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MODULO DE AMINOACIDO A BASE DE GLUTAMINA Y LACTOBACILLUS REUTERI ( L reuteri DSM ****) Para alteración gastrointestinales a partir de los 9 meses de edad o a partir de 10 kg de peso corporal. Características y Especificaciones Técnicas: 1. L- glutamina entre 5g a 10g. 2. Lactobacillus reuteri, cepa DSM ****, cien millones ( 100, 000, 000 ó 1x10 8) de UFC. 3. Sin azúcares añadidas ( sin sacarosa). 4. Sin gluten. 5. Sin lactosa. Concentración: 1. Cada sobre de 15 gr. aporta 10 gr. de Glutamina + Cien millon

modulo de aminoacido a base de glutamina y lactobacillus reuteri sachet 15g con 10g glutamina y 1e8 UFC lactobacillus reuteri; sachet 7. 5g con 5g glutamina y 1e8 UFC lactobacillus reuteri

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Lote 1: **** - 750 Sobre - MODULO DE AMINOACIDO A BASE DE GLUTAMINA Y LACTOBACILLUS REUTERI ( L reuteri DSM ****) Para alteración gastrointestinales a partir de los 9 meses de edad o a partir de 10 kg de peso corporal. Características y Especificaciones Técnicas: 1. L- glutamina entre 5g a 10g. 2. Lactobacillus reuteri, cepa DSM ****, cien millones ( 100, 000, 000 ó 1x10 8) de UFC. 3. Sin azúcares añadidas ( sin sacarosa). 4. Sin gluten. 5. Sin lactosa. Concentración: 1. Cada sobre de 15 gr. aporta 10 gr. de Glutamina + Cien millones ( 100, 000, 000 ó 1x10 8) de UFC lactobacilos reuteri DSM ****. 2. Cada sobre de 7. 5 gr. aporta 5 gr. de Glutamina + Cien millones ( 100, 000, 000 ó 1x10 8) de UFC lactobacilos reuteri DSM ****. Vía de administración: oral o sonda. Terapéutica: SI Fecha de Expiración: 18 meses 1. Fecha de vencimiento en el producto, a partir de la fecha de entrega ( 18 meses). 2. Con número de lote visible. 3. Presentar registro sanitario o certificación de APA O DNCAVV. 4. Empacado en la presentación solicitada. Las cajas deben estar debidamente selladas y libre de deterioro. 5. El proveedor se obliga a reponer los productos vencidos, de caducidad comprometida y los envases que no contengan el contenido indicado, o que estén alterados. 6. Ajustarse al cronograma de entrega estipulado en la orden de compras. 7. Cumplir con los estándares internacionales del aseguramiento de la calidad y comercialización ( ISO, CE, TVU, FDA, ETC. ) - Drogas y Productos Farmacéuticos

PANAMÁ | Chiriquí | DAVID Ciudad Mediana

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Cadexomero yodado ( apósito) 6cm x 8 cm, ctni ****- cadexomero yodado ( aposito) 6cm x 8 cm.

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Lote 1: **** - 180 Unidad - DESCRIPCION: CADEXOMERO YODADO ( APÓSITO) 6CM X 8CM ( 10G) CTNI: **** TIPO PRODUCTO: MATERIAL E INSUMO MEDICO QUIRÚRGICO DISPOSITIVOS MÉDICOS. CÓDIGO EXTERNO: NIVEL DE ATENCIÓN: 1 CLASE DE RIESGO: B PRESENTACIÓN: POR UNIDAD ESPECIALIDAD: CLÍNICA DE HERIDAS, CIRUGÍA PLÁSTICA NOTA ACLARATORIA: Con fundamento en lo establecido en la Resolución 790 de 11 de octubre de 2021, la Institución adquiriente no podrá modificar los rangos en el Pliego de Cargos. Solo se exceptúan aquellos casos en que la ficha técnica lo indica. Igualmente no podrán adicionar especificaciones técnicas en los Pliego de Cargos, que no estén contempladas en las fichas técnicas. Tampoco se podrá omitir información contenida en las especificaciones técnicas en los Pliegos de Cargos. Sólo se exceptúan aquellos casos en que la ficha técnica lo indica REGISTRO SANITARIO: DNFD: NO II DNDM: NO II LCRSP: NO II APA: NO II DNCAVV o DEPA: NO CCT o CVT: SI NOMBRE GENÉRICO: CADEXOMERO YODADO DESCRIPCION: indicado para el tratamiento de heridas crónicas con exudado alto y moderado, con tejido no viable, colonizadas o con biofilm. CARACTERÍSTICAS Y ESPECIFICACIONES TÉCNICAS: 1- Apósito 1. 1. Lámina de 2mm de espesor. 1. 2. Envuelto en dos ( 2) gasas de poliéster. 1. 3. Antimicrobiano 1. 4. Desbridante 1. 5. Absorbente 1. 6. Compuesto de: **** g de yodo elemental **** g de cadexómero **** g de polietilenglicol 1. 7. Presentación y tamaños: 1. 7. 1. Apósitos: **** x 6cm ( 5g) **** x 8cm ( 10g) 1. 7. 2. Pomada **** gramos 1. 7. 3. Polvo 1. 7. 3. 1. Sachets de 3 g. 2. Estéril 3. De un solo uso. 2- LA INSTITUCIÓN SOLICITARÁ LA PRESENTACIÓN Y TAMAÑO DE ACUERDO CON SU NECESIDAD: LA INSTITUCIÓN SOLICITA CADEXOMERO YODADO APÓSITO DE 6CM X 8CM ( 10G). OBSERVACIONES SUGERIDAS PARA EL PLIEGO DE CARGOS: 1- Debe traer impreso y visible fecha de manufactura, vencimiento de la esterilidad no menor de 24 meses a partir de la fecha de entrega, número de lote, país de origen. 2- Cumplir con lo

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