Licitaciones de Circulator

Lote 1: **** - 1 Unidad - SISTEMA DE ASPIRACIÓN PARA TROMBECTOMIA CENTRAL Y PERIFÉRICA. , Para aspirar los trombos arteriales y venosos del sistema circulatorio central- periférico y el tratamiento de la oclusión coronaria y el embolismo pulmonar. 1. Bomba de aspiración: 1. 1. Presión de vacío continua de - **** mmHg ( su equivalencia en pulgada de mercurio). 1. 2. Botón de encendido/apagado. 1. 3. Luces indicadoras. 1. 4. Puerto USB tipo C 1. 5. Área para recepción del canister o contenedor 1. 6. Alimentación eléctrica 100- 120 V/60 Hz, o autorregulable. LA UNIDAD EJECUTORA DEBERÁ ESPECIFICAR CADA UNO DE LOS ACCESORIOS, Y LA CANTIDAD QUE REQUIERA; PUEDEN SER ADQUIRIDOS CON EL MISMO NÚMERO DE FICHA TÉCNICA Y DEBEN PRESENTAR EL CERTIFICADO DE CRITERIO TÉCNICO DEL EQUIPO. *** LA UNIDAD EJECUTORA SOLICITA DIÁMETRO DE 12FR, CON MICROPROCESADOR, LONGITUD 100CM, PUNTA EXTRATORQUE. *** Observaciones de material estéril: 1. Debe traer impreso y visible fecha de manufactura, vencimiento de la esterilidad no menor de 24 meses a partir de la fecha de entrega, número de lote, país de origen. 2. Cumplir con los estándares internacionales de aseguramiento de la calidad y comercialización. 1. Catéter de aspiración: 1. 1. De rigidez variable. 1. 2. De acero inoxidable o nitinol. 1. 3. Con banda marcadora radiopaca. 1. 4. Con recubrimiento hidrofílico. 1. 5. Diámetros y formas de puntas: ****, con forma de punta ****, con forma de punta ****, con forma de punta recta o **** con microprocesador con forma de punta extratorque **** con forma de punta recta o torque o extratorque **** con microprocesador con forma de punta Htorque o extratorque **** con microprocesador con forma de punta Htorque o extratorque 1. 6. Longitud a entre 30 cm y160 cm. 1. 7. Estéril, 1. 8. De un solo uso. 2. Separador. 2. 1. Diámetro externo distal: 0. 56 mm- 2. 79 mm ( ****- ****) 2. 2. Longitud total: entre 90 cm y 200 **** un solo uso. 3. Tubo de aspi

Lote 2: **** - 1 Unidad - SISTEMA DE ASPIRACIÓN PARA TROMBECTOMIA CENTRAL Y PERIFÉRICA. Para aspirar los trombos arteriales y venosos del sistema circulatorio central- periférico y el tratamiento de la oclusión coronaria y el embolismo pulmonar. 1. Bomba de aspiración: 1. 1. Presión de vacío continua de - **** mmHg ( su equivalencia en pulgada de mercurio). 1. 2. Botón de encendido/apagado. 1. 3. Luces indicadoras. 1. 4. Puerto USB tipo C 1. 5. Área para recepción del canister o contenedor 1. 6. Alimentación eléctrica 100- 120 V/60 Hz, o autorregulable. A UNIDAD EJECUTORA DEBERÁ ESPECIFICAR CADA UNO DE LOS ACCESORIOS, Y LA CANTIDAD QUE REQUIERA; PUEDEN SER ADQUIRIDOS CON EL MISMO NÚMERO DE FICHA TÉCNICA Y DEBEN PRESENTAR EL CERTIFICADO DE CRITERIO TÉCNICO DEL EQUIPO. *** LA UNIDAD EJECUTORA SOLICITA DIÁMETRO 16FR, MICROPROCESADOR, LONGITUD 100CM, PUNTA EXTRATORQUE. *** Observaciones de material estéril: 1. Debe traer impreso y visible fecha de manufactura, vencimiento de la esterilidad no menor de 24 meses a partir de la fecha de entrega, número de lote, país de origen. 2. Cumplir con los estándares internacionales de aseguramiento de la calidad y comercialización. 1. Catéter de aspiración: 1. 1. De rigidez variable. 1. 2. De acero inoxidable o nitinol. 1. 3. Con banda marcadora radiopaca. 1. 4. Con recubrimiento hidrofílico. 1. 5. Diámetros y formas de puntas: ****, con forma de punta ****, con forma de punta ****, con forma de punta recta o **** con microprocesador con forma de punta extratorque **** con forma de punta recta o torque o extratorque **** con microprocesador con forma de punta Htorque o extratorque **** con microprocesador con forma de punta Htorque o extratorque 1. 6. Longitud a entre 30 cm y160 cm. 1. 7. Estéril, 1. 8. De un solo uso. 2. Separador. 2. 1. Diámetro externo distal: 0. 56 mm- 2. 79 mm ( ****- ****) 2. 2. Longitud total: entre 90 cm y 200 **** un solo uso. 3. Tubo de aspiración. 3

Lote 1: **** - 50 Unidad - Silla tipo Tándem de 3 puestos con base de metal y asiento tipo concha Asiento y respaldo: de una sola pieza tipo concha de poliuretano de alta resistencia. Respaldo: debe integrar una apertura u orificio horizontal de ventilación en la parte inferior ( Zona lumbar). Este diseño es indispensable para facilitar la limpieza y movilización de la silla. Bordes: Redondeados con caída tipo cascada en la zona de las rodillas para evitar la presión circulatoria. El asiento debe fijarse a la viga mediante herrajes ocultos, sin tornillería expuesta en la superficie de contacto con el usuario. Dimensiones del respaldo: 49cm de ancho y 39 cm de alto Dimensiones del asiento: 46 cm de ancho x 41 cm de fondo. Estructura de soporte: Viga horizontal de perfil de metal rectangular de **** de espesor, garantizando que no existan deflexiones con el peso. Configuración de base ( patas): dos ( 2) estáticas en V invertida, fabricadas en metal con un espesor de 1. 2mm. Cada pata debe contar con niveladores con acabado cromado para permitir el ajuste a las irregularidades del piso y proteger la superficie del suelo de rayaduras. Tamaño total de la silla: 158 cm ancho x 58cm de fondo y 81 cm de alto. Color: negro Presentar ficha técnica con modelo, marca y país de origen. Presentar carta de garantía por un período mínimo de un año. Forma de entrega: Deben entregarse completamente armados, en perfecto estado de funcionamiento, libres de defectos de fábrica o daños por el transporte y manejo. - Sillas

Lote 1: **** - 1 Unidad - EQUIPO PARA ESTIMULACION DE ALTA INTENSIDAD POR CAMPOS MAGNETICOS PARA LA DESPOLARIZACIÓN DE NEURONAS Y EFECTOS EN EL SISTEMA CIRCULATORIO. El sistema puede utilizarse para tratar trastornos crónicos y agudos de inflamación o dolor, de los sistemas neuromuscular, óseo articular, tejidos blandos, órganos internos y secuelas post COVID. - Unidades eléctricas transcutáneas de estimulación de nervios

Lote 1: **** - 1 Unidad - EQUIPO PARA ESTIMULACIÓN DE ALTA INTENSIDAD POR CAMPOS MAGNÉTICOS PARA LA DESPOLARIZACIÓN DE NEURONAS Y EFECTOS EN EL SISTEMA CIRCULATORIO, FICHA TÉCNICA ****: Por unidad. Especialidad: fisioterapia. Nota Aclaratoria: Con fundamento en lo establecido en la Resolución 790 de 11 de octubre de 2021, la Institución adquiriente no podrá modificar los rangos en el Pliego de Cargos. Solo se exceptúan aquellos casos en que la ficha técnica lo indica. Igualmente, no podrán adicionar especificaciones técnicas en los Pliego de Cargos, que no estén contempladas en las fichas técnicas. Tampoco se podrá omitir información contenida en las especificaciones técnicas en los Pliegos de Cargos. Sólo se exceptúan aquellos casos en que la ficha técnica lo indica. Nombre Genérico: EQUIPO PARA ESTIMULACION DE ALTA INTENSIDAD POR CAMPOS MAGNETICOS PARA LA DESPOLARIZACION DE NEURONAS Y EFECTOS EN EL SISTEMA CIRCULATORIO. Descripción: El sistema puede utilizarse para tratar trastornos crónicos y agudos de inflamación o dolor, de los sistemas neuromuscular, óseo articular, tejidos blandos, órganos internos y secuelas post COVID. Características y Especificaciones Técnicas: 1. Unidad principal que contenga: 1. 1 Microcontrolador y software para el control de todo el equipo. 1. 2 Con capacidad para almacenar datos en la memoria interna como nombre del paciente o protocolo creado. 1. 3 El software debe contar con: 1. 3. 1 Protocolos de tratamiento preestablecidos, con la opción de ajustar e ingresar los nuevos protocolos y parámetros. 1. 3. 2 Modo de orientación de terapia ( aplicador horizontal y vertical) 1. 3. 3 Predictor o indicador de intensidad. 1. 3. 4 Monitorizar o indicar de calidad de pulso. 1. 4 Enciclopedia de usuario. 1. 5 Guía de terapia. 1. 6 Puerto USB para mantenimiento. 1. 7 Botón de encendido y apagado con iluminación. 1. 8 Perilla de selección de parámetro. 1. 9 Sistema de enfriamiento. 2. Con pantalla táctil a color en unidad principal de un mínimo de 8 pulgadas o mayor. 2. 1 Con capacid

Lote 1: **** - 2 Unidad - EQUIPO PARA ESTIMULACION DE ALTA INTENSIDAD POR CAMPOS MAGNETICOS PARA LA DESPOLARIZACIÓN DE NEURONAS Y EFECTOS EN EL SISTEMA CIRCULATORIO Descripción: El sistema puede utilizarse para tratar trastornos crónicos y agudos de inflamación o dolor, de los sistemas neuromuscular, óseo articular, tejidos blandos, órganos internos y secuelas post COVID. Especificaciones Técnicas: 1. Unidad principal que contenga: 1. 1 Microcontrolador y software para el control de todo el equipo. 1. 2 Con capacidad para almacenar datos en la memoria interna como nombre del paciente o protocolo creado. 1. 3 El software debe contar con: 1. 3. 1 Protocolos de tratamiento preestablecidos, con la opción de ajustar e ingresar los nuevos protocolos y parámetros. 1. 3. 2 Modo de orientación de terapia ( aplicador horizontal y vertical) 1. 3. 3 Predictor o indicador de intensidad. 1. 3. 4 Monitorizar o indicar de calidad de pulso. 1. 4 Enciclopedia de usuario. 1. 5 Guía de terapia. 1. 6 Puerto USB para mantenimiento. 1. 7 Botón de encendido y apagado con iluminación. 1. 8 Perilla de selección de parámetro. 1. 9 Sistema de enfriamiento. 2. Con pantalla táctil a color en unidad principal de un mínimo de 8 pulgadas o mayor. 2. 1 Con capacidad para mostrar en pantalla: 2. 1. 1 Lista de protocolos preconfigurados que señale al menos 10 áreas del cuerpo humano. 2. 1. 2 Selección rápida de los protocolos preconfigurados. 2. 1. 3 Parámetros de tratamiento. 2. 1. 4 Menú para la configuración de funciones del dispositivo. Con un mínimo de las siguientes funciones: **** Base de datos: para almacenar o guardar nombres de clientes, protocolos terapéuticos del usuario o últimos **** Configuración de la unidad: idioma, fechas, hora, sonidos, accesorios conectados y ajustes avanzados como mínimo. 2. 1. 5 Selección de tipos de terapia: **** básico que permita: **** de índice de repetición de **** de período de **** de pausa de la esti