Licitaciones de Caja Registro

Lote 1: **** - 22 Vial - RAVULIZUMAB Ravulizumab 100 mg/mL, concentrado para solución para perfusión, I. V. Cada Institución establecerá en el Pliego de Cargos la forma farmacéutica, la presentación y la vía de administración de acuerdo con su necesidad, a su Lista Oficial de Medicamentos y a la información descrita en la Ficha Técnica el producto a solicitar. Para la adquisición pública se solicitará por unidad. La Instalación Pública de Salud determinará en el Pliego de Cargo, la entrega, de acuerdo con su necesidad ( Envases Hospitalarios, Cajas, Blíster o cualquier otra presentación que facilite su distribución o uso). : APROBACION DENSYPS- N- ****- 2025 DEL 11 DE DICIEMBRE 2025. PACIENTE: M. F. P. M. CIP: 6- 724- 217, RECETA PROLONGADA: **** # 1, 2 DOSIS DE MANTENIMIENTO PARA CUARTA Y QUINTA DOSIS DE MANTENIMIENTO. OBSERVACIONES DE LA COMPRA: o MEDICAMENTO NO LOM: SOLICITUD DE ADQUISICIÓN DE MEDICAMENTOS PARA CASOS MUY EXCEPCIONALES. EL PROVEEDOR DEBERA PRESENTAR: o COPIA SIMPLE DEL REGISTRO SANITARIO, CUMPLIR CON LO ESTIPULADO EN EL DOCUMENTO. EL PRODUCTO OFRECIDO DEBE CUMPLIR CON TODAS LAS ESPECIFICACIONES CONTENIDAS EN LA LEY 419 DE MEDICAMENTOS. o INSERTO O MONOGRAFÍA. o METODO DE DESTRUCCIÓN. MEDICAMENTO BIOTECNOLÓGICO PROVEEDOR DEBE PRESENTAR: A. Certificado por la Dirección Nacional de Farmacias y Drogas, lo siguiente: 1. Certificado de las indicaciones clínicas aprobadas para el producto, las cuales debe coincidir totalmente con las indicaciones solicitadas por la Institución. 2. Certificación de las dosis aprobadas y vías de administración. 3. Instrucciones para la preparación, el manejo y la administración del producto. Presentar copia simple de uno de los siguientes documentos: 1. Documento que certifique la aprobación de uso del producto, emitido por la Administración de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos ( FDA) ó 2. Documento que certifique la aprobación de uso del producto, emitido por la Agencia Europea de Medicamento ( EMA) ó 3. Certificado de Producto Farmacéutico en formato OMS ( Organi

Lote 1: 720 - 240 Caja - Platos preparados cromogénicos para gérmenes urinarios. Platos preparados cromogénicos para gérmenes urinarios. POR UNIDAD Medio cromogénico en platos preparados que permite el aislamiento, recuento e identificación de microorganismos en muestras urinarias. Permite la identificación directa de Escherichia coli y presuntiva de los géneros y grupos bacterianos siguientes: Enterococcus, Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Citrobacter, PRoteus, Providencia, Morganella. Listos para su uso, requiere incubación aeróbica. Pueden ser translúcidos y opacos según preferencia del laboratorio clínico. OBSERVACION Los platos se conservan entre + 2 C y + 8 C en su envase hasta la fecha de caducidad. Se pueden conservar 2 semanas a 15- 25 grados C en su envase. Se deben conservar protegido de la luz. Vencimiento: UN MES. LA SEGURIDAD y EFICACIA DE ESTE INSUMO ESTÁ GARANTIZADA POR MEDIO DEL REGISTRO SANITARIO VIGENTE EMITIDO POR EL LABORATORIO CENTRAL DE REFERENCIA EN SALUD PÚBLICA ( LCRSP) DEL INSTITUTO CONMEMORATIVO GORGAS DE ESTUDIOS DE LA SALUD ( ICGES). PARA USO EN DIAGNÓSTICO IN VITRO. MANEJAR CON PRECAUCIÓN COMO SI FUESE POTENCIALMENTE INFECCIOSO. TOMAR LAS PRECAUCIONES ADECUADAS PARA SU DESECHO. OBSERVACION ADICIONAL PARA SER UTILIZADOS EN EL DEPARTAMENTO DE LABORATORIO CLÍNICO DEL H. R. DR. R. E. 1. LOS PROVEEDORES DEBERÁN LLAMAR PARA REPORTAR AL ALMACÉN 48 HORAS ANTES DE LA ENTREGA AL TELÉFONO 906- **** TRAER DOCUMENTOS DE ORDEN DE COMPRA ORIGINAL Y 3 COPIAS DEL MISMO. 3. SE RECIBIRÁ LOS INSUMOS DE LUNES A VIERNES EN HORARIO DE 8: 00A. M. A 2: 00P. M. * 4. LOS INSUMOS QUE NECESITEN REFRIGERACIÓN DE 2 - 8C DEBERÁN TRAER UN JUEZ INDICANDO LA TEMPERATURA IDEAL PARA SU RECEPCIÓN Y MOSTRAR EL REGISTRO DE TEMPERATURA DE SALIDA DE SU UBICACIÓN* - Equipo- Instrumentos- Suministros de Laboratorio

Lote 1: **** - 780 Caja - AGAR CROMOGÉNICO PARA LA VIGILANCIA DE ENTEROBACTERIAS PRODUCTORAS DE CARBAPENEMASA. AGAR CROMOGÉNICO PARA LA VIGILANCIA DE ENTEROBACTERIAS PRODUCTORAS DE CARBAPENEMASA. POR UNIDAD Medio cromogénico selectivo en plato servido para la vigilancia activa de enterobacterias productoras de carbapenemasa ( CRE) particularmente KPC y NDM- 1. Se pueden utilizar con muestras de heces o hisopado rectal. El medio contiene una base rica en peptonas y una mezcla de antibióticos que permiten el crecimiento selectivo de enterobacterias productoras de carbapenemasa. Las colonias de E. coli productoras de Beta- glucoronidasa y beta- galactosidasa se presentan de color rosa. Las colonias de Klebsiella, Enterobacter, Serratia y Citrobacter se presentan de color azul- verdoso o azul- grisáceo cuando las cepas producen beta- glucosidasa. OBSERVACION VENCIMIENTO MÍNIMO: 1 MES. COMPATIBLE CON EQUIPO AUTOMATIZADO EXISTENTE EN EL LABORATORIO CLÍNICO DE LA UNIDAD EJECUTORA. LA SEGURIDAD y EFICACIA DE ESTE INSUMO ESTÁ GARANTIZADA POR MEDIO DEL REGISTRO SANITARIO VIGENTE EMITIDO POR EL LABORATORIO CENTRAL DE REFERENCIA EN SALUD PÚBLICA ( LCRSP) DEL INSTITUTO CONMEMORATIVO GORGAS DE ESTUDIOS DE LA SALUD ( ICGES). PARA DIAGNÓSTICO IN VITRO. MANEJAR CON PRECAUCIÓN COMO SI FUESE POTENCIALMENTE INFECCIOSO. TOMAR LAS PRECAUCIONES ADECUADAS PARA SU DESECHO. MANTENER LA CADENA DE FRÍO. ÚTIL PARA CULTIVOS DE VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA. OBSERVACION ADICIONAL PARA SER UTILIZADOS EN EL DEPARTAMENTO DE LABORATORIO CLÍNICO DEL H. R. DR. R. E. 1. LOS PROVEEDORES DEBERÁN LLAMAR PARA REPORTAR AL ALMACÉN 48 HORAS ANTES DE LA ENTREGA AL TELÉFONO 906- **** TRAER DOCUMENTOS DE ORDEN DE COMPRA ORIGINAL Y 3 COPIAS DEL MISMO. 3. SE RECIBIRÁ LOS INSUMOS DE LUNES A VIERNES EN HORARIO DE 8: 00A. M. A 2: 00P. M. * 4. LOS INSUMOS QUE NECESITEN REFRIGERACIÓN DE 2 - 8C DEBERÁN TRAER UN JUEZ INDICANDO LA TEMPERATURA IDEAL PARA SU RECEPCIÓN Y MOSTRAR EL REGISTRO DE TEMPERATURA DE SALIDA DE SU UBICACIÓN* - Equipo- Instrumentos- Suministros de Labor

Lote 3: **** - **** Caja - TUBO DE RECOLECCIÓN EN SANGRE AL VACÍO CON GEL DESCRIPCION DEL PRODUCTO: TUBOS AL VACÍO ESTÉRILES, CON GEL SEPARADOR SE SUERO. CON O SIN ACTIVADOR DE LA COAGULACIÓN ( SEGÚN LA NECESIDAD DE LA UNIDAD EJECUTORA) TAMAÑO: 13 X 75, TAMAÑO 13 X 100, TAMAÑO: 16 X 100, VOLUMEN 5- 7 mL. OBSERVACION: VENCIMIENTO MÍNIMO: 12 MESES. LA SEGURIDAD y EFICACIA DE ESTE INSUMO ESTÁ GARANTIZADA POR MEDIO DEL REGISTRO SANITARIO VIGENTE EMITIDO POR EL LABORATORIO CENTRAL DE REFERENCIA EN SALUD PÚBLICA ( LCRSP) DEL INSTITUTO CONMEMORATIVO GORGAS DE ESTUDIOS DE LA SALUD ( ICGES). PARA USO EN DIAGNÓSTICO IN VITRO. MANEJAR CON PRECAUCIÓN COMO SI FUESE POTENCIALMENTE INFECCIOSO. TOMAR LAS PRECAUCIONES ADECUADAS PARA SU DESECHO. - Tubos o contenedores de almacenamiento de sangre en vacío

Lote 1: **** - 80 Unidad - MODULO DE PROTEINA LIQUIDA A BASE DE HIDROLIZADO DE COLAGENO Y SUERO SIN CARBOHIDRATOS. Descripción del producto: MODULO DE PROTEINA LIQUIDA CON 15 GRAMOS DE PROTEINA POR ONZA. CONCENTRACIÓN: 15 GRAMOS DE PROTEÍNAS POR ONZA VÍA DE ADMINISTRACIÓN: ORAL O SONDA tERAPEÙTICA Observación: 1. Fecha de vencimiento en el producto a partir de la fecha de entrega ( 12 meses en sobres y botellas). 2. Con numero de lote visible. 3. Presentar registro sanitario o Certificacion de APA O DNCAVV. 4. Empacado en la presentación solicitada . Las cajas deben estar libremente selladas y libre de deterioro. 5. El proveedor se obliga a reponer los sobres vencidos, de calidad comprometida y los sobre que no contengan el contenido indicado o que estén alterados. 6. Ajustarse al cronograma de entrega estipulado en la orden de compras. * Botellas o envases entre 900 ml y **** ml líquida* Estas botellas de modulo de proteína líquida serán repartidas así: 40 Botellas para el Hospital de Macaracas y 40 Botellas para la ULAPS de Guararé. - Fórmulas suplementarias de adulto para uso general