Licitaciones de Error

Lote 1: 960 - 480 Sobre - MOD PROT LIQ BAS/COL NANOH S/20ML A 30ML MÓDULO DE PROTEÍNA LÍQUIDO A BASE DE COLÁGENO NANOHIDROLIZADO FORTIFICADA EN AMINOÁCIDOS. Módulo líquido de aminoácidos y colágeno nanohidrolizado para pacientes con requerimientos incrementados de proteínas y otras condiciones clínicas 1. Libre de Lactosa y gluten. 2. No contiene carbohidratos ni azúcares añadidos. 3. Colágeno bovino. 4. Fortificado con: L- Arginina, L- Taurina, L- Triptófano, L- Histidina, L- Metionina, L- Glutamina y L- Cisteína. 5. De 15 g a 20 g de proteína con 2 g a 5 g de L- Arginina. 6. De rápida absorción. 7. Bajo en potasio y sodio ( menos del 2%). 8. Sabores variados. Concentración: 70 kcal en 30 ml. Vía de Administración: Oral o sonda Terapéutica: SI 1. Este producto no es apto para pacientes con errores innatos del metabolismo. 2. Fecha de vencimiento en el producto a partir de la fecha de entrega ( 12 meses). 3. Con número de lote visible. 4. Presentar registro sanitario o certificación de APA o DNCAVV. 5. Empacado en la presentación solicitada. las cajas deben estar libremente selladas y libre de deterioro. 6. El proveedor se obliga a reponer el producto vencido, de caducidad comprometida y los que no contengan el contenido indicado o que estén alterados. 7. Ajustarse al cronograma de entrega estipulado en la orden de compras. 8. La institución solicitará la presentación requerida. - Drogas y Productos Farmacéuticos

Lote 1: **** - 1 Unidad - Descripción: Equipo que proporciona presión negativa para succión. Características y Especificaciones Técnicas: 1. Sistema de Succión en seco con funcionamiento libre de utilización de agua. 2. Motor con potencia de 1 HP o mayor ó 0. 7 kW o mayor. 3. Capacidad de succión de 20 CFM o mayor ó 566 l/min o mayor. 4. Sin tanque de almacenamiento. 5. Filtro de aire para la línea de vacío. 6. Nivel de ruido 72 dB o menor. 7. Manómetro de vacío o indicador digital de presión. 8. Panel de control que registre lo siguiente: 8. 1. Horas de uso. 8. 2. Estado de la bomba de vacío. 8. 3. Aviso de mantenimiento. 8. 4. Indicador visible para mensaje de error. 9. Alimentación eléctrica entre 208- 230 V /60Hz, monofásico. 10. Que mantenga al 100% la capacidad de succión cuando se utilizan dos ( 2) unidades dentales simultáneamente OBSERVACIÓN: Observaciones sugeridas para el pliego de cargos: 1- Garantía de dos ( 2) años mínimo en piezas y mano de obra, siempre que se utilice según las instrucciones del fabricante, a partir de la fecha de aceptación a satisfacción. En el caso del motor de la succión la garantía será de 5 años. 2- Certificación emitida por el fabricante de que el equipo es nuevo y no reconstruido. 3- Certificación de la empresa que entrega el equipo de mantener piezas de repuesto por un período de 5 años mínimo. Para el ganador definitivo al momento de la entrega debe cumplir con: 1- Un ( 1) ejemplar del manual de operación y funcionamiento en español. 2- Un ( 1) ejemplar de manual de servicio técnico, debe incluir lista de partes, diagramas eléctricos y electrónicos. 3- Presentar programa de mantenimiento preventivo que brindará cada cuatro ( 4) meses, durante el período de garantía. 4- Brindar entrenamiento completo del uso y mantenimiento a todo el personal usuario del servicio que tendrá a su cargo la operación del equipo: Odontólogos ( as) y Técnico ( as) en Asistencia Odontológica. 5- Brindar entrenamiento de mantenimiento y reparación de 8 horas mínimo, al personal Técnico de Biomédica q

Lote 1: **** - 1 Unidad - DETECTOR DIGITAL PARA EQUIPO RADIOGRAFICO CON SISTEMA DE RADIOGRAFIA DIGITAL ( DR) MARCA SHIMADZU, MODELO RADSPEED CON ACTIVO **** INCLUIR EL EQUIPO, LA INSTALACION Y CALIBRACION DEL DETECTOR DIGITAL. Especificaciones técnicas del equipo: 1. GENERADOR: 1. 1. Generador de Rayos X, trifásico, de alta frecuencia. 1. 2. Potencia de 80 KW ó mayor. 1. 3. Corriente de 10 mA o menor a 800mA o mayor. 1. 4. Kilovoltaje de 40 o menor a 150 KV 1. 5. Tiempo de exposición desde 3ms o menor hasta 3 segundos ó mayor 1. 6. Panel de control digital o alfanumérico que permita escoger los valores en KV, mA y tiempo o mAs. 1. 7. Control automático de exposición ( AEC). 1. 8. Arrancador de alta velocidad del ánodo. 1. 9. Sistema de auto diagnóstico que indique la falla mediante texto ó código de error. 1. 10. Programa de regiones anatómicas con memoria para programación por el usuario en el panel de control. 1. 11. Interruptor manual para la exposición radiográfica. 2. MESA: 2. 1. Mesa fija al piso, motorizada. 2. 2. Ajuste de altura de la mesa de 60cm o menor a 80cm o mayor, motorizado. 2. 3. Sobre flotante en las 4 vías, de superficie lisa. 2. 4. Tamaño del sobre: 200cm de largo o mayor y 80cm de ancho o mayor. 2. 5. Desplazamiento lateral de 11cm como mínimo. 2. 6. Desplazamiento longitudinal de 39cm como mínimo. 2. 7. Frenos electromagnéticos. 2. 8. Que soporte un peso de 150kg o mayor. 2. 9. Bucky de la mesa con relación de rejilla 10: 1 ó mayor, focalizada a 100cm o mayor y de 36 lp/cm o mayor, con detector para el control automático de exposición ( AEC). 2. 10. Freno del sobre en la parte frontal de la mesa 3. PORTATUBO Y TUBO: 3. 1. Soporte cielítico, con rieles que permitan el desplazamiento longitudinal de un mínimo de 2. 95 metros, transversal de mínimo de 2 metros y vertical de mínimo 1. 20 metros. 3. 2. Rotación total del soporte del tubo en el eje vertical de 330 o más 3. 3. Rotación del soporte del tubo sobre el eje horizontal, más o menos 120 grados o mayor. 3. 4. Tubo radiográfico de alta v

Lote 1: **** - 600 Sobre - MÓDULO DE PROTEÍNA LÍQUIDO A BASE DE COLÁGENO NANOHIDROLIZADO FORTIFICADA EN AMINOÁCIDOS MÓDULO DE PROTEÍNA LÍQUIDO A BASE DE COLÁGENO NANOHIDROLIZADO FORTIFICADA EN AMINOÁCIDOS - FT **** - CTNI **** - CÓD SAFIRO **** - CÓD. ABASTOS **** Módulo líquido de aminoácidos y colágeno nanohidrolizado para pacientes con requerimientos incrementados de proteínas y otras condiciones clínicas 1. Libre de Lactosa y gluten. 2. No contiene carbohidratos ni azúcares añadidos. 3. Colágeno bovino. 4. Fortificado con: L- Arginina, L- Taurina, L- Triptófano, L- Histidina, L- Metionina, L- Glutamina y L- Cisteína. 5. De 15 g a 20 g de proteína con 2 g a 5 g de L- Arginina. 6. De rápida absorción. 7. Bajo en potasio y sodio ( menos del 2%). 8. Sabores variados. Concentración: 70 kcal en 30 ml. Vía de Administración: Oral o sonda Terapéutica: SI OBSERVACIÓN: 1. Este producto no es apto para pacientes con errores innatos del metabolismo. 2. Fecha de vencimiento en el producto a partir de la fecha de entrega ( 12 meses). 3. Con número de lote visible. 4. Presentar registro sanitario o certificación de APA o DNCAVV. 5. Empacado en la presentación solicitada. Las cajas deben estar libremente selladas y libre de deterioro. 6. El proveedor se obliga a reponer el producto vencido, de caducidad comprometida y los que no contengan el contenido indicado o que estén alterados. 7. Ajustarse al cronograma de entrega estipulado en la orden de compras. 8. La institución solicitará la presentación requerida. PRESENTACIÓN: SOBRES DE 20 A 30 ML LÍQUIDO Para ser usado en TRES MESES ( 03) de 2026 FORMA DE ENTREGA: *** 600 SOBRES EN 40 DÍAS CALENDARIOS DESPUÉS DE NOTIFICACIÓN DE O/C *** Para uso exclusivo de pacientes hospitalizados de las diferentes salas - Fórmulas suplementarias de adulto para uso general

Lote 3: **** - 24 Botella - BOTELLA O ENVASE ENTRE 800 ML Y **** ML LIQUIDA MODULO DE PROTEINA LIQUIDA A BASE DE HIDROLIZADO DE COLAGENO Y SUERO SIN CARBOHIDRATOS. FICHA TECNICA: **** OBSERVACION PARA LOS RENGLONES 1, 2 Y 3: - FECHA DE VENCIMIENTO EN EL PRODUCTO, A PARTIR DE LA ENTREGA DE ( 12 MESES). - CON NUMERO DE LOTE VISIBLE. - PRESENTAR REGISTRO SANITARIO O CERTIFICACION DE APA O DNCAVV. - EMPACADO EN LA PRESENTACION SOLICITADA, LAS CAJAS DEBEN ESTAR DEBIDAMENTE SELLADAS Y LIBRE DE DETERIORO. - EL PROVEEDOR SE OBLIGA A REPONER LOS PRODUCTOS O SOBRES VENCIDOS, DE CADUCIDAD COMPROMETIDA Y LOS ENVASES QUE NO CONTENGAN EL CONTENIDO INDICADO, O QUE ESTEN ALTERADOS. - AJUSTARSE AL CRONOGRAMA DE ENTREGA ESTIPULADO EN LA ORDEN DE COMPRAS. LA INSTITUCION SOLICITARA LA PRESENTACION REQUERIDA. RENGLON N 1: - CUMPLIR CON LOS ESTANDARES INTERNACIONALES DEL ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD Y COMERCIALIZACION VERIFICABLES ( ISO, CE, TVU, FDA). - DEBE CUMPLIR CON LAS NORMAS GENERALES PARA LOS ADITIVOS ALIMENTARIOS SEGÚN EL CODEX ALIMENTARIUS. RENGLON 2: - ESTE PRODUCTO NO ES APTO PARA PACIENTES CON ERRORES INNATOS DEL METABOLISMO. - LA INSTITUCION SOLICITARA LA PRESENTACION REQUERIDA. CONSUMO PARA LOS MESES DE AGOSTO A OCTUBRE APROXIMADAMENTE. - Fórmulas suplementarias de adulto para uso general