Licitaciones de Pruebas Microbiologicas

Lote 1: **** - 2 Kit - TINCIÓN GRAM 240ML. DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO: TINCIÓN PARA GRAM. REACTIVOS LISTOS PARA USAR. KIT DE REACTIVO PARA LA TINCIÓN DE GRAM: 1. SOLUCIÓN RC VIOLETA CRISTAL: TINTE VIOLETA CRISTAL PARA SER UTILIZADO EN MÉTODO MANUAL 2. SOLUCIÓN RB: REACTIVO DE YODO PARA LA COLORACIÓN POR GRAM. 3. SOLUCIÓN RA 1 ACETONA SAFRANINA: DECOLORATE/CONTRATE CON ACETONA Y SAFRANINA PARA TINCIÓN. OBSERVACIÓN: VENCIMIENTO MÍNIMO 12 MESES. La seguridad y eficacia de este insumo está garantizada por medio del Registro Sanitario vigente, emitido por el Laboratorio Central de Referencia de la Salud Pública ( LCRSP) del Instituto Conmemorativo Gorgas de Estudios de la Salud ( ICGES). Para uso en diagnóstico in vitro. Manejar con precaución como si fuese potencialmente infeccioso. Tomar las precauciones adecuadas para su desecho. Para uso en la sección de microbiológica. El usuario solicitará el kit de reactivo o los reactivos individuales. - Reactivos, soluciones o tinturas inmunológicos o serológicos

Lote 2: 510 - 60 Caja - TARJETA PARA LA IDENTIFICACIÓN DE NEISSERIAS, HAEMOPHILUS Y OTROS. DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO: TARJETA 0PARA LA IDENTIFICAIÓN AUTOMATIZADA DE NEISSERIAS, HAEMOPHILUS, GRUPO HACEK Y OTROS ORGANISMOS COMO EL CAPYLOBACTER Y MORAXELLA EN LOS EQUIPOS AUTOMATIZADOS, CON CÓDIGO DE BARRA PRE- ESTABLECIDO, QUE INCLUYE TIPO DE TRJETA, NÚMERO DE LOTE, FECHA DE EXPIRACIÓN Y UN NÚMERO ÚNICO PARA LA TARJETA, SIN NECESIDAD DE ADICIÓN DE REACTIVOS PARA OBTENER RESULTADOS FINALES. TARJETA DE PLASTICO CON 64 POCILLOS, CADA UNO CON SUSTRATOS ESPECÍFICOS DESHIDRATADOS MEDIATE LECTURA COLORIMÉTRICA. - Reactivos, soluciones o tinturas inmunológicos o serológicos

Lote 3: 340 - 40 Caja - TARJETA, PARA IDENTIFICACIÓN DE AEROBIOS DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO: TARJETA PARA LA IDENTIFICACIÓN AUTOMATIZADA DE ORGANISMOS ANAEROBIOS EN EQUIPOS AUTOMATIZADOS, CON CÓDGO DE BARRA PRE- ESTABLECIDOS, QUE INCLUYE TIPO DE TARJETA, NÚMERO DE LOTE, FECHA DE EXPIRACIÓN Y UN NÚMEROP ÚNICO PARA LA TARJETA, SIN NECESIDAD DE ADICIÓN DE REACTIVOS PARA OBTENER RESULTADOS FINALES. TARJETA DE PLÁSTICO CON 64 POCILLOS, CADA UNO CON SUBSTRATOS ESPECÍFICOS DESHIDRATADOS MEDIANTE LECTURA COLORIMÉTRICA. OBSERVACIÓN: VENCIMIENTO MÍNIMO 6 MESES: COMPATIBLE CON EQUIPO AUTOMATIZADO EXISTENTE EN EL LABORATORIO CLÍNICO DE LA UNIDAD EJECUTORA. La seguridad y eficacia de este insumo está garantizada por medio del Registro Sanitario vigente, emitido por el Laboratorio Central de Referencia de la Salud Pública ( LCRSP) del Instituto Conmemorativo Gorgas de Estudios de la Salud ( ICGES). Para uso en diagnóstico in vitro. Manejar con precaución como si fuese potencialmente infeccioso. Tomar las precauciones adecuadas para su desecho. - Reactivos, soluciones o tinturas inmunológicos o serológicos

Lote 4: 354 - 40 Caja - TARJETA PARA IDENTIFICACIÓN DE LEVADURAS Y HONGOS- YST DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO: TARJETA PARA LA IDENTIFICACIÓN AUTOMATIZADA DE LEVADURAS EN LOS EQUIPOS AUTOMATIZADOS, CON CÓDIGO DE BARRA PRE- ESTABLECIDO QUE INCLUYE, TIPO DE TARJETA, NÚMERO DE LOTE, FECHA DE EXPIRACIÓN Y UN NÚMERO ÚNICO PARA LA TARJETA, SIN NECESIDAD DE ADICIÓN DE REQACTIVOS PARA OBTENER RESULTADOS FINALES. TARJETA DE PLÁSTICO CON 64 POCILLOS, CADA UNO CON 46 PRUEBAS BIOQUÍMICAS QUE MIDEN LA UTILIZACIÓN DE CARBONO, NITRÓGENO Y ACTIVIDADES ENZIMÁTICAS. LA INCUBACIÓN ES REALIZADA DENTRO DEL EQUIPO Y SE OBTIENEN LOS RESULTADOS EN MENOS DE 18 HRAS, POR MEDIO DE LECTURAS COLORIMÉTRICAS. - Reactivos, soluciones o tinturas inmunológicos o serológicos

Lote 5: **** - 20 Caja - PLATOS AGAR PREPARADOS CROMOGÉNICOS PARA GERMENES URINARIOS. DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO: MEDIO CROMOGÉNICO EN PLATOS PREPARADOS QUE PERMITE EL AISLAMIENTO, RECUENTO E DIENTIFICAIÓN DE MICROORGANISMOS EN MUESTRAS URINARIAS. PERMITE LA IDENTIFICACIÓN DIRECTA DE ESCHERICHIA COLI Y PRESUNTIVA DE LOS GÉEOS Y GRUPOS BACTERIANOS SIGUIENTES: ENTEROCOCCUS, KLBSIELLQ, ENTEROBACTER, SERRATIA, CITROBACTER, PROTEUS, PROVIDENCIA, MORGANELLA. LISTOS PARA SU USO, R4EQUIERE INCUBAIÓN AERÓBICA. PUEDEN SER TRANLÚCIDOS Y OPACOS SEGÚN PREFERENCIA DEL LABORATORIO CLINICO. OBSERVACIÓN: LOS PLATOS SE CONSERVAN ENTRE + 2 C Y + 8 C EN SU ENVASE HASTA LA FECHA DE CADUCIDAD. SE PUEDEN CONSERVAR DOS ( 2) SEMANAS A 15 - 25 GRADOS C EN SU ENVASE. SE DEBEN CONSERVAR PROTEGIDO DE LA LUZ. VENCIMIENTO: UN ( 1) MES. La seguridad y eficacia de este insumo está garantizada por medio del Registro Sanitario vigente, emitido por el Laboratorio Central de Referencia de la Salud Pública ( LCRSP) del Instituto Conmemorativo Gorgas de Estudios de la Salud ( ICGES). Para uso en diagnóstico in vitro. Manejar con precaución como si fuese potencialmente infeccioso. Tomar las precauciones adecuadas para su desecho. - Reactivos, soluciones o tinturas inmunológicos o serológicos

Lote 1: **** - 20 Unidad - PANEL RESPIRATORIO MULTIPLEX POR PCR TIEMPO REAL ( INCLUYE SARS- COV- 2) PRESENTACION: KIT X 6 CARTUCHOS **** VENCIMIENTO: 05 MESES - Discos o paneles de pruebas de identificación o sensibilidad microbiológicas o bacteriológicas

Lote 2: **** - 15 Unidad - PANEL GASTROINTESTINAL MULTIPLEX POR PCR TIEMPO REAL PRESENTACION: KIT X 6 CARTUCHOS **** VENCIMEINTO: 05 MESES - Discos o paneles de pruebas de identificación o sensibilidad microbiológicas o bacteriológicas

Lote 3: **** - 10 Unidad - PANEL DE MENINGITIS/ENCEFALITIS MULTIPLEX POR PCR TIEMPO REAL. PRESENTACION: KIT X 6 CARTUCHOS **** VENCIMIENTO: 06 MESES - Equipo- Instrumentos- Suministros de Laboratorio

Lote 1: **** - 3 Unidad - PANEL GASTROINTESTINAL MULTIPLEX POR PCR ANIDADA PRESENTACION: KIT X 30 PRUEBAS **** VENCIEMINTO: 03 MESES - Discos o paneles de pruebas de identificación o sensibilidad microbiológicas o bacteriológicas

Lote 2: **** - 2 Unidad - PANEL DE IDENTIFICACION DE HEMOCULTIVOS ( BCID) MULTIPLEX POR PCR ANIDADA PRESENTACION: PAQUETE X 30 PRUEBAS **** VENCIMIENTO: 03 MESES - Equipo- Instrumentos- Suministros de Laboratorio

Lote 3: **** - 1 Unidad - PANEL RESPIRATORIO MULTIPLEX POR PCR ANIDADA INCLUYE SAR- COV- 2 PRESENTACION: PAQUETE X 30 PRUEBAS **** VENCIEMINTO: 03 MESES - Equipo- Instrumentos- Suministros de Laboratorio

Lote 4: **** - 2 Unidad - PANEL MENINGITIS /ENCEFALITIS MULTIPLEX POR PCR ANIDADA PRESENTACION: PAQUETES X 30 PRUEBAS **** VENCIMIENTO: 06 MESES - Equipo- Instrumentos- Suministros de Laboratorio

Lote 5: **** - 3 Unidad - PANEL DE PNEUMONIA MULTIPLEX POR PCR ANIDADA PRESENTACION: KIT X 30 PRUEBAS **** VENCIMIENTO: 06 MESES - Controles de calidad, calibradores o normativas microbiológicos o bacteriológicos

Lote 1: 340 - 40 Caja - TARJETA PARA LA IDENTIFICACIÓN DE NEISSERIAS, HAEMOPHILUS y OTROS. DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO: TARJETA PARA LA IDENTIFICACION AUTOMATIZADA DE NEISSERIAS, HAEMOPHILUS, GRUPO HACEK y OTROS ORGANISMOS COMO EL CAMPYLOBACTER, GARDNERELLA y MORAXELLA EN LOS EQUIPOS AUTOMATIZADOS, CON CÓDIGO DE BARRA PRE- ESTABLECIDO, QUE INCLUYE TIPO DE TARJETA, NÚMERO DE LOTE, FECHA DE EXPIRACIÓN y UN NÚMERO ÚNICO PARA LA TARJETA, SIN NECESIDAD DE ADICIÓN DE REACTIVOS PARA OBTENER RESULTADOS FI- NALES. TARJETA DE PLÁSTICO CON 64 POCILLOS, CADA UNO CON SUSTRATOS ESPECÍFI- COS DESHIDRATADOS MEDIANTE LECTURA COLORIMÉTRICA. DESCRIPCION OFERTA: - Equipo- Instrumentos- Suministros de Laboratorio

Lote 2: 378 - 40 Caja - TARJETA AST- ST03. DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO: Tarjetas para pruebas de susceptibilidad de Streptococcus pneumoniae, Streptococcus Beta hemolíticos y Streptococus viridans. Contiene los siguientes antimicrobianos: Ampicilina, Benzylpenicilina, Cefotaxime, Ceftriaxone, Cloramfenicol, Clindamicina, Eritromicina, Gentamicina, Levofloxacina, Linezolid, Moxifloxacina, Rifampicina, Teicoplanina, Tetraciclina, Tigeciclina, Trimetroprim/Sulfametoxazole y Vancomicina. Incluye la prueba de Resistencia Inducible a Clindamicina para Strep. Agalactiae y Strep. Pyogenes. OBSERVACIÓN: Condiciones de almacenamiento entre 2 a 8 grados Centígrados. - Equipo- Instrumentos- Suministros de Laboratorio

Lote 3: 340 - 40 Caja - TARJETA PARA IDENTIFICACIÓN DE ANAEROBIOS. DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO: TARJETA PARA LA IDENTIFICACIÓN AUTOMATIZADA DE ORGANISMOS ANAEROBIOS EN EQUIPOS AUTOMATIZADOS, CON CÓDIGO DE BARRA PRE- ESTABLECIDO, QUE INCLUYE TIPO DE TARJETA, NÚMERO DE LOTE, FECHA DE EXPIRACIÓN y UN NÚMERO ÚNICO PARA LA TARJETA, SIN NECESIDAD DE ADICIÓN DE REACTIVOS PARA OBTENER RESULTADOS FINALES. TARJETA DE PLÁSTICO CON 64 POCILLOS, CADA UNO CON SUBSTRATOS ESPECÍFICOS DESHIDRATADOS MEDIANTE LECTURA COLORIMÉTRICA. OBSERVACIÓN: VENCIMIENTO MÍNIMO: 6 MESES. COMPATIBLE CON EQUIPO AUTOMATIZADO EXISTENTE EN EL LABORATORIO CLÍNICO DE LA UNIDAD EJECUTORA. LA SEGURIDAD y EFICACIA DE ESTE INSUMO ESTÁ GARANTIZADA POR MEDIO DEL REGISTRO SANITARIO VIGENTE EMITIDO POR EL LABORATORIO CENTRAL DE REFERENCIA EN SALUD PÚBLICA ( LCRSP) DEL INSTITUTO CONMEMORATIVO GORGAS DE ESTUDIOS DE LA SALUD ( ICGES). PARA USO EN DIAGNÓSTICO IN VITRO. MANEJAR CON PRECAUCIÓN COMO SI FUESE POTENCIALMENTE INFECCIOSO. TOMAR LAS PRECAUCIONES ADECUADAS PARA SU DESECHO. - Equipo- Instrumentos- Suministros de Laboratorio

Lote 1: **** - 2 Unidad - Cabinas de Seguridad Biológica, Clase II, Tipo A2, de 3 pies ( 0. 9 m) de ancho nominal, con base telescópica y niveladores de patas. Dimensiones generales: Ancho: **** mm Profundidad ( reposabrazos retirados, incluye centro de control): 799 mm Altura ( incluyendo rejilla de escape): **** mm Soporte de base, 30 W. S. : **** mm Soporte de base, 36 W. S. : **** mm Dimensiones interiores: Ancho x Profundidad x Alto: 873 x 654 x 724 mm Las cabinas deberán ofrecer el rendimiento de seguridad biológica y flujo de aire como se especifica a continuación: o La cabina deberá ofrecer protección de contención biológica para el operador y el producto testeado por una prueba real ( ejm. , prueba llevada a cabo por NSF). o La cabina deberá estar construida desde un indicador 16/18, Tipo 304 de acero inoxidable formando una estructura monolítica sellada. o La cabina deberá facilitar una fumigación utilizando un procedimiento establecido y recomendado por NIH o NSF. o El filtro de suministros HEPA filtro de eficiencia de **** en 0. 3 micras debe ser la profundidad y ancho total de la zona de trabajo de la cabina. o El filtro de suministro HEPA deberá estar protegido por un difusor de metal perforado que cubra toda la parte superior de la zona de trabajo. o La velocidad del aire del filtro de suministro deberá promediar de 55 a 65 FPM ( de 0. 28 a 0. 32 m/s) sin un solo punto fuera de 20% de rango promedio medido en un plano horizontal definido por 102mm sobre el borde superior de la ventana. o La apertura de acceso a operación deberá ser de 254 mm de alto estándar, ajustable manualmente, de vidrio templado. La velocidad de entrada de aire promedio deberá ser nominalmente 105 LFPM ( 0. 53m/s). o Alta capacidad 292 mm filtro de escape profundo HEPA **** eficiente en 0. 3 micras. La cabina deberá estar diseñada ergonómicamente para un máximo confort del usuario, ajustable, que cumpla con los requisitos de la Ley de Discapacidades Americanas ( ADA) descritos a continuación: o Apoyabrazos aerodinámico estándar