Licitaciones de Resultados Laboratorio

Lote 1: **** - 20 Caja - Sistema de PCR en tiempo real anidados semicuantitativo in vitro para la detección de AND del complejo Mycobacterium tuberculosis en esputo o sedimentos concentrados y detección de resistencia. OBS. : PARA SER UTILIZADO EN EQUIPO EXISTENTE EN LA UNIDAD EJECUTORA. PRESENTACIÓN: CAJA X 10 PRUEBAS. VENCIMIENTO: MÍNIO 6 MESES. F. T. : ****- Equipo- Instrumentos- Suministros de Laboratorio

Lote 2: **** - 16 Caja - Prueba de PCR en tiempo real, para la detección y diferenciación de los genes que confieren resistencia a los antibióticos del tipo Carbapenémicos, en muestras de hisopado rectal. - Sistema de PCR en tiempo real anidado, cualitativo, in vitro, que detecta los genes blaKPC ( KPC), blaNDM ( NDM), blaVIM ( VIM), blaOXA- 48 ( OXA- 48) y blaIMP- 1 ( IMP - 1), sin requerir de un espacio especial en el laboratorio, dedicado para la ejecición de pruebas para biología molecular. - Cada cartucho contiene un control interno de procesamiento de la muestra, que consiste en esporas del microorganismo Bacillus globigii que deteminan si la muestra ha sido preocesada de forma adecuada. - La manipulación de la muestra por parte del usuario es mínima, tomando menos de 1 minuto por muestra. - El tiempo total para la obtención de los resultados es de 48 minutos, desde el momento en que se inicia la prueba. - No es necesario esperar a tener un volúmen grande de muestras para comenzar el ensayo, ya que cada muestra se procesa de forma individual, a medida que vayan llegando al laboratorio. - Para ser utilizado en Equipo instalado en la Unidad Ejecutora. PRESENTACIÓN: CAJA X 10 PRUEBAS. VENCIMIENTO: 8 MESES. F. T. : **** - Equipo- Instrumentos- Suministros de Laboratorio

Lote 3: **** - 10 Caja - Detección del Virus de la Influenza ( FLU) por PCR en tiempo real. Detecta la presencia de los virus de la influenza A y la influenza B, las cepas H1N1 y H7N9 en 75 minutos a partir de muestras de hisopados nasales. Obs. : eactivo debe ser compatibel con equipo instalado en la Unidad Ejecutora. PRESENTACIÓN: CAJA X 10 PRUEBAS. VENCIMIENTO: MÍNIMO 6 MESES. F. T. : ****- Equipo- Instrumentos- Suministros de Laboratorio

Lote 1: **** - 700 Unidad - HISOPOS PARA DETECCION DE ATP DESCRIPCION: Para la detección de contaminaciones de áreas por método de ATP. ESPECIFICACIONES: 1. Resultados en segundos. 2. Mide cantidad total de ATP en superficies y agua. 3. Estéril. 4. Compatibles con equipo instalado en la unidad ejecutora, incluye software, manual de operación y maletín de transporte. - Aplicador

Lote 1: **** - 6 Kit - EACTIVO PARA LA DETECCION DE HIV ANTIGENO- ANTICUERPO PARA LA DETECCIÓN SIMULTANEA DEL ANTIGENO P24 Y DEL ANTICUERPO CONTRA LOS VIRUS DEL VIH 1 ( GRUPO M Y O) Y VIH 2 EN SUERO O PLASMA HUMANO QUE CUMPLA CON LAS SIGUIENTES CONDICIONES: 1. METODO INMUNOENZIMATICO O QUIMIOLUMINISCENCIA. 2. CON CAPACIDAD PARA DETECTAR ANTICUERPOS DE LA CLASE IGG, IGM E IGA. 3. SENSIBILIDAD ANALÍTICA MENOR O IGUAL A 25 PG/ML. PRESENTACIÓN: KIT X 100 PBAS. VENCIMIENTO: MINIMO 6 MESES. FICHA TECNICA: ****: DEBE INCLUIR CALIBRADORES Y CONTROLES. PARA SER UTILIZADO EN EL EQUIPO EXISTENTE EN LA UNIDAD EJECUTORA. - Equipo- Instrumentos- Suministros de Laboratorio

Lote 2: **** - 6 Kit - HEPATITIS C ( ANTIHCV). PARA LA DETERMINACION CUALITATIVA DEL ANTICUERPO CONTRA EL VIRUS DE LA HEPATITIS C ( ANTI- HCV) EN SUERO Y PLASMA HUMANO; METODO INMUNOENSAYO QUIMIOLUMINISCENTE DE MICROPARTICULAS ( CMIA); O ELISA. PRESENTACION: KIT X 100 PBAS. VENCIMIENTO: MINIMO 6 MESES. FICHA TECNICA: ****: DEBE INCLUIR CALIBRADORES Y CONTROLES. PARA SER UTILIZADO EN EQUIPO EXISTENTE EN LA UNIDAD EJECUTORA. - Equipo- Instrumentos- Suministros de Laboratorio

Lote 3: **** - 6 Kit - HEPATITIS B. PARA LA DETERMINACION CUANTITATIVA DEL ANTIGENO DE SUPERFICIE DE HEPATITIS B ( HBsAg). PRESENTACION: KIT X 100 PBAS. VENCIMIENTO: NO MENOR DE 6 MESES. FICHA TECNICA: ****: DEBE INCLUIR CALIBRADORES Y CONTROLES. PARA SER UTILIZADO EN EQUIPO EXISTENTE EN LA UNIDAD EJECUTORA. - Equipo- Instrumentos- Suministros de Laboratorio

Lote 4: **** - 6 Kit - PARA LA DETECCIÓN DE ANTICUERPOS TOTALES CONTRA EL ANTÍGENO DE LA NUCLEOCÁPSIDE ( CORE) DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B EN SUERO O PLASMA HUMANO QUE CUMPLA CON LAS SIGUIENTES CONDICIONES: - METODO INMUNOENZIMÁTICO INDIRECTO O QUIMIOLUMINISCENCIA. - IDENTIFICACIÓN DEL ANTICUERPO A TRAVÉS DE ANTÍGENOS RECOMBINANTES. PRESENTACIÓN: KIT X 100 PBAS. VENCIMIENTO: MINIMO 6 MESES. FICHA TECNICA: ****: DEBE INCLUIR CALIBRADORES Y CONTROLES. PARA SER UTILIZADO EN EL EQUIPO EXISTENTE EN LA UNIDAD EJECUTORA. - Equipo- Instrumentos- Suministros de Laboratorio

Lote 5: **** - 6 Kit - REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN CUALITATIVA DE ANTICUERPOS ( IgG E IgM) CONTRA TREPONEMA PALLIDUM EN SUERO O PLASMA HUMANO ( HEPARINA, EDTA Y CITRATO). METODO INMUNOANALISIS QUIMIOLUMINISCENTE DE: MICROPARTICULAS O AMPLIFICADA. PRESENTACIÓN: KIT O JGO X 100 PBAS. VENCIMIENTO: MINIMO 12 MESES. FICHA TECNICA: ****: DEBE INCLUIR CONTROLES Y CALIBRADORES. PARA SER UTILIZADO EN EQUIPO EXISTENTE EN LA UNIDAD EJECUTORA. - Equipo- Instrumentos- Suministros de Laboratorio

Lote 6: **** - 6 Kit - REACTIVO PARA LA DETECCION DE ANTICUERPOS T- LINFOTRÓPICOS I Y II ( HTLV I/II). PRUEBA CUALITATIVA. INCLUIR CONTROLES (+) Y (-), CALIBRADORES Y CONSUMIBLES DE ACUERDO A LA CANTIDAD SOLICITADA. METODOLOGIA ELISA O QUIMIOLUMINICENCIA. PRESENTACION: KIT X 100 PBAS. VENCIMIENTO: MINIMO 6 MESES. FICHA TECNICA: ****: PARA SER UTILIZADO EN EQUIPO EXISTENTE EN LA UNIDAD EJECUTORA. - Equipo- Instrumentos- Suministros de Laboratorio

Lote 7: **** - 6 Kit - EACTIVO PARA DETECCION DE ANTICUERPOS CONTRA EL TRIPANOSOMA CRUZI EN PLASMA O SUERO HUMANO, QUE CUMPLA CON LAS SIGUIENTES CONDICIONES: METODO QUIMIOLUMINISCENCIA. CON CAPACIDAD PARA DETECTAR ANTICUERPOS IgG, IgM, IgA. PRESENTACIÓN: KIT X 100 PBS. VENCIMIENTO: MINIMO 6 MESES. FICHA TECNICA: ****: Los mismos deben ser compatibles con Equipo existente en el Banco de Sangre HSMA. Todos los renglones incluyen puntas desechables de grafito, controles, calibradores y analizador automatizado para realizar pruebas inmuno enzimáticas, además incluye la solución del sistema, impresora y unidad de UPS en comodato para ser utilizado con los reactivos solicitados en el pliego de cargos. Incluye mantenimiento preventivo y correctivo, además de capacitación local del personal del banco de sangre. Incluye programa de Aseguramiento de la calidad, el cual contempla los reactivos de baja reactividad Virotrol y Viroclear, Software Unity y control externo. Incluye Interfase del equipo con el software DELPHYN para disminuír los errores de transcripción de resultados. Las fechas de vencimiento deben respetarse o entregar carta compromiso para poder hacer entrega de los reactivo que no cumplan con el tiempo de vencimiento requerido. - Equipo- Instrumentos- Suministros de Laboratorio

Lote 1: **** - 300 Unidad - TARJETAS GP GRUPO: LABORATORIO FICHA TÉCNICA: **** TIPO DE ÁREA: MATERIALES EN LICITACIÓN Tipo Producto: Materiales e Insumos de Laboratorio Sub Grupo( s): Microbiologia Código Externo: CSS- **** Nivel de Atención: 3 Clase de Riesgo: A Presentación: CAJA X 20 Registro Sanitario DNFD: NO Nota: DNDM: NO Nota: DNCAVV/DEPA/APA: NO Nota: LCRSP: SI Nota: Certificados de Criterios Técnico o Certificados de Verificacion Tecnica CCT/CVT: NO Nota: Nombre Generico: TARJETA GP Descripción: Tarjeta para la identificación automatizada de microorganismos Gram positivos en los equipos automatizado, con código de barra pre- establecido, que incluye tipo de tarjeta, numero de lote, fecha de expiración y un número único para la tarjeta, sin necesidad de adición de substratos específicos deshidratados capaz de identificar por lectura colorimétrica 120 taxones. Características y Especificaciones Técnicas: Accesorios Sin Accesorios Consumibles Sin Consumibles Observaciones sugeridas para el pliego de cargos: Suministrar Materiales: NO Catálogo: SI Reactivo: NO Literatura: SI Vencimiento: 6 MESES Bitacora de Acciones Fecha Creación: 23/12/2008 06: 52: 59 a. m. Acta No. : Nota Institución: Fecha Actualización: 05/08/2016 10: 24: 03 a. m. Acta No. : /N 46 DE 29/7/2016 /N 46 DE 29/7/2016 /N 46 DE 29/7/2016 Nota Institución: /CONSENSO CTNI LAB /CONSENSO CTNI LAB; DENPSYS N ****- 2016 /CONSENSO CTNI LAB; DENPSYS N ****- **** DE 05/08/2016 Fecha Corrección: Acta No. : Nota Institución: Fecha Inhabilitado: Acta No. : Nota Institución: Fecha Habilitado: Acta No. : Nota Institución: Entrega en el Almacén de Laboratorio en horario de 7: 00 am a 3: 00 pm - Kits de ensayo microbiológicos o bacteriológicos, o suministros

Lote 2: 885 - 100 Unidad - TARJETA, IDENTIFICACION, LEVADURAS GRUPO: LABORATORIO FICHA TÉCNICA: **** TIPO DE ÁREA: MATERIALES Tipo Producto: Materiales e Insumos de Laboratorio Sub Grupo( s): Microbiología Código Externo: CSS- **** Nivel de Atención: 3 Clase de Riesgo: A Presentación: CAJA X 20 Accesorios Sin Accesorios Consumibles Sin Consumibles Nombre Genérico: TARJETA PARA IDENTIFICACIÓN DE LEVADURAS. Descripción: Tarjeta para la identificación automatizada de levaduras en los equipos automatizados, con código de barra pre- establecido, que incluye tipo de tarjeta, numero de lote, fecha de expiración y un número único para la tarjeta, sin necesidad de adición de reactivos para obtener resultados finales. Tarjeta de plástico con 64 pocillos, cada uno con 46 pruebas bioquímicas que miden la utilización de carbono, de nitrógeno y de actividades enzimáticas. La incubación es realizada dentro del equipo y se obtienen los resultados en menos de 18 horas, por medio de lecturas colorimétricas. Es capaz de identificar 52 taxones Características y Especificaciones Técnicas: Registro Sanitario DNFD: NO Nota: DNDM: NO Nota: DNCAVV/DEPA/APA: NO Nota: LCRSP: SI Nota: Certificados de Criterios Técnico o Certificados de Verificacion Técnica CCT/CVT: NO Nota: Observaciones sugeridas para el pliego de cargos: Suministrar Materiales: NO Catálogo: SI Reactivo: NO Literatura: SI Vencimiento: 6 MESES Bitácora de Acciones Fecha Creación: 12/23/2008 6: 54: 41 AM Acta No. : Nota Institución: Fecha Actualización: 8/5/2016 10: 22: 13 AM Acta No. : /N 46 DE 29/7/2016 /N 46 DE 29/7/2016 Nota Institución: /CONSENSO CTNI LAB /CONSENSO CTNI LAB. 49 DE 05/08/2016 Fecha Corrección: Acta No. : Nota Institución: Fecha Inhabilitado: Acta No. : Nota Institución: Fecha Habilitado: Acta No. : Nota Institución: Entrega en el Almacén de Laboratorio en horario de 7: 00 am a 3: 00 pm - Kits de ensayo microbiológicos o bacteriológicos, o suministros

Lote 3: 378 - 40 Unidad - TARJETA ATB- ST03 GRUPO: LABORATORIO FICHA TÉCNICA: **** TIPO DE ÁREA: MATERIALES Tipo Producto: Materiales e Insumos de Laboratorio - in Vitro Sub Grupo( s): Microbiología Código Externo: CSS- **** Nivel de Atención: 3 Clase de Riesgo: A Presentación: Presentación: caja x 20 tarjetas Registro Sanitario DNFD: NO Nota: DNDM: NO Nota: DNCAVV/DEPA/APA: NO Nota: LCRSP: SI Nota: CCT/CVT: NO Nota: Accesorios Sin Accesorios Consumibles Sin Consumibles Nombre Genérico: Tarjeta AST- ST03 Descripción: Tarjetas para pruebas de susceptibilidad de Streptococcus pneumoniae, Streptococcus Beta hemolíticos y Streptococus viridans. Características y Especificaciones Técnicas: Contiene los siguientes antimicrobianos: Ampicilina, Benzylpenicilina, Cefotaxime, Ceftriaxone, Cloramfenicol, Clindamicina, Eritromicina, Gentamicina, Levofloxacina, Linezolid, Moxifloxacina, Rifampicina, Teicoplanina, Tetraciclina, Tigeciclina, Trimetroprim/Sulfametoxazole y Vancomicina. Incluye la prueba de Resistencia Inducible a Clindamicina para Strep. Agalactiae y Strep. Pyogenes. Certificados de Criterios Técnico o Certificados de Verificacion Técnica CCT/CVT: NO Nota: Observaciones sugeridas para el pliego de cargos: Condiciones de almacenamiento entre 2 a 8 grados Centígrados. Suministrar Materiales: NO Catálogo: SI Reactivo: NO Literatura: SI Vencimiento: 6 MESES Bitácora de Acciones Fecha Creación: 5/22/2018 11: 46: 26 AM Acta No. : N 45 DEL 22 DE MAYO DE 2018 Nota Institución: LAB- 149- 05- 18 Fecha Actualización: Acta No. : Nota Institución: Fecha Corrección: 8/7/2018 12: 45: 10 PM Acta No. : N 45 DEL 22 DE MAYO DE 2018, N 63 DEL 7 DE AGOSTO DE 2018 Nota Institución: LAB- 149- 05- 18, CONSENSO CTNI Fecha Inhabilitado: Acta No. : Nota Institución: Fecha Habilitado: Acta No. : Nota Institución: Entrega en el Almacén de Laboratorio en horario de 7: 00 am a 3: 00 pm - Kits de ensayo microbiológicos o bacteriológicos, o suministros

Lote 1: **** - 2 Unidad - Incubadora con tecnología del sensor de CO2 infrarrojo ( IR). Salida de datos: RS232. Con fuente de humedad tipo depósito de agua integrado. La iluminación que sea LED. Peso de equipo 154 libras. Contar con un rango de concentración de CO2 de 0 a 20 %. El material de la cámara de acero inoxidable electro pulido resistente a corrosión. Material externo de tipo acero inoxidable resistente a la corrosión. La humedad relativa con rango aproximado de 93 % a 37 C. El rango de temperatura que vaya desde 3 C por encima de la temperatura ambiente hasta 55 C. Contar con tecnología para descontaminación por calor húmedo para una limpieza segura y eficiente; pantalla táctil con navegación intuitiva, registro de eventos y soporte multilenguaje; sensor infrarrojo ( IR) de doble haz para un control preciso del CO2; sistema de recuperación rápida de humedad con depósito de agua y alarmas audibles por baja humedad y sensor de nivel de agua. Las dimensiones internas métricas ( Prof. × An. × Al. ) 53 × 47 × 60. 7 cm ( en inglés 20. 9 × 18. 5 × 23. 9 pulg. ). Dimensiones externas méticas ( Prof. × An. × Al. ) 78. 2 × 63. 7 × 86. 7 cm ( en inglés 30. 8 × 25. 1 × 34. 1 pulg. ). Requisitos eléctricos: 120 V, 50/60 Hz. Durante la incubación: máximo 3. 0 L ( mínimo 1. 2 L). Durante el ciclo de descontaminación 350 mL. Nivel de presión sonora ( DIN 45 635, Parte 1):

Lote 2: **** - 2 Unidad - Soporte con ruedas exactamente compatible con la Incubadora de CO2 Con Altura ( Inglés): 7. 3 pulg. Altura, ( métrica): 18, 5 cm. - Accesorios de incubadoras

Lote 3: 760 - 1 Unidad - Adaptador de apilamiento configurado para apilar una incubadora HERACELL VIOS 160I que ya se encuentra en los laboratorios de cultivo celular de INDICASAT AIP sobre la incubadora solicitada en esta compra. Regulador de CO2 de dos etapas. Regulador de presión de dos etapas para dióxido de carbono ( CO2), de servicio pesado, diseñado para proporcionar una presión de salida estable frente a variaciones de la presión de entrada. Presión máxima de entrada: **** psig. Rango de presión de salida: 0 a 50 psig. Manómetro de presión de salida: 0 a 60 psig. Manómetro de presión de suministro: 0 a **** psig. Manómetros de 2 pulgadas con doble escala psi/kPa. Conexión de entrada: CGA 320 para CO2;. Conexión de salida: 5/8- 18 RH ( F), rosca derecha hembra. Cuerpo de latón. Diafragma de neopreno. Asiento de PTFE con diseño encapsulado de una pieza y filtro interno para protección contra contaminación por partículas. Coeficiente de flujo ( Cv): 0. 15. Regulación de presión: 0. 04 psig por cada 100 psig de variación de presión de entrada. Cumplimiento: CGA E- 4. Peso aproximado: 4. 8 lb ( 2. 18 kg). - Accesorios de incubadoras

Lote 4: **** - 2 Unidad - Regulador de CO2 de dos etapas. Regulador de presión de dos etapas para dióxido de carbono ( CO2), de servicio pesado, diseñado para proporcionar una presión de salida estable frente a variaciones de la presión de entrada. Presión máxima de entrada: **** psig. Rango de presión de salida: 0 a 50 psig. Manómetro de presión de salida: 0 a 60 psig. Manómetro de presión de suministro: 0 a **** psig. Manómetros de 2 pulgadas con doble escala psi/kPa. Conexión de entrada: CGA 320 para CO2;. Conexión de salida: 5/8- 18 RH ( F), rosca derecha hembra. Cuerpo de latón. Diafragma de neopreno. Asiento de PTFE con diseño encapsulado de una pieza y filtro interno para protección contra contaminación por partículas. Coeficiente de flujo ( Cv): 0. 15. Regulación de presión: 0. 04 psig por cada 100 psig de variación de presión de entrada. Cumplimiento: CGA E- 4. Peso aproximado: 4. 8 lb ( 2. 18 kg). Debe contar con la entrega de un su kit de solución integral para detección y eliminación de contaminación por Mycoplasma en cultivos celulares. Permite detección ultrasensible mediante qPCR directamente desde el sobrenadante del sin necesidad de extracción de ADN ni electroforesis en D25con sensibilidad de hasta 10 copias y resultados en menos de 2 horas. Debe contar con la entrega de un su kit de solución integral para detección y eliminación de contaminación por Mycoplasma en cultivos celulares. Permite detección ultrasensible mediante qPCR directamente desde el sobrenadante del sin necesidad de extracción de ADN ni electroforesis en D25con sensibilidad de hasta 10 copias y resultados en menos de 2 horas. Ofrece una amplia cobertura, con capacidad para detectar más de 400 cepas de Mycoplasma. Incorpora Master Mix resistente a inhibidores y ROX separado para amplia compatibilidad con plataformas de qPCR. Incluye además MycoAway **** para la eliminación de más de 70 especies de Mycoplasma en cultivos contaminados. Los equipos deben incluir : 3 estantes de acero inoxidable. Dimensiones ( 423 x 465 mm). Garantía de

Lote 5: 480 - 2 Servicio - Visita de mantenimiento ( 1) y validación antes del vencimiento de la garantía para Incubadora de CO2. Un servicio para cada equipo. - Vídeos operativos o de instrucciones del equipo médico