Licitaciones de Aguja Administracion

Lote 1: **** - **** Unidad - CONECTOR PARA INFUSIÓN DE SOLUCIÓN PARENTERAL, CON DOS FILTROS. 1. Empaque individual, estéril. 2. Debe traer impreso y visible con fecha fabricación, vencimiento no menor de 24 meses partir de la fecha de entrega, número de lote, marca de fábrica país de origen. 3. Cumplir con estándares internacionales de aseguramiento de la calidad DESCRIPCIÓN: Para administración de solución. ESPECIFICACIONES TÉCNICAS: 1. Con filtro en: 1. 1. Espiga 2. Mínimo de 10 a 20 gotas por ml. 3. Uno a tres sitios de inyección en Y de goma o libre de aguja. 4. Plástico grado médico transparente. 5. Conector de rosca 6. Llave reguladora con cámara de goteo 7. Mínimo de 70 o más de longitud total. 8. Estéril 9. De un solo uso. LA INSTITUCIÓN SOLICITARÁ LO QUE REQUIERA - Adaptadores o abrazadoras o conectores de catéter de diálisis peritoneal

Lote 1: **** - 974 Unidad - CATETER VENOSO PERIFERICO DE BIOSEGURIDAD CON SISTEMA INTEGRADO QUE RESISTE ALTAS PRESIONES ( 325PSI) DESCRIPCION Descripción Genérica: Catéter venoso periférico corto con sistema integrado ( Catéter + extensión + tapón hidrófobo), con sistema de seguridad pasivo de un solo puerto, con difusor de presión en la punta de catéter, permitiendo la extracción de muestras de sangre, monitorización de presión sanguínea, administración de fluidos, así? como la inyección de medios de contraste durante los procedimientos, además, estos dispositivos son adecuados para su uso con inyectores de potencia ajustados a una presión máxima de 325 psi ( **** kPa). Especificaciones Técnicas 1. Catéter integrado con sistema de bioseguridad. 1. 1. Aguja de acero inoxidable. 1. 2. Catéter radiopaco de Vialón ( PDMS). 1. 3. Uno ( 1) o más orificios laterales y uno ( 1) en la punta. 1. 4. Alas del adaptador del catéter que le da estabilidad al catéter. 2. Resiste presiones de 325 PSI ( 2, 240 kPa) 3. Extensión: 3. 1. De poliuretano. 3. 2. Abrazadera de presión o clamp. 3. 3. Información de velocidad de flujo o la presión que soporta. 4. Tamaños: 4. 2. De 22 GA x 1 ( 0. 9 mm x 19 mm o 25 mm) 4. 2. 1. Caudal máximo del inyector de potencia: 5. 0 ml/sec o **** de presión máxima: 325 psi. 5. Estéril. 6. No tóxico. 7. Libre de látex. 8. De un solo uso. 9. Con codificación de color de acuerdo con el calibre solicitado. LA INSTITUCIÓN SOLICITARÁ EL TAMAÑO DE ACUERDO CON SU NECESIDAD - Servicios Médicos

Lote 2: **** - 974 Unidad - CATETER VENOSO PERIFERICO DE BIOSEGURIDAD CON SISTEMA INTEGRADO QUE RESISTE ALTAS PRESIONES ( 325PSI) DESCRIPCION Descripción Genérica: Catéter venoso periférico corto con sistema integrado ( Catéter + extensión + tapón hidrófobo), con sistema de seguridad pasivo de un solo puerto, con difusor de presión en la punta de catéter, permitiendo la extracción de muestras de sangre, monitorización de presión sanguínea, administración de fluidos, así? como la inyección de medios de contraste durante los procedimientos, además, estos dispositivos son adecuados para su uso con inyectores de potencia ajustados a una presión máxima de 325 psi ( **** kPa). Especificaciones Técnicas 1. Catéter integrado con sistema de bioseguridad. 1. 1. Aguja de acero inoxidable. 1. 2. Catéter radiopaco de Vialón ( PDMS). 1. 3. Uno ( 1) o más orificios laterales y uno ( 1) en la punta. 1. 4. Alas del adaptador del catéter que le da estabilidad al catéter. 2. Resiste presiones de 325 PSI ( 2, 240 kPa) 3. Extensión: 3. 1. De poliuretano. 3. 2. Abrazadera de presión o clamp. 3. 3. Información de velocidad de flujo o la presión que soporta. 4. Tamaños: 4. 3. De 20 GA x 1 ( 1 mm o 1. 1 mm x 25 mm) 4. 3. 1. Caudal máximo del inyector de potencia: 8 ml/sec o mayor. 4. 3. 2. Límite de presión máxima: 325 psi. 5. Estéril. 6. No tóxico. 7. Libre de látex. 8. De un solo uso. 9. Con codificación de color de acuerdo con el calibre solicitado. LA INSTITUCIÓN SOLICITARÁ EL TAMAÑO DE ACUERDO CON SU NECESIDAD. - Servicios Médicos

Lote 3: **** - 974 Unidad - CATETER VENOSO PERIFERICO DE BIOSEGURIDAD CON SISTEMA INTEGRADO QUE RESISTE ALTAS PRESIONES ( 325PSI) DESCRIPCION Descripción Genérica: Catéter venoso periférico corto con sistema integrado ( Catéter + extensión + tapón hidrófobo), con sistema de seguridad pasivo de un solo puerto, con difusor de presión en la punta de catéter, permitiendo la extracción de muestras de sangre, monitorización de presión sanguínea, administración de fluidos, así? como la inyección de medios de contraste durante los procedimientos, además, estos dispositivos son adecuados para su uso con inyectores de potencia ajustados a una presión máxima de 325 psi ( **** kPa). Especificaciones Técnicas 1. Catéter integrado con sistema de bioseguridad. 1. 1. Aguja de acero inoxidable. 1. 2. Catéter radiopaco de Vialón ( PDMS). 1. 3. Uno ( 1) o más orificios laterales y uno ( 1) en la punta. 1. 4. Alas del adaptador del catéter que le da estabilidad al catéter. 2. Resiste presiones de 325 PSI ( 2, 240 kPa) 3. Extensión: 3. 1. De poliuretano. 3. 2. Abrazadera de presión o clamp. 3. 3. Información de velocidad de flujo o la presión que soporta. 4. Tamaños: 4. 1. De 24 GA x 0. 75 ( 0. 7 mm o 0. 74 mm x 19 mm) 4. 1. 1. Caudal máximo del inyector de potencia: 3. 0 ml/sec o **** de presión máxima: 325 psi. 5. Estéril. 6. No tóxico. 7. Libre de látex. 8. De un solo uso. 9. Con codificación de color de acuerdo con el calibre solicitado. LA INSTITUCIÓN SOLICITARÁ EL TAMAÑO DE ACUERDO CON SU NECESIDAD. - Servicios Médicos

Lote 4: **** - 974 Unidad - CATETER VENOSO PERIFERICO DE BIOSEGURIDAD CON SISTEMA INTEGRADO QUE RESISTE ALTAS PRESIONES ( 325PSI) DESCRIPCION Descripción Genérica: Catéter venoso periférico corto con sistema integrado ( Catéter + extensión + tapón hidrófobo), con sistema de seguridad pasivo de un solo puerto, con difusor de presión en la punta de catéter, permitiendo la extracción de muestras de sangre, monitorización de presión sanguínea, administración de fluidos, así? como la inyección de medios de contraste durante los procedimientos, además, estos dispositivos son adecuados para su uso con inyectores de potencia ajustados a una presión máxima de 325 psi ( **** kPa). Especificaciones Técnicas 1. Catéter integrado con sistema de bioseguridad. 1. 1. Aguja de acero inoxidable. 1. 2. Catéter radiopaco de Vialón ( PDMS). 1. 3. Uno ( 1) o más orificios laterales y uno ( 1) en la punta. 1. 4. Alas del adaptador del catéter que le da estabilidad al catéter. 2. Resiste presiones de 325 PSI ( 2, 240 kPa) 3. Extensión: 3. 1. De poliuretano. 3. 2. Abrazadera de presión o clamp. 3. 3. Información de velocidad de flujo o la presión que soporta. 4. Tamaños: 4. 5. De 18 GA x 1. 25" ( 1. 3 mm x 32 mm) 4. 5. 1. Caudal máximo del inyector de potencia: 14 ml/sec o mayor 4. 5. 2. Límite de presión máxima: 325 psi. 5. Estéril. 6. No tóxico. 7. Libre de látex. 8. De un solo uso. 9. Con codificación de color de acuerdo con el calibre solicitado. LA INSTITUCIÓN SOLICITARÁ EL TAMAÑO DE ACUERDO CON SU NECESIDAD. OBSERVACION: Nota Aclaratoria: Con fundamento en lo establecido en la Resolución 790 de 11 de octubre de 2021, la Institución adquiriente no podrá modificar los rangos en el Pliego de Cargos. Solo se exceptúan aquellos casos en que la ficha técnica lo indica. Igualmente no podrán adicionar especificaciones técnicas en los Pliego de Cargos, que no estén contempladas en las fichas técnicas. Observaciones sugeridas para el pliego de cargos: 1. Debe traer impreso y visible fecha de manufactura, vencimiento de la esterilidad no menor de

Lote 1: **** - 200 Unidad - SUMINISTRO DE 200 SISTEMA PARA CATETER DE ACCESO INTRAVENOSO CON DOBLE PUERTO. TAMAÑO 24G/L19MM/CAUDAL24ML/MININO PARA SER UTILIZADO EN LOS SERVICIOS DE SALUD DE LA POLICLINICA ROBERTO RAMIREZ DE DIEGO Nombre Generico: SISTEMA PARA CATETER DE ACCESO INTRAVENOSO CON DOBLE PUERTO. Descripción: Para la administración de fluidos parenterales, medicación, medio de contraste, extracciones o transfusiones de sangre y monitoreo de la presión sanguínea. Características y Especificaciones Técnicas: 1. Catéter periférico intravenoso con sistema de seguridad. 1. 1. Modo de infusión cerrado. 1. 2. Material: **** aletas flexibles. 1. 4. Conector en Y con dos conectores libre de aguja. 1. 5. Extensión con clamp. 1. 6. Mango con sistema de seguridad. 2. Presentaciones: 2. 1. Calibre Longitud ( mm) Caudal ( ml/min) **** 32 125 **** 25 86 **** 32 entre 83 y 84 **** 45 78 **** 25 entre 58 y 59 **** 32 entre 56 y 58 **** 45 51 **** 19 37 **** 25 entre 31 y 33 **** 19 24 3. Con apósito transparente para fijación. 3. 1. Con almohadilla de gel con gluconato de clorhexidina al 2%. 3. 2. Con ranura pre- cortada para inserción del catéter. 3. 3. Borde adhesivo hipoalergénico. 4. Estéril. 5. Libre de látex. 6. De un solo uso. LA INSTITUCIÓN SOLICITARÁ LA PRESENTACIÓN QUE REQUIERA. Observaciones sugeridas para el pliego de cargos: 1. Debe traer impreso y visible fecha de manufactura, vencimiento de la esterilidad no menor de 24 meses a partir de la fecha de entrega, número de lote, país de origen. 2. Cumplir con los estándares internacionales de aseguramiento de la calidad y comercialización. ( CONTROL INTERNO 342- 2026) PAGO A CREDIITO 45 DIAS DESPUES DE PRESENTADA LA CUENTA EL PROVEEDOR DEBE TRANSCRIBIR EN LA FACTURA FECHA DE VENCIMIEMTO DEL PRODUCTO, NUMERO DE LOTE y DEBE DECIR ( CSS- POLICLINICA ROBERTO RAMIREZ DE DIEGO) EL PROVEEDOR DEBE ENTREGAR LA MERCANCIA AL ALMACEN CON LA ORDEN D

Lote 3: **** - **** Unidad - CONECTOR PARA ADMINISTRACIÓN DE SOLUCIÓN INTRAVENOSA CON BURETA ( MICROGOTERO) SE SOLICITA SITIO DE INYECCIÓN LIBRE DE AGUJA Y AITIO EN Y LIBRE DE AGUJA, CAPACIDAD DE 150ML DESCRIPCION DEL PRODUCTO: Para infundir soluciones intravenosas. Características y Especificaciones Técnicas: 1. Bureta calibrada en escala de 5 en 5 ml. 2. Capacidad: 2. 2. De 150 ml. 3. Transparente. 4. Sitio de inyección libre de aguja. 5. Filtro de aire. 6. Dispositivo que permita colgar la bureta. 7. Cámara de goteo. 8. Goteo de 60 microgotas por ml/cc. 9. Conexión con dos reguladores de goteo ( clamp o pinza de rodillo). 10. Conector en rosca luer lock. 11. Sitio en y libre de aguja. 12. Válvula que no permita vaciamiento de la **** un solo uso. LA INSTITUCIÓN SOLICITARÁ LA CAPACIDAD EN ML ( PUNTO 2) QUE REQUIERA. OBSERVACION: 1. Empaque individual. 2. Debe traer impreso y visible fecha de manufactura, vencimiento de la esterilidad no menor de 24 meses a partir de la fecha de entrega, número de lote, país de origen. 3. Cumplir con los estándares internacionales de aseguramiento de la calidad y comercialización. - Adaptadores o conectores o accesorios para soportes de filtros farmacéuticos