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Lote 1: **** - **** Unidad - CATETER VENOSO PERIFERICO DE BIOSEGURIDAD CON SISTEMA INTEGRADO QUE RESISTE ALTAS PRESIONES ( 325PSI) Catéter venoso periférico corto con sistema integrado ( Catéter + extensión + tapón hidrófobo), con sistema de seguridad pasivo de un solo puerto, con difusor de presión en la punta de catéter, permitiendo la extracción de muestras de sangre, monitorización de presión sanguínea, administración de fluidos, así? como la inyección de medios de contraste durante los procedimientos, además, estos dispositivos son adecuados para su uso con inyectores de potencia ajustados a una presión máxima de 325 psi ( **** kPa). 1. Catéter integrado con sistema de bioseguridad. 1. 1. Aguja de acero inoxidable. 1. 2. Catéter radiopaco de Vialón ( PDMS) o poliuretano. 1. 3. Uno ( 1) o más orificios laterales y uno ( 1) en la punta. 1. 4. Alas del adaptador del catéter que le da estabilidad al catéter. 2. Resiste presiones de 325 PSI ( 2, 240 kPa) 3. Extensión: 3. 1. De poliuretano. 3. 2. Abrazadera de presión o clamp. 3. 3. Información de velocidad de flujo o la presión que soporta. 4. Tamaños: 4. 1. De 24 GA x 0. 75 ( 0. 7 mm o 0. 74 mm x 19 mm) 4. 1. 1. Caudal máximo del inyector de potencia: 3. 0 ml/sec o **** de presión máxima: 325 psi. 4. 2. De 22 GA x 1 ( 0. 9 mm x 19 mm o 25 mm) 4. 2. 1. Caudal máximo del inyector de potencia: 5. 0 ml/sec o **** de presión máxima: 325 psi. 4. 3. De 20 GA x 1 ( 1 mm o 1. 1 mm x 25 mm) 4. 3. 1. Caudal máximo del inyector de potencia: 8 ml/sec o mayor. 4. 3. 2. Límite de presión máxima: 325 psi. 4. 4. De 20 GA x 1. 25" ( 1 mm o 1. 1 mm x 32 mm) 4. 4. 1. Caudal máximo del inyector de potencia: 8 ml/sec o mayor. 4. 4. 2. Límite de presión máxima: 325 psi. 4. 5. De 18 GA x 1. 25" ( 1. 3 mm x 32 mm) 4. 5. 1. Caudal máximo del inyector de potencia: 14 ml/sec o mayor 4. 5. 2. Límite de presión máxima: 325 psi. 5. Estéril. 6. No tóxico. 7. Libre de látex. 8. De un solo uso. 9. Con codificación de color de acuerdo con el calibre solicit

Lote 1: **** - 400 Unidad - CATETER VENOSO PERIFERICO DE BIOSEGURIDAD CON SISTEMA INTEGRADO QUE RESISTE ALTAS PRESIONES ( 325PSI) Descripción Genérica: Catéter venoso periférico corto con sistema integrado ( Catéter + extensión + tapón hidrófobo), con sistema de seguridad pasivo de un solo puerto, con difusor de presión en la punta de catéter, permitiendo la extracción de muestras de sangre, monitorización de presión sanguínea, administración de fluidos, así? como la inyección de medios de contraste durante los procedimientos, además, estos dispositivos son adecuados para su uso con inyectores de potencia ajustados a una presión máxima de 325 psi ( **** kPa). Especificaciones Técnicas 1. Catéter integrado con sistema de bioseguridad. 1. 1. Aguja de acero inoxidable. 1. 2. Catéter radiopaco de Vialón ( PDMS) o poliuretano. 1. 3. Uno ( 1) o más orificios laterales y uno ( 1) en la punta. 1. 4. Alas del adaptador del catéter que le da estabilidad al catéter. 2. Resiste presiones de 325 PSI ( 2, 240 kPa) 3. Extensión: 3. 1. De poliuretano. 3. 2. Abrazadera de presión o clamp. 3. 3. Información de velocidad de flujo o la presión que soporta. 4. Tamaños: 4. 1. De 24 GA x 0. 75 ( 0. 7 mm o 0. 74 mm x 19 mm) 4. 1. 1. Caudal máximo del inyector de potencia: 3. 0 ml/sec o **** de presión máxima: 325 psi. 4. 2. De 22 GA x 1 ( 0. 9 mm x 19 mm o 25 mm) 4. 2. 1. Caudal máximo del inyector de potencia: 5. 0 ml/sec o **** de presión máxima: 325 psi. 4. 3. De 20 GA x 1 ( 1 mm o 1. 1 mm x 25 mm) 4. 3. 1. Caudal máximo del inyector de potencia: 8 ml/sec o mayor. 4. 3. 2. Límite de presión máxima: 325 psi. 4. 4. De 20 GA x 1. 25" ( 1 mm o 1. 1 mm x 32 mm) 4. 4. 1. Caudal máximo del inyector de potencia: 8 ml/sec o mayor. 4. 4. 2. Límite de presión máxima: 325 psi. 4. 5. De 18 GA x 1. 25" ( 1. 3 mm x 32 mm) 4. 5. 1. Caudal máximo del inyector de potencia: 14 ml/sec o mayor 4. 5. 2. Límite de presión máxima: 325 psi. 5. Estéril. 6. No tóxico. 7. Libre de látex. 8. De un solo uso. 9. Con codificac

Lote 1: **** - 1 Unidad - ELECTROCARDIOGRAFO DINÁMICO ( HOLTER) ** VER DESCRIPCIÓN COMPLETA EN ARCHIVO ADJUNTO** Presentación: Por Unidad Nota Aclaratoria: Con fundamento en lo establecido en la Resolución 790 de 11 de octubre de 2021, la Institución adquiriente no podrá modificar los rangos en el Pliego de Cargos. Solo se exceptúan aquellos casos en que la ficha técnica lo indica. Igualmente, no podrán adicionar especificaciones técnicas en los Pliegos de Cargos, que no estén contempladas en las fichas técnicas. Tampoco se podrá omitir información contenida en las especificaciones técnicas en los Pliegos de Cargos. Sólo se exceptúan aquellos casos en que la ficha técnica lo indica. Descripción: sistema computarizado de análisis de EKG holter digital basado en ambiente Windows. Especificaciones técnicas: 1. Estación central de procedimientos y análisis de datos del EKG y que tenga capacidad para el análisis mínimo de tres canales simultáneos. 2. Análisis simultáneo del segmento ST en tres canales, en tiempo real para depresión, elevación y ajuste por el usuario 3. Con filtros para artefactos 4. Clasificación y edición de las arritmias detectadas automáticamente para la revisión clínica. 5. Reporte tabular de los diferentes tipos de latidos de un período de tiempo. 6. Análisis y almacenamiento de EKG en 48 horas como mínimo. 7. Trazos de EKG completos al finalizar el monitoreo. 8. Generador de histogramas en horas 9. Que permita añadir comentarios al reporte 10. Basados en Windows XP o mejor. 11. Identificación de artefactos 12. Menú de autoguías o ayuda 13. Que describa los ritmos anormales en colores 14. Despliegue total en pantalla y dividida. 15. Que permita configurar los datos demográficos del paciente. 16. Revisión, clasificación y edición de arritmias de forma automática detectadas en pantalla para su impresión o almacenamiento. 17. Análisis o reporte de fibrilación atrial 18. Que permita análisis de arritmias ventriculares, supraventriculares, bradicardia pausa y marcapasos. 19. Reportes seleccionados o configur