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Última actualización: 15/08/2026.

07/08/2026 - PANAMÁ | Panamá | PANAMÁ

Css - Sede - Css - Ciudad De La Salud

Ravulizumab 100 mg/mL, concentrado para solución para perfusión, I. V. - RAVULIZUMAB

Apertura de Propuestas:

Lote 1: **** - 20 Vial - Ravulizumab 100 mg/mL, concentrado para solución para perfusión, I. V. Cada Institución establecerá en el Pliego de Cargos la forma farmacéutica, la presentación y la vía de administración de acuerdo con su necesidad, a su Lista Oficial de Medicamentos y a la información descrita en la Ficha Técnica el producto a solicitar. Para la adquisición pública se solicitará por unidad. La Instalación Pública de Salud determinará en el Pliego de Cargo, la entrega, de acuerdo con su necesidad ( Envases Hospitalarios, Cajas, Blíster o cualquier otra presentación que facilite su distribución o uso). - AUTORIZACION DENSYPS- N- ****- 2026 OBSERVACIONES DE LA COMPRA: MEDICAMENTO NO LOM: SOLICITUD DE ADQUISICIÓN DE MEDICAMENTOS PARA CASOS MUY EXCEPCIONALES. EL PROVEEDOR DEBERA PRESENTAR: COPIA SIMPLE DEL REGISTRO SANITARIO VIGENTE, O EN SU DEFECTO CERTIFICADO DE RENOVACIÓN DEL REGISTRO SANITARIO EMITIDO POR LA DIRECCIÓN NACIONAL DE FARMACIA Y DROGAS. INSERTO O MONOGRAFÍA MÉTODO DE DESTRUCCIÓN MEDICAMENTO BIOTECNOLÓGICO PROVEEDOR DEBE PRESENTAR: A. Certificado por la Dirección Nacional de Farmacias y Drogas, lo siguiente: 1. Certificado de las indicaciones clínicas aprobadas para el producto, las cuales debe coincidir totalmente con las indicaciones solicitadas por la Institución. 2. Certificación de las dosis aprobadas y vías de administración. 3. Instrucciones para la preparación, el manejo y la administración del producto. Presentar copia simple de uno de los siguientes documentos: 1. Documento que certifique la aprobación de uso del producto, emitido por la Administración de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos ( FDA) ó 2. Documento que certifique la aprobación de uso del producto, emitido por la Agencia Europea de Medicamento ( EMA) ó 3. Certificado de Producto Farmacéutico en formato OMS ( Organización Mundial de la Salud) que indique que el producto es comercializado en por lo menos uno de los PAISES CON ALTO ÉSTANDAR enunciados en el artículo 81 de la Ley N 1 del 10 de enero de **** sobre Medicament

07/08/2026 - PANAMÁ | Panamá | PANAMÁ

Css - Sede - Css - Ciudad De La Salud

AMIVANTAMAB, 50 mg/mL. concentrado para solución para perfusión, I. V. - AMIVANTAMAB.

Apertura de Propuestas:

Lote 1: **** - 24 Vial - AMIVANTAMAB, 50 mg/mL. concentrado para solución para perfusión, I. V. Cada Institución establecerá en el Pliego de Cargos la forma farmacéutica, la presentación y la vía de administración de acuerdo con su necesidad, a su Lista Oficial de Medicamentos y a la información descrita en la Ficha Técnica el producto a solicitar. Para la adquisición pública se solicitará por unidad. La Instalación Pública de Salud determinará en el Pliego de Cargo, la entrega, de acuerdo con su necesidad ( Envases Hospitalarios, Cajas, Blíster o cualquier otra presentación que facilite su distribución o uso). AUTORIZACION: DENSYPS- N- ****- 2025 FECHADA EL 11 DE DICIEMBRE DEL 2025 OBSERVACIONES DE LA COMPRA: . MEDICAMENTO NO LOM: SOLICITUD DE ADQUISICION DE MEDICAMENTOS PARA CASOS MUY EXCEPCIONALES. EL PROVEDOR DEBE PRESENTAR : . COPIA SIMPLE DE REGISTRO SANITARIO, CUMPLIR CON TODAS LAS ESPECIFICACIONES CONTENIDAS EN LA LEY 419 DE MEDICAMENTOS. . INSERTO O MONOGRAFIA . METODO DE DESTRUCCION MEDICAMENTO BIOTECNOLÓGICO PROVEEDOR DEBE PRESENTAR: A. Certificado por la Dirección Nacional de Farmacias y Drogas, lo siguiente: 1. Certificado de las indicaciones clínicas aprobadas para el producto, las cuales debe coincidir totalmente con las indicaciones solicitadas por la Institución. 2. Certificación de las dosis aprobadas y vías de administración. 3. Instrucciones para la preparación, el manejo y la administración del producto. Presentar copia simple de uno de los siguientes documentos: 1. Documento que certifique la aprobación de uso del producto, emitido por la Administración de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos ( FDA) ó 2. Documento que certifique la aprobación de uso del producto, emitido por la Agencia Europea de Medicamento ( EMA) ó 3. Certificado de Producto Farmacéutico en formato OMS ( Organización Mundial de la Salud) que indique que el producto es comercializado en por lo menos uno de los PAISES CON ALTO ÉSTANDAR enunciados en el artículo 81 de la Ley N 1 del 10 de enero de **** sobre Medicamentos y

23/07/2026 - PANAMÁ | Panamá | PANAMÁ

Css - Sede - Css - Hospital De Especialidades Pediátricas Omar Torrijos Herrera

Farmacia

Dupilumab 300mg, solucion jeringa precargada, s. C.

Dupilumab 300mg, solución jeringa precargada, s. c. Dupilumab 300mg, solución jeringa precargada, s. c. medicamento desabastecido en el depósito central de medicamentos. El producto ofrecido debe cumplir con todas las especificaciones contenidas en la ley para los medicamentos biológicos y biotecnológicos. Deberán presentar copias simples de uno de los siguientes documentos: 1. Documento que certifique la aprobación de uso del producto, emitido por la Administración de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos ( FDA). 2. Documento que certifique la aprobación de uso del producto, emitido por la Agencia Europea de Medicamentos ( EMA). 3. Certificado de producto farmacéutico en formato OMS ( Organización Mundial de la Salud) que indique que el producto es comercializado en por lo menos uno de los países con alto estándar enunciados en el artículo 81 de la Ley No. 1 del 10 de enero de **** sobre medicamentos y otros productos para la salud humana ( Canadá, USA, Japón, Finlandia, Islandia, Noruega, Francia, España

Apertura de Propuestas:

Lote 1: **** - 80 Unidad - DUPILUMAB 300MG, SOLUCION JERINGA PRECARGADA, S. C. MEDICAMENTO DESABASTECIDO EN EL DEPOSITO CENTRAL DE MEDIAMENTOS EL PRODUCTO OFRECIDO DEBE CUMLIR CON TODA LAS ESPECIFICACIONES CONTENIDAS EN LA LEY Para los medicamentos Biológicos y Biotecnológico deberán presentar copias simples de uno de los siguientes documentos: 1. Documento que certifique la aprobación de uso del producto, emitido por la Administración de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos ( FDA). 2. Documento que certifique la aprobación de uso del producto, emitido por la Agencia Europea de Medicamentos ( EMA) ó 3. Certificado de Producto Farmacéutico en formato OMS( Organización Mundial de la Salud) que indique que el producto es comercializado en por lo menos uno de los Países con Alto Estándar enunciados en el artículo 81 de la Ley No. 1 del 10 de enero de **** sobre Medicamentos y otros productos para la salud humana ( Canadá, USA, Japón, Finlandia, Islandia, Noruega, Francia, España, Suecia, Australia, Bélgica, Suiza, Austria, Alemania, Dinamarca, Nueva Zelanda, Reino Unido de Gran Bretaña, Holanda, Irlanda, Italia) ó 4. Certificación de cinco ( 5) años o más años de adquisición en Instituciones Públicas del Sector Salud en la República de Panamá, durante los últimos diez ( 10) años. - Drogas y Productos Farmacéuticos

01/07/2026 - PANAMÁ | Bocas del Toro | BOCAS DEL TORO Ciudad Pequeña

Css - Sede - Css - Hospital Dr. Raúl Dávila Mena

Oxigeno medico tipo ii clase

Apertura de Propuestas:

Lote 1: **** - **** Metro Cúbico - OXIGENO MEDICO TIPO II CLASE INCOLORO, INODORO, INSÍPIDO, LIBRE DE BACTERIAS, CONTENDRÁ NO MENOS DEL 99% DE OXIGENO ( GAS), PARA USO HUMANO. Será utilizado en la sala de urgencias médicas y pacientes. Cada Institución establecerá en el Pliego de Cargos la forma farmacéutica, la presentación y la vía de administración de acuerdo a su necesidad, a su Lista Oficial de Medicamentos y a la información descrita en la Ficha Técnica el producto a solicitar. Para la adquisición pública se solicitará por unidad. La Instalación Pública de Salud determinará en el Pliego de Cargo, la entrega, de acuerdo a su necesidad ( Envases Hospitalarios, Cajas, Blíster o cualquier otra presentación que facilite su distribución o uso). La empresa deberá realizar la entrega de 1, **** METROS CUBICOS para el uso del Hospital de Changuinola, los cuales serán utilizados en las diferentes salas, terminó de entrega según necesidad hasta el término del consumo total, alcance aproximado para un días Registro Sanitario: Presentar copia simple del Registro Sanitario expedido por la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud de Panamá. Certificado de existencia del Proponente: De tratarse de una persona natural, deberá acreditarse mediante la presentación de copia cotejada, copia simple o copia digital de la cédula de identidad personal o del pasaporte cuando se trate de personas naturales extranjeras. Cuando se trata de una persona jurídica, acreditarse mediante la presentación de copia cotejada, copia simple o copia digital de la Certificación del Registro Público, de encontrarse registrada en Panamá, o de la autoridad competente del país de constitución, cuando se trata de persona jurídica extranjera no registrada en Panamá ( Esta certificación deberá haber sido expedida dentro de un ( 1) año inmediatamente anterior a su presentación, de conformidad con lo establecido en el artículo 637 del Código Judicial, en concordancia con el artículo 4 del Texto Único de la Ley 22 de ****, ordenado por l

18/06/2026 - PANAMÁ | Coclé | PENONOME Ciudad Pequeña

Región De Salud De Coclé - Compras Regional Coclé

Para ser utilizados en los centros de salud del distrito de Antón por un periodo aproximado de 5 meses. Adjuntamos modelo. Se solicitan estas cantidades ya que ha subido la demanda con el nuevo centro de salud de Rio Hato. - REQ 468 ANTÓN RECETARIOS. IMPRESOS

Apertura de Propuestas:

Lote 4: **** - 300 Pad - Pad /50 CONTRASEÑA NUMERADAS PARA USO EN EL DESPACHO DE MEDICAMENTOS DE FARMACIA EMPEZANDO CON LA NUMERACIÓN **** EN ADELANTE, ADJUNTAMOS MODELO. Lugar de entrega: ALMACÉN REGIONAL DE SALUD DE COCLÉ ( TEL. : 906- ****) - Artículos de papelería

Lote 1: **** - 600 Pad - Pad/100 Recetario numerados Ministerio de Salud Observación: Original en blanco, medidas 4 pulgadas de ancho, 7 pulgadas de largo, con numeración del **** en adelante. ( Color rojo) - Libros de cocina o recetarios

Lote 2: 428 - 100 Pad - Pad /50 Libretas de incapacidad para los centros de Salud del Distrito de Antón, a partir de la numeración **** en adelante. Observación: en papel químico original y copia a un solo color, medidas 21 cm de ancho 14 cm de largo - Artículos de papelería

Lote 3: **** - **** Pad - Pad /50 Libretas de recaudación en papel químico para: Centro Materno Infantil del Valle ( 400 libretas) del **** en adelante, C. S. M. I de Antón desde **** en adelante ( 500 libretas), C. S Rio Hato ( 300 libretas) desde la **** en adelante, C. S Santa Rita ( 300 libretas) desde la **** en adelante, Observación: original en blanco, copias: verde, amarilla, rosada, medida 3 1/2 pulgadas de ancho, 8 pulgadas de largo. Adjuntamos modelo. - Artículos de papelería

Lote 4: **** - 300 Pad - Pad /50 CONTRASEÑA NUMERADAS PARA USO EN EL DESPACHO DE MEDICAMENTOS DE FARMACIA EMPEZANDO CON LA NUMERACIÓN **** EN ADELANTE, ADJUNTAMOS MODELO. Lugar de entrega: ALMACÉN REGIONAL DE SALUD DE COCLÉ ( TEL. : 906- ****) - Artículos de papelería

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