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Licitaciones de Analiticas

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PANAMÁ | Veraguas | SANTIAGO Ciudad Pequeña

Hospital Luis Chicho Fábrega - Compras Hospital Luis Chicho Fábrega

Pruebas serològicas para donantes: hiv, hbsag, donantes y pacientes del banco de sangre

Apertura de Propuestas:

Bases

Lote 1: **** - 22 Kit - FICHA TÉCNICA: **** REACTIVO PARA LA DETECCIÓN DE HIV ANTÍGENO ANTICUERPO. PARA LA DETECCIÓN SIMULTÁNEA DEL ANTÍGENO P24 Y DEL ANTICUERPO CONTRA LOS VIRUS DEL VIH 1 ( GRUPO M Y O) Y VIH 2 EN SUERO O PLASMA HUMANO. QUE CUMPLA CON LAS SIGUIENTES CONDICIONES: 1. MÉTODO QUIMIOLUMINISCENCIA. 2. CON CAPACIDAD PARA DETECTAR ANTICUERPOS DE LA CLASE IGG, IGM E IGA. 3. SENSIBILIDAD ANALÍTICA MENOR O IGUAL A 25PG/ML PRESENTACIÓN: KIT 2 X 100 PBS FECHA DE VENCIMIENTO: 6 MESES. PRESENTAR CATÁLOGO Y LITERATURA. - Reactivos de analizadores de banco de sangre

Lote 1: **** - 22 Kit - FICHA TÉCNICA: **** REACTIVO PARA LA DETECCIÓN DE HIV ANTÍGENO ANTICUERPO. PARA LA DETECCIÓN SIMULTÁNEA DEL ANTÍGENO P24 Y DEL ANTICUERPO CONTRA LOS VIRUS DEL VIH 1 ( GRUPO M Y O) Y VIH 2 EN SUERO O PLASMA HUMANO. QUE CUMPLA CON LAS SIGUIENTES CONDICIONES: 1. MÉTODO QUIMIOLUMINISCENCIA. 2. CON CAPACIDAD PARA DETECTAR ANTICUERPOS DE LA CLASE IGG, IGM E IGA. 3. SENSIBILIDAD ANALÍTICA MENOR O IGUAL A 25PG/ML PRESENTACIÓN: KIT 2 X 100 PBS FECHA DE VENCIMIENTO: 6 MESES. PRESENTAR CATÁLOGO Y LITERATURA. - Reactivos de analizadores de banco de sangre

Lote 2: **** - 20 Kit - FICHA TÉCNICA: **** HEPATITIS B PARA LA DETERMINACIÓN CUANTITATIVA O CUALITATIVA DEL ANTÍGENO DE SUPERFICIE DE HEPATITIS B ( HBSAG). MÉTODO CUALITATIVO O CUANTITATIVO. PRESENTAR CATÁLOGO Y LITERATURA. PRESENTACIÓN: KIT 2 X 100 PBS VENCIMIENTO: 6 MESES - Reactivos de analizadores de banco de sangre

PANAMÁ | Bocas del Toro | BOCAS DEL TORO Ciudad Pequeña

Css - Sede - Css - Hospital Dr. Raúl Dávila Mena

Acido urico eq- vit calcio eq- vit trigliceridos eq- vit hdl colesterol eq- vit ldl colesterol eq- vit bilirrubina total eq- vit - reactivos vitros au, ca, tg, hdl, ldl, bt

Apertura de Propuestas:

Bases

Lote 1: **** - **** Prueba - ACIDO URICO GRUPO: LABORATORIO FICHA TÉCNICA: **** TIPO DE ÁREA: MATERIALES Tipo Producto: Materiales e Insumos de Laboratorio Sub Grupo( s): Laboratorio clínico general Código Externo: . Nivel de Atención: 1 Clase de Riesgo: A Presentación: Caja x 300 pruebas Por Prueba. Registro Sanitario DNFD: NO Nota: DNDM: NO Nota: DNCAVV/DEPA/APA: NO Nota: LCRSP: SI Nota: Certificados de Criterios Técnico o Certificados de Verificacion Tecnica CCT/CVT: NO Nota: Nombre Generico: ACIDO URICO Descripción: Reactivo para determinación cuantitativa de ácido úrico en suero, plasma y orina. Características y Especificaciones Técnicas: 1. Método uricasa, colorimétrico, espectrofotometría de reflactancia. 2. Incluir calibradores y controles. Accesorios Sin Accesorios Consumibles Sin Consumibles Observaciones sugeridas para el pliego de cargos: Suministrar Materiales: NO Catálogo: SI Reactivo: SI Literatura: SI Vencimiento: 12 MESES Bitacora de acciones Nota Institución: Fecha Actualización: 9/19/2023 10: 47: 11 AM Acta No. : ////56 del 19- 9- 2023 Nota Institución: ////866- DPSS del 8 de septiembre de 2022 Fecha Corrección: Acta No. : Nota Institución: Fecha Inhabilitado: 4/21/2017 10: 36: 31 AM Acta No. : Acta No. 05 de 24 enero de 2017 Nota Institución: 4/21/2017 10: 36: 31 AM Fecha Habilitado: 4/26/2017 9: 45: 47 AM Acta No. : Acta No. 28- A de 25- 4- 17 Nota Institución: Se requiere el suministro de reactivos, calibradores, controles, consumibles y demás insumos necesarios para el procesamiento de pruebas en una plataforma analítica integrada de química clínica e inmunoquímica , actualmente instalada y operativa en la unidad ejecutora, con tecnología sin dependencia de agua purificada, plomería ni drenajes para su operación rutinaria. Los productos ofertados deberán ser plenamente compatibles con dicha plataforma, sin requerir sustitución tecnológica, instalación de nuevo analizador, modificación de interfaz informática, revalidación integral de método, cambio de procedimientos analíticos vige

Lote 2: **** - **** Prueba - CALCIO GRUPO: LABORATORIO FICHA TÉCNICA: **** TIPO DE ÁREA: MATERIALES Tipo Producto: Materiales e Insumos de Laboratorio - in Vitro Sub Grupo( s): Laboratorio clínico general Código Externo: CSS- **** Nivel de Atención: 1 Clase de Riesgo: A Presentación: Caja x 300 pruebas Por Prueba Registro Sanitario DNFD: NO Nota: DNDM: NO Nota: DNCAVV/DEPA/APA: NO Nota: LCRSP: SI Nota: Certificados de Criterios Técnico o Certificados de Verificacion Tecnica CCT/CVT: NO Nota: Nombre Genérico: CALCIO Descripción: Reactivo para determinación cuantitativa en calcio en suero. Características y Especificaciones Técnicas: 1. Método arsenazo III, colorimétrico, espectrofotometría de reflactancia. 2. Incluir calibradores y controles. Certificados de Criterios Técnico o Certificados de Verificacion Tecnica Accesorios Sin Accesorios Consumibles Sin Consumibles Observaciones sugeridas para el pliego de cargos: Suministrar Materiales: NO Catálogo: SI Reactivo: SI Literatura: SI Vencimiento: 12 MESES Bitacora de Acciones Fecha Creación: Acta No. : Nota Institución: Fecha Actualización: 9/26/2023 10: 07: 46 AM Acta No. : //////57 del 26- 9- 2023 Nota Institución: //////866- DPSS del 8 de septiembre de 2022 Fecha Corrección: Acta No. : Nota Institución: Fecha Inhabilitado: 4/21/2017 10: 36: 31 AM Acta No. : Acta No. 05 de 24 enero de 2017 Nota Institución: 4/21/2017 10: 36: 31 AM Fecha Habilitado: 4/26/2017 9: 45: 47 AM Acta No. : Acta No. 28- A de 25- 4- 17 Nota Institución: Se requiere el suministro de reactivos, calibradores, controles, consumibles y demás insumos necesarios para el procesamiento de pruebas en una plataforma analítica integrada de química clínica e inmunoquímica , actualmente instalada y operativa en la unidad ejecutora, con tecnología sin dependencia de agua purificada, plomería ni drenajes para su operación rutinaria. Los productos ofertados deberán ser plenamente compatibles con dicha plataforma, sin requerir sustitución tecnológica, instalación de nuevo analizador, modif

Lote 3: **** - **** Prueba - TRIGLICERIDOS GRUPO: LABORATORIO FICHA TÉCNICA: **** TIPO DE ÁREA: MATERIALES Tipo Producto: Materiales e Insumos de Laboratorio Sub Grupo( s): Química Código Externo: CSS- **** Nivel de Atención: 1 Clase de Riesgo: A Presentación: Caja x 300 pruebas, CAJA X 90 PRUEBAS Registro Sanitario DNFD: NO Nota: DNDM: NO Nota: DNCAVV/DEPA/APA: NO Nota: LCRSP: SI Nota: Certificados de Criterios Técnico o Certificados de Verificacion Técnica CCT/CVT: NO Nota: Nombre Genérico: TRIGLICERIDOS AUTOMATIZADO. Descripción: Reactivo para determinación cuantitativa en suero y plasma ( heparina) humanos. Método enzimático, colorimétrico, espectrofotometría de reflactancia. Para Sistemas Automatizados de Química. y Sistemas Integrados. Incluir calibradores y controles. Características y Especificaciones Técnicas: Accesorios Sin Accesorios Consumibles Sin Consumibles Observaciones sugeridas para el pliego de cargos: Compatible con equipo automatizado existente en la unidad ejecutora. Suministrar Materiales: NO Catálogo: SI Reactivo: NO Literatura: SI Vencimiento: 12 MESES Bitacora de Acciones Fecha Creación: Acta No. : Nota Institución: Fecha Actualización: 10/7/2014 12: 01: 26 PM Acta No. : ////N 47 /N 47 , 57- 7/10/14 Nota Institución: ////DNPSS/DPSS- 137 LA /DNPSS/DPSS- 137 LA Fecha Corrección: Acta No. : Nota Institución: Fecha Inhabilitado: Acta No. : Nota Institución: Fecha Habilitado: Acta No. : Nota Institución: Se requiere el suministro de reactivos, calibradores, controles, consumibles y demás insumos necesarios para el procesamiento de pruebas en una plataforma analítica integrada de química clínica e inmunoquímica , actualmente instalada y operativa en la unidad ejecutora, con tecnología sin dependencia de agua purificada, plomería ni drenajes para su operación rutinaria. Los productos ofertados deberán ser plenamente compatibles con dicha plataforma, sin requerir sustitución tecnológica, instalación de nuevo analizador, modificación de interfaz informática, revalidación integral de mé

Lote 4: **** - **** Prueba - HDL COLESTEROL GRUPO: LABORATORIO FICHA TÉCNICA: **** TIPO DE ÁREA: MATERIALES Tipo Producto: Materiales e Insumos de Laboratorio Sub Grupo( s): Química Código Externo: CSS- **** Nivel de Atención: 1 Clase de Riesgo: A Presentación: Caja x 300 pruebas, CAJA X 600 PRUEBAS Registro Sanitario DNFD: NO Nota: DNDM: NO Nota: DNCAVV/DEPA/APA: NO Nota: LCRSP: SI Nota: Certificados de Criterios Técnico o Certificados de Verificacion Técnica CCT/CVT: NO Nota: Nombre Genérico: HDL COLESTEROL AUTOMATIZADO Descripción: Reactivo para determinación cuantitativa en suero y plasma humanos. Método directo, sin pretratamiento externo de la muestra, enzimático, espectrofotometría de reflactancia. Para Sistemas Automatizado de Química. y Sistemas Integrados. Incluir calibradores y controles. Características y Especificaciones Técnicas: Accesorios Sin Accesorios Consumibles Sin Consumibles Observaciones sugeridas para el pliego de cargos: Compatible con equipo automatizado existente en la unidad ejecutora Suministrar Materiales: NO Catálogo: SI Reactivo: NO Literatura: SI Vencimiento: 12 MESES Bitacora de Acciones Fecha Creación: Acta No. : Nota Institución: Fecha Actualización: 10/7/2014 1: 41: 46 PM Acta No. : ////N 47 /N 47, 57- 7/10/14 Nota Institución: ////DNPSS/DPSS- 137 LAB /DNPSS/DPSS- 137 LAB , CONSENSO DEL CTNI- LAB Fecha Corrección: Acta No. : Nota Institución: Fecha Inhabilitado: Acta No. : Nota Institución: Fecha Habilitado: Acta No. : Nota Institución: Se requiere el suministro de reactivos, calibradores, controles, consumibles y demás insumos necesarios para el procesamiento de pruebas en una plataforma analítica integrada de química clínica e inmunoquímica , actualmente instalada y operativa en la unidad ejecutora, con tecnología sin dependencia de agua purificada, plomería ni drenajes para su operación rutinaria. Los productos ofertados deberán ser plenamente compatibles con dicha plataforma, sin requerir sustitución tecnológica, instalación de nuevo analizador, modificación de

Lote 5: **** - **** Prueba - LDL COLESTEROL GRUPO: LABORATORIO FICHA TÉCNICA: **** TIPO DE ÁREA: MATERIALES Tipo Producto: Materiales e Insumos de Laboratorio - in Vitro Sub Grupo( s): Laboratorio clínico general Código Externo: . Nivel de Atención: 1 Clase de Riesgo: A Presentación: Caja de 600 pruebas. Prueba Registro Sanitario DNFD: NO Nota: DNDM: NO Nota: DNCAVV/DEPA/APA: NO Nota: LCRSP: SI Nota: Certificados de Criterios Técnico o Certificados de Verificacion Tecnica CCT/CVT: NO Nota: Nombre Genérico: LDL COLESTEROL. Descripción: Reactivo para determinación cuantitativa en suero y plasma ( heparina) Características y Especificaciones Técnicas: 1. Método de determinación especifica de LDL, colorimétrico, punto final. 2. Incluir calibradores y controles. 3. Incluir todo lo necesario para realizar las pruebas. Accesorios Sin Accesorios Consumibles Sin Consumibles Observaciones sugeridas para el pliego de cargos: Suministrar Materiales: NO Catálogo: SI Reactivo: SI Literatura: SI Vencimiento: 10 MESES Bitacora de Acciones Fecha Creación: Acta No. : Nota Institución: Fecha Actualización: 3/26/2024 11: 26: 08 AM Acta No. : //13 del 26- 03- 2024. Nota Institución: //866- DPSS del 8- 9- 2022 Fecha Corrección: Acta No. : Nota Institución: Fecha Inhabilitado: 4/21/2017 10: 36: 31 AM Acta No. : Acta No. 05 de 24 enero de 2017 Nota Institución: 4/21/2017 10: 36: 31 AM Fecha Habilitado: 4/26/2017 9: 45: 47 AM Acta No. : Acta No. 28- A de 25- 4- 17 Nota Institución: Se requiere el suministro de reactivos, calibradores, controles, consumibles y demás insumos necesarios para el procesamiento de pruebas en una plataforma analítica integrada de química clínica e inmunoquímica , actualmente instalada y operativa en la unidad ejecutora, con tecnología sin dependencia de agua purificada, plomería ni drenajes para su operación rutinaria. Los productos ofertados deberán ser plenamente compatibles con dicha plataforma, sin requerir sustitución tecnológica, instalación de nuevo analizador, modificación de interfaz informática, re

Lote 6: **** - **** Prueba - BILIRRUBINA TOTAL GRUPO: LABORATORIO FICHA TÉCNICA: **** TIPO DE ÁREA: MATERIALES Tipo Producto: Materiales e Insumos de Laboratorio - in Vitro Sub Grupo( s): Laboratorio clínico general Código Externo: 9- 15- ****- 01 Nivel de Atención: 1 Clase de Riesgo: A Presentación: Caja x 300 pruebas Por Prueba Registro Sanitario DNFD: NO Nota: DNDM: NO Nota: DNCAVV/DEPA/APA: NO Nota: LCRSP: SI Nota: Certificados de Criterios Técnico o Certificados de Verificacion Tecnica CCT/CVT: NO Nota: Nombre Generico: BILIRRUBINA TOTAL Descripción: Reactivo para determinación cuantitativa de bilirrubina total en suero y plasma Características y Especificaciones Técnicas: 1. Método sal diazónica, colorimétrico, espectrofotometría de reflactancia. 2. . Incluir calibradores y controles Accesorios Sin Accesorios Consumibles Sin Consumibles Observaciones sugeridas para el pliego de cargos: Suministrar Materiales: NO Catálogo: SI Reactivo: SI Literatura: SI Vencimiento: 12 MESES Bitacora de Acciones Fecha Creación: Acta No. : Nota Institución: Fecha Actualización: 9/26/2023 9: 55: 11 AM Acta No. : ////57 del 26- 9- 2023 Nota Institución: ////866- DPSS del 8 de septiembre de 2022 Fecha Corrección: Acta No. : Nota Institución: Fecha Inhabilitado: 4/21/2017 10: 36: 31 AM Acta No. : Acta No. 05 de 24 enero de 2017 Nota Institución: 4/21/2017 10: 36: 31 AM Fecha Habilitado: 4/26/2017 9: 45: 47 AM Acta No. : Acta No. 28- A de 25- 4- 17 Nota Institución: Se requiere el suministro de reactivos, calibradores, controles, consumibles y demás insumos necesarios para el procesamiento de pruebas en una plataforma analítica integrada de química clínica e inmunoquímica , actualmente instalada y operativa en la unidad ejecutora, con tecnología sin dependencia de agua purificada, plomería ni drenajes para su operación rutinaria. Los productos ofertados deberán ser plenamente compatibles con dicha plataforma, sin requerir sustitución tecnológica, instalación de nuevo analizador, modificación de interfaz informática, revalid

PANAMÁ | Coclé | PENONOMÉ Ciudad Pequeña

Hospital Aquilino Tejeira - Hospital Aquilino Tejeira

Reactivo de hepatitis b, core, hiv antigeno- anticuerpo compatible con equipo architec para uso en los donantes del sangre del banco de sangredel hat en un periodo de agosto 2026 a enero 2027 - reactivo de hepatitis b, core, hiv antigeno- anticuerpo compatible con equipo architec

Apertura de Propuestas:

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Lote 3: **** - 24 Kit - REACTIVO PARA LA DETECCION DE HIV ANTIGENO ANTICUERPO Descripción: PARA LA DETECCIÓN SIMULTÁNEA DEL ANTÍGENO P24 Y DEL ANTICUERPO CONTRA LOS VIRUS DEL VIH 1 ( GRUPO M Y O) Y VIH 2 EN SUERO O PLASMA HUMANO. Características y Especificaciones Técnicas: QUE CUMPLA CON LAS SIGUIENTES CONDICIONES: 1. MÉTODO INMUNOENZIMÁTICO O QUIMIOLUMINISCENCIA. 2. CON CAPACIDAD PARA DETECTAR ANTICUERPOS DE LA CLASE IGG, IGM E IGA. 3. SENSIBILIDAD ANALÍTICA MENOR O IGUAL A 25 PG/ML. FICHA TECNICA: **** . PRIMERA ENTREGA: 12 CAJAS- 10 DÍAS HABILES DESPUES DE PUBLICADA LA ORDEN DE COMPRA, SEGUNDA ENTREGA: 12 CAJAS - NOVIEMBRE 2026 - Equipo- Instrumentos- Suministros de Laboratorio

Lote 1: **** - 24 Kit - HEPATITIS B. Para la determinación cuantitativa o cualitativa del antígeno de superficie de hepatitis B ( HBsAg). Características y Especificaciones Técnicas: Método cualitativo o cuantitativo. FICHA TÉCNICA: **** PRIMERA ENTREGA: 12 CAJAS- 10 DÍAS HABILES DESPUES DE PUBLICADA LA ORDEN DE COMPRA, SEGUNDA ENTREGA: 12 CAJAS - NOVIEMBRE 2026 - Equipo- Instrumentos- Suministros de Laboratorio

Lote 2: **** - 24 Kit - HEPATITIS B CORE. PARA LA DETECCIÓN DE ANTICUERPOS TOTALES CONTRA EL ANTÍGENO DE LA NUCLEOCÁPSIDE ( CORE) DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B EN SUERO O PLASMA HUMANO Características y Especificaciones Técnicas: QUE CUMPLA CON LAS SIGUIENTES CONDICIONES: 1. MÉTODO INMUNOENZIMÁTICO INDIRECTO O QUIMIOLUMINISCENCIA. 2. IDENTIFICACIÓN DEL ANTICUERPO A TRAVÉS DE ANTÍGENOS RECOMBINANTES. FICHA TÉCNICA: **** ENTREGA: 12 CAJAS- 10 DÍAS HABILES DESPUES DE PUBLICADA LA ORDEN DE COMPRA, SEGUNDA ENTREGA: 12 CAJAS - NOVIEMBRE 2026 - Equipo- Instrumentos- Suministros de Laboratorio

Lote 3: **** - 24 Kit - REACTIVO PARA LA DETECCION DE HIV ANTIGENO ANTICUERPO Descripción: PARA LA DETECCIÓN SIMULTÁNEA DEL ANTÍGENO P24 Y DEL ANTICUERPO CONTRA LOS VIRUS DEL VIH 1 ( GRUPO M Y O) Y VIH 2 EN SUERO O PLASMA HUMANO. Características y Especificaciones Técnicas: QUE CUMPLA CON LAS SIGUIENTES CONDICIONES: 1. MÉTODO INMUNOENZIMÁTICO O QUIMIOLUMINISCENCIA. 2. CON CAPACIDAD PARA DETECTAR ANTICUERPOS DE LA CLASE IGG, IGM E IGA. 3. SENSIBILIDAD ANALÍTICA MENOR O IGUAL A 25 PG/ML. FICHA TECNICA: **** . PRIMERA ENTREGA: 12 CAJAS- 10 DÍAS HABILES DESPUES DE PUBLICADA LA ORDEN DE COMPRA, SEGUNDA ENTREGA: 12 CAJAS - NOVIEMBRE 2026 - Equipo- Instrumentos- Suministros de Laboratorio

PANAMÁ | Panamá | PANAMÁ

Gorgas Sede - Departamento De Compras Icges

Instrumentacion Analitica

SUMINISTRO DE HORNO DE MUFLA CON SISTEMA AVANZADO DE CALENTAMIENTO POR MICROONDAS PARA LA DETERMINACIÓN DE CENIZAS Y PÉRDIDA POR IGNICIÓN EN MUESTRAS ALIMENTARIAS. CONSIDERACIONES: 1. Debe incluir instalación del equipo en el Dpto. de Química del LRAA 2. El proveedor deberá demostrar, mediante carta del fabricante, que está autorizado para la distribución del equipo. 3. Deberá contar con personal idóneo entrenado por el fabricante para la instalación del equipo. 4. Previo a la instalación, el proveedor debe

Suministro de horno de mufla con sistema avanzado de calentamiento por microondas para la determinación de cenizas y pérdida por ignición en muestras alimentarias. Suministro de horno de mufla con sistema avanzado de calentamiento por microondas para la determinación de cenizas y pérdida por ignición en muestras alimentarias.

Apertura de Propuestas:

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Lote 1: **** - 1 Unidad - SUMINISTRO DE HORNO DE MUFLA CON SISTEMA AVANZADO DE CALENTAMIENTO POR MICROONDAS PARA LA DETERMINACIÓN DE CENIZAS Y PÉRDIDA POR IGNICIÓN EN MUESTRAS ALIMENTARIAS. Especificaciones técnica: 1. Horno de mufla con sistema de calentamiento por microondas para determinación de cenizas y pérdida por ignición en muestras alimentarias con dimensiones aproximadas ( 5%): 43 cm ( ancho) x 40 cm ( profundidad) x 41 cm ( alto). 2. Sistema de calentamiento por microondas que permita una calcinación rápida y uniforme de las muestras. 3. Capacidad para alcanzar temperaturas de hasta **** C o superiores. 4. Sistema electrónico o digital con control preciso de temperatura y capacidad de programación de métodos analíticos. 5. Cámara de mufla con capacidad aproximada de 3. 8 litros ( 5%). 6. Capacidad para procesar múltiples muestras simultáneamente mediante el uso de crisoles resistentes a altas temperaturas. 7. Cámara de mufla fabricada en material refractario o cerámico de alta resistencia térmica. 8. Panel de control digital o pantalla táctil que permita programar temperatura, tiempo y métodos de análisis. 9. Sistema de extracción o ventilación para la eliminación de gases y vapores generados durante la calcinación. 10. Protección contra sobrecalentamiento, sistema de bloqueo de puerta durante la operación y protección contra fugas de microondas. 11. Debe incluir sistema o soporte para crisoles 12. El equipo debe ser apto para métodos analíticos utilizados en análisis de alimentos ( AOAC, ISO u otros equivalentes). 13. El equipo deberá contar con sistema de control de temperatura con sensor dual o equivalente, que permita el monitoreo preciso del proceso de calcinación y garantice seguridad y reproducibilidad en los análisis. 14. El equipo deberá contar con sistema de ventilación o circulación de aire basado en tecnología tipo Venturi o equivalente, que permita optimizar el flujo de aire a través de la cámara de mufla, favoreciendo la combustión completa de las muestras y la eliminación eficiente de gases gen

PANAMÁ | Coclé | AGUADULCE Ciudad Mediana

Css - Sede - Css - Hospital Dr. Rafael Estévez

BALANZA ANALÍTICA ESPECIFICACIONES: 1. Rango de lectura mínimo: 0 a 210 gramos. 2. Rango de tasado mínimo: 0 a 51 gramos o alcance total por sustracción 3. Sensibilidad: 0. 1 miligramos. 4. Repetibilidad: 0. 1 miligramos. 5. Linealidad: +/- 0. 2 miligramos 6. Tiempo de estabilización promedio: 5 segundos o menos. 7. Rango de temperatura de operación: 10 - 30 C o superior. 8. Diámetro del plato de pesada: 8cm o ( 3. 1 pulg) o superior. DEBE INCLUIR: * Capacidad para calibración digital externa automática. De

Apertura de Propuestas:

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Lote 1: **** - 1 Unidad - BALANZA ANALÍTICA ESPECIFICACIONES: 1. Rango de lectura mínimo: 0 a 210 gramos. 2. Rango de tasado mínimo: 0 a 51 gramos o alcance total por sustracción 3. Sensibilidad: 0. 1 miligramos. 4. Repetibilidad: 0. 1 miligramos. 5. Linealidad: +/- 0. 2 miligramos 6. Tiempo de estabilización promedio: 5 segundos o menos. 7. Rango de temperatura de operación: 10 - 30 C o superior. 8. Diámetro del plato de pesada: 8cm o ( 3. 1 pulg) o superior. DEBE INCLUIR: * Capacidad para calibración digital externa automática. Debe proveerse la masa externa de precisión clase 1 ( sistema americano) o clase E2 ( sistema europeo) para la calibración con certificado de calibración, de material resistente a la corrosión y de peso acorde a las especificaciones del fabricante. * Capacidad para expresar los resultados de la pesada en mg, g y oz. * Burbuja indicadora de nivelación. * Sistema de nivelación manual que asegure que el equipo permanezca nivelado. * Cabina transparente con 2 puertas deslizantes laterales y una puerta en la parte superior de la cabina. * Altura de la balanza 35 cm. ( 13. 8 plg)+/- 10% de tolerancia. * Teclado ( Keypad) sellado, resistente al ataque de químicos como protección contra derrames accidentales. * Pantalla o display digital que permita ver sin dificultad las lecturas de las pesadas. * Plato de pesada de acero inoxidable. * Cubierta protectora de plástico para proteger la balanza contra el polvo cuando no esté en operación. * Requerimientos eléctricos: que funcione entre 110- 120 V/60 Hz. - Básculas analíticas

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J. P. L. Construccion
Muy buen información y muy clara.
D. Ramos
Es una herramienta demasiado util.
M. M. Alv
Me da informacion de las licitaciones que me interesan. Facilidad de encontrar licitaciones.
A. Armenta
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