Licitaciones de Poroso

Lote 1: **** - 20 Unidad - Para uso en la atenuación de la respuesta inflamatoria como consecuencia de: 1. bypass cardiopulmonar. 2. shock séptico, 3. sepsis severa 4. Síndrome de respuesta inflamatoria sistémica ( SIRS) 5. Falla Hepatica. 6. Falla Renal Con sepsis. 1. Compuesto de esferas biocompatibles y hemocompatibles de polímeros porosos. 1. 1. Capacidad de remover sustancias entre 5- 60 KDa de peso molecular. 1. 2. Con auto regulación basado en mecanismos físico químicos. 1. 3. Que remueva Interleucinas IFN- y, IL- 1ß, IL- 6, IL- 8, IL- 10, TNF- alfa, monómero, TNF- alfa Trímero. 1. 4. Que remueva Patrones moleculares asociados a patógenos: aflatoxina, toxina Clostridium perfringens, hemolisina de Staph. aureus, toxina de shock tóxico, exotoxina de Strept. pyogenes. 1. 5. Que remueva Patrones moleculares asociados a daños: C5a, HMGB- 1, PCT, **** remueva metabolitos: amoniaco, ácidos biliares, bilirrubina. 1. 7. Que no remueva: albúmina, hormona T4 y antibióticos como piperacilina/tazobactam, carbapenemicos. 2. Con capacidad de funcionamiento; 2. 1. Circuito extracorporeo independiente y/o aislado 2. 2. bypass cardiopulmonar, 2. 3. ECMO, 2. 4. Pre diálisis y post diálisis. 3. Datos técnicos: 3. 1. Volumen de Cebado: 150 ml. 3. 2. Tasas de flujo de sangre entre 100 y 700 ml/min. 3. 3. Limite máximo de presión 760 mmHg 3. 4. Duración máxima de tratamiento: 24 horas. 3. 5. Anticoagulación: con heparina o citrato. 4. Libre de Látex y PHT ( polyhexahydrotriazina). 5. Condiciones de almacenamiento: 1 a 40 C. 6. Esteril 7. De un solo uso ACCESORIOS 1. Adaptador para maquina de diálisis ( Tipo 1, 2, 3) 2. Adaptador de cebado ( Tipo 1, 2) 3. Set de conectores para ECMO 4. Set de cebado para CPB/ECMO 5. Soporte. 6. Brazo flexible. DEBE INCLUIR 20 ADAPTADORES PARA MÁQUINA DE DIÁLISIS TIPO 1 Y 20 ADAPTADORES DE CEBADO TIPO 1. - Hemafiltros

Lote 1: **** - 60 Unidad - ESPONJAS DE EQUIPO PARA TRATAMIENTO DE HERIDA POR CIERRE ASISTIDO AL VACIO A PRESION NEGATIVADispositivo utilizado para el manejo de heridas. Especificaciones: 1. Esponja de poliuretano, poroso. 2. Tubo conector o ventosa y adhesivo para colocar en la piel. 3. Estéril. 4. De un solo uso. 5. Tamaños: o Pequeña: 3. 9 x 3. 0 x 1. 3 ( 9. 9cm a 10cm x 7. 5cm a 8. 0cm x 3. 3 cm) o Mediana: 7. 1 x 4. 9 x1. 3 ( 18. 0 cm x 12. 4cm a 12. 5cm x 3. 3 cm) o Grande: 10. 1 x 5. 9 x 1. 3 ( 25. 6cm a 26cm x 14. 9cm a 15. 0cm x 3. 3cm) o Extra grande: 23. 0 x 11. 5 x 0. 75 ( 58. 4cm x 29. 2cm x 1. 9cm) Accesorios: 1. Set de irrigación 2. Conexión en Y. 3. Ventosa o tubo conector. LA UNIDAD EJECUTORA SOLICITANTE ESPECIFICARA EL TAMAÑO DE LA ESPONJA QUE REQUIERA. LOS ACCESORIOS PUEDEN SER ADQUIRIDOS CON LA ESPONJA O POR SEPARADO. OBSERVACION Cumplir con estándares internacionales de aseguramiento de la calidad y la comercialización ( ISO, FDA, TUV, CE). Debe traer impreso y visible el número de lote, fecha de fabricación y fecha de vencimiento. País de origen, garantia por desperfectos de fabrica. EL HOSPITAL REQUIERE EL TAMAÑO Extra grande: 23. 0 x 11. 5 x 0. 75 ( 58. 4cm x 29. 2cm x 1. 9cm) OBSERVACION ADICIONAL 1- LOS PROVEEDORES DEBERAN LLAMAR PARA REPORTAR AL ALMACEN 48 HORAS ANTES DE LA ENTREGA AL TELEFONO **** 2- DEBEN TRAER DOCUMENTO DE ORDEN DE COMPRA ORIGINAL Y DOS COPIAS DEL MISMO. 3- SE RECIBIRAN LOS INSUMOS DE LUNES A VIERNES PARA SER UTLIZADO EN LAS DIFERENTE SALAS DEL HOSPITAL - Equipo- Accesorios- Suministros Médicos

Lote 2: **** - 40 Unidad - ESPONJAS DE EQUIPO PARA TRATAMIENTO DE HERIDA POR CIERRE ASISTIDO AL VACIO A PRESION NEGATIVADispositivo utilizado para el manejo de heridas. Especificaciones: 1. Esponja de poliuretano, poroso. 2. Tubo conector o ventosa y adhesivo para colocar en la piel. 3. Estéril. 4. De un solo uso. 5. Tamaños: o Pequeña: 3. 9 x 3. 0 x 1. 3 ( 9. 9cm a 10cm x 7. 5cm a 8. 0cm x 3. 3 cm) o Mediana: 7. 1 x 4. 9 x1. 3 ( 18. 0 cm x 12. 4cm a 12. 5cm x 3. 3 cm) o Grande: 10. 1 x 5. 9 x 1. 3 ( 25. 6cm a 26cm x 14. 9cm a 15. 0cm x 3. 3cm) o Extra grande: 23. 0 x 11. 5 x 0. 75 ( 58. 4cm x 29. 2cm x 1. 9cm) Accesorios: 1. Set de irrigación 2. Conexión en Y. 3. Ventosa o tubo conector. LA UNIDAD EJECUTORA SOLICITANTE ESPECIFICARA EL TAMAÑO DE LA ESPONJA QUE REQUIERA. LOS ACCESORIOS PUEDEN SER ADQUIRIDOS CON LA ESPONJA O POR SEPARADO. OBSERVACION Cumplir con estándares internacionales de aseguramiento de la calidad y la comercialización ( ISO, FDA, TUV, CE). Debe traer impreso y visible el número de lote, fecha de fabricación y fecha de vencimiento. País de origen, garantia por desperfectos de fabrica. EL HOSPITAL REQUIERE EL TAMAÑO Grande: 10. 1 x 5. 9 x 1. 3 ( 25. 6cm a 26cm x 14. 9cm a 15. 0cm x 3. 3cm) OBSERVACION ADICIONAL 1- LOS PROVEEDORES DEBERAN LLAMAR PARA REPORTAR AL ALMACEN 48 HORAS ANTES DE LA ENTREGA AL TELEFONO **** 2- DEBEN TRAER DOCUMENTO DE ORDEN DE COMPRA ORIGINAL Y DOS COPIAS DEL MISMO. 3- SE RECIBIRAN LOS INSUMOS DE LUNES A VIERNES PARA SER UTLIZADO EN LAS DIFERENTE SALAS DEL HOSPITAL - Equipo- Accesorios- Suministros Médicos

Lote 1: **** - 20 Unidad - DISPOSITIVO ADSORBENTE PARA TERAPIA DE PURIFICACION DE SANGRE ( MEDIADORES INFLAMATORIOS Y CITOQUINA Descripción del producto: Para uso en la atenuación de la respuesta inflamatoria como consecuencia de: 1. bypass cardiopulmonar. 2. shock séptico, 3. sepsis severa 4. Síndrome de respuesta inflamatoria sistémica ( SIRS) 5. Falla Hepatica. 6. Falla Renal Con sepsis. 1. Compuesto de esferas biocompatibles y hemocompatibles de polímeros porosos. 1. 1. Capacidad de remover sustancias entre 5- 60 KDa de peso molecular. 1. 2. Con auto regulación basado en mecanismos físico químicos. 1. 3. Que remueva Interleucinas IFN- y, IL- 1ß, IL- 6, IL- 8, IL- 10, TNF- alfa, monómero, TNF- alfa Trímero. 1. 4. Que remueva Patrones moleculares asociados a patógenos: aflatoxina, toxina Clostridium perfringens, hemolisina de Staph. aureus, toxina de shock tóxico, exotoxina de Strept. pyogenes. 1. 5. Que remueva Patrones moleculares asociados a daños: C5a, HMGB- 1, PCT, **** remueva metabolitos: amoniaco, ácidos biliares, bilirrubina. 1. 7. Que no remueva: albúmina, hormona T4 y antibióticos como piperacilina/tazobactam, carbapenemicos. 2. Con capacidad de funcionamiento; 2. 1. Circuito extracorporeo independiente y/o aislado 2. 2. bypass cardiopulmonar, 2. 3. ECMO, 2. 4. Pre diálisis y post diálisis. 3. Datos técnicos: 3. 1. Volumen de Cebado: 150 ml. 3. 2. Tasas de flujo de sangre entre 100 y 700 ml/min. 3. 3. Limite máximo de presión 760 mmHg 3. 4. Duración máxima de tratamiento: 24 horas. 3. 5. Anticoagulación: con heparina o citrato. 4. Libre de Látex y PHT ( polyhexahydrotriazina). 5. Condiciones de almacenamiento: 1 a 40 C. 6. Esteril 7. De un solo uso ACCESORIOS 1. Adaptador para maquina de diálisis ( Tipo 1, 2, 3) 2. Adaptador de cebado ( Tipo 1, 2) 3. Set de conectores para ECMO 4. Set de cebado para CPB/ECMO 5. Soporte. 6. Brazo flexible. LA INSTITUCIÓN SOLICITARÁ LOS ACCESORIOS Y LA CANTIDAD DE ACUERDO SU NECESIDAD CON EL MISMO NÚMERO DE FICHA TÉCNICA. 1. Empaque individual. 2. Debe traer im

Lote 1: **** - 480 Unidad - HOJA PRUEBA EXTR AIRE PENETR BOWIE DICK. HOJA DE PRUEBA PARA LA EXTRACCION DE AIRE Y PENETRACION DE VAPOR ( BOWIE DICK) DESCRIPCIÓN: DESCRIPCIÓN: HOJA DE PRUEBA QUÍMICA SENSIBLE AL VAPOR SATURADO QUE VALORA LA CAPACIDAD DEL ESTERILIZADOR DE ELIMINAR EL AIRE, CON PRE VACIO. ESPECIFICACIONES: CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS: 1. PAPEL DE MATERIAL POROSO DE USO MÉDICO QUE PROTEJA LA HOJA DE PRUEBA, CON O SIN CAPA PLÁSTICO IMPERMEABLE, CON SENSOR DE VAPOR IMPRESO QUE CAMBIA A UN COLOR OSCURO Y UNIFORME DEBIENDO REACCIONAR CON LA COMBINACIÓN DE TEMPERATURA Y VAPOR A UN TIEMPO DETERMINADO. 2. PARA CICLO DE ESTERILIZACIÓN DE: 134 C. COMPATIBLE CON EL EQUIPO EXISTENTE EN LA INSTITUCIÓN. 1. INSTRUCCIONES EN ESPAÑOL ( USO, ALMACENAMIENTO Y CADUCIDAD). 2. CUMPLIR CON LOS ESTÁNDARES INTERNACIONALES DEL ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD Y COMERCIALIZACIÓN ( ACORDE CON LOS ESTÁNDARES AAMI ST 79 PARA PRÁCTICAS RECOMENDADAS DE SISTEMAS DE ASEGURAMIENTO DE ESTERILIZACIÓN, DISEÑADO BAJO LA NORMA UNE EN 867 PARTE 4, FABRICADO BAJO LA NORMA ISO ****- 1 CLASE II. 3. TRAER IMPRESO Y VISIBLE: FECHA DE MANUFACTURACIÓN Y VENCIMIENTO, NÚMERO DE LOTE, MARCA DEL FABRICANTE Y PAÍS DE ORIGEN. 4. GARANTÍA POR DESPERFECTO DE FÁBRICA. EL PROVEEDOR QUE SE LE ADJUDICA LA COMPRA, DE NO CONTAR EL PRODUCTO REQUERIDO CON EL TIEMPO DE VENCIMIENTO ESTIPULADO EN EL PLIEGO, NO SE LE RECIBIRA. DEBERÁ COMUNICARSE CON EL ALMACÉN GENERAL PREVIO A LA ENTREGA PARA COORDINAR LA SOLICITUD DE CARTA DE COMPROMISO MEDIANTE LOS SIGUIENTES CANALES: ***@***. *. * ***@***. *. * O A LOS TELÉFONOS 503- ****; 503- **** EXT. 173 O 174. PRESENTAR ORDEN DE COMPRA ORIGINAL MÁS TRES ( 3) JUEGOS DE COPIAS ( FACTURA Y ORDEN DE COMPRA). DEBERÁ PROGRAMAR CITA PARA REALIZAR LA ENTREGA. EL SERVICIO PETICIONARIO QUE RECIBE EN CONFORMIDAD DEBERÁ ESTAR NOTIFICADO Y CON DISPONIBILIDAD PARA SU RECEPCIÓN. NO SE RECIBIRÁ SIN CITA PREVIA. TODA COMPRA, SIN EXCEPCIÓN DEBERÁ SER ENTREGADA EN EL ALMACÉN GENERAL DE LA POLICLINICA DR. MANUEL FERRER VALDÉS EN

Lote 1: **** - 2 Unidad - CAMILLA ELÉCTRICA PARA EXAMEN DE GINECO OBSTETRICIA Descripción del producto: Con funcionamiento eléctrica. 1. 1. La eléctrica debe incluir: 1. 1. 1. Elevación eléctrica de la base de la camilla en forma vertical con un rango de altura inferior de 72 cm o menos y altura superior de 98 cm o mayor. 2. Base: 2. 1. De acero o acero esmaltado. 2. 2. Pedal y control para movimientos eléctricos de elevación e inclinación. 2. 3. Con o sin compartimentos de almacenamiento con puertas o gavetas reversibles ( material metálico o poliestiereno). 2. 4. Posición con movimiento eléctrico del respaldar entre 0 y 80 grados. 3. Tapicería de vinyl sin costura o material impermeable, no poroso, liso, sin costura. 4. Un par de estribos multiposición y ajustables lateral y longitudinal, con restringidores. 5. Rodillo para papel. 6. Que soporte un peso mínimo de 200 kg o mayor. 7. Con bandeja para fluidos corporales. 8. Dimensiones mínimas de la mesa/camilla de ancho 68 cm, de largo 175 cm. Accesorio: 1. Pierneras ginecológicas. Observación: 1. Garantía de tres ( 3) años mínimo en piezas y mano de obra, a partir de la fecha de aceptación a satisfacción. 2. Dos ( 2) ejemplares del manual de operación y funcionamiento en español. 3. Un ( 1) ejemplar del manual de servicio técnico, debe incluir lista de partes, diagramas eléctricos y electrónicos. 4. Certificación emitida por el fabricante de que el equipo es nuevo no reconstruido. 5. Presentar programa de mantenimiento preventivo que brindar cada seis ( 6) meses o cuando lo solicite la unidad ejecutora, durante el periodo de garantía. 6. Brindar entrenamiento de operación de 8 horas mínimo, al personal del servicio médico, paramédico y enfermería, que tendrán a su cargo la operación del equipo. 7. Brindar entrenamiento de mantenimiento y reparación de 8 horas mínimo, al personal de Biomédica que tendrá a su cargo el mantenimiento y reparación del equipo después de la garantía. 8. Certificación del fabricante en donde confirmen la disponibilidad de piezas de repuestos