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Extracto alergénico para inmunoterapia sub- cutánea. La institución solicitará la presentanción, concentración, el tipo de conservantes, volumen y especificación del extracto alergénico que requiera según necesidad. Observación del renglón Para la adquisición pública se solicitará por unidad. La Instalación Pública de Salud determinará en el Pliego de Cargo, la entrega, de acuerdo a su necesidad ( Envases Hospitalarios, Cajas, Blíster o cualquier otra presentación que facilite su distribución o uso). - EXTR
Extracto alergénico para inmunoterapia subcutánea para uso de alergología Extracto alergénico para inmunoterapia subcutánea, uso epitelio de perro, CTNI ****, ficha técnica ****, unidad, cantidad 30
AI helper
Adquisición de extracto alergénico para inmunoterapia subcutánea. Se solicita por unidad, presentación según necesidad. Entrega total en 30 días calendario. Pago a crédito. Precio de referencia B/ . 4,**** de propuestas hasta el 11/11/2026 11:59 pm, apertura el 12/11/2026 12:00 am.
Lote 1: **** - 30 Unidad - EXTRACTO ALERGENICO PARA INMUNOTERAPIA SUB- CUTANEA PARA USO DE ALERGOLOGIA SE SOLICITA PARA USO EPITELIO DE PERRO CTNI: **** FICHA TECNICA: **** - Equipo- Accesorios- Suministros Médicos
1. Incoloro. 2. Estéril. 3. Con propiedades de amplio espectro: ****: 4. 1. Dispensador con tapa: **** **** **** **** oz. 4. 2. Atomizador: **** oz. 4. 3. Atomizador con gatillo: **** **** oz. 4. 4. Gel: **** **** oz. LA INSTITUCIÓN SOLICITA: DISPENSADOR CON TAPA DE 16ONZ OBSERVACIONES: 1. Envase estéril. 2. Traer impreso y visible: fecha de manufactura y vencimiento
Solución isotónica de cloruro de sodio al 0. 85 e hipoclorito de sodio al **** Dispensador con tapa de 16 oz, solución isotónica de cloruro de sodio al 0. 85 e hipoclorito de sodio al ****, cantidad 765 unidades
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Compra de solución isotónica de cloruro de sodio al 0. 85 e hipoclorito de sodio al ****, presentación dispensador con tapa de 16 oz, cantidad 765 unidades. Entrega total en 30 días hábiles en Panamá CHMDRAAM Almacén General. Pago a crédito. Precio de referencia B/ . 49,725. 00. Fecha límite de presentación de propuestas: 11/11/2026 hasta 11:59 pm. Apertura de propuestas: 12/11/2026 12:00 am. Contacto: María González, cotizador, teléfono ****, correo mariadgonzalez@css. gob. pa.
El plazo de entrega es de 30 días hábiles según el término de entrega indicado en las condiciones de la contratación.
La forma de pago es crédito según las condiciones de la contratación.
El precio de referencia es B/ . 49,**** según la información del proceso.
KIT PARA LA DETECCIÓN DEL VIRUS DE LA INFLUENZA A+ B; para abastecer el Laboratorio Clínico de la Policlínica Dr. Miguel Cárdenas B. - KIT PARA LA DETECCIÓN DEL VIRUS DE LA INFLUENZA A+ B
kit para la detección del virus de la influenza A+ B para abastecer el laboratorio clínico de la policlínica Dr. Miguel Cárdenas B. kit para la detección del virus de la influenza A+ B, paquetes individuales de 25 cassettes con anticuerpos antigripe A y B monoclonales de ratón, 25 tubos de reactivos: tampón liofilizado con detergentes y agentes reductores, 25 envases de solución de reactivos: ampollas con solución salina, 25 torundas estériles para exudados nasales, 25 pipetas transparentes pequeñas de 120 ul de volumen fijo, 25 pipetas rosadas largas de 250 ul de volumen fijo, 1 torunda de control positivo de gripe A y B, 1 torunda de control negativo, tarjeta de control de calidad
AI helper
Compra de kits para detección de influenza A+B para laboratorio clínico. Entrega total en 10 días hábiles. Pago a crédito. Precio de referencia B/ . 1,**** de propuestas hasta el 11/11/2026 11:59 pm. Apertura el 12/11/2026. Modalidad de adjudicación global. Compra para 3 meses, cantidad 75 kits.
El término de entrega es de 10 días hábiles según las condiciones de la contratación.
La forma de pago es crédito según las condiciones de la contratación.
El precio de referencia es B/ . 1,**** según el aviso de convocatoria.
Lote 1: **** - 75 Kit - KIT PARA LA DETECCIÓN DEL VIRUS DE LA INFLUENZA A+ B. Descripción del producto: El Kit incluye: 1. Paquetes individuales de 25 cassettes con anticuerpos antigripe A Y B monoclonales de ratón. 2. Veinticinco ( 25) tubos de reactivos: tampón liofilizado con detergentes y agentes reductores. 3. Veinticinco ( 25) envase de solución de reactivos: ampollas con solución salina. 4. Veinticinco ( 25) torundas estériles para exudados nasales. 5. Veinticinco ( 25) pipetas transparentes pequeñas de 120 ul de volumen fijo. 6. Veinticinco ( 25) pipetas rosadas largas de 250 ul de volumen fijo. 7. Una ( 1) torunda de control positivo de gripe a y b, la torunda está cubierta por antígenos de gripe a y b recombinantes no infecciosos. 8. Una ( 1) torunda de control negativo: la torunda está cubierta con antígenos c de streptococcus no infecciosos inactivados por calor. 9. Sensibilidad del **** del 95- **** de control de calidad. FICHA TECNICA= **** * Compra para tres ( 3) meses, para abastecer el Laboratorio Clínico de la Policlínica Dr. Miguel Cárdenas B. - Equipo- Instrumentos- Suministros de Laboratorio
Bolsas con sulfato de Bario Micronizado para enema de doble contraste. - Bolsas con sulfato de Bario Micronizado para enema de doble contraste. CTNI ****
bolsas con sulfato de bario micronizado para enema de doble contraste bolsas con sulfato de bario micronizado para enema de doble contraste, cantidad 750 envases
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Compra menor de 750 envases de bolsas con sulfato de bario micronizado para enema de doble contraste. Entrega parcial en 30 días calendario. Pago a crédito. Precio de referencia B/ . 39,**** de propuestas hasta el 11/11/2026 11:59 pm. Apertura el 12/11/2026. Contacto: Karin Polanco, ***@***. *. *, ****.
El término de entrega es de 30 días calendario, con entrega parcial.
Ravulizumab 100 mg/mL, concentrado para solución para perfusión, I. V. - RAVULIZUMAB
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Licitación pública para la compra de 22 viales de ravulizumab 100 mg/ml. Entrega total en almacén general de la Ciudad de la Salud, plazo de 30 días calendario. Pago a crédito con término de 120 días calendario. Vigencia del contrato 120 días. Validez de propuesta 120 días hábiles. Precio de referencia B/ . 140,**** requiere presentar copia del registro sanitario, certificaciones de FDA, EMA o equivalente, y documentación para medicamentos biotecnológicos. Declaración jurada de medidas de retorsión notariada con vigencia desde publicación hasta celebración del acto público.
El plazo de entrega es de 30 días calendario según las condiciones de contratación.
La forma de pago es crédito con un término de pago de 120 días calendario.
El proveedor debe presentar copia simple del registro sanitario y cumplir con la ley 419 de medicamentos.
El diasperiodoinpugnacion es de 5 días.
Se requiere declaración jurada de medidas de retorsión debidamente notariada con vigencia desde la publicación hasta la celebración del acto público.
Lote 1: **** - 22 Vial - RAVULIZUMAB Ravulizumab 100 mg/mL, concentrado para solución para perfusión, I. V. Cada Institución establecerá en el Pliego de Cargos la forma farmacéutica, la presentación y la vía de administración de acuerdo con su necesidad, a su Lista Oficial de Medicamentos y a la información descrita en la Ficha Técnica el producto a solicitar. Para la adquisición pública se solicitará por unidad. La Instalación Pública de Salud determinará en el Pliego de Cargo, la entrega, de acuerdo con su necesidad ( Envases Hospitalarios, Cajas, Blíster o cualquier otra presentación que facilite su distribución o uso). : APROBACION DENSYPS- N- ****- 2025 DEL 11 DE DICIEMBRE 2025. PACIENTE: M. F. P. M. CIP: 6- 724- 217, RECETA PROLONGADA: **** # 1, 2 DOSIS DE MANTENIMIENTO PARA CUARTA Y QUINTA DOSIS DE MANTENIMIENTO. OBSERVACIONES DE LA COMPRA: o MEDICAMENTO NO LOM: SOLICITUD DE ADQUISICIÓN DE MEDICAMENTOS PARA CASOS MUY EXCEPCIONALES. EL PROVEEDOR DEBERA PRESENTAR: o COPIA SIMPLE DEL REGISTRO SANITARIO, CUMPLIR CON LO ESTIPULADO EN EL DOCUMENTO. EL PRODUCTO OFRECIDO DEBE CUMPLIR CON TODAS LAS ESPECIFICACIONES CONTENIDAS EN LA LEY 419 DE MEDICAMENTOS. o INSERTO O MONOGRAFÍA. o METODO DE DESTRUCCIÓN. MEDICAMENTO BIOTECNOLÓGICO PROVEEDOR DEBE PRESENTAR: A. Certificado por la Dirección Nacional de Farmacias y Drogas, lo siguiente: 1. Certificado de las indicaciones clínicas aprobadas para el producto, las cuales debe coincidir totalmente con las indicaciones solicitadas por la Institución. 2. Certificación de las dosis aprobadas y vías de administración. 3. Instrucciones para la preparación, el manejo y la administración del producto. Presentar copia simple de uno de los siguientes documentos: 1. Documento que certifique la aprobación de uso del producto, emitido por la Administración de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos ( FDA) ó 2. Documento que certifique la aprobación de uso del producto, emitido por la Agencia Europea de Medicamento ( EMA) ó 3. Certificado de Producto Farmacéutico en formato OMS ( Organi
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