Licitaciones de Farmacia Distribucion

Lote 1: **** - **** Metro Cúbico - RECARGA DE OXIGENO MEDICO TIPO II, CLASE C 99%. ( LÍQUIDO). ENTREGA PARCIALES. OBSERVACIONES DEL SERVICIO: PRESENTAR DOCUMENTACIÓN COMPLETA AL MOMENTO DEL ACTO, REQUISITOS: EL OFERENTE DEBE PRESENTAR CON EL PLAN DE PREVENCIÓN DE GESTTIÓN DE RIESGOS PROFECIONALES EXIGIDOS, SEGÚN RESOLUCIÓN N **** DE LA CSS. EL OFERENTE DEBERÁ PRESENTAR CON LA CERTIFICACIÓN TIPO ISO **** DE CARACTER INTERNACIONAL RECONOCIDO QUE RESPALDE LA EFICACIA DE LOS PROCESOS DE FABRICACIÓN EL OFERENTE DEBE PRESENTAR LA CERTIFICACIÓN DOT PARA CADA TRANSPORTE CRIOGÉNICO EL OFERENTE DEBE PRESENTAR CON LA CERTIFICACIÓN NFPA99 Y NFPA55 QUE ACREDITE QUE EL PROVEEDOR CUMPLE PARA EL MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO DE LAS INSTITUCIONES DE GASES MEDICINALES LICENCIA DE LABORATORIO FABRICANTE VIGENTE EMITIDA POR LA DIRECCIÓN DE FARMACIA Y DROGAS DEL MINISTERIO DE SALUD. EL MÉTODO DE FABRICACIÓN DEBE SER POR LICUEFACIÓN DEL AIRE. LA EMPRESA PROVEEDORA DEBERÁ PROPORCIONAR TANQUE ESTACIONARIO INSTALADO EN EL HOSPITAL, PARA DESCARGAR Y ALMACENAR EL PRODUCTO A TRAVES DE CAMIÓN CISTERNA, Y TODAS LAS TUBERÍAS. OXIGENO MEDICO TIPO II, CLASE C OXIGENO MEDICO TIPO II, CLASE C: Incoloro, inodoro, insípido, exento de bacterias, contendrá no menos de 99% de oxigeno líquido. Cada Institución establecerá en el Pliego de Cargos la forma farmacéutica, la presentación y la vía de administración de acuerdo a su necesidad, a su Lista Oficial de Medicamentos y a la información descrita en la Ficha Técnica el producto a solicitar. Para la adquisición pública se solicitará por unidad. La Instalación Pública de Salud determinará en el Pliego de Cargo, la entrega, de acuerdo a su necesidad ( Envases Hospitalarios, Cajas, Blíster o cualquier otra presentación que facilite su distribución o uso). - Equipo- Accesorios- Suministros Médicos

Lote 1: **** - 3 Unidad - TRITURADORA DE PAPEL DE ALTO RENDIMIENTO ACTIVOS: **** AL **** CARACTERÍSTICAS: DESCRIPCIÓN GENERAL: TRITURADORA DE PAPEL PROFESIONAL; DISEÑADA PARA OPERACIÓN CONTINUA Y ALTO RENDIMIENTO SIN NECESIDAD DE PAUSAS DE ENFRIAMIENTO. CAPACIDAD Y RENDIMIENTO: TIPO DE CORTE: CORTE EN TIRAS DE APROXIMADAMENTE 4 MM ( SEGURIDAD NIVEL P- 2). CAPACIDAD POR PASADA: HASTA 27 HOJAS DE PAPEL ESTÁNDAR. VELOCIDAD: APROXIMADAMENTE 18 PIES POR MINUTO. MATERIALES: CAPACIDAD PARA TRITURAR PAPEL, GRAPAS, CLIPS, TARJETAS DE CRÉDITO Y CDS/DVDS. ESTRUCTURA Y SEGURIDAD: APERTURA DE ALIMENTACIÓN: 10 1/4 ( APROX. 26 CM) DE ANCHO. CONTENEDOR: CAPACIDAD DE LA CANECA DE APROXIMADAMENTE 26 GALONES ( 98 L). SISTEMAS DE PROTECCIÓN: SISTEMA SPS CON CIERRE ELECTRÓNICO EN LA BOCA Y CONTROL AUTOMÁTICO DE INICIO/PARADA. INCLUYE INDICADOR ECC PARA EVITAR ATASCOS DE PAPEL. MOTOR: MONOFÁSICO SILENCIOSO DE 1 HP DE POTENCIA MÁXIMA. OBSERVACIONES: DIMENSIONES: APROXIMADAMENTE 18 1/2 D X 19 1/2 W X 36 1/2 H. EFICIENCIA: CUENTA CON MODO DE AHORRO ENERGÉTICO ( SLEEP) TRAS PERÍODOS DE INACTIVIDAD. PRESENTAR CATÁLOGO ILUSTRADO CON LAS ESPECIFICACIONES. GARANTÍA: PIEZAS Y COMPONENTES 1 AÑO ( GARANTÍA LIMITADA CONTRA DEFECTOS DE FÁBRICA). DISTRIBUCION DE LOS EQUIPOS SERÁN: SALUD OCUPACIONAL ( 1), FARMACIA ( 1), RADIOLOGIA MEDICA ( 1). - Trituradoras

Lote 1: **** - 20 Vial - RAVULIZUMAB Ravulizumab 100 mg/mL, concentrado para solución para perfusión, I. V. Cada Institución establecerá en el Pliego de Cargos la forma farmacéutica, la presentación y la vía de administración de acuerdo con su necesidad, a su Lista Oficial de Medicamentos y a la información descrita en la Ficha Técnica el producto a solicitar. Para la adquisición pública se solicitará por unidad. La Instalación Pública de Salud determinará en el Pliego de Cargo, la entrega, de acuerdo con su necesidad ( Envases Hospitalarios, Cajas, Blíster o cualquier otra presentación que facilite su distribución o uso). . MEDICAMENTO NO LOM: SOLICITUD DE ADQUISICION DE MEDICAMENTOS PARA CASOS MUY EXCEPCIONALES. EL PROVEEDOR DEBERA PRESENTAR: COPIA SIMPLE DEL REGISTRO SANITARIO, CUMPLIR CON LO ESTIPULADO EN EL DOCUMENTO. EL PRODUCTO OFRECIDO DEBE CUMPLIR CON TODAS LAS ESPECIFICACIONES CONTENIDAS EN LA LEY 419 DE MEDICAMENTOS. INSERTO O MONOGRAFÍA. METODO DE DESTRUCCIÓN. MEDICAMENTO BIOTECNOLÓGICO PROVEEDOR DEBE PRESENTAR: A. Certificado por la Dirección Nacional de Farmacias y Drogas, lo siguiente: 1. Certificado de las indicaciones clínicas aprobadas para el producto, las cuales debe coincidir totalmente con las indicaciones solicitadas por la Institución. 2. Certificación de las dosis aprobadas y vías de administración. 3. Instrucciones para la preparación, el manejo y la administración del producto. Presentar copia simple de uno de los siguientes documentos: 1. Documento que certifique la aprobación de uso del producto, emitido por la Administración de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos ( FDA) ó 2. Documento que certifique la aprobación de uso del producto, emitido por la Agencia Europea de Medicamento ( EMA) ó 3. Certificado de Producto Farmacéutico en formato OMS ( Organización Mundial de la Salud) que indique que el producto es comercializado en por lo menos uno de los PAISES CON ALTO ÉSTANDAR enunciados en el artículo 81 de la Ley N 1 del 10 de enero de **** sobre Medicamentos y otros productos para la

Lote 1: 175 - 500 Unidad - ENVASE ( FRASCO) PLASTICO DE 5 DRACMAS FLUIDAS ENVASE ( FRASCO) PLASTICO DE 5 DRACMAS FLUIDAS ( 14 - 18 ML) DE CAPACIDAD COLOR TRANSPARENTE CON TAPA DE PRESION Observación: Debe traer impreso y visible la fecha de manufactura, lote, y país de origen. Para la adquisición pública se solicitará por unidad. La instalación de Salud determinará en el pliego de cargo la forma de entrega de acuerdo a su necesidad. ( Envases Hospitalarios, Cajas, o cualquier otra presentación que facilite su distribución) Requisitos de instalación: Atributos Atributo Descripcion Servicio USO GENERAL Sub Especialidad USO GENERAL CRITERIO TÉCNICO NO CATÁLOGO EN ESPAÑOL NO CLASE DE RIESGO NO APLICA PARA USO EN EL DEPARTAMENTO DE FARMACIA CONSUMO DE TRES MESES - Equipo- Accesorios- Suministros Médicos

Lote 2: 600 - **** Unidad - ENVASE ( FRASCO) PLASTICO DE 15 DRAGMAS FLUIDAS ENVASE ( FRASCO) PLASTICO DE 15 DRAGMAS FLUIDAS Descripción del producto: FARMACIA ENVASE ( FRASCO) PLASTICO DE 15 DRACMAS FLUIDAS ( 47- 55 ML) DE CAPACIDAD COLOR TRANSPARENTE CON TAPA DE PRESIÓN Observación: Debe traer impreso y visible la fecha de manufactura, lote, y país de origen. Para la adquisición pública se solicitará por unidad. La instalación de Salud determinará en el pliego de cargo la forma de entrega de acuerdo a su necesidad. ( Envases Hospitalarios, Cajas, o cualquier otra presentación que facilite su distribución) Requisitos de instalación: Atributos Descripcion Servicios USO GENERAL Sub Especialidad USO GENERAL CLASE DE RIESGO NO APLICA CATÁLOGO EN ESPAÑOL NO CRITERIO TÉCNICO NO CONSUMO DE TRES MESES PARA USO EN FARMACIA DESCRIPCION OFERTA: - Equipo- Accesorios- Suministros Médicos

Lote 3: 450 - **** Unidad - ENVASE ( FRASCO) PLASTICO DE 9 DRACMAS FLUIDAS Descripción del producto: FARMACIA ENVASE ( FRASCO) PLASTICO DE 9 DRACMAS FLUIDAS ( 29- 33 ML) DE CAPACIDAD COLOR TRANSPARENTE CON TAPA DE PRESION Observación: Debe traer impreso y visible la fecha de manufactura, lote, y país de origen. Para la adquisición pública se solicitará por unidad. La instalación de Salud determinará en el pliego de cargo la forma de entrega de acuerdo a su necesidad. ( Envases Hospitalarios, Cajas, o cualquier otra presentación que facilite su distribución) Presentaciones Presentación Cod Abastos POR DOCENA Atributos Servicios Servicio USO GENERAL Sub Especialidad USO GENERAL CLASE DE RIESGO A EMPAQUE PRIMARIO SÍ EMPAQUE SECUNDARIO SÍ CRITERIO TÉCNICO NO PARA USO EN DEPARTAMENTO DE FARMACIA CONSUMO DE TRES MESES - Equipo- Accesorios- Suministros Médicos

Lote 1: **** - 2 Vial - TECLISTAMAB. Teclistamab, 10 mg/ml, solución inyectable, S. C. Cada Institución establecerá en el Pliego de Cargos la forma farmacéutica, la presentación y la vía de administración de acuerdo con su necesidad, a su Lista Oficial de Medicamentos y a la información descrita en la Ficha Técnica el producto a solicitar. Para la adquisición pública se solicitará por unidad. La Instalación Pública de Salud determinará en el Pliego de Cargo, la entrega, de acuerdo con su necesidad ( Envases Hospitalarios, Cajas, Blíster o cualquier otra presentación que facilite su distribución o uso). OBSERVACION DE LA COMPRA: MEDICAMENTO NO LOM: SOLICITUD DE ADQUISICION DE MEDICAMENTOS PARA CASOS MUY EXCEPCIONALES. EL PROVEDOR DEBE PRESENTAR : . COPIA SIMPLE DE REGISTRO SANITARIO, CUMPLIR CON TODAS LAS ESPECIFICACIONES CONTENIDAS EN LA LEY 419 DE MEDICAMENTOS. . INSERTO O MONOGRAFIA . METODO DE DESTRUCCION MEDICAMENTO BIOTECNOLÓGICO PROVEEDOR DEBE PRESENTAR: A. Certificado por la Dirección Nacional de Farmacias y Drogas, lo siguiente: 1. Certificado de las indicaciones clínicas aprobadas para el producto, las cuales debe coincidir totalmente con las indicaciones solicitadas por la Institución. 2. Certificación de las dosis aprobadas y vías de administración. 3. Instrucciones para la preparación, el manejo y la administración del producto. Presentar copia simple de uno de los siguientes documentos: 1. Documento que certifique la aprobación de uso del producto, emitido por la Administración de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos ( FDA) ó 2. Documento que certifique la aprobación de uso del producto, emitido por la Agencia Europea de Medicamento ( EMA) ó 3. Certificado de Producto Farmacéutico en formato OMS ( Organización Mundial de la Salud) que indique que el producto es comercializado en por lo menos uno de los PAISES CON ALTO ÉSTANDAR enunciados en el artículo 81 de la Ley N 1 del 10 de enero de **** sobre Medicamentos y otros productos para la salud humana ( Canadá, Estados Unidos de Norteamérica, Japón, F

Lote 2: **** - 24 Vial - TECLISTAMAB. Teclistamab, 90 mg/ml, solución inyectable, S. C. Cada Institución establecerá en el Pliego de Cargos la forma farmacéutica, la presentación y la vía de administración de acuerdo a su necesidad, a su Lista Oficial de Medicamentos y a la información descrita en la Ficha Técnica el producto a solicitar. Para la adquisición pública se solicitará por unidad. La Instalación Pública de Salud determinará en el Pliego de Cargo, la entrega, de acuerdo a su necesidad ( Envases Hospitalarios, Cajas, Blíster o cualquier otra presentación que facilite su distribución o uso). OBSERVACION DE LA COMPRA: MEDICAMENTO NO LOM: SOLICITUD DE ADQUISICION DE MEDICAMENTOS PARA CASOS MUY EXCEPCIONALES. EL PROVEDOR DEBE PRESENTAR : . COPIA SIMPLE DE REGISTRO SANITARIO, CUMPLIR CON TODAS LAS ESPECIFICACIONES CONTENIDAS EN LA LEY 419 DE MEDICAMENTOS. . INSERTO O MONOGRAFIA . METODO DE DESTRUCCION MEDICAMENTO BIOTECNOLÓGICO PROVEEDOR DEBE PRESENTAR: A. Certificado por la Dirección Nacional de Farmacias y Drogas, lo siguiente: 1. Certificado de las indicaciones clínicas aprobadas para el producto, las cuales debe coincidir totalmente con las indicaciones solicitadas por la Institución. 2. Certificación de las dosis aprobadas y vías de administración. 3. Instrucciones para la preparación, el manejo y la administración del producto. Presentar copia simple de uno de los siguientes documentos: 1. Documento que certifique la aprobación de uso del producto, emitido por la Administración de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos ( FDA) ó 2. Documento que certifique la aprobación de uso del producto, emitido por la Agencia Europea de Medicamento ( EMA) ó 3. Certificado de Producto Farmacéutico en formato OMS ( Organización Mundial de la Salud) que indique que el producto es comercializado en por lo menos uno de los PAISES CON ALTO ÉSTANDAR enunciados en el artículo 81 de la Ley N 1 del 10 de enero de **** sobre Medicamentos y otros productos para la salud humana ( Canadá, Estados Unidos de Norteamérica, Japón, Fi