Licitaciones de Certificacion Publica

Lote 1: 300 - 3 Unidad - SUMINISTRO DE 3 REGULADOR MANOMETRO DE OXIGENO DE ALTA PRESION DE UN RELOJ PARA SER UTILIZASDOS PARA SER UTILIZADOS EN LOS TANQUES DE OXIGENO PORPORCIONADOS A LOS PACIENTES DE LA POLICLINICA ROBERTO RAMIREZ DE DIEGO Nombre Generico: REGULADOR MANOMETRO DE OXIGENO DE ALTA PRESION DE UNO O DOS RELOJES Descripción: Para regular la cantidad de oxígeno que se administra al paciente. Características y Especificaciones Técnicas: 1. Regulador manómetro: 1. 1. Uno ( 1) o dos ( 2) relojes. 1. 1. 1. Diámetro de cada reloj de 2 o 2. 5 pulgadas. 1. 1. 2. Escala de flujo de 2 a 15 LPM. 2. Entrada con tuerca y collarín. 3. Adaptador al tanque de fácil manipulación. LA INSTITUCIÓN SOLICITARÁ EL REGULADOR MANOMETRO DE UNO O DOS RELOJ Y LA CANTIDAD QUE REQUIERA. Observaciones sugeridas para el pliego de cargos: 1. Garantía de un ( 1) año mínimo en piezas y mano de obra, a partir de la fecha de aceptación a satisfacción. 2. Traer impreso y visible país de origen, marca de fábrica, número de lote y fecha de manufactura. 3. Certificación emitida por el fabricante de que el dispositivo es nuevo no reconstruido. 4. Manual de uso. 5. Manual de partes y piezas. 6. Cumplir con los estándares internacionales de calidad y la comercialización ( CONTROL INTERNO 337- 2026) PAGO A CREDIITO 45 DIAS DESPUES DE PRESENTADA LA CUENTA EL PROVEEDOR DEBE TRANSCRIBIR EN LA FACTURA FECHA DE VENCIMIEMTO DEL PRODUCTO, NUMERO DE LOTE y DEBE DECIR ( CSS- POLICLINICA ROBERTO RAMIREZ DE DIEGO) OBSERVACION: EL PROVEEDOR DEBE ENTREGAR LA MERCANCIA AL ALMACEN CON LA ORDEN DE COMPRA ORIGINAL. HORARIO DE ENTREGA DE 7: 00 AM A 3: 00PM o TODO PROVEEDOR QUE SE LE ADJUDIQUE UNA COMPRA Y SE PRESENTE A LA ENTREGA DE LO ADJUDICADO Y UTILICE LO ESTABLECIDO EN LA NORMA QUE SE PUEDE HACER LA ENTREGA CON LA COPIA DE LA ORDEN PUBLICADA EN EL PORTAL DE PANAMA COMPRAS DEBE SUMINISTRAR AL ALMACENISTA RECIBIDOR EL NOMBRE COMPLETO Y NUMERO DE CEDULA DE LA PERSONA QUE RETIRO LA ORDEN DE COMPRA PARA CUMPLIR CON EL TRAMITE QUE REQUIERE NUESTRO PROCEDIMIENTO INTERNO. -

Lote 1: **** - 22 Vial - RAVULIZUMAB Ravulizumab 100 mg/mL, concentrado para solución para perfusión, I. V. Cada Institución establecerá en el Pliego de Cargos la forma farmacéutica, la presentación y la vía de administración de acuerdo con su necesidad, a su Lista Oficial de Medicamentos y a la información descrita en la Ficha Técnica el producto a solicitar. Para la adquisición pública se solicitará por unidad. La Instalación Pública de Salud determinará en el Pliego de Cargo, la entrega, de acuerdo con su necesidad ( Envases Hospitalarios, Cajas, Blíster o cualquier otra presentación que facilite su distribución o uso). : APROBACION DENSYPS- N- ****- 2025 DEL 11 DE DICIEMBRE 2025. PACIENTE: M. F. P. M. CIP: 6- 724- 217, RECETA PROLONGADA: **** # 1, 2 DOSIS DE MANTENIMIENTO PARA CUARTA Y QUINTA DOSIS DE MANTENIMIENTO. OBSERVACIONES DE LA COMPRA: o MEDICAMENTO NO LOM: SOLICITUD DE ADQUISICIÓN DE MEDICAMENTOS PARA CASOS MUY EXCEPCIONALES. EL PROVEEDOR DEBERA PRESENTAR: o COPIA SIMPLE DEL REGISTRO SANITARIO, CUMPLIR CON LO ESTIPULADO EN EL DOCUMENTO. EL PRODUCTO OFRECIDO DEBE CUMPLIR CON TODAS LAS ESPECIFICACIONES CONTENIDAS EN LA LEY 419 DE MEDICAMENTOS. o INSERTO O MONOGRAFÍA. o METODO DE DESTRUCCIÓN. MEDICAMENTO BIOTECNOLÓGICO PROVEEDOR DEBE PRESENTAR: A. Certificado por la Dirección Nacional de Farmacias y Drogas, lo siguiente: 1. Certificado de las indicaciones clínicas aprobadas para el producto, las cuales debe coincidir totalmente con las indicaciones solicitadas por la Institución. 2. Certificación de las dosis aprobadas y vías de administración. 3. Instrucciones para la preparación, el manejo y la administración del producto. Presentar copia simple de uno de los siguientes documentos: 1. Documento que certifique la aprobación de uso del producto, emitido por la Administración de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos ( FDA) ó 2. Documento que certifique la aprobación de uso del producto, emitido por la Agencia Europea de Medicamento ( EMA) ó 3. Certificado de Producto Farmacéutico en formato OMS ( Organi

Lote 1: **** - **** Lata - FÓRMULA ENTERAL ESPECIALIZADA PARA PERSONAS CON DIABETES PRESENTACIÓN: LATA DE 400 GRAMOS POLVO CONCENTRACIÓN: 1 CALORIA/CC VIA DE ADMINISTRACIÓN: ORAL FECHA DE VENCIMIENTO EN EL PRODUCTO, A PARTIR DE LA FECHA DE ENTREGA ( 18 MESES). CON NÚMERO DE LOTE VISIBLE. PRESENTAR REGISTRO SANITARIO O CERTIFICACIÓN DE APA o DNCAVV. EMPACADO EN LA PRESENTACIÓN SOLICITADA. LAS CAJAS DEBEN ESTAR DEBIDAMENTE SELLADAS SIN ABOLLADURAS Y LIBRE DE DETERIORO. EL PROVEEDOR SE OBLIGA A REPONER LOS PRODUCTOS VENCIDOS, DE CADUCIDAD COMPROMETIDA Y LOS ENVASES QUE NO CONTENGAN EL CONTENIDO INDICADO, O QUE ESTÉN ALTERADOS. AJUSTARSE AL CRONOGRAMA DE ENTREGA ESTIPULADO EN LA ORDEN DE COMPRAS. TERMINO DE ENTREGA : 5 DÍAS HÁBILES Monografía o muestra del etiquetado con la información nutricional según Ficha Técnica PRESENTAR MUESTRA DEL PRODUCTO PRESENTAR CERTIFICADO DE BUENAS TRÁCTICAS DE MANUFACTURA CONTROL INTERNO: 91- 2026 El Proveedor debe cumplir con el Decreto Ejecutivo N 249 del 3 de Junio de ****, que dicta las normas sanitarias en materia de disposición final de los desechos farmacéuticos y químicos. Pago a Crédito 45 días después de presentada la cuenta. El Proveedor debe hacer entrega de la mercancía en el almacén de Farmacia Policlínica Roberto R. De Diego, Chitré, con Orden de Compra Original en horario de 7: 00 a. m. a 2: 00 p. m. El proveedor debe indicar en la factura Fecha de Fabricación y de Vencimiento del Insumo, Laboratorio y País de Procedencia. Se debe agregar en la Factura el Número de Lote, Fecha de Fabricación y Fecha de Vencimiento del Insumo. TODO PROVEEDOR QUE SE LE ADJUDIQUE UNA COMPRA Y SE PRESENTE A LA ENTREGA DE LO ADJUDICADO Y UTILICE LO ESTABLECIDO EN LA NORMA QUE SE PUEDE HACER LA ENTREGA CON LA COPIA DE LA ORDEN PUBLICADA EN EL PORTAL DE PANAMA COMPRAS DEBE SUMINISTRAR AL ALMACENISTA RECIBIDOR EL NOMBRE COMPLETO Y NUMERO DE CEDULA DE LA PERSONA QUE RETIRO LA ORDEN DE COMPRA PARA CUMPLIR CON EL TRAMITE QUE REQUIERE NUESTRO PROCEDIMIENTO INTERNO. - Drogas y Productos Farmacéuticos

Lote 1: **** - 24 Vial - ROMIPLOSTIN. Romiplostin 250 mcg, polvo para solución inyectable, S. C. Cada Institución establecerá en el Pliego de Cargos la forma farmacéutica, la presentación y la vía de administración de acuerdo a su necesidad, a su Lista Oficial de Medicamentos y a la información descrita en la Ficha Técnica el producto a solicitar. Para la adquisición pública se solicitará por unidad. La Instalación Pública de Salud determinará en el Pliego de Cargo, la entrega, de acuerdo a su necesidad ( Envases Hospitalarios, Cajas, Blíster o cualquier otra presentación que facilite su distribución o uso). APROBOCION NOTA DENSYPS- N- ****- 2025 DE 03 DE ABRIL DE 2025. PACIENTE: F. J. M. M. CIP: 6- 56- 428, RECETA PROLONGADA ****, **** DE LA COMPRA: o MEDICAMENTO NO LOM: SOLICITUD DE ADQUISICIÓN DE MEDICAMENTOS PARA CASOS MUY EXCEPCIONALES. EL PROVEEDOR DEBERA PRESENTAR: o COPIA SIMPLE DEL REGISTRO SANITARIO VIGENTE, O EN SU DEFECTO CERTIFICADO DE RENOVACIÓN DEL REGISTRO SANITARIO EMITIDO POR LA DIRECCIÓN NACIONAL DE FARMACIA Y DROGAS. o COPIA SIMPLE DEL INSERTO O MONOGRAFÍA o COPIA SIMPLE DEL MÉTODO DE DESTRUCCIÓN MEDICAMENTO BIOLOGICO PROVEEDOR DEBE PRESENTAR: A. Certificado por la Dirección Nacional de Farmacias y Drogas, lo siguiente: 1. Certificado de las indicaciones clínicas aprobadas para el producto, las cuales debe coincidir totalmente con las indicaciones solicitadas por la Institución. 2. Certificación de las dosis aprobadas y vías de administración. 3. Instrucciones para la preparación, el manejo y la administración del producto. Presentar copia simple de uno de los siguientes documentos: 1. Documento que certifique la aprobación de uso del producto, emitido por la Administración de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos ( FDA) ó 2. Documento que certifique la aprobación de uso del producto, emitido por la Agencia Europea de Medicamento ( EMA) ó 3. Certificado de Producto Farmacéutico en formato OMS ( Organización Mundial de la Salud) que indique que el producto es comercializado en