Licitaciones de Almacenamiento Automatizado

Lote 1: **** - 6 Vial - FICHA TÉCNICA: **** CONTROL DE TERCERA OPINIÓN, REACTIVO PARA AGENTES INFECCIOSOS. MATERIAL ( REACTIVO, SUERO, PLASMA U OTROS) DE ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD, NO VALORADO PARA DETERMINAR LA PRECISIÓN DE LAS PRUEBAS DE LABORATORIO. REACTIVO PARA: ANTI VIH- 1, ANTI HTLV- 1, ANTI HCV, ANTI HBC, ANTI CMV, HBSAG. OBSERVACIONES SUGERIDAS: 1. LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE ESTE INSUMO ESTÁ GARANTIZADA POR MEDIO DEL REGISTRO SANITARIO VIGENTE EMITIDO POR EL LABORATORIO CENTRAL DE REFERENCIA EN SALUD PÚBLICA DEL INSTITUTO CONMEMORATIVO GORGAS DE ESTUDIOS DE LA SALUD ( ICGES). CATÁLOGO Y LITERATURA: SI VENCIMIENTO: MÍNIMO 12 MESES PRESENTACIÓN: 1 VIAL X 4 ML - Controles de calidad, calibradores o normativas de banco de sangre

Lote 2: **** - 6 Vial - FICHA TÉCNICA: **** CONTROL DE TERCERA OPINIÓN NO REACTIVO PARA AGENTES INFECCIOSOS. MATERIAL ( REACTIVO, SUERO, PLASMA U OTROS) PARA ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD, NO VALORADO, PARA DETERMINAR LA PRECISIÓN DE LAS PRUEBAS DE LABORATORIO, NO REACTIVO PARA: ANTI VIH- 1 Y ANTI VIH- 2, AG VIH- 1, ANTI HTLV I- II, ANTI HCV, ANTI HBC IGM, ANTI HBC TOTAL, HBSAG, ANTI HBS, ANTI VHA IGM, ANTI VHA TOTAL, HBCAG, ANTI HBE, ANTI VHD, ANTI CMV, TREPONEMA PALLIDUM IGG E IGM, ANTICUERPOS NO TREPONÉMICOS ( REAGINA). OBSERVACIONES SUGERIDAS: 1. LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE ESTE INSUMO ESTÁ GARANTIZADA POR MEDIO DEL REGISTRO SANITARIO VIGENTE EMITIDO POR EL LABORATORIO CENTRAL DE REFERENCIA EN SALUD PÚBLICA DEL INSTITUTO CONMEMORATIVO GORGAS DE ESTUDIOS DE LA SALUD ( ICGES). 2. MANTENER CADENA DE FRÍO. SUMINISTRAR CATALOGO Y LITERATURA. VENCIMIENTO: MÍNIMO 12 MESES PRESENTACIÓN: 1 VIAL X 4 ML. - Controles de calidad, calibradores o normativas de banco de sangre

Lote 3: 900 - 3 Vial - FICHA TÉCNICA: **** CONTROL POSITIVO INTERNO PARA SYPHILIS TOTAL. MATERIAL DE CONTROL POSITIVO DE CALIDAD INTERNA DE TERCERA OPINIÓN, NO VALORADO, PARA LAS PRUEBAS CUALITATIVAS DE ANTICUERPOS IGG E IGM DE TREPONEMA PALLIDUM Y ANTICUERPOS NO TREPONÉMICOS ( REAGINA) ALMACENAMIENTO DE 2 A 8 GRADOS CELSIUS. SUMINISTRAR CATÁLOGO Y LITERATURA. VENCIMIENTO: 12 MESES PRESENTACIÓN: 1 VIAL X 4 ML - Controles de calidad, calibradores o normativas de banco de sangre

Lote 4: **** - 3 Vial - FICHA TÉCNICA: **** VIROTROL HIV- 2 REACTIVO PARA ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD, NO VALORADO, PARA EL CONTROL DE LA PRECISIÓN DE PRUEBAS DE LABORATORIO Y REACTIVO PARA LA DETECCIÓN DE ANTICUERPOS VIH- 2. OBSERVACIONES SUGERIDAS: VENCIMIENTO MÍNIMO DE 12 MESES. PARA SER UTILIZADO EN EQUIPO AUTOMATIZADO INSTALADO EN LA UNIDAD EJECUTORA. LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE ESTE INSUMO ESTÁ GARANTIZADO POR MEDIO DEL REGISTRO SANITARIO VIGENTE EMITIDO POR EL LABORATORIO CENTRAL DE REFERENCIA EN SALUD PÚBLICA DEL INSTITUTO CONMEMORATIVO GORGAS DE ESTUDIOS DE LA SALUD ( ICGES). SUMINISTRAR CATÁLOGO Y LITERATURA VENCIMIENTO: DE 12 MESES PRESENTACIÓN: 1 VIAL X 5 ML - Controles de calidad, calibradores o normativas de banco de sangre

Lote 5: **** - 3 Vial - FICHA TÉCNICA: **** CONTROL DE CALIDAD INTERNO DE INFECCIOSAS. MATERIAL DE TERCERA OPINIÓN PARA LA EVALUACIÓN DEL DESEMPEÑO DIARIO DE PRUEBAS PARA LA DETECCIÓN DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS PAR USO EN BANCO DE SANGRE E INMUNOSEROLOGÍA EN SUERO, LIOFILIZADO, O LIQUIDO, DE MATRIZ HUMANA. LISTADO DE PARÁMETROS POR MÉTODOS, ANALIZADORES Y/O FABRICANTES, CON VALORES DE MEDIA ( VALOR OBJETIVO) Y DESVIACIÓN ESTÁNDAR O RANGO. VALORES NEGATIVO Y POSITIVO, IGG E IGM; PARA HIV, HTLV1/11, HEPATITIS, SÍFILIS Y CHAGAS. EL USUARIO INDICARÁ DETALLES DE VIRUS, PARTÍCULAS Y DETECCIÓN IGG Y/O IGM Y MÉTODO. EL USUARIO SUMINISTRARÁ EL LISTADO ESPECÍFICO DE PARÁMETROS Y NIVELES DE CONTROL HIV, HTLV1/11, HEPATITIS, SÍFILIS Y CHAGAS), Y CUANDO APLIQUE EL NOMBRE Y MARCA DEL ANALIZADOR ( METODOLOGÍA QUIMIOLUMINISCENCIA, EQUIPO ARCHITHEC Y ALINITY). EL PROVEEDOR PODRÁ SUMINISTRAR LOS PARÁMETROS SOLICITADOS EN UNO O MÁS JUEGOS SEGÚN LA CONFIGURACIÓN DE SUS CONTROLES SIEMPRE Y CUANDO SEAN LOS ESPECIFICADOS POR EL USUARIO. ASESORÍA DE EXPERTOS CUALIFICADOS DURANTE TODO EL PERIODO DE INSCRIPCIÓN, CON EVALUACIÓN VÍA INTERNET DE CONSULTA DIARIA O CUANDO A SÍ SE REQUIERA. DISPONIBILIDAD DE PROGRAMA DE MANEJO DE DATOS ( SOFTWARE) INTERLABORATORIAL, EVALUACIÓN INTERLABORATORIO GARANTIZADA PARA EL LOTE Y CON LICENCIA MÍNIMO POR EL TIEMPO DEL CONTRATO DE SUMINISTRO. EL USUARIO PODRÁ SOLICITAR EL PROGRAMA DE MANEJO DE DATOS INTERLABORATORIAL ESPECÍFICO PARA ESTE TIPO DE PRUEBAS DE ACUERDO A SU NECESIDAD; EL PROGRAMA Y EL CONTROL DEBEN SER DEL MISMO PROVEEDOR. OBSERVACIÓN: PARA CONFORMAR EL PAQUETE COMPLETO, EL PROVEEDOR PODRÁ SUMINISTRAR OTRAS PRESENTACIONES DIFERENTES A LAS INDICADAS DE ACUERDO AL CONSUMO DEL USUARIO. SUMINISTRAR CATÁLOGO Y LITERATURA. VENCIMIENTO: 6 MESES. PRESENTACIÒN: 1 VIAL X 4 ML. - Controles de calidad, calibradores o normativas de banco de sangre

Lote 1: **** - **** Prueba - TARJETA UNIVERSAL ( SMART CARD). DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO: TARJETAS UNIVERSALES PARA LA DISPONIBILIDAD DE PRUEBAS DE LOS ANALIZADORES AUTOMATIZADOS PARA LA DETERMINACIÓN DE LA VELOCIDAD DE ERITROSEDIMENTACIÓN EN SANGRE HUMANA REALIZADA MEDIANTE MICROFOTÓMETRO CAPILAR QUE UTILIZA LA TÉCNICA DE DETENCIÓN DE FLUJO ( STOPPED FLOW) PARA LA MEDICIÓN CINÉTICA. OBSERVACIÓN: VENCIMIENTO MÍNIMO: 12 MESES. LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE ESTE INSUMO ESTÁ GARANTIZADA POR MEDIO DEL REGISTRO SANITARIO VIGENTE EMITIDO POR EL LABORATORIO CENTRAL DE REFERENCIA EN SALUD PÚBLICA DEL INSTITUTO CONMEMORATIVO GORGAS DE ESTUDIOS DE LA SALUD ( ICGES). PRSENTACIÓN PRUEBAS DE ESR X ****. - Equipo- Instrumentos- Suministros de Laboratorio

Lote 2: 2028 - 120 Mililitros - CONTROL LÁTEX PARA SEDIMENTACIÓN. DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO: JUEGO DE CONTROLES DE TRES NIVELES CON MATRIX DE LÁTEX PARA CONTROLAR LA ESTABILIDAD DE LAS CALIBRACIONES EN LOS ANALIZADORES AUTOMATIZADOS DE SEDIMENTACIÓN CON TECNOLOGÍA DE MICROFOTOMETRÍA CAPILAR. OBSERVACIÓN: VENCIMIENTO MÍNIMO: 4 MESES. COMPATIBLE CON EQUIPO AUTOMATIZADO EXISTENTE EN EL LABORATORIO CLÍNICO DE LA UNIDAD EJECUTORA. LA SEGURIDAD y EFICACIA DE ESTE INSUMO ESTÁ GARANTIZADA POR MEDIO DEL REGISTRO SANITARIO VIGENTE EMITIDO POR EL LABORATORIO CENTRAL DE REFERENCIA EN SALUD PÚBLICA ( LCRSP) DEL INSTITUTO CONMEMORATIVO GORGAS DE ESTUDIOS DE LA SALUD ( ICGES). PARA DIAGNÓSTICO IN VITRO. MANEJAR CON PRECAUCIÓN COMO SI FUESE POTENCIALMENTE INFECCIOSO. TOMAR LAS PRECAUCIONES ADECUADAS PARA SU DESECHO. TEMPERATURA DE ALMACENAMIENTO DE 2 a 8 C. PRESENTACIÓN 15 X 3 ML. - Equipo- Instrumentos- Suministros de Laboratorio

Lote 1: 340 - 40 Caja - TARJETA PARA IDENTIFICACIÓN DE LEVADURAS. DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO: TARJETA PARA LA IDENTIFICACIÓN AUTOMATIZADA DE LEVADURAS EN LOS EQUIPOS AUTOMATIZADOS, CON CÓDIGO DE BARRA PRE- ESTABLECIDO, QUE INCLUYE TIPO DE TARJETA, NÚMERO DE LOTE, FECHA DE EXPIRACIÓN y UN NÚMERO ÚNICO PARA LA TARJETA, SIN NECESIDAD DE ADICIÓN DE REACTIVOS PARA OBTENER RESULTADOS FINALES. TARJETA DE PLÁSTICO CON 64 POCILLOS, CADA UNO CON 46 PRUEBAS BIOQUÍMICAS QUE MIDEN LA UTILIZACIÓN DE CARBONO, NITRÓGENO y ACTIVIDADES ENZIMÁTICAS. LA INCUBACIÓN ES REALIZADA DENTRO DEL EQUIPO y SE OBTIENEN LOS RESULTADOS EN MENOS DE 18 HORAS, POR MEDIO DE LECTURAS COLORIMÉTRICAS. PRESENTACIÓN CAJA X 20 TARJETAS. - Equipo- Instrumentos- Suministros de Laboratorio

Lote 2: 340 - 40 Caja - TARJETA PARA LA IDENTIFICACIÓN DE NEISSERIAS, HAEMOPHILUS y OTROS. DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO: TARJETA PARA LA IDENTIFICACION AUTOMATIZADA DE NEISSERIAS, HAEMOPHILUS, GRUPO HACEK y OTROS ORGANISMOS COMO EL CAMPYLOBACTER, GARDNERELLA y MORAXELLA EN LOS EQUIPOS AUTOMATIZADOS, CON CÓDIGO DE BARRA PRE- ESTABLECIDO, QUE INCLUYE TIPO DE TARJETA, NÚMERO DE LOTE, FECHA DE EXPIRACIÓN y UN NÚMERO ÚNICO PARA LA TARJETA, SIN NECESIDAD DE ADICIÓN DE REACTIVOS PARA OBTENER RESULTADOS FI- NALES. TARJETA DE PLÁSTICO CON 64 POCILLOS, CADA UNO CON SUSTRATOS ESPECÍFI- COS DESHIDRATADOS MEDIANTE LECTURA COLORIMÉTRICA. PRSENTACIÓN CAJA X 20 TARJETAS. - Equipo- Instrumentos- Suministros de Laboratorio

Lote 3: 378 - 40 Caja - TARJETA AST- ST03. DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO: Tarjetas para pruebas de susceptibilidad de Streptococcus pneumoniae, Streptococcus Beta hemolíticos y Streptococus viridans. Contiene los siguientes antimicrobianos: Ampicilina, Benzylpenicilina, Cefotaxime, Ceftriaxone, Cloramfenicol, Clindamicina, Eritromicina, Gentamicina, Levofloxacina, Linezolid, Moxifloxacina, Rifampicina, Teicoplanina, Tetraciclina, Tigeciclina, Trimetroprim/Sulfametoxazole y Vancomicina. Incluye la prueba de Resistencia Inducible a Clindamicina para Strep. Agalactiae y Strep. Pyogenes. OBSERVACIÓN: Condiciones de almacenamiento entre 2 a 8 grados Centígrados PRSENTACIÓN CAJA X 20 TARJETAS. - Equipo- Instrumentos- Suministros de Laboratorio

Lote 4: 340 - 40 Caja - TARJETA PARA IDENTIFICACIÓN DE ANAEROBIOS. DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO: TARJETA PARA LA IDENTIFICACIÓN AUTOMATIZADA DE ORGANISMOS ANAEROBIOS EN EQUIPOS AUTOMATIZADOS, CON CÓDIGO DE BARRA PRE- ESTABLECIDO, QUE INCLUYE TIPO DE TARJETA, NÚMERO DE LOTE, FECHA DE EXPIRACIÓN y UN NÚMERO ÚNICO PARA LA TARJETA, SIN NECESIDAD DE ADICIÓN DE REACTIVOS PARA OBTENER RESULTADOS FINALES. TARJETA DE PLÁSTICO CON 64 POCILLOS, CADA UNO CON SUBSTRATOS ESPECÍFICOS DESHIDRATADOS MEDIANTE LECTURA COLORIMÉTRICA. OBSERVACIÓN: VENCIMIENTO MÍNIMO: 6 MESES. COMPATIBLE CON EQUIPO AUTOMATIZADO EXISTENTE EN EL LABORATORIO CLÍNICO DE LA UNIDAD EJECUTORA. LA SEGURIDAD y EFICACIA DE ESTE INSUMO ESTÁ GARANTIZADA POR MEDIO DEL REGISTRO SANITARIO VIGENTE EMITIDO POR EL LABORATORIO CENTRAL DE REFERENCIA EN SALUD PÚBLICA ( LCRSP) DEL INSTITUTO CONMEMORATIVO GORGAS DE ESTUDIOS DE LA SALUD ( ICGES). PARA USO EN DIAGNÓSTICO IN VITRO. MANEJAR CON PRECAUCIÓN COMO SI FUESE POTENCIALMENTE INFECCIOSO. TOMAR LAS PRECAUCIONES ADECUADAS PARA SU DESECHO. PRESENTACIÓN CAJA X 20 - Equipo- Instrumentos- Suministros de Laboratorio

Lote 1: **** - 2 Unidad - * DESFIBRILADOR EXTERNO AUTOMATICO: Equipo para la desfibrilación externa automática para ser utilizado por la comunidad con conocimientos básicos en primeros auxilios. FICHA TÉCNICA: **** 1. Con forma de onda de corriente bifásica: truncada. 2. El tiempo de carga de energía debe ser de 20 segundos o menos. 3. Descarga que permita la desfibrilación a paciente pediátrico y adulto 4. Debe poseer instrucciones y mensajes de voz en español. 5. Peso de transporte con baterías y accesorios de 3. 5 kg o menos. 6. Con indicador de carga o estado de batería. 7. Batería: 7. 1. Para mínimo de 60 choques. 7. 2. Duración de 3 años o más. 8. Debe cumplir con la norma IP54 o superior. 9. Debe cumplir con las normas la ISO **** tener capacidad para: 10. 1. Realizar auto evaluación de funcionamiento. 10. 2. Almacenar, exportar o transmitir datos. 10. 3. Actualización de su programa interno ( software). LA UNIDAD EJECUTORA DEBERA ESPECIFICAR EL TIPO DE ONDA QUE REQUIERA 1. Garantía de tres ( 3) años mínimo en piezas y mano de obra, a partir de la fecha de aceptación a satisfacción. 2. Dos ( 2) ejemplares del manual de operación y funcionamiento en español. 3. Presentar programa de mantenimiento preventivo que brindara cada seis ( 6) meses o cuando lo solicite la Unidad Ejecutora, durante el periodo de garantía. 4. Brindar entrenamiento de operación de dieciséis ( 16) horas, mínimo ( 8) horas , al personal usuario del servicio que tendrá a su cargo la operación del equipo. 5. Certificación del fabricante en donde confirme disponibilidad de piezas de repuestos por unperiodo de siete ( 7) años mínimo. 6. Certificación emitida por el fabricante de que el equipo es nuevo no reconstruido. - Desfibriladores externos automatizados ( AED) o paletas rígidas