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PANAMÁ | Panamá | PANAMÁ

Ministerio De Desarrollo Agropecuario - Sede - Departamento De Compra - Sede

Sb 857/" suministro de insumos esenciales para el diagnóstico y preservación de muestras en los laboratorios de entomología, nematología, bacteriología y virología ( tapia, divisa, david).

Suministro de insumos esenciales para el diagnóstico y preservación de muestras en laboratorios de entomología, nematología, bacteriología y virología

Apertura de Propuestas:

Bases

Lote 1: **** - 2 Unidad - Ácidoclorhídrico. CAS ****- 010. Densidad: 1, 05 a15 C para una solución al 10, 17% peso /peso ( EPA, ****). GradoACS. Fórmula molecular: HCl. Peso molecular: 36, 458g/mol. Presentación 1 Litro. Similar al catálogo de MP BIOMEDICALS ****- Reactivos de analizadores de aminoácidos

Lote 2: **** - 12 Unidad - Agarosa Low EEO- Electrophoresis ( ****- 36- 6) grado molecular de 500 gr. Apariencia: Polvo, Sólido, Soluble en agua ( 10g/la80 C). Similar al catálogo de Santa Cruz Biotechnology No. SC- ****- Geles de agarosa prefabricados

Lote 3: **** - 8 Unidad - Agua, Estéril, Purificado Grado Biología Molecular. Número CAS: ****- 18- 5. Fórmula molecular: H? O. Peso molecular: 18, 02. Envasé de 500 mL. Similar al catálogo de Biomedicals ****- Agua

Lote 4: **** - 1 Unidad - Dietanolamina ( Diethanolamine). Número de CAS: 111- 42- 2. Peso Molecular: **** Fórmula Molecular: ****: 500g. Similar al Catálogo de Santa Cruz Biotechnology No. SC- **** - Equipo- Instrumentos- Suministros de Laboratorio

Lote 5: **** - 2 Unidad - Fucsina ácida. Número CAS: ****- 88- 0. Peso molecular: 585, 54. Fórmula molecular: C? O? H?? N? O? S? oNa?. Presentación: 25g. Similar al Catálogo de Santa Cruz Biotechnology No. SC- ****- Colorantes FDC seguros para alimentos, fármacos o cosméticos

Lote 6: **** - 2 Unidad - El Kit de limpieza de PCR y gel de 50 pruebas para procesar material de muestra de menos de 400 ? l de mezcla de reacción de PCR o menos de 400 mg de gel de agarosa, abarcando un tamaño del fragmento de 50 pb a aproximadamente 20 kpb con una recuperación del 70 al 95%. Con un volumen de elución de 15 a 50 ? l y un tiempo de preparación de solo 10 min para 6 preparaciones, el sistema ofrece una capacidad de unión de 25 ? g y se presenta en un formato de 50 tests que incluye tampón de unión con indicador de pH, tampón de lavado 5x, tampón de elución, columnas de limpieza de PCR y gel con anillo amarillo y tubos de recolección de 2 ml. SImiilar al catálogo de Enzo Life Sciences No. GEN100- ****- Kits de limpieza industrial

Lote 7: **** - 2 Unidad - Glicerol. Número CAS: 56- 81- 5. Pureza 99. 5%. Peso molecular: 92, 02. Formula molecuñar C3H8O3. Presentación de 1 Litro. Similar al Catálogo de Santa Cruz Biotechnology No. SC- ****- Glicerina

Lote 8: **** - 2 Unidad - Hidróxido de sodio, pellets. Número de Cas: ****- 73- 2. Pureza del 97. 0%. Peso molecular: **** molecular NaOH. Presentación 1Kg. Similar al Catálogo de Santa Cruz Biotechnology No. SC- ****- Equipo- Instrumentos- Suministros de Laboratorio

Lote 9: **** - 60 Unidad - Sintesis de Oligos de ADN. Escala de 50 nM. Purificación: libre de sales ( Salt- free), calidad PCR ( libre de nucleasas y ADN humano). Liofilizado. de 19 a 25 bases ( secuencuas a especificar). Similar al Catálogo de Eurofins No. MWG- 050. - Equipo- Instrumentos- Suministros de Laboratorio

Lote 10: **** - 4 Unidad - Kaolin. Número de CAS: ****- 58- 7. Peso Molecular: **** Molecular: Al? Si? O? o2H? O. Apariencia: Polvo. Estado de Materia: Sólido. Solubilidad: Insoluble en agua, éter, ácidos diluidos e hidróxidos alcalinos. Almacenamiento: Conservar a temperatura ambiente. Densidad: 2, 65 g/cm . Presentación: 1 kg. Similar al Catálogo de Santa Cruz Biotechnology No. SC- ****- Caolín u otras arcillas caolínicas

Lote 11: **** - 5 Unidad - Kit Buffer estándar de referencia para calibración que incluye ( pH 4, 00- 500ml; 7, 00- 500ml; 10, 00- 500ml; KCl buffer- 100ml). Similar a Kit Bufffer No. SC- ****, SC- ****, SC- ****, JBS- PCR- 262- 100ML. - Soluciones tampón o soluciones prefabricadas de electroforesis

Lote 12: **** - 2 Unidad - Marcador de peso mocular de 1 kb. Volumen de 500 ul. Formulación del tampón: 10 mM Tris HCl ( pH 8, 0), 5 mM EDTA, 12, 5 % glicerol, 0, 008 % azul de bromofenol, 0, 008 % xilenocianol. Similar al catálogo Accuris- Benchmack Scientific ****- 100. - Marcadores de tamaño o columnas de ácido desoxirribonucleico ( ADN)

Lote 13: **** - 10 Unidad - Marcador de peso molecular 100pb. Contenido: Escalera de ADN para usar de 100 a **** teñido. Similar al catálogo Accuris- Benchmack Scientific ****- 101. - Marcadores de tamaño o columnas de ácido desoxirribonucleico ( ADN)

Lote 14: **** - 2 Unidad - Medio de cultivo Agar Extracto de Malta ( MEA): pH 4. 81 ( 3. 36% soln); 5. 4 0. 2 ( 25 C). Presentación: 500 g. Similar al catálogo de Mp Biomedicals ****- Geles de agarosa prefabricados

Lote 15: **** - 1 Unidad - Medio de cultivo Agar Papa Dextrosa ( PDA), 500g. Similar al catálogo de MP Biomedicals, ****- Geles de agarosa prefabricados

Lote 16: **** - 2 Unidad - Sulfato de estreptomicina. Número de CAS: ****- 74- 0. Peso molecular: **** molecular: ****: 100 g. Similar al catálogo de Marca: Santa Cruz Biotechnology, No. SC- ****- Sulfato de estreptomicina

Lote 17: **** - 3 Unidad - Sulfato de neomicina. Número de CAS: ****- 10- 3. Peso molecular: **** molecular: ****: Paquete de 6 frascos de 5 g ( 30 g). Similar al catálogo de Marca: Santa Cruz Biotechnology, No. SC- ****- Neomicina

12/08/2026 - PANAMÁ | Panamá | PANAMÁ

Css - Sede - Css - Ciudad De La Salud

Blinatumomab 12. 5 mcg/mL, polvo liofilizado para solución para infusión, I. V. - BLINATUMOMAB.

Apertura de Propuestas:

Bases

Lote 1: **** - 28 Vial - Blinatumomab 12. 5 mcg/mL, polvo liofilizado para solución para infusión, I. V. Cada Institución establecerá en el Pliego de Cargos la forma farmacéutica, la presentación y la vía de administración de acuerdo con su necesidad, a su Lista Oficial de Medicamentos y a la información descrita en la Ficha Técnica el producto a solicitar. Para la adquisición pública se solicitará por unidad. La Instalación Pública de Salud determinará en el Pliego de Cargo, la entrega, de acuerdo con su necesidad ( Envases Hospitalarios, Cajas, Blíster o cualquier otra presentación que facilite su distribución o uso). OBSERVACIONES DE LA COMPRA: . MEDICAMENTO NO LOM: SOLICITUD DE ADQUISICION DE MEDICAMENTOS PARA CASOS MUY EXCEPCIONALES. EL PROVEDOR DEBE PRESENTAR : . COPIA SIMPLE DE REGISTRO SANITARIO, CUMPLIR CON TODAS LAS ESPECIFICACIONES CONTENIDAS EN LA LEY 419 DE MEDICAMENTOS. . COPIA SIMPLE DE INSERTO O MONOGRAFIA . COPIA SIMPLE DE METODO DE DESTRUCCION MEDICAMENTO BIOTECNOLÓGICO PROVEEDOR DEBE PRESENTAR: A. Certificado por la Dirección Nacional de Farmacias y Drogas, lo siguiente: 1. Certificado de las indicaciones clínicas aprobadas para el producto, las cuales debe coincidir totalmente con las indicaciones solicitadas por la Institución. 2. Certificación de las dosis aprobadas y vías de administración. 3. Instrucciones para la preparación, el manejo y la administración del producto. Presentar copia simple de uno de los siguientes documentos: 1. Documento que certifique la aprobación de uso del producto, emitido por la Administración de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos ( FDA) ó 2. Documento que certifique la aprobación de uso del producto, emitido por la Agencia Europea de Medicamento ( EMA) ó 3. Certificado de Producto Farmacéutico en formato OMS ( Organización Mundial de la Salud) que indique que el producto es comercializado en por lo menos uno de los PAISES CON ALTO ÉSTANDAR enunciados en el artículo 81 de la Ley N 1 del 10 de enero de **** sobre Medicamentos y otros productos para la salud human

28/07/2026 - PANAMÁ | Panamá | PANAMÁ

Css - Sede - Css - Hospital De Especialidades Pediátricas Omar Torrijos Herrera

INFLIXIMAB, 100mg, POLVO LIOFILIZADO, VIAL, I. V.

Apertura de Propuestas:

Bases

Lote 1: **** - 60 Vial - INFLIXIMAB, 100mg, POLVO LIOFILIZADO, VIAL, I. V. EL PRODUCTO OFRECIDO DEBE CUMPLIR CON TODAS LAS ESPECIFICACIONES CONTENIDAS EN LA LEY Para los medicamentos Biológicos y Biotecnológico deberán presentar copias simples de uno de los siguientes documentos: 1. Documento que certifique la aprobación de uso del producto, emitido por la Administración de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos ( FDA) 2. Documento que certifique la aprobación de uso del producto, emitido por la Agencia Europea de Medicamentos ( EMA) ó 3. Certificado de Producto Farmacéutico en formato OMS( Organización Mundial de la Salud) que indique que el producto es comercializado en por lo menos uno de los Países con Alto Estándar enunciados en el artículo 81 de la Ley No. 1 del 10 de enero de **** sobre Medicamentos y otros productos para la salud humana ( Canadá, USA, Japón, Finlandia, Islandia, Noruega, Francia, España, Suecia, Australia, Bélgica, Suiza, Austria, Alemania, Dinamarca, Nueva Zelanda, Reino Unido de Gran Bretaña, Holanda, Irlanda, Italia) ó 4. Certificación de cinco ( 5) años o más años de adquisición en Instituciones Públicas del Sector Salud en la República de Panamá, durante los últimos diez ( 10) años. - Drogas y Productos Farmacéuticos

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