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Tenecteplasa 50mg, polvo liofilizado, vial, I. V. Medicamento de reciente inclusión ( Resolución N 635- 2025- D. G) Compra solicitada por el servicio de cuarto de urgencias N 47/3- 2026. Se adjunta informe de revisión, autorización y visto bueno para compras N **** Producto ofrecido debe cumplir con todas las especificaciones contenidas en la Ley 419 de 01 de febrero de 2024 que regula los medicamentos y otros productos para la salud humana y la adquisición pública de medicamentos, otros productos para
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Se requiere la compra de tenecteplasa 50mg, polvo liofilizado, vial, i. v. El producto debe cumplir con la ley 419 de 2024. Los proveedores deben adjuntar registro sanitario vigente y certificado analítico. La entrega debe agendarse 3 días antes al **** forma de pago es crédito. La presentación de propuestas es del 21/08/2026 al 11:59 pm, y la apertura es el 22/08/2026.
El término de entrega es de 15 días hábiles.
La forma de pago establecida es crédito.
El proveedor debe adjuntar registro sanitario vigente o copia simple certificada.
PROPRANOLOL CLORHIDRATO, 10MG, TABLETA, V. O. Autorización de Compras con base al Memorando No. D. G. - M- 004- 2026, del 16 de marzo de 2026, DIRECCIÓN NACIONAL DE PLANIFICACIÓN PRESENTAR REGISTRO SANITARIO PRESENTAR CERTIFICADO DE INTERCAMBIABILIDAD PRESENTAR REGISTRO DE OFERENTES PRESENTAR CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DE MANUFACTURA DEBIDAMENTE TRADUCIDO AL ESPAÑOL ENTREGA A 5 DIAS HÁBILES El Proveedor debe cumplir con el Decreto Ejecutivo N 249 del 3 de Junio de ****, que dicta las normas sanitarias e
propranolol clorhidrato, 10mg, tableta, v. o. propranolol clorhidrato, 10mg, tableta, v. o.
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Se requiere propranolol clorhidrato, 10mg, tableta, v. o. La entrega debe realizarse a 5 días hábiles en el almacén de farmacia policlínica Roberto R. de Diego, Chitrí, en horario de 7:00 a. m. a 2:00 p. m. El proveedor debe presentar registro sanitario, certificado de intercambiabilidad, registro de oferentes y certificado de buenas prácticas de manufactura. El pago es a crédito a 45 días después de presentada la cuenta.
El proveedor debe cumplir con entrega a 5 dias h�biles.
El pago se realizará a cr�dito 45 d�as despu�s de presentada la cuenta.
Se debe presentar registro sanitario presentar certificado de intercambiabilidad presentar registro de oferentes presentar certificado de buenas pr�cticas de manufactura debidamente traducido al espa�ol.
Lote 1: **** - ****0 Unidad no definida - PROPRANOLOL CLORHIDRATO, 10MG, TABLETA, V. O. Autorización de Compras con base al Memorando No. D. G. - M- 004- 2026, del 16 de marzo de 2026, DIRECCIÓN NACIONAL DE PLANIFICACIÓN PRESENTAR REGISTRO SANITARIO PRESENTAR CERTIFICADO DE INTERCAMBIABILIDAD PRESENTAR REGISTRO DE OFERENTES PRESENTAR CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DE MANUFACTURA DEBIDAMENTE TRADUCIDO AL ESPAÑOL ENTREGA A 5 DIAS HÁBILES El Proveedor debe cumplir con el Decreto Ejecutivo N 249 del 3 de Junio de ****, que dicta las normas sanitarias en materia de disposición final de los desechos farmacéuticos y químicos. CONTROL INTERNO: 66- 2026 Pago a Crédito 45 días después de presentada la cuenta. El Proveedor debe hacer entrega de la mercancía en el almacén de Farmacia Policlínica Roberto R. De Diego, Chitré, con Orden de Compra Original en horario de 7: 00 a. m. a 2: 00 p. m. El proveedor debe indicar Fecha de Fabricación y de Vencimiento del Insumo, Laboratorio y País de Procedencia. Se debe agregar en la Factura el Número de Lote, Fecha de Fabricación y Fecha de Vencimiento del Insumo. TODO PROVEEDOR QUE SE LE ADJUDIQUE UNA COMPRA Y SE PRESENTE A LA ENTREGA DE LO ADJUDICADO Y UTILICE LO ESTABLECIDO EN LA NORMA QUE SE PUEDE HACER LA ENTREGA CON LA COPIA DE LA ORDEN PUBLICADA EN EL PORTAL DE PANAMA COMPRAS DEBE SUMINISTRAR AL ALMACENISTA RECIBIDOR EL NOMBRE COMPLETO Y NUMERO DE CEDULA DE LA PERSONA QUE RETIRO LA ORDEN DE COMPRA PARA CUMPLIR CON EL TRAMITE QUE REQUIERE NUESTRO PROCEDIMIENTO INTERNO. - Drogas y Productos Farmacéuticos
Ravulizumab 100 mg/mL, concentrado para solución para perfusión, I. V. - RAVULIZUMAB
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Se requiere ravulizumab 100 mg/ml para perfusión. La entrega debe realizarse en el almacén de farmacia de la ciudad de la salud en Panamá, en un término de 30 días calendario. El pago se realizará a crédito en 90 días calendario. La propuesta debe tener una validez de 120 días hábiles. Se requiere copia simple del registro sanitario vigente o certificado de renovación. El precio de referencia es B. 128,****.
El término de entrega es de 30 días calendario en el almacen de farmacia de la ciudad de la salud.
La forma de pago establecida es crédito con un término de pago de 90 días calendario.
Se debe presentar copia simple del registro sanitario vigente, o en su defecto certificado de renovación del registro sanitario.
Lote 1: **** - 20 Vial - Ravulizumab 100 mg/mL, concentrado para solución para perfusión, I. V. Cada Institución establecerá en el Pliego de Cargos la forma farmacéutica, la presentación y la vía de administración de acuerdo con su necesidad, a su Lista Oficial de Medicamentos y a la información descrita en la Ficha Técnica el producto a solicitar. Para la adquisición pública se solicitará por unidad. La Instalación Pública de Salud determinará en el Pliego de Cargo, la entrega, de acuerdo con su necesidad ( Envases Hospitalarios, Cajas, Blíster o cualquier otra presentación que facilite su distribución o uso). - AUTORIZACION DENSYPS- N- ****- 2026 OBSERVACIONES DE LA COMPRA: MEDICAMENTO NO LOM: SOLICITUD DE ADQUISICIÓN DE MEDICAMENTOS PARA CASOS MUY EXCEPCIONALES. EL PROVEEDOR DEBERA PRESENTAR: COPIA SIMPLE DEL REGISTRO SANITARIO VIGENTE, O EN SU DEFECTO CERTIFICADO DE RENOVACIÓN DEL REGISTRO SANITARIO EMITIDO POR LA DIRECCIÓN NACIONAL DE FARMACIA Y DROGAS. INSERTO O MONOGRAFÍA MÉTODO DE DESTRUCCIÓN MEDICAMENTO BIOTECNOLÓGICO PROVEEDOR DEBE PRESENTAR: A. Certificado por la Dirección Nacional de Farmacias y Drogas, lo siguiente: 1. Certificado de las indicaciones clínicas aprobadas para el producto, las cuales debe coincidir totalmente con las indicaciones solicitadas por la Institución. 2. Certificación de las dosis aprobadas y vías de administración. 3. Instrucciones para la preparación, el manejo y la administración del producto. Presentar copia simple de uno de los siguientes documentos: 1. Documento que certifique la aprobación de uso del producto, emitido por la Administración de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos ( FDA) ó 2. Documento que certifique la aprobación de uso del producto, emitido por la Agencia Europea de Medicamento ( EMA) ó 3. Certificado de Producto Farmacéutico en formato OMS ( Organización Mundial de la Salud) que indique que el producto es comercializado en por lo menos uno de los PAISES CON ALTO ÉSTANDAR enunciados en el artículo 81 de la Ley N 1 del 10 de enero de **** sobre Medicament
AMIVANTAMAB, 50 mg/mL. concentrado para solución para perfusión, I. V. - AMIVANTAMAB.
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La licitación es para la adquisición de amivantamab, 50 mg/ml. concentrado para solución para perfusión, i. v. El plazo para presentar propuestas es hasta el 14/08/2026 a las 10:00 am, y la apertura de ofertas será el mismo día a las 10:01 am. La entrega debe realizarse en el almacén de farmacia de la ciudad de la salud en un término de 30 días calendario. El pago se realizará a crédito en un término de 90 días calendario. Se requiere copia simple de registro sanitario e inserto o monografía. El contrato tendrá una vigencia de 120 días calendario.
El término de entrega es de 30 días calendario.
La forma de pago establecida es crédito con un término de pago de 90 días calendario.
Se requiere copia simple de registro sanitario, cumplir con todas las especificaciones contenidas en la ley 419 de medicamentos.
El plazo para impugnación es de 5 días periodos de impugnación.
Lote 1: **** - 24 Vial - AMIVANTAMAB, 50 mg/mL. concentrado para solución para perfusión, I. V. Cada Institución establecerá en el Pliego de Cargos la forma farmacéutica, la presentación y la vía de administración de acuerdo con su necesidad, a su Lista Oficial de Medicamentos y a la información descrita en la Ficha Técnica el producto a solicitar. Para la adquisición pública se solicitará por unidad. La Instalación Pública de Salud determinará en el Pliego de Cargo, la entrega, de acuerdo con su necesidad ( Envases Hospitalarios, Cajas, Blíster o cualquier otra presentación que facilite su distribución o uso). AUTORIZACION: DENSYPS- N- ****- 2025 FECHADA EL 11 DE DICIEMBRE DEL 2025 OBSERVACIONES DE LA COMPRA: . MEDICAMENTO NO LOM: SOLICITUD DE ADQUISICION DE MEDICAMENTOS PARA CASOS MUY EXCEPCIONALES. EL PROVEDOR DEBE PRESENTAR : . COPIA SIMPLE DE REGISTRO SANITARIO, CUMPLIR CON TODAS LAS ESPECIFICACIONES CONTENIDAS EN LA LEY 419 DE MEDICAMENTOS. . INSERTO O MONOGRAFIA . METODO DE DESTRUCCION MEDICAMENTO BIOTECNOLÓGICO PROVEEDOR DEBE PRESENTAR: A. Certificado por la Dirección Nacional de Farmacias y Drogas, lo siguiente: 1. Certificado de las indicaciones clínicas aprobadas para el producto, las cuales debe coincidir totalmente con las indicaciones solicitadas por la Institución. 2. Certificación de las dosis aprobadas y vías de administración. 3. Instrucciones para la preparación, el manejo y la administración del producto. Presentar copia simple de uno de los siguientes documentos: 1. Documento que certifique la aprobación de uso del producto, emitido por la Administración de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos ( FDA) ó 2. Documento que certifique la aprobación de uso del producto, emitido por la Agencia Europea de Medicamento ( EMA) ó 3. Certificado de Producto Farmacéutico en formato OMS ( Organización Mundial de la Salud) que indique que el producto es comercializado en por lo menos uno de los PAISES CON ALTO ÉSTANDAR enunciados en el artículo 81 de la Ley N 1 del 10 de enero de **** sobre Medicamentos y
Dexketoprofeno 25mg/ml, solución para perfusión, im, iv. Ctni: ****: ****- 02- 17
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Se requiere dexketoprofeno 25mg/ml, solución para perfusión, im, iv. La entrega es parcial y el término es de 75 días calendario. La forma de pago es crédito. Se debe presentar registro sanitario vigente, certificación de fabricante y monografía vigente. La presentación de propuestas es del 11/08/2026 al 11/59 pm, y la apertura es el 12/08/2026.
El término de entrega es de 75 días calendario.
La forma de pago establecida es crédito.
Se requiere presentar del registro sanitario vigente en el momento del acto y en la recepción del almacén de farmacia.
El plazo para impugnación es de 2 días periodo de notificación.
Lote 1: **** - **** Unidad - DEXKETOPROFENO 25MG/ML, SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN, IM, IV Observación: Debe cumplir con las Normas Legales de Etiquetado, Almacenamiento y Transporte, Fundamento legal: Ley 419 del 01 de Febrero de 2024 y su reglamentación mediante Decreto Ejecutivo N 27 del 10 de Mayo de 2024 Debe Presentar del Registro Sanitario Vigente en el momento del Acto y en la Recepción Del Almacén De Farmacia, Certificación Expedida por el Fabricante en la que Conste las Fechas de Producción y de los Lotes del Producto y Número de Unidades de Cada Lote. Horario de Entrega: 7: 00 am a 3: 00 pm en Días Hábiles. Cualquier excedente que resulte de la capacidad del envase que ofrece el proponente o cualquier cantidad adicional de medicamento será aceptada sin que esto represente un costo adicional a la misma. Se solicita presentar copia simple de la monografía vigente del producto conforme a la versión registrada en la Dirección Nacional de Farmacias y Drogas. Debe presentar el Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura SE ADJUNTA AUTORIZACION DE LA DIRECCION NACIONAL DE PLANIFICACION - Drogas y Productos Farmacéuticos
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