Licitaciones de Verificacion Datos

Lote 1: **** - 1 Unidad - MONITOR METABÓLICO PORTATIL Descripción: Para la medición de gasto energético en reposo de pacientes con respiración espontánea mediante canopy ( escafandra) o mascara, y pacientes con respiración asistida por ventilador mecánico. ESPECIFICACIONES TECNICAS: 1. Unidad de monitoreo metabólico portátil para pruebas de calorimetría indirecta. 1. 1. Características: 1. 1. 1. Pantalla TFT LCD táctil de 10. 1" que permita las acceder a las siguientes funciones: **** una nueva **** a la base de datos, a los datos del **** una calibración o revisar los factores de **** del sistema que incluyen funciones de base de datos, verificación del sistema y herramientas de **** preferencias. 1. 1. 2. Puerto para **** de calentamiento de 5 minutos o menos. 1. 1. 4. Calibración cada treinta ( 30) días o más, a través de cilindro de gas. 1. 1. 5. Trabajar en línea con el ventilador mecánico. 1. 1. 6. Sensor de oxígeno ( O2) tipo celda galvánica de combustible: **** rango entre 0% y **** útil de 12 meses como mínimo. 1. 1. 7. Sensor de dióxido de carbono ( CO2) tipo digital NDIR **** entre 0% y 10% . 1. 1. 8. Sensor de flujo de un solo uso para pacientes ventilados: **** de flujo entre 0. 01 L/s y 1. 6 L/s. 1. 1. 8. 2. Resistencia

Lote 1: **** - 1 Unidad - II. ALCANCE Y ESPECIFICACIONES DEL SERVICIO. El contratista adjudicado se obliga a ejecutar a todo costo ( mano de obra, herramientas especializadas, consumibles y transporte) las siguientes actividades para el restablecimiento operativo total del sistema: 1. Visita Técnica ( recomendada): Se recomienda que las empresas interesadas inspeccionen las unidades exteriores a reparar ( condensadoras). 2. Diagnóstico: revisión, verificación, análisis de los daños detectados y logística de reemplazo de las tarjetas electrónicas defectuosas. 3. Suministro e instalación: Suministro e instalación de tarjetas electrónicas originales de la marca existente, garantizando la compatibilidad para el correcto enlace de datos entre las unidades condensadoras Master y Esclavas. 4. Pruebas, ajustes y puestas en marcha: El sistema no se recibirá hasta que las condensadoras en configuración master/esclava modulen su capacidad en conjunto y trabajan sin arrojar códigos de error. 5. Informe Técnico Final: entregable que incluya; o Código de error exacto mostrado por el equipo o detectado mediante software de diagnóstico. o Análisis de la causa del daño. o Acciones preliminares de comprobación y diagnóstico. o Datos de las tarjetas reemplazadas incluyendo el número de parte del fabricante anterior y nueva, tipo de tarjeta, fuente de poder o de interfaz. o Parámetros de funcionamiento comprobados ( presiones de refrigerante, voltajes estables, consumo eléctrico en amperios y ausencia de códigos de falla activos). III. DESCRIPCIÓN DEL EQUIPO. o Sistema de climatización VRF marca CARRIER. o Suministro e instalación de tarjetas electrónicas: o Cinco ( 5) tarjeta AC POWER Module Tipo # 1. o Siete ( 7) Tarjeta AC POWER Module Tipo # 2. o Puesta en marcha, prueba y ajuste del sistema. 1. Garantía del Servicio. El contratista deberá otorgar una garantía de un ( 1) año sobre los servicios prestado, comprometiéndose a corregir sin costo adicional cualquier daño técnico del sistema de Aires Acondicionados VRF master/esclava del s

Lote 1: **** - 15 Unidad - Grabadoras digitales con pantalla de pre- visualización de tres canales sin compresión de datos: Se requiere 1. 1. Grabación digital de 175 muestras por segundo o mayor. 1. 2. Registro o grabación de eventos por un período de 48 horas mínimo 1. 3. Capacidad de almacenamientos mayor o igual a 40MB en tarjeta PCMCIA o MMC o USB o SD o MICRO SD o compact flash de 512 MB o mayor. 1. 4. Respuesta de frecuencia de 0. 05 o menos a 60 Hz o más. 1. 5. Marcador de eventos activados por el paciente. 1. 6. Funcionamiento con baterías alcalinas. 1. 7. Que permita detección de marcapasos. 1. 8. Peso no mayor de 6 onzas. 1. 9. Con reloj digital. 2. Juegos de cables de paciente de 5 ó 7 terminales. 3. Bolsas de almacenamiento o transporte. Compatible con software con activo **** 1. Grabadoras digitales con pantalla de pre- visualización de tres canales sin compresión de datos: 1. 1. Grabación digital de 175 muestras por segundo o mayor. 1. 2. Registro o grabación de eventos por un período de 48 horas mínimo 1. 3. Capacidad de almacenamientos mayor o igual a 40MB en tarjeta PCMCIA o MMC o USB o SD o MICRO SD o compact flash de 512 MB o mayor. 1. 4. Respuesta de frecuencia de 0. 05 o menos a 60 Hz o más. 1. 5. Marcador de eventos activados por el paciente. 1. 6. Funcionamiento con baterías alcalinas. 1. 7. Que permita detección de marcapasos. 1. 8. Peso no mayor de 6 onzas. 1. 9. Con reloj digital. 2. Juegos de cables de paciente de 5 ó 7 terminales. 3. Bolsas de almacenamiento o transporte. LA UNIDAD EJECUTORA DEBERÁ ESPECIFICAR CADA UNO DE LOS ACCESORIOS Y LA CANTIDAD QUE REQUIERA ADQUIRIR CON EL EQUIPO; LOS ACCESORIOS PUEDEN SER ADQUIRIDOS CON EL MISMO NÚMERO DE FICHA TÉCNICA Y DEBEN PRESENTAR EL CERTIFICADO DE VERIFICACIÓN TÉCNICA DEL EQUIPO. OBSERVACIONES SUGERIDAS PARA EL PLIEGO DE CARGOS 1. Garantía de dos ( 2) años mínimo en piezas y mano de obra, a partir de la fecha de instalación y aceptación a satisfacción. 2. Un ( 1) ejemplar del manual de operación y funcionamiento en español 3. Un ( 1) ejemplar

Lote 4: 900 - 12 Unidad - CONTROL DE CALIDAD EXTERNO PARA QUIMICA CLINICA. FICHA TÉCNICA: ****: Pte x 6 muestras Pte x 12 muestras Prog x 3 x ( 2- 5 desconocidos) Accesorios Sin Accesorios. Consumibles: Sin Consumibles. Nombre Genérico: CONTROL DE CALIDAD EXTERNO PARA QUIMICA CLINICA. Descripción: Programa anual o semestral con programa de manejo de datos. Muestra líquida o liofilizada. Comparación por equipo, grupo, método. Informe por muestra y fin de ciclo, con gráficas y/o histogramas, resultados acumulativos, comportamiento del laboratorio durante ciclo. Aprobado por entidad( es) de acreditación, válido para acreditación. Usuario suministrará listado de parámetros y frecuencia de muestra. Características y Especificaciones Técnicas: Registro Sanitario. DNFD: NO Nota: DNDM: NO Nota: DNCAVV/DEPA/APA: NO Nota: LCRSP: NO Nota: Certificados de Criterios Técnico o Certificados de Verificación Técnica. CCT/CVT: NO Nota: Observaciones sugeridas para el pliego de cargos: Modificado 01/nov/05 por unificación. Modificado 30/ene/07, por nuevo proveedor PARR. Suministrar Materiales: NO. Catálogo: SI Reactivo: NO. Literatura: SI Vencimiento: 6 MESES, POR EVENTO. - Equipo- Instrumentos- Suministros de Laboratorio

Lote 5: **** - 12 Unidad - CONTROL DE CALIDAD EXTERNO PARA INMUNOENSAYOS. FICHA TÉCNICA: ****: Pte x 6 muestras. Pte x 12 muestras. 3 eventos ( Pte x 2 muestras/pte x 5 muestras) Nombre Genérico: CONTROL DE CALIDAD EXTERNO PARA INMUNOENSAYOS Descripción: Programa anual o semestral con programa de manejo de datos. Muestra líquida o liofilizada. Comparación por equipo, grupo, método. Informe por muestra y fin de ciclo con gráficas y/o histogramas, resultados acumulativos, comportamiento del laboratorio durante el ciclo. Usuario suministrará listado de parámetros y frecuencia de muestras. Características y Especificaciones Técnicas: Registro Sanitario DNFD: NO Nota: DNDM: NO Nota: DNCAVV/DEPA/APA: NO Nota: LCRSP: NO Nota: Certificados de Criterios Técnico o Certificados de Verificación Técnica. CCT/CVT: NO Nota: Observaciones sugeridas para el pliego de cargos: Modificado 01/nov/2005 por unificación. Suministrar Materiales: NO. Catálogo: SI Reactivo: NO. Literatura: SI Vencimiento: N/A. - Equipo- Instrumentos- Suministros de Laboratorio

Lote 2: **** - 1 Servicio - Servicio de instalación y configuración de System Center. Debe incluir los siguientes módulos. Virtual Machine Manager ( VMM): Para la administración centralizada de la infraestructura virtual ( cómputo, red y almacenamiento). Operations Manager ( SCOM): Para el monitoreo de salud y rendimiento de los servidores físicos y virtuales. Data Protection Manager ( DPM): Para la gestión de copias de seguridad de cargas de trabajo específicas. Orchestrator: Para la creación de flujos de trabajo y automatización de tareas. Servicio de migración ( VMware a Hyper- V) - Configuración Veeam Backup Debe incluir los siguientes alcances: El proveedor será responsable de la migración completa de la carga de trabajo actual hacia la nueva infraestructura. Migración completa de las catorce ( 14) máquinas virtuales, minimizando el tiempo de inactividad. Se debe garantizar la integridad de los datos ( Integration Services). Desinstalación de VMware e instalación de Hyper- V System Center. Definición de redes lógicas ( Vlans), sitios de red y clasificación de almacenamiento. Pruebas de post- migración: Verificación de conectividad de red, acceso a aplicaciones y rendimiento. El proveedor debe garantizar la disponibilidad de la VM original en VMware en caso de falla crítica, durante la ventana de migración. Servicio de configuración e integración con Veeam Backups. La solución debe quedar integrada con el esquema de protección de datos actual. Configuración en Veeam: El proveedor deberá configurar y asegurar el respaldo de las 14 máquinas virtuales en la nueva plataforma Hyper- V. Creación y optimización de las tareas de respaldo y replicación. Ejecución de una prueba de restauración exitosa, de al menos dos máquinas virtuales críticas para validar la operatividad. El proveedor deberá impartir una jornada de transferencia de conocimiento técnica, con duración mínima: Ocho ( 8) horas. Modalidad: Presencial o remota, dirigida al personal técnico ( mínimo 2 personas). Temario Mínimo: Arquitectura y despliegue de System