Licitaciones de Documento Oficial

Lote 1: **** - 22 Vial - RAVULIZUMAB Ravulizumab 100 mg/mL, concentrado para solución para perfusión, I. V. Cada Institución establecerá en el Pliego de Cargos la forma farmacéutica, la presentación y la vía de administración de acuerdo con su necesidad, a su Lista Oficial de Medicamentos y a la información descrita en la Ficha Técnica el producto a solicitar. Para la adquisición pública se solicitará por unidad. La Instalación Pública de Salud determinará en el Pliego de Cargo, la entrega, de acuerdo con su necesidad ( Envases Hospitalarios, Cajas, Blíster o cualquier otra presentación que facilite su distribución o uso). : APROBACION DENSYPS- N- ****- 2025 DEL 11 DE DICIEMBRE 2025. PACIENTE: M. F. P. M. CIP: 6- 724- 217, RECETA PROLONGADA: **** # 1, 2 DOSIS DE MANTENIMIENTO PARA CUARTA Y QUINTA DOSIS DE MANTENIMIENTO. OBSERVACIONES DE LA COMPRA: o MEDICAMENTO NO LOM: SOLICITUD DE ADQUISICIÓN DE MEDICAMENTOS PARA CASOS MUY EXCEPCIONALES. EL PROVEEDOR DEBERA PRESENTAR: o COPIA SIMPLE DEL REGISTRO SANITARIO, CUMPLIR CON LO ESTIPULADO EN EL DOCUMENTO. EL PRODUCTO OFRECIDO DEBE CUMPLIR CON TODAS LAS ESPECIFICACIONES CONTENIDAS EN LA LEY 419 DE MEDICAMENTOS. o INSERTO O MONOGRAFÍA. o METODO DE DESTRUCCIÓN. MEDICAMENTO BIOTECNOLÓGICO PROVEEDOR DEBE PRESENTAR: A. Certificado por la Dirección Nacional de Farmacias y Drogas, lo siguiente: 1. Certificado de las indicaciones clínicas aprobadas para el producto, las cuales debe coincidir totalmente con las indicaciones solicitadas por la Institución. 2. Certificación de las dosis aprobadas y vías de administración. 3. Instrucciones para la preparación, el manejo y la administración del producto. Presentar copia simple de uno de los siguientes documentos: 1. Documento que certifique la aprobación de uso del producto, emitido por la Administración de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos ( FDA) ó 2. Documento que certifique la aprobación de uso del producto, emitido por la Agencia Europea de Medicamento ( EMA) ó 3. Certificado de Producto Farmacéutico en formato OMS ( Organi

Lote 1: **** - 24 Vial - ROMIPLOSTIN. Romiplostin 250 mcg, polvo para solución inyectable, S. C. Cada Institución establecerá en el Pliego de Cargos la forma farmacéutica, la presentación y la vía de administración de acuerdo a su necesidad, a su Lista Oficial de Medicamentos y a la información descrita en la Ficha Técnica el producto a solicitar. Para la adquisición pública se solicitará por unidad. La Instalación Pública de Salud determinará en el Pliego de Cargo, la entrega, de acuerdo a su necesidad ( Envases Hospitalarios, Cajas, Blíster o cualquier otra presentación que facilite su distribución o uso). APROBOCION NOTA DENSYPS- N- ****- 2025 DE 03 DE ABRIL DE 2025. PACIENTE: F. J. M. M. CIP: 6- 56- 428, RECETA PROLONGADA ****, **** DE LA COMPRA: o MEDICAMENTO NO LOM: SOLICITUD DE ADQUISICIÓN DE MEDICAMENTOS PARA CASOS MUY EXCEPCIONALES. EL PROVEEDOR DEBERA PRESENTAR: o COPIA SIMPLE DEL REGISTRO SANITARIO VIGENTE, O EN SU DEFECTO CERTIFICADO DE RENOVACIÓN DEL REGISTRO SANITARIO EMITIDO POR LA DIRECCIÓN NACIONAL DE FARMACIA Y DROGAS. o COPIA SIMPLE DEL INSERTO O MONOGRAFÍA o COPIA SIMPLE DEL MÉTODO DE DESTRUCCIÓN MEDICAMENTO BIOLOGICO PROVEEDOR DEBE PRESENTAR: A. Certificado por la Dirección Nacional de Farmacias y Drogas, lo siguiente: 1. Certificado de las indicaciones clínicas aprobadas para el producto, las cuales debe coincidir totalmente con las indicaciones solicitadas por la Institución. 2. Certificación de las dosis aprobadas y vías de administración. 3. Instrucciones para la preparación, el manejo y la administración del producto. Presentar copia simple de uno de los siguientes documentos: 1. Documento que certifique la aprobación de uso del producto, emitido por la Administración de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos ( FDA) ó 2. Documento que certifique la aprobación de uso del producto, emitido por la Agencia Europea de Medicamento ( EMA) ó 3. Certificado de Producto Farmacéutico en formato OMS ( Organización Mundial de la Salud) que indique que el producto es comercializado en

Lote 1: **** - 24 Vial - RAVULIZUMAB Ravulizumab 100 mg/mL, concentrado para solución para perfusión, I. V. Cada Institución establecerá en el Pliego de Cargos la forma farmacéutica, la presentación y la vía de administración de acuerdo con su necesidad, a su Lista Oficial de Medicamentos y a la información descrita en la Ficha Técnica el producto a solicitar. Para la adquisición pública se solicitará por unidad. La Instalación Pública de Salud determinará en el Pliego de Cargo, la entrega, de acuerdo con su necesidad ( Envases Hospitalarios, Cajas, Blíster o cualquier otra presentación que facilite su distribución o uso). APROBACION DENSYPS- N- ****- 2025 DE 11 DE DICIEMBRE 2025 PACIENTE: P. A. O. B. CIP: 4- 155- 780, RECETA PROLONGADA **** # 1, 2 DOSIS DE MANTENIMIENTO PARA CUARTA Y QUINTA DOSIS DE MANTENIMIENTO. OBSERVACIONES DE LA COMPRA: o MEDICAMENTO NO LOM: SOLICITUD DE ADQUISICIÓN DE MEDICAMENTOS PARA CASOS MUY EXCEPCIONALES. EL PROVEEDOR DEBERA PRESENTAR: o COPIA SIMPLE DEL REGISTRO SANITARIO, CUMPLIR CON LO ESTIPULADO EN EL DOCUMENTO. EL PRODUCTO OFRECIDO DEBE CUMPLIR CON TODAS LAS ESPECIFICACIONES CONTENIDAS EN LA LEY 419 DE MEDICAMENTOS. o INSERTO O MONOGRAFÍA. o METODO DE DESTRUCCIÓN. MEDICAMENTO BIOTECNOLÓGICO PROVEEDOR DEBE PRESENTAR: A. Certificado por la Dirección Nacional de Farmacias y Drogas, lo siguiente: 1. Certificado de las indicaciones clínicas aprobadas para el producto, las cuales debe coincidir totalmente con las indicaciones solicitadas por la Institución. 2. Certificación de las dosis aprobadas y vías de administración. 3. Instrucciones para la preparación, el manejo y la administración del producto. Presentar copia simple de uno de los siguientes documentos: 1. Documento que certifique la aprobación de uso del producto, emitido por la Administración de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos ( FDA) ó 2. Documento que certifique la aprobación de uso del producto, emitido por la Agencia Europea de Medicamento ( EMA) ó 3. Certificado de Producto Farmacéutico en formato OMS ( Organizació

Lote 1: **** - 23 Vial - RAVULIZUMAB Ravulizumab 100 mg/mL, concentrado para solución para perfusión, I. V. Cada Institución establecerá en el Pliego de Cargos la forma farmacéutica, la presentación y la vía de administración de acuerdo con su necesidad, a su Lista Oficial de Medicamentos y a la información descrita en la Ficha Técnica el producto a solicitar. Para la adquisición pública se solicitará por unidad. La Instalación Pública de Salud determinará en el Pliego de Cargo, la entrega, de acuerdo con su necesidad ( Envases Hospitalarios, Cajas, Blíster o cualquier otra presentación que facilite su distribución o uso). APROBACION DENSYPS- N- ****- 2025 DE 11 DE DICIEMBRE DEL 2025 PACIENTE: M. F. P. M. CIP: 6- 724- 217, RECERTA PROLONGADA: **** # 3, SEXTA DOSIS DE MANTENIMIENTO 11 VIALES. P. A. O. B. CIP: 4- 155- 780, RECETA PROLOGADA: **** # 3, SEXTA DOSIS DE MANTENIMIENTO 12 VIALES. OBSERVACIONES DE LA COMPRA: o MEDICAMENTO NO LOM: SOLICITUD DE ADQUISICIÓN DE MEDICAMENTOS PARA CASOS MUY EXCEPCIONALES. EL PROVEEDOR DEBERA PRESENTAR: o COPIA SIMPLE DEL REGISTRO SANITARIO, CUMPLIR CON LO ESTIPULADO EN EL DOCUMENTO. EL PRODUCTO OFRECIDO DEBE CUMPLIR CON TODAS LAS ESPECIFICACIONES CONTENIDAS EN LA LEY 419 DE MEDICAMENTOS. o INSERTO O MONOGRAFÍA. o METODO DE DESTRUCCIÓN. MEDICAMENTO BIOTECNOLÓGICO PROVEEDOR DEBE PRESENTAR: A. Certificado por la Dirección Nacional de Farmacias y Drogas, lo siguiente: 1. Certificado de las indicaciones clínicas aprobadas para el producto, las cuales debe coincidir totalmente con las indicaciones solicitadas por la Institución. 2. Certificación de las dosis aprobadas y vías de administración. 3. Instrucciones para la preparación, el manejo y la administración del producto. Presentar copia simple de uno de los siguientes documentos: 1. Documento que certifique la aprobación de uso del producto, emitido por la Administración de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos ( FDA) ó 2. Documento que certifique la aprobación de uso del producto, emitido por la Agencia Europea de Medicamento

Lote 1: **** - 90 Tanque - TANQUE DE DETERGENTE LIQUIDO SINTETICO ALCALINO. PRESENTAR MUESTRA PARA SU EVALUACIÓN NO MENOR DE 1 GALÓN. DETERGENTE LÍQUIDO SINTÉTICO ALCALINO. Limpiador que contiene mezcla de surfactantes aniónicos y no iónicos, de enjuague rápido, su pH ( alcalinidad) debe ser mayor a 7, con capacidad de efectividad para trabajar en temperaturas altas o bajas. Elaborado para el lavado de algodón y mezcla de algodón y poliéster. No corrosivo que no afecte los colores o tejidos de la ropa. Completamente biodegradable. Debe contener agentes activos que humecten y saquen el sucio, con abrillantadores ópticos, sin turbiedad, ni materiales insolubles. Debe ser utilizado en conjunto con el reforzador. Es indispensable que se presenten los siguientes documentos: o Registro Sanitario del Ministerio de Salud ( MINSA) o Hoja Técnica y de seguridad ( Fabricante) o Literatura del producto. OBSERVACIÓN: La presentación debe ser en tanques o envases plásticos no transparentes de cinco ( 5) galones, resistentes y sellados de fábrica. Debe cumplir con los estándares internacionales para su manejo en área hospitalaria. El etiquetado debe ser original, con escritura legible, y debe indicar: el número de lote, fecha de fabricación y vencimiento, además del número de Registro Sanitario. GARANTÍA: Debe cubrir el deterioro y daño de los envases con el producto químico y los mismos deberán ser reemplazados. El proveedor a quien le sea adjudicado el Acto Público, deberá proveer los dosificadores que se utilizan con los cinco ( 5) productos de lavadora túnel. Presentar muestra para evaluación ó prueba de campo no menor de 1 galón. -- IMPORTANTE--: Resolución N 42, 229- ****- J. D. ( De martes 31 de agosto de ****), Gaceta Oficial 26, 634 ( De lunes 4 de octubre de ****), modifican la Resolución 41, 462- ****- J. D. ( De martes 18 de agosto de ****), Gaceta Oficial ****- B ( 1 de octubre de ****), por la cual se modifica 202 fichas técnicas del Listado Oficial de bienes y servicios en los rubros de Lavandería, Aseo, Imprenta y Cost

Lote 2: **** - 90 Tanque - TANQUE DE REFORZADOR LIQUIDO CONCENTRADO. PRESENTAR MUESTRA PARA SU EVALUACIÓN NO MENOR DE 1 GALÓN. REFORZADOR LÍQUIDO CONCENTRADO. Químico de alto poder limpiador, de enjuague rápido, su alcalinidad debe ser de 55% y el PH de 12. 6 a una temperatura de 175 grados F para ser usado en conjunto con el detergente, debe ser biodegradable. Es indispensable que se presenten los siguientes documentos: o Registro Sanitario del Ministerio de Salud ( Minsa) o Hoja Técnica y de Seguridad ( Fabricante) o Literatura del producto. OBSERVACIÓN: La presentación debe ser en tanques o envases plásticos, no transparentes, de cinco ( 5) galones, resistentes y sellados de fábrica. Debe cumplir con los estándares internacionales para su manejo en área hospitalaria. El etiquetado debe ser original, con escritura legible y debe indicar: el número de lote, fecha de fabricación y vencimiento, número de registro sanitario. GARANTÍA: La garantía debe cubrir el deterioro y daño de los envases con el producto químico y de ser así los mismos deberán ser remplazados. El proveedor a quien le sea adjudicado el Acto Público, deberá proveer los dosificadores que se utilizan con los cinco ( 5) productos de lavadora túnel. Presentar muestra para evaluación ó prueba de campo no menor de 1 galón. -- IMPORTANTE--: Resolución N 42, 229- ****- J. D. ( De martes 31 de agosto de ****), Gaceta Oficial 26, 634 ( De lunes 4 de octubre de ****), modifican la Resolución 41, 462- ****- J. D. ( De martes 18 de agosto de ****), Gaceta Oficial ****- B ( 1 de octubre de ****), por la cual se modifica 202 fichas técnicas del Listado Oficial de bienes y servicios en los rubros de Lavandería, Aseo, Imprenta y Costura. - Equipo- Accesorios- Suministros Médicos