Licitaciones de Articulos Farmacia

Lote 1: **** - 20 Vial - RAVULIZUMAB Ravulizumab 100 mg/mL, concentrado para solución para perfusión, I. V. Cada Institución establecerá en el Pliego de Cargos la forma farmacéutica, la presentación y la vía de administración de acuerdo con su necesidad, a su Lista Oficial de Medicamentos y a la información descrita en la Ficha Técnica el producto a solicitar. Para la adquisición pública se solicitará por unidad. La Instalación Pública de Salud determinará en el Pliego de Cargo, la entrega, de acuerdo con su necesidad ( Envases Hospitalarios, Cajas, Blíster o cualquier otra presentación que facilite su distribución o uso). . MEDICAMENTO NO LOM: SOLICITUD DE ADQUISICION DE MEDICAMENTOS PARA CASOS MUY EXCEPCIONALES. EL PROVEEDOR DEBERA PRESENTAR: COPIA SIMPLE DEL REGISTRO SANITARIO, CUMPLIR CON LO ESTIPULADO EN EL DOCUMENTO. EL PRODUCTO OFRECIDO DEBE CUMPLIR CON TODAS LAS ESPECIFICACIONES CONTENIDAS EN LA LEY 419 DE MEDICAMENTOS. INSERTO O MONOGRAFÍA. METODO DE DESTRUCCIÓN. MEDICAMENTO BIOTECNOLÓGICO PROVEEDOR DEBE PRESENTAR: A. Certificado por la Dirección Nacional de Farmacias y Drogas, lo siguiente: 1. Certificado de las indicaciones clínicas aprobadas para el producto, las cuales debe coincidir totalmente con las indicaciones solicitadas por la Institución. 2. Certificación de las dosis aprobadas y vías de administración. 3. Instrucciones para la preparación, el manejo y la administración del producto. Presentar copia simple de uno de los siguientes documentos: 1. Documento que certifique la aprobación de uso del producto, emitido por la Administración de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos ( FDA) ó 2. Documento que certifique la aprobación de uso del producto, emitido por la Agencia Europea de Medicamento ( EMA) ó 3. Certificado de Producto Farmacéutico en formato OMS ( Organización Mundial de la Salud) que indique que el producto es comercializado en por lo menos uno de los PAISES CON ALTO ÉSTANDAR enunciados en el artículo 81 de la Ley N 1 del 10 de enero de **** sobre Medicamentos y otros productos para la

Lote 1: **** - 2 Vial - TECLISTAMAB. Teclistamab, 10 mg/ml, solución inyectable, S. C. Cada Institución establecerá en el Pliego de Cargos la forma farmacéutica, la presentación y la vía de administración de acuerdo con su necesidad, a su Lista Oficial de Medicamentos y a la información descrita en la Ficha Técnica el producto a solicitar. Para la adquisición pública se solicitará por unidad. La Instalación Pública de Salud determinará en el Pliego de Cargo, la entrega, de acuerdo con su necesidad ( Envases Hospitalarios, Cajas, Blíster o cualquier otra presentación que facilite su distribución o uso). OBSERVACION DE LA COMPRA: MEDICAMENTO NO LOM: SOLICITUD DE ADQUISICION DE MEDICAMENTOS PARA CASOS MUY EXCEPCIONALES. EL PROVEDOR DEBE PRESENTAR : . COPIA SIMPLE DE REGISTRO SANITARIO, CUMPLIR CON TODAS LAS ESPECIFICACIONES CONTENIDAS EN LA LEY 419 DE MEDICAMENTOS. . INSERTO O MONOGRAFIA . METODO DE DESTRUCCION MEDICAMENTO BIOTECNOLÓGICO PROVEEDOR DEBE PRESENTAR: A. Certificado por la Dirección Nacional de Farmacias y Drogas, lo siguiente: 1. Certificado de las indicaciones clínicas aprobadas para el producto, las cuales debe coincidir totalmente con las indicaciones solicitadas por la Institución. 2. Certificación de las dosis aprobadas y vías de administración. 3. Instrucciones para la preparación, el manejo y la administración del producto. Presentar copia simple de uno de los siguientes documentos: 1. Documento que certifique la aprobación de uso del producto, emitido por la Administración de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos ( FDA) ó 2. Documento que certifique la aprobación de uso del producto, emitido por la Agencia Europea de Medicamento ( EMA) ó 3. Certificado de Producto Farmacéutico en formato OMS ( Organización Mundial de la Salud) que indique que el producto es comercializado en por lo menos uno de los PAISES CON ALTO ÉSTANDAR enunciados en el artículo 81 de la Ley N 1 del 10 de enero de **** sobre Medicamentos y otros productos para la salud humana ( Canadá, Estados Unidos de Norteamérica, Japón, F

Lote 2: **** - 24 Vial - TECLISTAMAB. Teclistamab, 90 mg/ml, solución inyectable, S. C. Cada Institución establecerá en el Pliego de Cargos la forma farmacéutica, la presentación y la vía de administración de acuerdo a su necesidad, a su Lista Oficial de Medicamentos y a la información descrita en la Ficha Técnica el producto a solicitar. Para la adquisición pública se solicitará por unidad. La Instalación Pública de Salud determinará en el Pliego de Cargo, la entrega, de acuerdo a su necesidad ( Envases Hospitalarios, Cajas, Blíster o cualquier otra presentación que facilite su distribución o uso). OBSERVACION DE LA COMPRA: MEDICAMENTO NO LOM: SOLICITUD DE ADQUISICION DE MEDICAMENTOS PARA CASOS MUY EXCEPCIONALES. EL PROVEDOR DEBE PRESENTAR : . COPIA SIMPLE DE REGISTRO SANITARIO, CUMPLIR CON TODAS LAS ESPECIFICACIONES CONTENIDAS EN LA LEY 419 DE MEDICAMENTOS. . INSERTO O MONOGRAFIA . METODO DE DESTRUCCION MEDICAMENTO BIOTECNOLÓGICO PROVEEDOR DEBE PRESENTAR: A. Certificado por la Dirección Nacional de Farmacias y Drogas, lo siguiente: 1. Certificado de las indicaciones clínicas aprobadas para el producto, las cuales debe coincidir totalmente con las indicaciones solicitadas por la Institución. 2. Certificación de las dosis aprobadas y vías de administración. 3. Instrucciones para la preparación, el manejo y la administración del producto. Presentar copia simple de uno de los siguientes documentos: 1. Documento que certifique la aprobación de uso del producto, emitido por la Administración de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos ( FDA) ó 2. Documento que certifique la aprobación de uso del producto, emitido por la Agencia Europea de Medicamento ( EMA) ó 3. Certificado de Producto Farmacéutico en formato OMS ( Organización Mundial de la Salud) que indique que el producto es comercializado en por lo menos uno de los PAISES CON ALTO ÉSTANDAR enunciados en el artículo 81 de la Ley N 1 del 10 de enero de **** sobre Medicamentos y otros productos para la salud humana ( Canadá, Estados Unidos de Norteamérica, Japón, Fi

Lote 6: **** - 30 Unidad - RESMAS DE PAPEL BOND BLANCO 8 1/2 X 11, PARA USO EN LA COODINACIÓN DE FARMACIA A NIVEL NACIONAL. - Artículos de papelería

Lote 1: **** - 370 Unidad - Derivados de Acido Hialurónico de alto peso molecular ( mayor de 4 millones de Daltons), solución, uso Vía Intra- Articular EL PROVEEDOR DEBERÁ PRESENTAR: 1. REGISTRO NACIONAL DE OFERENTE VIGENTE. 2. REGISTRO SANITARIO VIGENTE. 3. COPIA SIMPLE DEL MÉTODO O PROCEDIMIENTO DE DESTRUCCIÓN O DISPOSICIÓN FINAL DE LOS DESECHOS FARMACÉUTICOS. 4. VIGENCIA MÍNIMA DEL PRODUCTO DE 18 MESES. EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ CUMPLIR CON EL TIEMPO DE ENTREGA ESTABLECIDO EN ORDEN DE COMPRA. EL PROVEEDOR DEBERÁ ENTREGAR PREFERIBLEMENTE EN CAJAS SELLADAS, Y DE ACUERDO CON LA PRESENTACIÓN POR LA CUAL SE LE OTORGÓ EL REGISTRO SANITARIO O EN SU DEFECTO EN CUALQUIER PRESENTACIÓN DONDE SE MANTENGA EL MISMO REGISTRO SANITARIO Y LOTE A ENTREGAR. TODO EXCEDENTE SE CONSIDERARA UNA DONACIÓN A. Certificado por la Dirección Nacional de Farmacias y Drogas, lo siguiente: 1. Certificación de las indicaciones clínicas aprobadas para el producto, las cuales deben coincidir totalmente con las indicaciones solicitadas para la institución. 2. Certificación de las dosis aprobadas y vías de administración 3. Instrucciones para la preparación, el manejo y la administración del producto. B. Presentar copia simple de uno de los siguientes documentos: 1. Documento que certifique la aprobación de uso del producto, emitido por la Administración de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos ( FDA) ó 2. Documento que certifique la aprobación de uso del producto, emitido por la Agencia Europea de Medicamentos ( EMA) ó 3. Certificado de Producto Farmacéutico en formato OMS ( Organización Mundial de la Salud) que indique que el producto es comercializado en por lo menos uno de los PAISES CON ALTO ESTANDAR enunciados en el artículo 81 de la Lay N 1 del 10 de enero de **** sobre Medicamentos y otros productos para la salud humana ( Canadá, Estados Unidos de Norteamérica, Japón, Finlandia, Islandia, Noruega, Francia, España, Suecia, Australia, Bélgica, Suiza, Austria, Alemania, Dinamarca, Nueva Zelanda, Reino Unido de Gran Bretaña, Holanda, Irlanda,

Lote 1: **** - 6 Unidad - GUSELKUMAB, 100MG/ML, SOLUCION INYECTABLE, S. C. V. E. EL PROVEEDOR DEBERÁ PRESENTAR: 1. REGISTRO NACIONAL DE OFERENTE VIGENTE. 2. REGISTRO SANITARIO VIGENTE. 3. COPIA SIMPLE DEL MÉTODO O PROCEDIMIENTO DE DESTRUCCIÓN O DISPOSICIÓN FINAL DE LOS DESECHOS FARMACÉUTICOS. 4. VIGENCIA MÍNIMA DEL PRODUCTO DE 18 MESES. EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ CUMPLIR CON EL TIEMPO DE ENTREGA ESTABLECIDO EN ORDEN DE COMPRA. EL PROVEEDOR DEBERÁ ENTREGAR PREFERIBLEMENTE EN CAJAS SELLADAS, Y DE ACUERDO CON LA PRESENTACIÓN POR LA CUAL SE LE OTORGÓ EL REGISTRO SANITARIO O EN SU DEFECTO EN CUALQUIER PRESENTACIÓN DONDE SE MANTENGA EL MISMO REGISTRO SANITARIO Y LOTE A ENTREGAR. TODO EXCEDENTE SE CONSIDERARA UNA DONACIÓN A. Certificado por la Dirección Nacional de Farmacias y Drogas, lo siguiente: 1. Certificación de las indicaciones clínicas aprobadas para el producto, las cuales deben coincidir totalmente con las indicaciones solicitadas para la institución. 2. Certificación de las dosis aprobadas y vías de administración 3. Instrucciones para la preparación, el manejo y la administración del producto. B. Presentar copia simple de uno de los siguientes documentos: 1. Documento que certifique la aprobación de uso del producto, emitido por la Administración de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos ( FDA) ó 2. Documento que certifique la aprobación de uso del producto, emitido por la Agencia Europea de Medicamentos ( EMA) ó 3. Certificado de Producto Farmacéutico en formato OMS ( Organización Mundial de la Salud) que indique que el producto es comercializado en por lo menos uno de los PAISES CON ALTO ESTANDAR enunciados en el artículo 81 de la Lay N 1 del 10 de enero de **** sobre Medicamentos y otros productos para la salud humana ( Canadá, Estados Unidos de Norteamérica, Japón, Finlandia, Islandia, Noruega, Francia, España, Suecia, Australia, Bélgica, Suiza, Austria, Alemania, Dinamarca, Nueva Zelanda, Reino Unido de Gran Bretaña, Holanda, Irlanda, Italia) ó 4. Certificación de cinco o más años de adquisición en I