio - in Vitro Sub Grupo( s): Laboratorio clínico general Código Externo: . Nivel de Atención: 1 Clase de Riesgo: A Presentación: Caja de 600 pruebas. Prueba Registro Sanitario DNFD: NO Nota: DNDM: NO Nota: DNCAVV/DEPA/APA: NO Nota: LCRSP: SI Nota: Certificados de Criterios Técnico o Certificados de Verificacion Tecnica CCT/CVT: NO Nota: Nombre Genérico: LDL COLESTEROL. Descripción: Reactivo para determinación cuantitativa en suero y plasma ( heparina) Características y Especificaciones Técnicas: 1. Método de determinación especifica de LDL, colorimétrico, punto final. 2. Incluir calibradores y controles. 3. Incluir todo lo necesario para realizar las pruebas. Accesorios Sin Accesorios Consumibles Sin Consumibles Observaciones sugeridas para el pliego de cargos: Suministrar Materiales: NO Catálogo: SI Reactivo: SI Literatura: SI Vencimiento: 10 MESES Bitacora de Acciones Fecha Creación: Acta No. : Nota Institución: Fecha Actualización: 3/26/2024 11: 26: 08 AM Acta No. : //13 del 26- 03- 2024. Nota Institución: //866- DPSS del 8- 9- 2022 Fecha Corrección: Acta No. : Nota Institución: Fecha Inhabilitado: 4/21/2017 10: 36: 31 AM Acta No. : Acta No. 05 de 24 enero de 2017 Nota Institución: 4/21/2017 10: 36: 31 AM Fecha Habilitado: 4/26/2017 9: 45: 47 AM Acta No. : Acta No. 28- A de 25- 4- 17 Nota Institución: Se requiere el suministro de reactivos, calibradores, controles, consumibles y demás insumos necesarios para el procesamiento de pruebas en una plataforma analítica integrada de química clínica e inmunoquímica , actualmente instalada y operativa en la unidad ejecutora, con tecnología sin dependencia de agua purificada, plomería ni drenajes para su operación rutinaria. Los productos ofertados deberán ser plenamente compatibles con dicha plataforma, sin requerir sustitución tecnológica, instalación de nuevo analizador, modificación de interfaz informática, re
Lote 6: **** - **** Prueba - BILIRRUBINA TOTAL GRUPO: LABORATORIO FICHA TÉCNICA: **** TIPO DE ÁREA: MATERIALES Tipo Producto: Materiales e Insumos de Laboratorio - in Vitro Sub Grupo( s): Laboratorio clínico general Código Externo: 9- 15- ****- 01 Nivel de Atención: 1 Clase de Riesgo: A Presentación: Caja x 300 pruebas Por Prueba Registro Sanitario DNFD: NO Nota: DNDM: NO Nota: DNCAVV/DEPA/APA: NO Nota: LCRSP: SI Nota: Certificados de Criterios Técnico o Certificados de Verificacion Tecnica CCT/CVT: NO Nota: Nombre Generico: BILIRRUBINA TOTAL Descripción: Reactivo para determinación cuantitativa de bilirrubina total en suero y plasma Características y Especificaciones Técnicas: 1. Método sal diazónica, colorimétrico, espectrofotometría de reflactancia. 2. . Incluir calibradores y controles Accesorios Sin Accesorios Consumibles Sin Consumibles Observaciones sugeridas para el pliego de cargos: Suministrar Materiales: NO Catálogo: SI Reactivo: SI Literatura: SI Vencimiento: 12 MESES Bitacora de Acciones Fecha Creación: Acta No. : Nota Institución: Fecha Actualización: 9/26/2023 9: 55: 11 AM Acta No. : ////57 del 26- 9- 2023 Nota Institución: ////866- DPSS del 8 de septiembre de 2022 Fecha Corrección: Acta No. : Nota Institución: Fecha Inhabilitado: 4/21/2017 10: 36: 31 AM Acta No. : Acta No. 05 de 24 enero de 2017 Nota Institución: 4/21/2017 10: 36: 31 AM Fecha Habilitado: 4/26/2017 9: 45: 47 AM Acta No. : Acta No. 28- A de 25- 4- 17 Nota Institución: Se requiere el suministro de reactivos, calibradores, controles, consumibles y demás insumos necesarios para el procesamiento de pruebas en una plataforma analítica integrada de química clínica e inmunoquímica , actualmente instalada y operativa en la unidad ejecutora, con tecnología sin dependencia de agua purificada, plomería ni drenajes para su operación rutinaria. Los productos ofertados deberán ser plenamente compatibles con dicha plataforma, sin requerir sustitución tecnológica, instalación de nuevo analizador, modificación de interfaz informática, revalid
