Licitaciones de Hepatica

Lote 1: 576 - 72 Sobre - FORM AMIN C/RAMF ENF/HEP SB/PLV 80- 110gr. FORMULA OLIGOMERICA ESPECIALIZADA PARA ENFERMEDAD HEPATICA. FORMULA OLIGOMERÍCA ESPECILIZADA PARA ENFERMEDADES HEPATICAS. FORMULA OLIGOMERÍCA ESPECILIZADA PARA ENFERMEDADES HEPATICAS. Descripción: Para enfermedades hepáticas Características y Especificaciones Técnicas: 1. Con Aminoácidos de cadena ramificada ( Valina, Leucina e isoleucina). 2. Con proteína animal o vegetal modificada: 2. 1. Entre 15% y 25% del valor calórico total ( VCT). 3. TCM. 4. Sin azúcares añadidas ( sin sacarosa). 5. Sin glúten. 6. Sin lactosa. 7. Sin colorante artificiales 8. Sabor neutro o vainilla. 9. No se debe utilizar en pacientes con enfermedades metabólicas Concentración: entre 1. 0 y 1. 5 calorías /cc. Vía de administración: Oral o sonda. Terapéutica: SI Fecha de Expiración: 18 meses 1. Fecha de vencimiento en el producto, a partir de la fecha de entrega ( 18 meses). 2. Con número de lote visible. 3. Presentar registro sanitario o certificación de APA O DNCAVV. 4. Empacado en la presentación solicitada. Las cajas deben estar debidamente selladas y libre de deterioro. 5. El proveedor se obliga a reponer los productos vencidos, de caducidad comprometida y los envases que no contengan el contenido indicado, o que estén alterados. 6. Ajustarse al cronograma de entrega estipulado en la orden de compras. 7. Cumplir con los estándares internacionales del aseguramiento de la calidad y comercialización ( ISO, CE, TVU, FDA, ETC. ) - Drogas y Productos Farmacéuticos

Lote 2: **** - 20 Unidad - MEDIO DE CONTRASTE PARAMAGNÉTICO DE DISTRIBUCION HEPATOBILIAR. FT **** Especificaciones Técnicas 1. De 0. 25 mmol/ml de gadoxetato disódico ( Gd- EOB- DTPA disódico), equivalente a **** mg de gadoxetato disódico. 2. Con un mecanismo de acción bifásico: primero, distribución en el espacio extracelular después de una inyección en bolo, y a continuación una captación selectiva por parte de los hepatocitos. 3. Que ofrezca, para la adquisición de imágenes después de la inyección del bolo, una fase arterial, portovenosa y una fase tardía ( hepática) evaluable a los 20 minutos posterior a la inyección con una ventana de adquisición de imagen que persista durante al menos 120 min. 4. Debe ser eliminado en igual proporción por las vías renal y hepatobiliar. Presentación: Jeringa precargada de 10ml. Observación: 1. Fecha de expiración: mínimo de 18 meses al momento de la entrega. 2. Estéril, en empaque individual. Fecha de vencimiento de la esterilidad, número de lote, marca de fábrica y país de origen visibles. 3. Cumplir con los estándares internacionales del aseguramiento de la calidad y la comercialización. - Inyectores de agentes de contraste de resonancia magnética ( MRI) médica

Lote 1: **** - 144 Sobre - FÓRMULA NUTRICIONAL PARA EL MANEJO DE PACIENTE CON ENFERMEDAD HEPÁTICAS CRÓNICAS. Para pacientes mayores de 1 año de edad con enfermedad inflamatoria intestinal, fibrosis quística, síndrome de intestino corto, HIV y no usar en pacientes con enfermedades metabólicas. 1. Con Aminoácidos de cadena ramificada ( Valina, Leucina e isoleucina). 2. Distribución calórica entre 22 y 25% de proteínas. 3. Entre 55 % y 65 % de carbohidratos. 4. Entre 10 % y 15 % de grasas. 5. Densidad calórica entre 1 y 1. 5. KCAL/ML6. Triglicéridos de cadena media ( TCM) 7. Fibra soluble entre 2 y 3 gramos 3. Sin azúcares añadidas ( sin sacarosa). 4. Sin colorante artificiales 5. Sin gluten 6. Sabor natilla o neutro 7. No se debe utilizar en pacientes con enfermedades metabólicas Concentración: Entre 1 y 1. 5 caloría por ml Vía de Administración: Para uso oral o por sonda. Terapéutica: SI Fecha de Expiración: no menor de 18 meses 1. Fecha de vencimiento en el producto, a partir de la fecha de entrega ( 18 meses). 2. Con número de lote visible. 3. Presentar registro sanitario o certificación de APA O DNCAVV. 4. Empacado en la presentación solicitada. Las cajas deben estar debidamente selladas y libre de deterioro. 5. El proveedor se obliga a reponer los productos vencidos, de caducidad comprometida y los envases que no contengan el contenido indicado, o que estén alterados. 6. Ajustarse al cronograma de entrega estipulado en la orden de compras. 7. Cumplir con los estándares internacionales del aseguramiento de la calidad y comercialización ( ISO, CE, TVU, FDA, ETC. ). Descripción del producto: Observación: NIVEL 1Nivel de uso: ****: Presentación Cod Abastos sobre entre 90 g y 100 g Presentaciones Grupo: Sub grupo: Ficha **** Ficha **** Ficha **** No. Resolución: Gaceta Oficial: Requisitos de instalación: 7/13/2026 12: 29: 44 PM Fecha de ImpresiónFicha Técnica Oficial de la Caja de Seguro - Fórmulas suplementarias de adulto para uso general

Lote 1: **** - 20 Unidad - DISPOSITIVO ADSORBENTE PARA TERAPIA DE PURIFICACION DE SANGRE ( MEDIADORES INFLAMATORIOS Y CITOQUINA Para uso en la atenuación de la respuesta inflamatoria como consecuencia de: 1. bypass cardiopulmonar. 2. shock séptico, 3. sepsis severa 4. Síndrome de respuesta inflamatoria sistémica ( SIRS) 5. Falla Hepatica. 6. Falla Renal Con sepsis. 1. Compuesto de esferas biocompatibles y hemocompatibles de polímeros porosos. 1. 1. Capacidad de remover sustancias entre 5- 60 KDa de peso molecular. 1. 2. Con auto regulación basado en mecanismos físico químicos. 1. 3. Que remueva Interleucinas IFN- y, IL- 1ß, IL- 6, IL- 8, IL- 10, TNF- alfa, monómero, TNF- alfa Trímero. 1. 4. Que remueva Patrones moleculares asociados a patógenos: aflatoxina, toxina Clostridium perfringens, hemolisina de Staph. aureus, toxina de shock tóxico, exotoxina de Strept. pyogenes. 1. 5. Que remueva Patrones moleculares asociados a daños: C5a, HMGB- 1, PCT, **** remueva metabolitos: amoniaco, ácidos biliares, bilirrubina. 1. 7. Que no remueva: albúmina, hormona T4 y antibióticos como piperacilina/tazobactam, carbapenemicos. 2. Con capacidad de funcionamiento; 2. 1. Circuito extracorporeo independiente y/o aislado 2. 2. bypass cardiopulmonar, 2. 3. ECMO, 2. 4. Pre diálisis y post diálisis. 3. Datos técnicos: 3. 1. Volumen de Cebado: 150 ml. 3. 2. Tasas de flujo de sangre entre 100 y 700 ml/min. 3. 3. Limite máximo de presión 760 mmHg 3. 4. Duración máxima de tratamiento: 24 horas. 3. 5. Anticoagulación: con heparina o citrato. 4. Libre de Látex y PHT ( polyhexahydrotriazina). 5. Condiciones de almacenamiento: 1 a 40 C. 6. Esteril 7. De un solo uso ACCESORIOS 1. Adaptador para maquina de diálisis ( Tipo 1, 2, 3) 2. Adaptador de cebado ( Tipo 1, 2) LA INSTITUCIÓN SOLICITARÁ LOS ACCESORIOS Y LA CANTIDAD DE ACUERDO SU NECESIDAD CON EL MISMO NÚMERO DE FICHA TÉCNICA. 1. Empaque individual. 2. Debe traer impreso y visible fecha de manufactura, vencimiento de la esterilidad no menor de 24 meses a partir de la fecha de entrega