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( ****) INTEGRADOR PARA VAPOR ( CLASE V). Designado para reaccionar ante todos los parámetros críticos del proceso de esterilización en autoclave ( temperatura, tiempo y calidad del vapor), dentro de un intervalo específico del ciclo de esterilización. 1. Integrador químico con tinta libre de plomo. 2. Que especifique el cambio de color al estar en contacto con el agente esterilizante. 3. De fácil y rápida lectura o interpretación. 4. Para ciclos de esterilización de 121 C a 134 C. 5. Verificación visual i
**** integrador para vapor clase v. c. t. n. i. : **** para esterilizadora del departamento de odontología de la policlínica manuel p. ocaña. penonomé integrador para vapor clase v. designado para reaccionar ante todos los parámetros críticos del proceso de esterilización en autoclave temperatura, tiempo y calidad del vapor, dentro de un intervalo específico del ciclo de esterilización. 1. integrador químico con tinta libre de plomo. 2. que especifique el cambio de color al estar en contacto con el agente esterilizante. 3. de fácil y rápida lectura o interpretación. 4. para ciclos de esterilización de 121c a **** visual instructiva. compatible con el equipo existente en la institucion. 1. debe incluir instructivo que indique almacenamiento y uso. 2. debe traer impreso y visible fecha de manufactura y vencimiento, número de lote, marca de fabricación y país de origen. 3. cumplir con los estándares internacionales de aseguramiento de calidad y comercialización 4. debe presentar certificación
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Lote 1: **** - **** Unidad - INTEGRADOR PARA VAPOR ( CLASE V). Designado para reaccionar ante todos los parámetros críticos del proceso de esterilización en autoclave ( temperatura, tiempo y calidad del vapor), dentro de un intervalo específico del ciclo de esterilización. 1. Integrador químico con tinta libre de plomo. 2. Que especifique el cambio de color al estar en contacto con el agente esterilizante. 3. De fácil y rápida lectura o interpretación. 4. Para ciclos de esterilización de 121 C a 134 C. 5. Verificación visual instructiva. COMPATIBLE CON EL EQUIPO EXISTENTE EN LA INSTITUCION. 1. Debe incluir instructivo ( que indique almacenamiento y uso). 2. Debe traer impreso y visible fecha de manufactura y vencimiento, número de lote, marca de fabricación y país de origen. 3. Cumplir con los estándares internacionales de aseguramiento de calidad y comercialización 4. Debe presentar certificación de la siguiente normativa: a. ISO ****- 1 5. Garantía por desperfecto de fábrica. C. T. N. I. : **** Presentaciones: POR UNIDAD. Fecha de Vencimiento SI, Garantía SI, Empaque Secundario SI, Empaque Primario SI, Catálogo en Español SI, Registro Sanitario NO, Criterio Técnico SI, Clase de Riesgo A. - Equipo- Accesorios- Suministros Médicos