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Implante de fusion intersomatica expandible lumbar por via lateral. - ****- 06- 01 implante de fusion intersomatica expandible lumbar por via lateral.
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Lote 1: **** - 4 Unidad - IMPLANTE DE FUSION INTERSOMATICA EXPANDIBLE LUMBAR POR VIA LATERAL. DESCRIPCION: Para proporcionar estabilidad estructural después de una disectomía, y los cuales permitan maximizar la descompresión indirecta mediante la distracción controlada. Que permita la inserción con la menor altura para minimizar la fuerza de impactación y la expansión continúa controlada y distracción para restaurar la altura discal. 1. Implante: 1. 1. De aleación de titanio. 1. 2. Ventana o cámara central grande para colocación de injerto óseo. 1. 3. Permite acceso para colocación de injerto óseo post expansión. 1. 4. Bloqueo automático. 1. 5. Ancho del implante de 18 mm y 22 mm. 1. 6. Largo del implante entre 40 mm y 60 mm, en aumentos de 5 mm. 1. 7. Capacidad de expansión continúa controlada de 7 mm. 1. 8. Rangos de altura entre 7 mm y 17 mm. 1. 9. Opciones de perfil **** fijo de 6 y 10 . 1. 9. 3. lordótico ajustable entre 3 y 15 . 2. Estéril. LA INSTITUCIÓN SOLICITARA LO QUE REQUIERA. OBSERVACIONES. 1. Debe traer impreso y visible fecha de manufactura, vencimiento de la esterilidad no menor de 24 meses a partir de la fecha de entrega, número de lote, país de origen. 2. Cumplir con los estándares internacionales de aseguramiento de la calidad y comercialización. 3. El proveedor se compromete a facilitar la bandeja con el instrumental necesario para la colocación del implante. 4. El proveedor se comprometerá a ofrecer el apoyo técnico y necesario para el conocimiento adecuado del sistema por parte del personal médico y de apoyo quirúrgico ( personal del salón de operaciones) hasta que la institución se sienta satisfecha para lograr la mejor utilización del sistema. 5. El proveedor se compromete a actualizar y/o sustituir el instrumental que lo amerite ya sea por daño, desgaste o al quedar obsoleto o descontinuado el mismo. 6. Dentro de las formas de esterilización recomendadas por el fabricante debe estar especificada la esterilización en autoclave. 7. El proveedor se comprom