Lote 7: **** - **** Unidad - BOMBA DE INFUSIÓN PARA ALIMENTACIÓN ENTERAL Para administrar fórmulas enterales de forma continua o a intervalos 1. Método o mecanismo de infusión o bombeo peristáltico rotatorio. 2. Precisión de dosis: no mayor de 10% del flujo seleccionado. 3. Velocidad de flujo o rango funcionamiento: de 5 ml/hora o menos a 290 ml/hora o más, en incrementos entre 1ml y 5ml/horas. 4. Volumen o dosis de infusión a será administrado: de 1ml a **** ml o más. Con incremento entre 1ml y 5ml. 5. Que muestre en pantalla el registro del volumen total administrado 6. Presión de oclusión: no exceda de 22psi ( 151kpa, 1, 138mmHg) 7. Batería de respaldo con carga mínima de 6 horas. 8. Dimensiones: entre 4 y 20 cm de alto; entre 12 y 25 cm de ancho; entre 7 y 15 cm de profundidad. 9. Peso de la Bomba: entre 0. 4 kg y 4 kg. 10. Materialplástico o policarbonato y mezcla de ABS en la carcasa. 11. Con mecanismo de sujeción para poste o atril. 12. Memoria ( con recuperación automática de los parámetros preestablecidos). 13. Con pantalla de visualización LED o LCD. 14. Alimentación Eléctrica: 110- 120 V ( 60Hz) 15. Alarmas: 15. 1. Audibles y visibles. 15. 2. Batería baja. 15. 3. Oclusión o **** vacío o error de flujo. 15. 6. Finalización de infusión o volumen total administrado ( VTBD). **** - Equipo- Accesorios- Suministros Médicos
Lote 1: **** - **** Caja - Guantes de Exploración de Látex no estéril. Para uso y protección del personal en las Instalaciones de Salud. 1. Tamaño: Talla ( mm) Longitudes ( mm) ( tolerancia: +/- 6mm) ( tolerancia: +/- 10mm) 1. 4. Grande 111 230 2. Los guantes deben de estar libres de: **** adheridos. 2. 7. Escurrimiento en yema. 2. 8. Materia extraña. 2. 9. Rugosidades. 3. Presentar en la orilla del guante un enrollamiento o banda de color de máximo1cm de ancho o un terminado que asegure su fijación en el antebrazo. 4. Espesor de la yema de los dedos, palma de la mano de **** a la ruptura (% mínimo) 650% 6. Resistencia a la tensión: 18 MPa ( mínima7. El agente de superficie utilizado para facilitar su colocación debe ser inerte e inocuo ( con o sin aloe vera). 8. Debe presentar hermeticidad. 9. Con envoltura que garantice su estabilidad y preserven su **** látex natural con bajo contenido de polvo ( no más de 200mg de polvo por guante); no deberá tener más de 300 microgramos de proteína por guante. 12. Ajustable a la mano y a la articulación, que cubra parte del antebrazo. 13. No estéril. 14. De un solo **** - Equipo- Accesorios- Suministros Médicos
Lote 2: **** - 800 Caja - GUANTES DE NITRILO PARA EXAMEN SIN POLVO, NO ESTERIL. 1. Ambidiestro. 2. Que no contenga alérgenos de látex. 3. Ajustable a la mano y a la articulación que cubra parte del antebrazo. 4. Tamaño: mediano, 5. Sin Polvo. 6. No estéril **** - Equipo- Accesorios- Suministros Médicos
Lote 3: **** - 100 Caja - HOJA DE BISTURI N 23 DE ACERO AL CARBON Utilizado para realizar cualquier corte o incisión que sea necesario 1. Hoja de bisturí: 1. 1. De acero al carbón. 1. 2. Que embone perfectamente al mango de bisturí. 1. 3. Con filo de alta precisión. 1. 4. Envase de aluminio. 1. 5. Protección con papel antioxidante que rocié la hoja de bisturí. 2. Tamaños N de hojas: 2. 9. N **** un solo ****- Equipo- Accesorios- Suministros Médicos
Lote 4: **** - 100 Caja - HOJA DE BISTURI N 10 DE ACERO AL CARBON Utilizado para realizar cualquier corte o incisión que sea necesario 1. Hoja de bisturí: 1. 1. De acero al carbón. 1. 2. Que embone perfectamente al mango de bisturí. 1. 3. Con filo de alta precisión. 1. 4. Envase de aluminio. 1. 5. Protección con papel antioxidante que rocié la hoja de bisturí. 2. Tamaños N de hojas 2. 1. N 10 . 3. Estéril . 4. De un solo **** - Equipo- Accesorios- Suministros Médicos
Lote 5: **** - 160 Caja - Guantes Quirúrgico de Látex 8. 0 Estéril. Utilizados durante procedimientos quirúrgicos por mayor precisión y sensibilidad 1. Guantes quirúrgicos: 1. 1. De látex natural. 1. 2. Sin polvo o con bajo contenido de polvo ( no más de 200 mg de polvo por guante); no deberá tener más de 30microgramos de proteína por guante. 1. 3. Deberá venir por par ( derecho e izquierdo) 1. 4. Dimensiones de: 1. 4. 1. Tamaño: **** guantes deben de estar libres de: **** adheridos. 1. 5. 7. Escurrimiento en yema. 1. 5. 8. Materia **** en la orilla del guante un enrollamiento o banda de color de 1cm de ancho máximo o un terminado que asegure su fijación en el antebrazo. 1. 7. El espesor de la yema de los dedos, palma de la mano y muñeca debe ser de 0. l0mm o mayor. 1. 8. Resistente al alargamiento y procesos de la esterilización ( sin envejecimiento acelerado). 1. 9. Alargamiento a la ruptura (% mínimo) 750% 1. 10. Resistencia a la tensión: 24 MPa ( mínimo). 1. 11. El agente de superficie utilizado para facilitar su colocación debe ser inerte e inocuo ( con o sin aloe vera). 1. 12. Debe presentar hermeticidad. 1. 13. Libre de pirógenos. 1. 14. No tóxico en caso esterilizado por óxido de etileno. 1. 15. Con doble envoltura y de fácil extracción aséptica de su contenido. 1. 16. en su envase interno deberá estar marcado con el tamaño del guante y el nombre específico de la mano ( derecho e izquierdo). 1. 17. En su parte externa deberá marcarse el tamaño del guante , mes, año, de fabricación y fecha de expiración 1. 18. Estéril 1. 19. De un solo uso . **** - Equipo- Accesorios- Suministros Médicos
Lote 6: **** - 400 Caja - Guantes Quirúrgico de Látex 7. 5 Estéril. Utilizados durante procedimientos quirúrgicos por mayor precisión y sensibilidad 1. Guantes quirúrgicos: 1. 1. De látex natural. 1. 2. Sin polvo o con bajo contenido de polvo ( no más de 200 mg de polvo por guante); no deberá tener más de 30microgramos de proteína por guante. 1. 3. Deberá venir por par ( derecho e izquierdo) 1. 4. Dimensiones de: 1. 4. 1. Tamaño: **** . 1. 5. Los guantes deben de estar libres de: **** adheridos. 1. 5. 7. Escurrimiento en yema. 1. 5. 8. Materia **** en la orilla del guante un enrollamiento o banda de color de 1cm de ancho máximo o un terminado que asegure su fijación en el antebrazo. 1. 7. El espesor de la yema de los dedos, palma de la mano y muñeca debe ser de 0. l0mm o mayor. 1. 8. Resistente al alargamiento y procesos de la esterilización ( sin envejecimiento acelerado). 1. 9. Alargamiento a la ruptura (% mínimo) 750% 1. 10. Resistencia a la tensión: 24 MPa ( mínimo). 1. 11. El agente de superficie utilizado para facilitar su colocación debe ser inerte e inocuo ( con o sin aloe vera). 1. 12. Debe presentar hermeticidad1. 13. Libre de pirógenos. 1. 14. No tóxico en caso de ser esterilizado por óxido de etileno. 1. 15. Con doble envoltura y de fácil extracción aséptica de su contenido. 1. 16. En su envase interno deberá estar marcado con el tamaño del guante y el nombre específico de la mano ( derecho e izquierdo). 1. 17. En su parte externa deberá marcarse el tamaño del guante, mes, año de fabricación y fecha de **** un solo uso **** - Equipo- Accesorios- Suministros Médicos
Lote 7: **** - **** Unidad - BOMBA DE INFUSIÓN PARA ALIMENTACIÓN ENTERAL Para administrar fórmulas enterales de forma continua o a intervalos 1. Método o mecanismo de infusión o bombeo peristáltico rotatorio. 2. Precisión de dosis: no mayor de 10% del flujo seleccionado. 3. Velocidad de flujo o rango funcionamiento: de 5 ml/hora o menos a 290 ml/hora o más, en incrementos entre 1ml y 5ml/horas. 4. Volumen o dosis de infusión a será administrado: de 1ml a **** ml o más. Con incremento entre 1ml y 5ml. 5. Que muestre en pantalla el registro del volumen total administrado 6. Presión de oclusión: no exceda de 22psi ( 151kpa, 1, 138mmHg) 7. Batería de respaldo con carga mínima de 6 horas. 8. Dimensiones: entre 4 y 20 cm de alto; entre 12 y 25 cm de ancho; entre 7 y 15 cm de profundidad. 9. Peso de la Bomba: entre 0. 4 kg y 4 kg. 10. Materialplástico o policarbonato y mezcla de ABS en la carcasa. 11. Con mecanismo de sujeción para poste o atril. 12. Memoria ( con recuperación automática de los parámetros preestablecidos). 13. Con pantalla de visualización LED o LCD. 14. Alimentación Eléctrica: 110- 120 V ( 60Hz) 15. Alarmas: 15. 1. Audibles y visibles. 15. 2. Batería baja. 15. 3. Oclusión o **** vacío o error de flujo. 15. 6. Finalización de infusión o volumen total administrado ( VTBD). **** - Equipo- Accesorios- Suministros Médicos