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10 UDS. DE CLAVO CENTRO MEDULAR BLOQUEADO PARA TIBIA. PRESENTAR CATALOGO DE OFERTADO. CLAVO CENTRO MEDULAR BLOQUEADO PARA TIBIA. Para cirugía ortopédica. 1. Clavos 1. 1. De acero inoxidable o titanio o aleación de titanio. 1. 2. Con mínimo 10 de curvatura proximal y 3 de curvatura distal. 1. 3. Longitud entre 180 mm y 465 mm. 1. 4. Diámetro entre 6 mm y 15 **** o sin capacidad de bloqueo multiaxial o multiplanar. 1. 7. Con distancia entre 8 mm y 14 mm para el primer orificio de blo
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Lote 1: **** - 10 Unidad - CLAVO CENTRO MEDULAR BLOQUEADO PARA TIBIA. PRESENTAR CATALOGO DE OFERTADO. CLAVO CENTRO MEDULAR BLOQUEADO PARA TIBIA. Para cirugía ortopédica. 1. Clavos 1. 1. De acero inoxidable o titanio o aleación de titanio. 1. 2. Con mínimo 10 de curvatura proximal y 3 de curvatura distal. 1. 3. Longitud entre 180 mm y 465 mm. 1. 4. Diámetro entre 6 mm y 15 **** o sin capacidad de bloqueo multiaxial o multiplanar. 1. 7. Con distancia entre 8 mm y 14 mm para el primer orificio de bloqueo proximal y entre 3 mm y 5 mm de bloqueo distal . 2. Tornillos de bloqueo. 2 . 1. Debe incluir de 4 a 9 tornillos del mismo material del clavo. 2. 2. Esponjoso de Rosca parcial o completa. 2. 2. 1. Diámetros de rosca entre 4. 0 mm y 5. 0 mm. 2. 2. 2. Longitud del tornillo entre 18 mm y 100 **** rosca completa. 3. Con sistema para colocación de barra guía. 4. Con sistema para compresión de la fractura mínimo 5 mm o mayor. 5. Con espaciador para bloqueo estático. 6. Autoclavable. OBSERVACIÓN: 1. El proveedor se compromete a facilitar la bandeja con el instrumental necesario para la colocación del implante en cirugía electiva y de urgencia. 2. El proveedor se compromete a ofrecer el apoyo técnico y docente necesario para el conocimiento adecuado del sistema por parte del personal médico y de apoyo quirúrgico ( personal del salón de operaciones) hasta que la institución se sienta satisfecha para lograr la mejor utilización del sistema. 3. Queda a criterio de cada servicio y cada institución solicitar un personal de apoyo con conocimiento del instrumental para el uso del mismo y su cuidado. 4. El proveedor se compromete a actualizar y/o sustituir el sistema que lo amerite ya sea por daños, desgaste o al quedar obsoleto o descontinuado el mismo. 5. Dentro de la forma de esterilización recomendada por el fabricante debe estar especificada la esterilización en la autoclave. 6. El implante debe cumplir con los estándares internacionales de aseguramiento de la calidad y comerciali