Licitaciones de Medicamento 2025

Lote 1: **** - 150 Unidad - IMPRESIÓN DE CIENTO CINCUENTA ( 150) EJEMPLARES TIPO REVISTA DE ALTA CALIDAD CORRESPONDIENTES AL ( INFORME DE GESTION DE LA DIRECCION NACIONAL DE MEDICAMENTOS E INSUMOS), PERIODO 2025. , CON LAS SIGUIENTES ESPECIFICACIONES: - FORMATO FINAL: TAMAÑO 8. 5 X 11 - CANTIDAD MAXIMA DE PAGINAS INTERIORES , MAS PORTADA Y CONTRA PORTADA 52 - IMPRESION DE PAGINAS INTERIORES A FULL COLOR ( 4/4) EN PAPEL SATINADO DE 115 GRAMOS. - PORTADA Y CONTRAPORTADA IMPRESAS A FULL COLOR ( 4/4) EN CARTULINA ESMALTADA DE 270 GRAMOS - ACABADO DE PORTADA CON PLASTIFICADO BRILLANTE A UNA CARA ( TIRO) - ENCUADERNACION TIPO GRAPA A CABALLETE CON DOS GANCHOS METALICOS - LOS EJEMPLARES DEBEN ENTREGARSE DEBIDAMENTE PROTEGIDOS, EMPACADOS EN BULTOS CON ENVOLTURA PLASTICA ( EMVOPLAST O MATERIAL EQUIVALENTE) PARA GARANTIZAR SU CONSERVACION DURANTE EL TRASPORTE. - Agencias de marketing de ventas, incluidas las impresiones

Lote 1: **** - 24 Vial - AMIVANTAMAB, 50 mg/mL. concentrado para solución para perfusión, I. V. Cada Institución establecerá en el Pliego de Cargos la forma farmacéutica, la presentación y la vía de administración de acuerdo con su necesidad, a su Lista Oficial de Medicamentos y a la información descrita en la Ficha Técnica el producto a solicitar. Para la adquisición pública se solicitará por unidad. La Instalación Pública de Salud determinará en el Pliego de Cargo, la entrega, de acuerdo con su necesidad ( Envases Hospitalarios, Cajas, Blíster o cualquier otra presentación que facilite su distribución o uso). AUTORIZACION: DENSYPS- N- ****- 2025 FECHADA EL 11 DE DICIEMBRE DEL 2025 OBSERVACIONES DE LA COMPRA: . MEDICAMENTO NO LOM: SOLICITUD DE ADQUISICION DE MEDICAMENTOS PARA CASOS MUY EXCEPCIONALES. EL PROVEDOR DEBE PRESENTAR : . COPIA SIMPLE DE REGISTRO SANITARIO, CUMPLIR CON TODAS LAS ESPECIFICACIONES CONTENIDAS EN LA LEY 419 DE MEDICAMENTOS. . INSERTO O MONOGRAFIA . METODO DE DESTRUCCION MEDICAMENTO BIOTECNOLÓGICO PROVEEDOR DEBE PRESENTAR: A. Certificado por la Dirección Nacional de Farmacias y Drogas, lo siguiente: 1. Certificado de las indicaciones clínicas aprobadas para el producto, las cuales debe coincidir totalmente con las indicaciones solicitadas por la Institución. 2. Certificación de las dosis aprobadas y vías de administración. 3. Instrucciones para la preparación, el manejo y la administración del producto. Presentar copia simple de uno de los siguientes documentos: 1. Documento que certifique la aprobación de uso del producto, emitido por la Administración de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos ( FDA) ó 2. Documento que certifique la aprobación de uso del producto, emitido por la Agencia Europea de Medicamento ( EMA) ó 3. Certificado de Producto Farmacéutico en formato OMS ( Organización Mundial de la Salud) que indique que el producto es comercializado en por lo menos uno de los PAISES CON ALTO ÉSTANDAR enunciados en el artículo 81 de la Ley N 1 del 10 de enero de **** sobre Medicamentos y

Lote 1: **** - 336 Unidad - Sunitinib malato 25 mg, cápsula, V. O. Cada Institución establecerá en el Pliego de Cargos la forma farmacéutica, la presentación y la vía de administración de acuerdo a su necesidad, a su Lista Oficial de Medicamentos y a la información descrita en la Ficha Técnica el producto a solicitar. Para la adquisición pública se solicitará por unidad. La Instalación Pública de Salud determinará en el Pliego de Cargo, la entrega, de acuerdo a su necesidad ( Envases Hospitalarios, Cajas, Blíster o cualquier otra presentación que facilite su distribución o uso). AUTORIZACION: DENSYPS- N- ****- 2025 DE 05 DE JUNIO 2025. NOTA: SOLICITUD PARA 6 MESES PARA CONTINUIDAD DE TRATAMIENTO, POR 12 MESES AUTORIZADO POR DENSYPS. LA CONTINUIDAD DEL TRATAMIENTO DEPENDERA DE LA BUENA EVOLUCION DEL PACIENTE SEGUN EVALUACION DEL MEDICO TRATANTE. OBSERVACIONES DE LA COMPRA: . MEDICAMENTO NO LOM: SOLICITUD DE ADQUISICION DE MEDICAMENTOS PARA CASOS MUY EXCEPCIONALES. EL PROVEDOR DEBE PRESENTAR : . COPIA SIMPLE DE REGISTRO SANITARIO VIGENTE, O EN SU DEFECTO CERTIFICADO DE RENOVACION DEL REGISTRO SANITARIO EMITIDO POR LA DIRECCION NACIONAL DE FARMACIA Y DROGAS. . PRESENTAR CERTIFICADO DE INTERCAMBIABILIDAD . COPIA SIMPLE DEL INSERTO O MONOGRAFIA . COPIA SIMPLE DEL METODO DE DESTRUCCION. - Equipo- Accesorios- Suministros Médicos

Lote 1: **** - 3 Vial - Durvalumab 50 mg/mL, concentrado para solución, I. V. ( perfusión). Cada Institución establecerá en el Pliego de Cargos la forma farmacéutica, la presentación y la vía de administración de acuerdo a su necesidad, a su Lista Oficial de Medicamentos y a la información descrita en la Ficha Técnica el producto a solicitar. Para la adquisición pública se solicitará por unidad. La Instalación Pública de Salud determinará en el Pliego de Cargo, la entrega, de acuerdo a su necesidad ( Envases Hospitalarios, Cajas, Blíster o cualquier otra presentación que facilite su distribución o uso). APROBACION: DENSYPS- N- ****- 2025 FRCHADA EL 19 DE DECIEMBRE DE 2025. NOTA: CON LA CANTIDAD SOLICITADA ( 3 UNIDADES) TERMINA TRATAMIENTO APROBADO POR DENSYPS DE 12 MESES ( 36 VIALES). OBSERVACIONES DE LA COMPRA: MEDICAMENTO NO LOM: SOLICITUD DE ADQUISICIÓN DE MEDICAMENTOS PARA CASOS MUY EXCEPCIONALES. EL PROVEEDOR DEBERA PRESENTAR: COPIA SIMPLE DEL REGISTRO SANITARIO VIGENTE, O EN SU DEFECTO CERTIFICADO DE RENOVACIÓN DEL REGISTRO SANITARIO EMITIDO POR LA DIRECCIÓN NACIONAL DE FARMACIA Y DROGAS. - INSERTO O MONOGRAFÍA COPIA SIMPLE DEL MÉTODO DE DESTRUCCIÓN MEDICAMENTO BIOTECNOLÓGICO PROVEEDOR DEBE PRESENTAR: A. Certificado por la Dirección Nacional de Farmacias y Drogas, lo siguiente: 1. Certificado de las indicaciones clínicas aprobadas para el producto, las cuales debe coincidir totalmente con las indicaciones solicitadas por la Institución. 2. Certificación de las dosis aprobadas y vías de administración. 3. Instrucciones para la preparación, el manejo y la administración del producto. Presentar copia simple de uno de los siguientes documentos: 1. Documento que certifique la aprobación de uso del producto, emitido por la Administración de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos ( FDA) ó 2. Documento que certifique la aprobación de uso del producto, emitido por la Agencia Europea de Medicamento ( EMA) ó 3. Certificado de Producto Farmacéutico en formato OMS ( Organización Mundial de la Salud) que indique que el pr