Licitaciones de Dosis

Lote 1: **** - 22 Vial - RAVULIZUMAB Ravulizumab 100 mg/mL, concentrado para solución para perfusión, I. V. Cada Institución establecerá en el Pliego de Cargos la forma farmacéutica, la presentación y la vía de administración de acuerdo con su necesidad, a su Lista Oficial de Medicamentos y a la información descrita en la Ficha Técnica el producto a solicitar. Para la adquisición pública se solicitará por unidad. La Instalación Pública de Salud determinará en el Pliego de Cargo, la entrega, de acuerdo con su necesidad ( Envases Hospitalarios, Cajas, Blíster o cualquier otra presentación que facilite su distribución o uso). : APROBACION DENSYPS- N- ****- 2025 DEL 11 DE DICIEMBRE 2025. PACIENTE: M. F. P. M. CIP: 6- 724- 217, RECETA PROLONGADA: **** # 1, 2 DOSIS DE MANTENIMIENTO PARA CUARTA Y QUINTA DOSIS DE MANTENIMIENTO. OBSERVACIONES DE LA COMPRA: o MEDICAMENTO NO LOM: SOLICITUD DE ADQUISICIÓN DE MEDICAMENTOS PARA CASOS MUY EXCEPCIONALES. EL PROVEEDOR DEBERA PRESENTAR: o COPIA SIMPLE DEL REGISTRO SANITARIO, CUMPLIR CON LO ESTIPULADO EN EL DOCUMENTO. EL PRODUCTO OFRECIDO DEBE CUMPLIR CON TODAS LAS ESPECIFICACIONES CONTENIDAS EN LA LEY 419 DE MEDICAMENTOS. o INSERTO O MONOGRAFÍA. o METODO DE DESTRUCCIÓN. MEDICAMENTO BIOTECNOLÓGICO PROVEEDOR DEBE PRESENTAR: A. Certificado por la Dirección Nacional de Farmacias y Drogas, lo siguiente: 1. Certificado de las indicaciones clínicas aprobadas para el producto, las cuales debe coincidir totalmente con las indicaciones solicitadas por la Institución. 2. Certificación de las dosis aprobadas y vías de administración. 3. Instrucciones para la preparación, el manejo y la administración del producto. Presentar copia simple de uno de los siguientes documentos: 1. Documento que certifique la aprobación de uso del producto, emitido por la Administración de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos ( FDA) ó 2. Documento que certifique la aprobación de uso del producto, emitido por la Agencia Europea de Medicamento ( EMA) ó 3. Certificado de Producto Farmacéutico en formato OMS ( Organi

Lote 2: **** - 250 Galón - REFORZADOR LÍQUIDO: Descripción del producto: Químico alcalino de alto poder limpiador, de enjuague rápido, contiene agente humectante y sodio CMC para ayudar a suspender los sucios de la fibra, a la vez que le da más blancura. No deben ser turbios, ni materiales insolubles. El producto debe ser utilizado en conjunto con el detergente, completamente biodegradable. Observación: La presentación debe ser en tanques o plásticos no transparentes de cinco ( 5) galones, resistentes y sellados de fábrica. Debe cumplir con los estándares internacionales para su manejo en el área hospitalaria. El etiquetado deberá ser original, con escritura legible, y debe indicar: el número de lote, fecha de fabricación y vencimiento, número de registro sanitario. GARANTÍA: La garantía debe cubrir el deterioro y daño de los envases con el producto químico y los mismos deberán ser reemplazados. El proveedor a quien le sea adjudicado el Acto Público, deberá proveer los dosificadores que se utiliz - Jabones

Lote 3: **** - 250 Galón - BLANQUEADOR LÍQUIDO: Descripción del producto: Producto líquido señalado al 12% cloro activo, debe ser seguro y efectivo en su uso, que garantice una solución uniforme, que proporcione acción dosificada y que no perjudique la ropa, debe ser biodegradable y tener la siguiente documentación: Registro Sanitario del Ministerio de Salud ( Minsa). Hoja Técnica y de Seguridad ( Fabricante). Proveer literatura del producto. Observación: La presentación debe ser en tanques o envases plásticos no transparentes, resistentes y sellados de fábrica. Debe cumplir con los estándares internacionales para su manejo en área hospitalaria. El etiquetado debe ser original, con escritura legible y debe indicar: el número de lote, fecha de fabricación y de vencimiento, además del número de Registro Sanitario. GARANTÍA: Debe cubrir el deterioro y daño - Jabones

Lote 5: **** - 300 Galón - NEUTRALIZADOR LÍQUIDO: Descripción del producto: Químico sin turbiedad, ni materiales insolubles, producto químico de carácter ácido, además de neutralizar residuos alcalinos secuestra el hierro en el agua y remueve manchas de hierro en la ropa, el producto puede ser usado en todo tipo de telas blancas o de color, el producto es elaborado para el lavado de ropa en instituciones y lavanderías hospitalarias y debe ser biodegradable. Es indispensable que se presenten los siguientes documentos: o Registro Sanitario del Ministerio de Salud ( MINSA) o Hoja Técnica y de Seguridad ( Fabricante) o Literatura del producto. Observación: La presentación debe ser tanques o envases plásticos, no transparentes de cinco ( 5) galones, resistentes y sellados de fábrica. Debe cumplir con los estándares internacionales para su manejo en área hospitalaria e institucional. El etiquetado debe ser original, con escritura legible y debe indicar: el número de lote, fecha de fabricación y vencimiento, número de registro sanitario. GARANTIA: Debe cubrir el deterioro y daño en los envases con el producto químico y de ser así los mismos deberán ser remplazados. El proveedor a quien le sea adjudicado el acto público deberá proveer los dosificadores que se utilizan con los 5 productos de la Lavadora Túnel. Presentar muestra para evaluación ó prueba de campo no menor de 1 galón REGISTRO SANITARIO de la Dirección de Farmacias y Drogas. - Jabones

Lote 1: **** - 10 Unidad no definida - ALQUILER MENSUAL POR 10 MESES DE DOSIMETROS Y SERVICIO DE MONITOREO DE DOSIS ( CUERPO ENTEROEXTREMIDADES Y CRISTALINO) - Dosímetros de radiación médica

Lote 2: **** - 10 Unidad no definida - SERVICIO DE DOSIMETROS DE ANULLO PARA 9 ( NUEVE) USUARIOS - Dosímetros de radiación médica

Lote 1: **** - 1 Unidad - SUMINISTRO DE ANALIZADOR DEL HAZ DE RADIACIÓN SEGÙN FICHA TÈCNICA **** Característica y Especificaciones Técnicas: 1. Analizador portátil con compatibilidad funcional para medir: 1. 1. Dosis 1. 2. Tasa de dosis 1. 3. Tiempo de exposición 1. 4. Contador de impulsos 1. 5. Kilovoltaje 1. 6. HVL 1. 7. Filtración 1. 8. Corriente ( mA) 1. 9. Iluminancia de monitores 1. 10. Dispersión 1. 11. Fuga 2. Para las siguientes modalidades ( no requiere incluir fantomas): 2. 1. CAT 2. 2. Mamografía 2. 3. Rayos X 2. 4. Fluoroscopia 2. 5. Dental 3. Electrómetro 3. 1. Características de la pantalla portátil ( tipo consola o unidad base, laptop o tablet): 3. 1. 1. Tamaño: 4. 3 pulgadas o mayor 3. 1. 2. Resolución: 480 x 272 o mayor 3. 1. 3. Pantalla táctil 3. 1. 4. Tipo de visualización: LCD o TFT o TN o LED de vidrio. Automático basado en la orientación de la pantalla. 4. Especificaciones de comunicación: 4. 1. Unidad flash un USB 2. 0 o adaptador bluetooth 4. 2. Módulo: USB: B USB 2. 0 Micro 5. Especificaciones de energía para el dispositivo medidor: 5. 1. Batería recargable con duración de cinco ( 5) horas o màs 5. 2. Cargador para la batería Accesorios: 1. Características de la computadora analizadora de datos, tipo Laptop: 1. 1 Procesador IntelCore i7 o superior de última generación. 1. 2. Sistema operativo Windows 10 o superior de última generación, u otro compatible con el equipo. 1. 3. Memoria RAM DE 32 GB o màs 1. 4. Disco Duro de 1TB o màs 1. 5. Pantalla de 15 pulgadas o màs, de **** x **** pìxeles o màs 1. 6. Almacenamiento SSD 1. 7. Batería con duración de ocho ( 8) o màs 1. 8. Office última versión que incluya Excel reporting, IOS o aplicaciones Android 1. 9. Con dos ( 2) o màs puertos USB 1. 10. Con uno ( 1) o màs puertos HDMI 1. 11. Conectividad inalámbrica ( Bluetooth y Wifi) - Equipo- Accesorios- Suministros Médicos

Lote 1: **** - 500 Unidad - SUPLEMENTO LÍQUIDO DE VITAMINAS Y MINERALES PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD RENAL. Suplemento liquido de vitaminas y minerales como apoyo nutricional en pacientes con enfermedad renal. Características y Especificaciones Técnicas: 1. Libre de azúcar. 2. Sin lactosa. 3. Sin gluten. 4. Bajo en sodio 5. Bajo en potasio. 6. Con sabores naturales y artificiales. 7. No uso en pediatría. 8. No se debe utilizar en la dosis mayor a la recomendada. Concentración: 30 ml/día ( directamente del envase. Sin dilución). Vía de Administración: Oral o sonda. Terapéutica: SI Fecha de Expiración: 8 a 12 meses. Fecha de vencimiento en el producto a partir de la fecha de entrega ( 8 a 12 meses). 2. Con número de lote visible. 3. Presentar registro sanitario o certificación de APA o DNCAVV. 4. Empacado en la presentación solicitada. las cajas deben estar libremente selladas y libre de deterioro. 5. El proveedor se obliga a reponer el producto vencido, de caducidad comprometida y los que no contengan el contenido indicado o que estén alterados. 6. Ajustarse al cronograma de entrega estipulado en la orden de compras. 7. La institución solicitará la presentación requerida. Descripción del producto: Observación: NIVEL 1Nivel de uso: **** C. T. N. I. : Presentación Cod Abastos Envase entre 450 ml y 500 ml y sobres de 30 ml. Presentaciones Grupo: Sub grupo: Ficha **** Ficha **** Ficha **** No. Resolución: Gaceta Oficial: Requisitos de instalación: 10/21/2026 10: 29: 21 AM Fecha de ImpresiónFicha Técnica Oficial de la Caja de Seguro Social Página 1 de 2 Atributo Descripcion Fecha Creación: 24/04/2026 11: 15: 04 AM Acta No. : 17 del 24- 04- 2026. Nota Institución: 020- DPSS/DSN/2026 del 20- 03- 026. DESCRIPCION OFERTA: - Fórmulas suplementarias de adulto para uso general