Licitaciones de Acelerometro

Lote 1: **** - 45 Unidad - Para pacientes con trastornos de ritmo cardiaco. A. Generador: 1. Modos de estimulación permanentes: DDD, DDDR, VDD, DDI, DDIR, DOO, VVI, VVIR, VOO, AAI, AAIR, AOO, ODO o OFF. 2. Límites inferiores de frecuencia programables entre 30 y 150 por minuto o más. 3. Límites superiores de frecuencia programables entre 50 y 185 por minuto o más. 4. Frecuencias máximas del sensor de actividad programables entre 50 y 185 por minutos o más. 5. Voltajes: Programables entre 0. 5 o menor de 6 voltios o más. 6. Ancho de pulsos programables entre 0. 1 a 1 seg o más. 7. Sensibilidad programable auricular de 0. 50 mV o menos a 3. 5mV o más y ventricular de 1. 0 o menos a 5 mV o más. 8. Retardo A- V estimulado: programable. 9. Retardo A- V dinámico: programable. 10. PVARP: programable entre 150 a 500 m/seg. 11. PVARP: después de una PVC o PAC: Programable o autoprogramable. 12. Algoritmo antitaquicardia medidas por marcapaso programable ( on- off). 13. Configuración del electrodo: Programable. 14. Un ( 1) sensor o dos ( 2) sensores programables ya sea acelerómetro y/o fisiológico ( LA INSTITUCIÓN DEBE ESPECIFICAR SI QUIERE UNO O DOS SENSORES) 15. Cambio de modo automático cuando se detecta actividad auricular que sobrepase la frecuencia programada. 16. Respuesta a decrementos súbitos de la frecuencia auricular intrínseca. 17. Control automatizado de las fluctuaciones de la frecuencia cardíaca. 18. Modos temporales de programación. 19. Control telemétrico para el análisis de: impedancia del electrodo, amplitud intrínseca, estado de la batería, y prueba de umbral de estimulación. Pruebas de estimulación programadas para inducción de arritmias, estimulación programable no invasivas para la inducción con 2 o más extraestímulos y ráfagas. 20. Capacidad de almacenar electrogramas de los siguientes eventos, taquicardias ventriculares sostenidas, cambios de modos, taquicardias mediadas por el marcapaso, taquicardias auriculares en trazos de 30 segundos o más. 21. Capacidad de almacenar eventos de arritmias auriculare

Lote 1: **** - 1 Unidad - SISTEMA DE MONITORIZACIÓN DEL DOLOR ****: 1. Sistema compuesto por: 1. 1. Monitor: 1. 1. 1. Pantalla: **** LCD de 8. 4 pulgadas ( 21. 3 cm) **** de estado que visualiza: **** del tipo de alimentación **** de **** de **** que visualiza, indica e interpreta: **** **** ****: **** es en función del menú **** menú para dar inicio o detener la monitorización. 1. 1. 2. Alarmas visuales: **** **** de batería. 1. 1. 3. Botón de encendido y apagado. 1. 1. 4. Conector USB para descarga de datos o conexión de disco duro externo. 1. 1. 5. Batería recargable de reserva con duración mínima de 30 min. 1. 1. 6. Abrazadera de montaje. 1. 2. Software para la adquisición y visualización e interpretación de: 1. 2. 1. Datos **** **** cutánea galvánica. 1. 2. 6. Rango de medición NOL de cero a **** NOL valor cero representa ausencia de dolor **** NOL superior a 25 en presencia de estimulación dolorosa, indica dolor intraoperatorio/indicador de cobertura analgésica **** NOL de 0 a 25 repuesta fisiológica normal, de los pacientes sin reacción significativa a la estimulación **** NOL de 0 a 10 durante estimulación dolorosa, indica sobredosis de **** NOL 100, representa dolor intraoperatorio extremo. 2. Alimentación eléctrica 110- 120 V, 60 Hz. ACCESORIOS: 1. UN ( 1) Dedil reutilizable que contenga integrado: 1. 1. Sensores de pletismografía. 1. 2. Termistor para medición de temperatura periférica. 1. 3. Acelerómetro de 3 ejes para movimiento. 1. 4. Conector para el sensor de

Lote 1: **** - 200 Unidad - SISTEMA DE MONITORIZACIÓN DEL DOLOR ACCESORIO /SENSOR GSR DE CONDUCTANCIA GALVANICA Descripción . identifica índice de nocicepcion NOL ( nivel de Nocicepcion ) incluye : ( 2) dedil reutilizable que contenga integrado, sensores de plestimografia, termistor para medición de temperatura periférica, acelerómetro de 3 ejes para movimiento, conector para el sensor de 3 ejes para movimiento, conector para el sensor de respuesta galvánica o conductancia - Equipo- Accesorios- Suministros Médicos

Lote 1: **** - 3 Unidad - NEUROESTIMULADOR CON ACELEROMETRO MULTIAXIAL Y ELECTROMIOGRAFIA. , Descripción: Para aplicar estímulos eléctricos que permitan localizar, bloquear, mapear nervios periféricos y monitorizar la profundidad del bloqueo neuromuscular durante anestesia general o en la aplicación de relajantes neuromusculares. Características y Especificaciones Técnicas: 1. Equipo portátil. 2. Selección de modos mediante cable o botones ( localizador de nervios, mapeo de nervios y monitoreo de bloqueo neuromuscular). 3. Pantalla: **** gráfica de la respuesta a estímulos durante monitorización del bloqueo neuromuscular. 3. 3. Indicadores ( según modo) de: 3. 3. 1. Modo de funcionamiento. 3. 3. 2. Intensidad de corriente. 3. 3. 3. Corriente real aplicada. 3. 3. 4. Amplitud de pulso. 3. 3. 5. Frecuencia de estímulo 3. 3. 6. Nivel de carga de la batería. 4. Rango de corriente: 4. 1. Mapeo de nervios: 0. 0- 20 mA ( transcutánea). 4. 2. Localización de nervios: 0. 0- 5. 0mA ( invasiva). 4. 3. Monitorización del bloqueo neuromuscular: 0- 80 mA ( transcutánea). 5. Modo de estimulación para monitorización de bloqueo neuromuscular mediante: 5. 1. Modo de tren de cuatro estímulos ( TOF). 5. 2. Modo de doble ráfaga ( DB). 5. 3. Modo de recuento post tetánico. ( PTC). 5. 4. Modo de contracción ( TWI). 5. 5. Estimulación tetánica ( TET) 5. 6. Monitorización de relajantes musculares despolarizantes ( DEP) 5. 7. Modo auto. 6. Batería recargable. Accesorios: LA UNIDAD EJECUTORA ESPECIFICARÁ LOS ACCESORIOS Y LA CANTIDAD QUE REQUIERA; PUEDEN SER ADQUIRIDOS CON EL MISMO NÚMERO DE FICHA TÉCNICA. 1. Cables para localización de nervios. 2. Cable para mapeo/localización de nervios. 3. Cable para monitorización de bloqueo neuromuscular con acelerómetro. 4. Maletín para guardar y transportar el equipo. 5. Electrodos para electromiografía: 5. 1. Adulto o grande. 5. 2. Niños o pequeños. 5. 3. De un solo uso. 6. Electrodos para neuroestimulación transcutánea ( NMT) 6. 1. De un solo uso. 7. Cable de alimentación.

Lote 1: **** - 15 Unidad - SISTEMA DE MARCAPASO PERMANENTE UNICAMERAL CON RESPUESTA DE FRECUENCIA CON ELECTRODO DE FIJACIÓN ACTIVA, COMPATIBLE CON RESONANCIA MAGNÉTICA DE 3T. FT **** Especificaciones: Debe cumplir con la ficha técnica ****. 7. Sensor de actividad programable. 7. 1 Acelerómetro ( un sensor). Observaciones: 1. Periodo de vencimiento de esterilización no menos de 18 meses. 2. Garantía del circuito del marcapaso permanecerá vigente durante la longevidad del mismo y la garantía de la batería será de un mínimo de 60 meses, con el uso de electrodos universales a parámetros de estimulación normal. 3. El equipo debe contar con la aprobación de la FDA. 4. La empresa proveedora de los marcapasos debe tener personal técnico calificado en Marcapasos, disponible en el momento que se solicite, con certificación de entrenamiento y capacidad para responder al manejo de los marcapasos en el implante de los mismos o en el, alguna consulta que el personal del Servicio de Cardiología desea dilucidar. 5. Presentar certificados de entrenamiento por la marca comercial que representan. 6. Proporcionar a la institución el programador actualizado correspondiente al modelo de los marcapasos ofrecidos. 7. Cumplir con los estándares internacionales del aseguramiento de la calidad y comercialización. Las empresas participantes deben cumplir estrictamente con las especificaciones solicitadas en el Pliego de Cargos. - Equipo- Accesorios- Suministros Médicos