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Compra de escopolamina butilbromuro ( hioscina) 20mg/ml, solucion, im, iv. Ctni: ****: ****- 02- 17
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Compra de escopolamina butilbromuro (hioscina) 20mg/ml, solución, IM, IV. Cantidad: **** unidades. Fecha de presentación de propuestas: 28/07/2026 hasta 11:59 pm. Fecha de apertura de propuestas: 29/07/2026 12:00 am. Lugar de entrega: Coclé. Término de entrega: 45 días calendario. Forma de pago: Crédito.
Lote 1: **** - **** Unidad - ESCOPOLAMINA BUTILBROMURO ( HIOSCINA) 20MG/ML, SOLUCION, IM, IV Observación: Debe cumplir con las Normas Legales de Etiquetado, Almacenamiento y Transporte, Fundamento legal: Ley 419 del 01 de Febrero de 2024 y su reglamentación mediante Decreto Ejecutivo N 27 del 10 de Mayo de 2024 Debe Presentar del Registro Sanitario Vigente en el momento del Acto y en la Recepción Del Almacén De Farmacia, Certificación Expedida por el Fabricante en la que Conste las Fechas de Producción y de los Lotes del Producto y Número de Unidades de Cada Lote. Horario de Entrega: 7: 00 am a 3: 00 pm en Días Hábiles. Cualquier excedente que resulte de la capacidad del envase que ofrece el proponente o cualquier cantidad adicional de medicamento será aceptada sin que esto represente un costo adicional a la misma. Se solicita presentar copia simple del inserto o monografía vigente del producto conforme a la versión registrada en la Dirección Nacional de Farmacias y Drogas. Debe presentar el Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura - Drogas y Productos Farmacéuticos
Licitación para la adquisición de Irbesartan 300mg, tableta, vo. El objeto de contratación es un bien. La modalidad de adjudicación es global. La fecha de presentación de propuestas es hasta el 23 de julio de 2026, 11:59 pm. La fecha de apertura de propuestas es el 24 de julio de 2026, 12:00 am. El lugar de entrega es Coclé. El término de entrega es de 45 días calendario. La forma de pago es a crédito. El valor de referencia es B/ . 57,****.
Lote 1: **** - **** Unidad - IRBESARTAN 300MG TABLETA VO Observación: Debe cumplir con las Normas Legales de Etiquetado, Almacenamiento y Transporte, Fundamento legal: Ley 419 del 01 de Febrero de 2024 y su reglamentación mediante Decreto Ejecutivo N 27 del 10 de Mayo de 2024 Debe Presentar del Registro Sanitario Vigente en el momento del Acto y en la Recepción Del Almacén De Farmacia, Certificación Expedida por el Fabricante en la que Conste las Fechas de Producción y de los Lotes del Producto y Número de Unidades de Cada Lote. Horario de Entrega: 7: 00 am a 3: 00 pm en Días Hábiles. Cualquier excedente que resulte de la capacidad del envase que ofrece el proponente o cualquier cantidad adicional de medicamento será aceptada sin que esto represente un costo adicional a la misma. Se solicita presentar copia simple del inserto o monografía vigente del producto conforme a la versión registrada en la Dirección Nacional de Farmacias y Drogas. Debe presentar el Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura Debe presentar Certificado de intercambiabilidad. - Drogas y Productos Farmacéuticos
Compra de Dapagliflozina 10mg, tableta, vo. El plazo de entrega es de 75 días calendario. La forma de pago es a crédito. La entrega es parcial y el lugar de entrega es en Aguadulce, provincia de Coclé. El valor de referencia es B/ . 28,**** requiere presentar registro sanitario vigente, certificación de fechas de producción y lotes, y copia simple del inserto o monografía vigente del producto.
Lote 1: **** - **** Unidad - DAPAGLIFLOZINA 10MG, TABLETA, VO Observación: Debe cumplir con las Normas Legales de Etiquetado, Almacenamiento y Transporte, Fundamento legal: Ley 419 del 01 de Febrero de 2024 y su reglamentación mediante Decreto Ejecutivo N 27 del 10 de Mayo de 2024 Debe Presentar del Registro Sanitario Vigente en el momento del Acto y en la Recepción Del Almacén De Farmacia, Certificación Expedida por el Fabricante en la que Conste las Fechas de Producción y de los Lotes del Producto y Número de Unidades de Cada Lote. Horario de Entrega: 7: 00 am a 3: 00 pm en Días Hábiles. Cualquier excedente que resulte de la capacidad del envase que ofrece el proponente o cualquier cantidad adicional de medicamento será aceptada sin que esto represente un costo adicional a la misma. Se solicita presentar copia simple del inserto o monografía vigente del producto conforme a la versión registrada en la Dirección Nacional de Farmacias y Drogas. Debe presentar el Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura Debe presentar Certificado de Intercambiabilidad - Drogas y Productos Farmacéuticos
PANAMÁ | Bocas del Toro | BOCAS DEL TORO Ciudad Pequeña
OXIG MEDICO TIPO II CLASE C X MET CUBICO. METROS CUBICOS DE OXIGENOMÉDICO TIPO II CLASE C, AL 99% DE PUREZA MINIMA ( LIQUIDO), incoloro, inodoro, insípido, exento de bacterias, contendrá no menos de 99% de oxígeno líquido ( USO MEDICO) PARA PACIENTES HOSPITALIZADOS EN SALAS Y SALON DE OPERACIONES. Cada institución establecerá en el pliego de cargos la forma farmacéutica, la presentación y la vía de administración de acuerdo a su necesidad, a su lista oficial de medicamentos y a la formación descrita en la
Lote 1: **** - **** Metro Cúbico - CODIGO PRODUCTO UNIDAD CANTIDAD PRECIO/EST. IMPORTE/EST PRECIO/REAL IMPORTE/REAL **** OXIG MEDICO TIPO II CLASE C X MET CUBICO. ****. 0000 **** B/ . 33, **** **** B/ . 0. 00 CTNI **** FICHA TECNICA MAS DETALLES ( ESP. TECNICAS) OXIG MEDICO TIPO II CLASE C X MET CUBICO. METROS CUBICOS DE OXIGENO MÉDICO TIPO II CLASE C, AL 99% DE PUREZA MINIMA ( LIQUIDO), incoloro, inodoro, insípido, exento de bacterias, contendrá no menos de 99% de oxígeno líquido ( USO MEDICO) PARA PACIENTES HOSPITALIZADOS EN SALAS Y SALON DE OPERACIONES. Cada institución establecerá en el pliego de cargos la forma farmacéutica, la presentación y la vía de administración de acuerdo a su necesidad, a su lista oficial de medicamentos y a la formación descrita en la ficha Técnica el producto a solicitar. Para la adquisición pública se solicitará por unidad. La instalación pública de salud determinara en el pliego de cargo, la entrega, de acuerdo a su necesidad ( Envases Hospitalarios, Cajas, Blíster o cualquier otra presentación que facilite su distribución o uso. NO MENOS DE **** % DE OXIGENO LIQUIDO VIA DE ADMINISTRACION. Alcance aproximado para DOCE ( 12) días. 1. Registro Sanitario: Presentar copia simple del Registro Sanitario expedido por la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud de Panamá. 2. Certificado de existencia del Proponente: De tratarse de una persona natural, deberá acreditarse mediante la presentación de copia cotejada, copia simple o copia digital de la cédula de identidad personal o del pasaporte cuando se trate de personas naturales extranjeras. Cuando se trata de una persona jurídica, acreditarse mediante la presentación de copia cotejada, copia simple o copia digital de la Certificación del Registro Público, de encontrarse registrada en Panamá, o de la autoridad competente del país de constitución, cuando se trata de persona jurídica extranjera no registrada en Panamá ( Esta certificación deberá haber sido expedida dentro de un ( 1) año inmediata
ACIDO ALENDRONICO ( ALENDRONATO SODICO TRIHIDRATADO) 70MG, TABLETA, VO Observación: Debe cumplir con las Normas Legales de Etiquetado, Almacenamiento y Transporte, Fundamento legal: Ley 419 del 01 de Febrero de 2024 y su reglamentación mediante Decreto Ejecutivo N 27 del 10 de Mayo de 2024 Debe Presentar del Registro Sanitario Vigente en el momento del Acto y en la Recepción Del Almacén De Farmacia, Certificación Expedida por el Fabricante en la que Conste las Fechas de Producción y de los Lotes del Product
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Adquisición de ácido alendronico (alendronato sódico trihidratado) 70mg, tableta, vía oral. El proveedor debe cumplir con normas legales de etiquetado, almacenamiento y transporte, presentar registro sanitario vigente y certificación del fabricante sobre fechas de producción y lotes. El horario de entrega es de 7:00 am a 3:00 pm en días hábiles. La forma de pago es a crédito. El plazo de entrega es de 15 días calendario.
Lote 1: **** - **** Unidad - ACIDO ALENDRONICO ( ALENDRONATO SODICO TRIHIDRATADO) 70MG, TABLETA, VO Observación: Debe cumplir con las Normas Legales de Etiquetado, Almacenamiento y Transporte, Fundamento legal: Ley 419 del 01 de Febrero de 2024 y su reglamentación mediante Decreto Ejecutivo N 27 del 10 de Mayo de 2024 Debe Presentar del Registro Sanitario Vigente en el momento del Acto y en la Recepción Del Almacén De Farmacia, Certificación Expedida por el Fabricante en la que Conste las Fechas de Producción y de los Lotes del Producto y Número de Unidades de Cada Lote. Horario de Entrega: 7: 00 am a 3: 00 pm en Días Hábiles. Cualquier excedente que resulte de la capacidad del envase que ofrece el proponente o cualquier cantidad adicional de medicamento será aceptada sin que esto represente un costo adicional a la misma. Se solicita presentar copia simple del inserto o monografía vigente del producto conforme a la versión registrada en la Dirección Nacional de Farmacias y Drogas. Debe presentar el Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura - Drogas y Productos Farmacéuticos
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