Licitaciones de Fda

Lote 1: 960 - 60 Unidad - Descripción del producto: Descripción: Para aislamiento o separación de dientes adyacentes en procedimiento de restauraciones adhesivas. Características Especificaciones Técnicas: 1. De celuloide de poliéster 2. Transparente 3. Espesor: a. De **** pulgadas ( 0. 03 milímetros) b. De **** pulgadas ( 0. 05 milímetros) 4. Ancho: a. De 4 a 6 milímetros b. De 6 a 10 milímetros 5. Largo: De 2 a 4 pulgadas LA UNIDAD EJECUTORA SOLICITARÁ EL ESPESOR, ANCHO Y LARGO DE ACUERDO A SU NECESIDAD. Observaciones sugeridas para el pliego de cargos: Envase herméticamente sellado, debidamente identificado por el fabricante. Cumplir con estándares internacionales de aseguramiento de la calidad y comercialización ( ISO, FDA, CE etc. ) FICHA TÉCNICA N : **** - C. T. N. I. : **** - Espaciadores de moldes dentales

Lote 1: **** - 600 Unidad - Tubo flexible, libre de látex, estéril, PVC, con sección de silicona, con punta para llenado de soluciones estériles, dispensadores, infusores, viales, bolsas. Compatible con el equipo existente en la institución. Cumplir con estándares internacionales de aseguramiento de la calidad y la comercialización( ISO, FDA, TUV, CE). N de lote y país de origen. Debe traer impreso numero de lote y fecha de vencimiento. - Bolsas de transferencia o canillas de contenedores de infusión intravenosa o arterial

Lote 1: **** - 22 Vial - RAVULIZUMAB Ravulizumab 100 mg/mL, concentrado para solución para perfusión, I. V. Cada Institución establecerá en el Pliego de Cargos la forma farmacéutica, la presentación y la vía de administración de acuerdo con su necesidad, a su Lista Oficial de Medicamentos y a la información descrita en la Ficha Técnica el producto a solicitar. Para la adquisición pública se solicitará por unidad. La Instalación Pública de Salud determinará en el Pliego de Cargo, la entrega, de acuerdo con su necesidad ( Envases Hospitalarios, Cajas, Blíster o cualquier otra presentación que facilite su distribución o uso). : APROBACION DENSYPS- N- ****- 2025 DEL 11 DE DICIEMBRE 2025. PACIENTE: M. F. P. M. CIP: 6- 724- 217, RECETA PROLONGADA: **** # 1, 2 DOSIS DE MANTENIMIENTO PARA CUARTA Y QUINTA DOSIS DE MANTENIMIENTO. OBSERVACIONES DE LA COMPRA: o MEDICAMENTO NO LOM: SOLICITUD DE ADQUISICIÓN DE MEDICAMENTOS PARA CASOS MUY EXCEPCIONALES. EL PROVEEDOR DEBERA PRESENTAR: o COPIA SIMPLE DEL REGISTRO SANITARIO, CUMPLIR CON LO ESTIPULADO EN EL DOCUMENTO. EL PRODUCTO OFRECIDO DEBE CUMPLIR CON TODAS LAS ESPECIFICACIONES CONTENIDAS EN LA LEY 419 DE MEDICAMENTOS. o INSERTO O MONOGRAFÍA. o METODO DE DESTRUCCIÓN. MEDICAMENTO BIOTECNOLÓGICO PROVEEDOR DEBE PRESENTAR: A. Certificado por la Dirección Nacional de Farmacias y Drogas, lo siguiente: 1. Certificado de las indicaciones clínicas aprobadas para el producto, las cuales debe coincidir totalmente con las indicaciones solicitadas por la Institución. 2. Certificación de las dosis aprobadas y vías de administración. 3. Instrucciones para la preparación, el manejo y la administración del producto. Presentar copia simple de uno de los siguientes documentos: 1. Documento que certifique la aprobación de uso del producto, emitido por la Administración de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos ( FDA) ó 2. Documento que certifique la aprobación de uso del producto, emitido por la Agencia Europea de Medicamento ( EMA) ó 3. Certificado de Producto Farmacéutico en formato OMS ( Organi

Lote 1: 300 - **** Unidad - ESPATULA CERVICAL DE AIRE DE 7 DE LONGITUD DE MADERA O PLASTICO DE POLIPROPILENO PLANA NO ESTERIL, DESECHABLE PARA TOMA DE MUESTRA CITOLOGICA. DE AIRE 7 DE LONGITUD Cumplir con estándares internacionales de aseguramiento de la calidad y comercialización ( ISO, CE, FDA, etc. ). Numero de lote visible y fecha de manufactura - Espátulas quirúrgicos

Lote 1: 570 - 300 Sobre - MOD PROT L- ARGINI PROT/INT PLV/SB10- 2OGR MODULO DE PROTEINA EN POLVO A BASE DE L- ARGININA Y PROTEINA INTACTA. on número de lote visible. 3. Presentar registro sanitario o certificación de APA O DNCAVV. 4. Empacado en la presentación solicitada. Las cajas deben estar debidamente selladas y libre de deterioro. 5. El proveedor se obliga a reponer los productos vencidos, de caducidad comprometida y los envases que no contengan el contenido indicado, o que estén alterados. 6. Ajustarse al cronograma de entrega estipulado en la orden de compras. 7. Cumplir con los estándares internacionales del aseguramiento de la calidad y comercialización ( ISO, CE, TVU, FDA, ETC. ). - Drogas y Productos Farmacéuticos