Licitaciones de Mundial

Lote 1: 396 - 30 Unidad - JORNADA DE INTEGRACIÓN TÚ ERES UN PAPÁ MUNDIAL VIERNES 19 DE JUNIO DE 2026 EN HORARIO DE 9: 00A. M. A 12: 00 P. M. Menú: * Empanaditas de queso blanco * Wraps de ensalada de pollo con una capa de lechuga y aderezo * Pechuguitas de pollo envueltas en bacon con salsa agridulce * Brochetas pernil con vegetales y cebolla caramelizadas * Canastitas rellenas de pollo gourmet * Biscochitos * Jugos naturales embotellados de piña y naranja ( 355ml) Observaciones: ** 30 Refrigerios deberán ser empacados en envases tipo cajitas individuales, los 30 jugos naturales embotellados deben venir fríos. - Servicios de catering en la obra o lugar de trabajo

Lote 1: **** - 147 Unidad no definida - Derivados de Acido Hialurónico de alto peso molecular ( mayor de 4 millones de Daltons), solución, uso via intra- articular. Autorización de Compras con base al Memorando No. D. G. - M- 004- 2026, del 16 de marzo de 2026, DIRECCIÓN NACIONAL DE PLANIFICACIÓN VENCIMIENTO MÍNIMO DE 18 MESES PRESENTAR REGISTRO SANITARIO PRESENTAR REGISTRO DE OFERENTES PRESENTAR CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DE MANUFACTURA DEBIDAMENTE TRADUCIDO AL ESPAÑOL ENTREGA A 5 DIAS HÁBILES Presentar monografía o copia del inserto ENTREGA A 5 DIAS HÁBILES CONTROL INTERNO: 34- 2026 PRODUCTO BIOTECNOLÓGICO Presentar copia simple depor lo menos uno de los siguientes documentos : 1. Certificado por la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas: 2. Certificación de las dosis aprobadas y vías de administración. 3. Instrucciones para la preparación, el manejo y la administración del producto. 4. Documento que certifique la aprobación de uso del producto emitido por la FDA ó EMA ó Certificado del Producto en formato OMS( Organización Mundial de la Salud) que el producto es comercializado en por lo menos de uno de los PAÍSES CON ALTO ÉSTANDAR enunciados en el artículo 81 de la N 1 del 10 enero de **** ó Certificación de 5 o más años de adquisición en Instituciones Públicas del Sector Salud en la República de Panamá , durante los últimos 10 años. El Proveedor debe cumplir con el Decreto Ejecutivo N 249 del 3 de Junio de ****, que dicta las normas sanitarias en materia de disposición final de los desechos farmacéuticos y químicos. El Proveedor debe hacer entrega de la mercancía en el almacén de Farmacia Policlínica Roberto R. De Diego, Chitré, con Orden de Compra Original en horario de 7: 00 a. m. a 1: 00 p. m. El proveedor debe indicar Fecha de Fabricación y de Vencimiento del Insumo, Laboratorio y País de Procedencia. Se debe agregar en la Factura el Número de Lote, Fecha de Fabricación y Fecha de Vencimiento del Insumo. TODO PROVEEDOR QUE SE LE ADJUDIQUE UNA COMPRA Y SE PRESENTE A LA ENTREGA DE LO ADJUDICADO Y UTILICE LO E

Lote 1: **** - 195 Unidad - INMUNOGLOBULINA ANTITIMOCÍTICA ( EQUINA). INMUNOGLOBULINA ANTITIMOCÍTICA ( EQUINA) 50 mg/ml, solución, ampolla o vial, , I. V. Cada Institución establecerá en el Pliego de Cargos la forma farmacéutica, la presentación y la vía de administración de acuerdo a su necesidad, a su Lista Oficial de Medicamentos y a la información descrita en la Ficha Técnica el producto a solicitar. Para la adquisición pública se solicitará por unidad. La Instalación Pública de Salud determinará en el Pliego de Cargo, la entrega, de acuerdo a su necesidad ( Envases Hospitalarios, Cajas, Blíster o cualquier otra presentación que facilite su distribución o uso). EL PROVEEDOR DEBERA PRESENTAR: COPIA SIMPLE DEL REGISTRO SANITARIO VIGENTE, O EN SU DEFECTO CERTIFICADO DE RENOVACIÓN DEL REGISTRO SANITARIO EMITIDO POR LA DIRECCIÓN NACIONAL DE FARMACIA Y DROGAS. COPIA SIMPLE DEL INSERTO O MONOGRAFÍA COPIA SIMPLE DEL MÉTODO DE DESTRUCCIÓN. MEDICAMENTO BIOLOGICO PROVEEDOR DEBE PRESENTAR: A. Certificado por la Dirección Nacional de Farmacias y Drogas, lo siguiente: 1. Certificado de las indicaciones clínicas aprobadas para el producto, las cuales debe coincidir totalmente con las indicaciones solicitadas por la Institución. 2. Certificación de las dosis aprobadas y vías de administración. 3. Instrucciones para la preparación, el manejo y la administración del producto. Presentar copia simple de uno de los siguientes documentos: 1. Documento que certifique la aprobación de uso del producto, emitido por la Administración de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos ( FDA) ó 2. Documento que certifique la aprobación de uso del producto, emitido por la Agencia Europea de Medicamento ( EMA) ó 3. Certificado de Producto Farmacéutico en formato OMS ( Organización Mundial de la Salud) que indique que el producto es comercializado en por lo menos uno de los PAISES CON ALTO ÉSTANDAR enunciados en el artículo 81 de la Ley N 1 del 10 de enero de **** sobre Medicamentos y otros productos para la salud humana ( Canadá, Estados Unidos de Nor