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Licitaciones de Inmunoquimica

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90% recomienda Licita Ya (1097 usuarios reales, 18/09/2026). Metodología

PANAMÁ | Panamá | PANAMÁ

Css - Sede - Css - Policlínica Generoso Guardia

Controles de Tercera Opiniones Para Monitorear El Desempeño de las Pruebas realizadas en los equipos Existente Ubicados en la seccion de Urinalisis , Inmunoquimica y Química General R. 1. CONTROL DE CALIDAD EXTERNO PARA QUÍMICA CLÍNICA R. 2. CONTROL DE CALIDAD INTERNO PARA INMUNOLOGÍA R. 3. CONTROL DE CALIDAD INTERNO HEMOGLOBINA GLICADA R. 4. CONTROL DE CALIDAD INTERNO URINALISIS TIRAS R. 5. CONTROL DE CALIDAD INTERNO QUÍMICA ORINA NIVEL I R. 6. CONTROL DE CALIDAD INTERNO QUÍMICA ORINA NIVEL II - Controles

Apertura de Propuestas:

Bases

Lote 1: 900 - 12 Prueba - CONTROL DE CALIDAD EXTERNO PARA QUÍMICA CLÍNICA Programa anual o semestral con programa de manejo de datos. Muestra líquida o liofilizada. Comparación por equipo, grupo, método. Informe por muestra y fin de ciclo, con gráficas y/o histogramas, resultados acumulativos, comportamiento del laboratorio durante ciclo. Aprobado por entidad( es) de acreditación, válido para acreditación. Usuario suministrará listado de parámetros y frecuencia de muestra Para ser utilizado en el Departamento de laboratorio en los equipo Existentes en la seccion de urinalisis y Inmunoquimica General. - Controles de calidad, calibradores o normativas químicos

Lote 1: 900 - 12 Prueba - CONTROL DE CALIDAD EXTERNO PARA QUÍMICA CLÍNICA Programa anual o semestral con programa de manejo de datos. Muestra líquida o liofilizada. Comparación por equipo, grupo, método. Informe por muestra y fin de ciclo, con gráficas y/o histogramas, resultados acumulativos, comportamiento del laboratorio durante ciclo. Aprobado por entidad( es) de acreditación, válido para acreditación. Usuario suministrará listado de parámetros y frecuencia de muestra Para ser utilizado en el Departamento de laboratorio en los equipo Existentes en la seccion de urinalisis y Inmunoquimica General. - Controles de calidad, calibradores o normativas químicos

Lote 2: **** - 36 Vial - CONTROL DE CALIDAD INTERNO PARA INMUNOLOGIA Material de tercera opinión para la evaluación del desempeño diario de pruebas de inmunologia en en suero, liofilizado o líquido, de matriz humana. Listado de parámetros por métodos, analizadores y/o fabricantes, con valores de media ( valor objetivo) y desviación estándar o rango. Valores bajo, normal y alto para Proteínas sericas como: Albumina, Alfa- 1- Antitripsina, Alfa- 1- Glicoproteina Ácida, Alfa- 2- Macroglobulina, Anticuerpos Antipéptidos Cicliclos Citrulinados( Anti- CCP), Anti- Dnasa B, Antiestreptolisina O, Antitrombina III, Apolipoproteina A- I, Apolipoproteina B, Beta- 2- Microglobulina, Cadena Ligera Kappa, Cadena ligera Lambda, Complemento hemolítico total ( CH50), Complemento C3, Complemento C4, Factor Reumatoide, Ferritina, Haptoglobina, IgG Subclases 1, 2, 3 y 4, Inhibidor C1, Inmunoglobulinas IgA, IgE, IgG, IgM, Pre albumina, Proteína C Reactiva ( CRP), Transferrina, Receptor Soluble de transferrina ( sTfR). El usuario suministrará el listado específico de parámetros y niveles de control, y cuando aplique el nombre y marca del analizador. El proveedor podrá suministrar los parámetros solicitados en uno o más juegos según la configuración de sus controles siempre y cuando sean los especificados por el usuario. Asesoría de expertos calificados durante todo el período de inscripción, con evaluación vía internet de consulta diaria o cuando así se requiera. Disponibilidad de programa de manejo de datos ( software) interlaboratorial, evaluación interlaboratorio garantizada para el lote y con licencia mínimo por el tiempo del contrato de suministro. Solicitar en conjunto con FICHA TÉCNICA **** cuando requiera el Programa de manejo de datos interlaboratorial; el programa y el control deben ser del mismo proveedor. Este producto debe tratarse de la misma forma que las muestras de pacientes y debe ser ensayado conforme a las instrucciones incluidas con el instrumento, kit o reactivos utilizados. - Reactivos o soluciones químicos

Lote 3: **** - 72 Vial - CONTROL DE CALIDAD INTERNO HEMOGLOBINA GLICADA Material de tercera opinión para la evaluación del desempeño diario de pruebas de HbA1c en sangre completa, liofilizado o líquido, de matriz humana, para ser tratado igual que la muestra del paciente. Listado de parámetros por métodos, analizadores y/o fabricantes, con valores de media ( valor objetivo) y desviación estándar o rango. Valores bajo y alto; o normal y patológico; con valores para hemoglobina total y fracción. El usuario suministrará el listado específico de parámetros y niveles de control, y cuando aplique el nombre y marca del analizador. El proveedor podrá suministrar los parámetros solicitados en uno o más juegos según la configuración de sus controles siempre y cuando sean los especificados por el usuario. Asesoría de expertos calificados durante todo el período de inscripción, con evaluación vía internet de consulta diaria o cuando así se requiera. Disponibilidad de programa de manejo de datos ( software) interlaboratorial, evaluación interlaboratorio garantizada para el lote y con licencia mínimo por el tiempo del contrato de suministro. Solicitar en conjunto con FICHA TÉCNICA **** cuando requiera el Programa de manejo de datos interlaboratorial; el programa y el control deben ser del mismo proveedor. OBSERVACIÓN: para conformar el paquete completo el proveedor podrá suministrar otras presentaciones diferentes a las indicadas de acuerdo al consumo del usuario - Controles de calidad, calibradores o normativas químicos

Lote 4: **** - 60 Vial - CONTROL DE CALIDAD INTERNO URINALISIS TIRAS Material de tercera opinión para la evaluación del desempeño diario de parámetros macroscópicos de orina, orina, líquido o liofilizado, de matriz humana. Listado de parámetros por métodos, analizadores y/o fabricantes, con valores de media ( valor objetivo) y desviación estándar o rango. Valores bajo y alto, o normal y patológico; para parámetros de tiras de orina; métodos manual y automatizado indicado por el usuario ( especificar analizador). El usuario suministrará el listado específico de parámetros y niveles de control, y cuando aplique el nombre y marca del analizador. El proveedor podrá suministrar los parámetros solicitados en uno o más juegos según la configuración de sus controles siempre y cuando sean los especificados por el usuario. Asesoría de expertos calificados durante todo el período de inscripción, con evaluación vía internet de consulta diaria o cuando así se requiera. Disponibilidad de programa de manejo de datos ( software) interlaboratorial, evaluación interlaboratorio garantizada para el lote y con licencia, mínimo por el tiempo del contrato de suministro. El usuario podrá solicitar el Programa de manejo de datos interlaboratorial específico para este tipo de pruebas de acuerdo a su necesidad; el programa y el control deben ser del mismo proveedor. - Controles de calidad, calibradores o normativas químicos

Lote 5: 480 - 24 Vial - CONTROL DE CALIDAD INTERNO QUÍMICA ORINA NIVEL I Material de tercera opinión para la evaluación del desempeño diario de pruebas de química en orina, líquido o liofilizado, de matriz humana. Listado de parámetros por métodos, analizadores y/o fabricantes, con valores de media ( valor objetivo) y desviación estándar o rango. Valores bajo y alto; o normal y patológico con valores para pruebas de rutina indispensables: microalbúmina, proteínas totales, creatinina, nitrógeno de urea y osmolalidad; otras especiales según listado suministrado. El usuario suministrará el listado específico de parámetros y niveles de control, y cuando aplique el nombre y marca del analizador. El proveedor podrá suministrar los parámetros solicitados en uno o más juegos según la configuración de sus controles siempre y cuando sean los especificados por el usuario. Asesoría de expertos calificados durante todo el período de inscripción, con evaluación vía internet de consulta diaria o cuando así se requiera. Disponibilidad de programa de manejo de datos ( software) interlaboratorial, evaluación interlaboratorio garantizada para el lote y con licencia mínimo por el tiempo del contrato de suministro. Solicitar en conjunto con FICHA TÉCNICA **** cuando requiera el Programa de manejo de datos interlaboratorial; el programa y el control deben ser del mismo proveedor. OBSERVACIÓN: para conformar el paquete completo el proveedor podrá suministrar otras presentaciones diferentes a las indicadas de acuerdo al consumo del usuario - Controles de calidad, calibradores o normativas químicos

Lote 6: 480 - 24 Vial - CONTROL DE CALIDAD INTERNO QUÍMICA ORINA NIVEL II Material de tercera opinión para la evaluación del desempeño diario de pruebas de química en orina, líquido o liofilizado, de matriz humana. Listado de parámetros por métodos, analizadores y/o fabricantes, con valores de media ( valor objetivo) y desviación estándar o rango. Valores bajo y alto; o normal y patológico con valores para pruebas de rutina indispensables: microalbúmina, proteínas totales, creatinina, nitrógeno de urea y osmolalidad; otras especiales según listado suministrado. El usuario suministrará el listado específico de parámetros y niveles de control, y cuando aplique el nombre y marca del analizador. El proveedor podrá suministrar los parámetros solicitados en uno o más juegos según la configuración de sus controles siempre y cuando sean los especificados por el usuario. Asesoría de expertos calificados durante todo el período de inscripción, con evaluación vía internet de consulta diaria o cuando así se requiera. Disponibilidad de programa de manejo de datos ( software) interlaboratorial, evaluación interlaboratorio garantizada para el lote y con licencia mínimo por el tiempo del contrato de suministro. Solicitar en conjunto con FICHA TÉCNICA **** cuando requiera el Programa de manejo de datos interlaboratorial; el programa y el control deben ser del mismo proveedor. OBSERVACIÓN: para conformar el paquete completo el proveedor podrá suministrar otras presentaciones diferentes a las indicadas de acuerdo al consumo del usuario - Controles de calidad, calibradores o normativas químicos

PANAMÁ | Chiriquí | DAVID Ciudad Mediana

Css - Sede - Css - Hospital Regional Dr. Rafael Hernández

Lambda kappa beta 2 microglobulina - inmunoquimica

Apertura de Propuestas:

Bases

Lote 1: **** - 222 Unidad - LAMBDA - Equipo- Instrumentos- Suministros de Laboratorio

Lote 2: **** - 222 Unidad - KAPPA - Equipo- Instrumentos- Suministros de Laboratorio

Lote 3: **** - 200 Unidad - BETA2 MICROGLOBULINA - Equipo- Instrumentos- Suministros de Laboratorio

PANAMÁ | Los Santos | LAS TABLAS Ciudad Pequeña

Css - Sede - Css - Coordinación Administrativa- Los Santos

TRANSFERRINA. * COMPRA PARA 2 MESES. ANTIGENO CARCINOEMBRIONARIO ( CEA). * COMPRA PARA 3 MESES. CA 125 ECI. * COMPRA PARA 3 MESES. RUBEOLA IgG. * COMPRA PARA 2 MESES. FSH. * COMPRA PARA 3 MESES. PROGESTERONA. * COMPRA PARA 3 MESES. FOLATO TOTAL. * COMPRA PARA 3 MESES. HIERRO SERICO AUTOMATIZADO. * COMPRA PARA 2 MESES. ** EQ- VIT, MODELO ****, MARCA VITROS, SECCIONQUIMICA- INMUNOQUIMICA, COMODATOS. - REACTIVOS PARA LABORATORIO

Apertura de Propuestas:

Bases

Lote 8: 171 - 300 Prueba - HIERRO SERICO AUTOMATIZADO. * COMPRA PARA 2 MESES. ** EQ- VIT, MODELO ****, MARCA VITROS, SECCIONQUIMICA- INMUNOQUIMICA, COMODATOS. HIERRO SERICO AUTOMATIZADO. Reactivo para determinación cuantitativa en suero y plasma ( heparina) humanos. Método ácido ascórbico + colorante, colorimétrico, frecuencia de 2 puntos, espectrofotometría de reflactancia. Para Sistemas Automatizados de Química y Sistemas Integrados. Incluir calibradores y controles. VENCIMIENTO MÍNIMO: 12 MESES. COMPATIBLE CON EQUIPO AUTOMATIZADO EXISTENTE EN EL LABORATORIO CLÍNICO DE LA UNIDAD EJECUTORA. LA SEGURIDAD y EFICACIA DE ESTE INSUMO ESTÁ GARANTIZADA POR MEDIO DEL REGISTRO SANITARIO VIGENTE EMITIDO POR EL LABORATORIO CENTRAL DE REFERENCIA EN SALUD PÚBLICA ( LCRSP) DEL INSTITUTO CONMEMORATIVO GORGAS DE ESTUDIOS DE LA SALUD ( ICGES). PARA DIAGNÓSTICO IN VITRO. MANEJAR CON PRECAUCIÓN COMO SI FUESE POTENCIALMENTE INFECCIOSO. TOMAR LAS PRECAUCIONES ADECUADAS PARA SU DESECHO. - Equipo- Instrumentos- Suministros de Laboratorio

Lote 1: 171 - 300 Prueba - TRANSFERRINA. * COMPRA PARA 2 MESES. TRANSFERRINA. Reactivo para determinación cuantitativa en suero y plasma humanos. Método inmunoturbidimétrico, punto final. Para Equitos automatizados . Incluir calibradores y controles. - Equipo- Instrumentos- Suministros de Laboratorio

Lote 2: **** - 300 Prueba - ANTIGENO CARCINOEMBRIONARIO ( CEA). * COMPRA PARA 3 MESES. ANTIGENO CARCINOEMBRIONARIO ( CEA). Para la determinación cuantitativa de antígeno carcinoembrionario de forma automatizada. Especificaciones Técnicas: 1. Tipos de muestra: suero y/o plasma. 2. Método: inmunoensayo inmunométrico, quimioluminiscencia 3. Incluir: Calibradores, controles, soluciones diluyentes y de lavado. 4. Incluir todo lo necesario para la realización de la prueba. 5. Listo para usar. - Equipo- Instrumentos- Suministros de Laboratorio

Lote 3: **** - 300 Prueba - CA 125 ECI. * COMPRA PARA 3 MESES. CA 125 ECI. Reactivo para determinación cuantitativa en suero y plasma humano. Método inmunoensayo inmunométrico, quimioluminiscencia. Para analizadores VITROS ECi/ECiQ, VITROS **** y Sistema Integrado VITROS **** calibradores, controles, soluciones diluyentes y de lavado. - Equipo- Instrumentos- Suministros de Laboratorio

Lote 4: 460 - 100 Prueba - RUBEOLA IgG. * COMPRA PARA 2 MESES. RUBEOLA IgG. PARA LA DETERMINACIÓN DE ANTICUERPOS IgG EN SUERO y PLASMA. MÈTODO: QUIMIOLUMINISCENCIA PROLONGADA. VENCIMIENTO MÍNIMO: 9 MESES. LA SEGURIDAD y EFICACIA DE ESTE INSUMO ESTÁ GARANTIZADA POR MEDIO DEL REGISTRO SANITARIO VIGENTE EMITIDO POR EL LABORATORIO CENTRAL DE REFERENCIA EN SALUD PÚBLICA ( LCRSP) DEL INSTITUTO CONMEMORATIVO GORGAS DE ESTUDIOS DE LA SALUD ( ICGES). PARA DIAGNÓSTICO IN VITRO. MANEJAR CON PRECAUCIÓN COMO SI FUESE POTENCIALMENTE INFECCIOSO. TOMAR LAS PRECAUCIONES ADECUADAS PARA SU DESECHO. - Equipo- Instrumentos- Suministros de Laboratorio

Lote 5: **** - 600 Prueba - FSH. * COMPRA PARA 3 MESES. FSH. Reactivo para determinación cuantitativa de hormona folículo estimulante en suero y plasma humano. Método inmunoensayo inmunométrico, quimioluminiscencia. Para analizadores automatizados. Incluir calibradores, controles, soluciones diluyentes y de lavado. Incluye y unifica fichas **** y ****- Equipo- Instrumentos- Suministros de Laboratorio

Lote 6: **** - 400 Prueba - PROGESTERONA. * COMPRA PARA 3 MESES. PROGESTERONA. Reactivo para determinación cuantitativa en suero y plasma humano. Método inmunoensayo competitivo, quimioluminiscencia. Para analizadores automatizados. Incluir calibradores, controles, soluciones diluyentes y de lavado. - Equipo- Instrumentos- Suministros de Laboratorio

Lote 7: **** - 400 Prueba - FOLATO TOTAL. * COMPRA PARA 3 MESES. FOLATO TOTAL. Para la determinación cuantitativa de folato total en forma automatizada Especificaciones Técnicas: 1. Tipos de muestra: suero, plasma ( heparina) y sangre completa. 2. Método: inmunoensayo competitivo, quimioluminiscencia. 3. Incluir: Calibradores, controles 4. Incluir todo lo necesario para la realización de la prueba. 5. Listo para usar. - Equipo- Instrumentos- Suministros de Laboratorio

Lote 8: 171 - 300 Prueba - HIERRO SERICO AUTOMATIZADO. * COMPRA PARA 2 MESES. ** EQ- VIT, MODELO ****, MARCA VITROS, SECCIONQUIMICA- INMUNOQUIMICA, COMODATOS. HIERRO SERICO AUTOMATIZADO. Reactivo para determinación cuantitativa en suero y plasma ( heparina) humanos. Método ácido ascórbico + colorante, colorimétrico, frecuencia de 2 puntos, espectrofotometría de reflactancia. Para Sistemas Automatizados de Química y Sistemas Integrados. Incluir calibradores y controles. VENCIMIENTO MÍNIMO: 12 MESES. COMPATIBLE CON EQUIPO AUTOMATIZADO EXISTENTE EN EL LABORATORIO CLÍNICO DE LA UNIDAD EJECUTORA. LA SEGURIDAD y EFICACIA DE ESTE INSUMO ESTÁ GARANTIZADA POR MEDIO DEL REGISTRO SANITARIO VIGENTE EMITIDO POR EL LABORATORIO CENTRAL DE REFERENCIA EN SALUD PÚBLICA ( LCRSP) DEL INSTITUTO CONMEMORATIVO GORGAS DE ESTUDIOS DE LA SALUD ( ICGES). PARA DIAGNÓSTICO IN VITRO. MANEJAR CON PRECAUCIÓN COMO SI FUESE POTENCIALMENTE INFECCIOSO. TOMAR LAS PRECAUCIONES ADECUADAS PARA SU DESECHO. - Equipo- Instrumentos- Suministros de Laboratorio

PANAMÁ | Bocas del Toro | BOCAS DEL TORO Ciudad Pequeña

Css - Sede - Css - Hospital Dr. Raúl Dávila Mena

Transaminasa oxalacetica eq- vit transaminasa piruvica( alt) vit fosfatasa alcalina- vit alilasa- vit ck- mb eq- vit cpk eq- vit - ast, alt, alk, amy, ck- mb, cpk

Apertura de Propuestas:

Bases

Lote 1: **** - **** Prueba - AST GRUPO: LABORATORIO FICHA TÉCNICA: **** TIPO DE ÁREA: MATERIALES Tipo Producto: Materiales e Insumos de Laboratorio - in Vitro Sub Grupo( s): Química Código Externo: CSS- **** Nivel de Atención: 1 Clase de Riesgo: A Presentación: Caja x 300 pruebas Por prueba Registro Sanitario DNFD: NO Nota: DNDM: NO Nota: DNCAVV/DEPA/APA: NO Nota: LCRSP: SI Nota: Certificados de Criterios Técnico o Certificados de Verificacion Tecnica CCT/CVT: NO Nota: Nombre Generico: TRANSAMINASA OXALACÉTICA. Descripción: Reactivo para la determinación cuantitativa de transaminasa oxalacética para sistema automatizado. Características y Especificaciones Técnicas: 1. Tipos de muestra: suero y plasma ( heparina). 2. Métodos: colorimétrico, espectrofotometría de reflactancia 3. Incluir: Calibradores, controles 4. Listo para usar. Accesorios Sin Accesorios Consumibles Sin Consumibles Observaciones sugeridas para el pliego de cargos: Suministrar Materiales: NO Catálogo: SI Reactivo: SI Literatura: SI Vencimiento: 12 MESES Bitacora de Acciones Fecha Creación: Acta No. : Nota Institución: Fecha Actualización: 6/25/2024 11: 48: 19 AM Acta No. : ////31 del 25- 06- 2024 Nota Institución: ////Nota 866- DPSS del 8 de septiembre de 2022 Fecha Corrección: Acta No. : Nota Institución: Fecha Inhabilitado: 4/21/2017 10: 36: 31 AM Acta No. : Acta No. 05 de 24 enero de 2017 Nota Institución: 4/21/2017 10: 36: 31 AM Fecha Habilitado: 4/26/2017 9: 45: 47 AM Acta No. : Acta No. 28- A de 25- 4- 17 Nota Institución: Se requiere el suministro de reactivos, calibradores, controles, consumibles y demás insumos necesarios para el procesamiento de pruebas en una plataforma analítica integrada de química clínica e inmunoquímica , actualmente instalada y operativa en la unidad ejecutora, con tecnología sin dependencia de agua purificada, plomería ni drenajes para su operación rutinaria. Los productos ofertados deberán ser plenamente compatibles con dicha plataforma, sin requerir sustitución tecnológica, instalación de nuevo ana

Lote 2: **** - **** Prueba - ALT GRUPO: LABORATORIO FICHA TÉCNICA: **** TIPO DE ÁREA: MATERIALES Tipo Producto: Materiales e Insumos de Laboratorio - in Vitro Sub Grupo( s): Quimica Código Externo: **** Nivel de Atención: 1 Clase de Riesgo: A Presentación: Caja x 250 pruebas Pruebas. Registro Sanitario DNFD: NO Nota: DNDM: NO Nota: DNCAVV/DEPA/APA: NO Nota: LCRSP: SI Nota: Certificados de Criterios Técnico o Certificados de Verificacion Tecnica CCT/CVT: NO Nota: Nombre Generico: TRANSAMINASA PIRUVICA. Descripción: Reactivo para determinación cuantitativa de alanino aminotransferasa ( ALT/GPT). Características y Especificaciones Técnicas: 1. Tipo de muestra: suero y plasma. 2. Método: colorimétrica multifrecuencia, con 5 piridoxal fosfato espectrofotometría de reflactancia. 3. Incluir calibradores y controles. Accesorios Sin Accesorios Consumibles Sin Consumibles Observaciones sugeridas para el pliego de cargos: Suministrar Materiales: NO Catálogo: SI Reactivo: SI Literatura: SI Vencimiento: 12 MESES Bitacora de Acciones Fecha Creación: Acta No. : Nota Institución: Fecha Actualización: 4/8/2025 1: 14: 25 PM Acta No. : /////16 del 08- 04- 2025 Nota Institución: /////Por el Subcomité 08- 04- 2025 Fecha Corrección: Acta No. : Nota Institución: Fecha Inhabilitado: 4/21/2017 10: 36: 31 AM Acta No. : Acta No. 05 de 24 enero de 2017 Nota Institución: 4/21/2017 10: 36: 31 AM Fecha Habilitado: 4/26/2017 9: 45: 47 AM Acta No. : Acta No. 28- A de 25- 4- 17 Nota Institución: Se requiere el suministro de reactivos, calibradores, controles, consumibles y demás insumos necesarios para el procesamiento de pruebas en una plataforma analítica integrada de química clínica e inmunoquímica , actualmente instalada y operativa en la unidad ejecutora, con tecnología sin dependencia de agua purificada, plomería ni drenajes para su operación rutinaria. Los productos ofertados deberán ser plenamente compatibles con dicha plataforma, sin requerir sustitución tecnológica, instalación de nuevo analizador, modificación de interfaz in

Lote 3: **** - **** Prueba - FOSFATASA ALCALINA GRUPO: LABORATORIO FICHA TÉCNICA: **** TIPO DE ÁREA: MATERIALES Tipo Producto: Materiales e Insumos de Laboratorio - in Vitro Sub Grupo( s): Laboratorio clínico general Código Externo: CSS- **** Nivel de Atención: 1 Clase de Riesgo: A Presentación: Caja x 300 pruebas Prueba. Registro Sanitario DNFD: NO Nota: DNDM: NO Nota: DNCAVV/DEPA/APA: NO Nota: LCRSP: SI Nota: Certificados de Criterios Técnico o Certificados de Verificacion Tecnica CCT/CVT: NO Nota: Nombre Generico: FOSFATASA ALCALINA. Descripción: Reactivo para determinación cuantitativa en suero y plasma ( heparina). Características y Especificaciones Técnicas: 1. Método sustrato fosfato de p- nitrofenilo, multifrecuencia, espectrofotometría de reflactancia. 2. Incluir calibradores y controles. 3. Incluir todo lo necesario para realizar las pruebas. Accesorios Sin Accesorios Consumibles Sin Consumibles Observaciones sugeridas para el pliego de cargos: Suministrar Materiales: NO Catálogo: SI Reactivo: SI Literatura: SI Vencimiento: 12 MESES Bitacora de Acciones Fecha Creación: Acta No. : Nota Institución: Fecha Actualización: 3/26/2024 11: 14: 52 AM Acta No. : ///13 del 26- 03- 2024. Nota Institución: ///866- DPSS del 8- 9- 2022 Fecha Corrección: Acta No. : Nota Institución: Fecha Inhabilitado: 4/21/2017 10: 36: 31 AM Acta No. : Acta No. 05 de 24 enero de 2017 Nota Institución: 4/21/2017 10: 36: 31 AM Fecha Habilitado: 4/26/2017 9: 45: 47 AM Acta No. : Acta No. 28- A de 25- 4- 17 Nota Institución: Se requiere el suministro de reactivos, calibradores, controles, consumibles y demás insumos necesarios para el procesamiento de pruebas en una plataforma analítica integrada de química clínica e inmunoquímica , actualmente instalada y operativa en la unidad ejecutora, con tecnología sin dependencia de agua purificada, plomería ni drenajes para su operación rutinaria. Los productos ofertados deberán ser plenamente compatibles con dicha plataforma, sin requerir sustitución tecnológica, instalación de nuevo

Lote 4: **** - **** Prueba - AMILASA GRUPO: LABORATORIO FICHA TÉCNICA: **** TIPO DE ÁREA: MATERIALES Tipo Producto: Materiales e Insumos de Laboratorio Sub Grupo( s): Laboratorio clínico general Código Externo: CSS- **** Nivel de Atención: 1 Clase de Riesgo: A Presentación: caja x 300 pruebas, caja x 90 pruebas Prueba. Registro Sanitario DNFD: NO Nota: DNDM: SI Nota: DNCAVV/DEPA/APA: NO Nota: LCRSP: SI Nota: Certificados de Criterios Técnico o Certificados de Verificacion Tecnica CCT/CVT: NO Nota: Nombre Generico: AMILASA Descripción: Reactivo para determinación cuantitativa de la actividad de la Amilasa en suero, plasma y orina. Características y Especificaciones Técnicas: 1. Método colorimétrico, amilopectina coloreada, 2. Incluir calibradores y controles Accesorios Sin Accesorios Consumibles Sin Consumibles Observaciones sugeridas para el pliego de cargos: Suministrar Materiales: NO Catálogo: SI Reactivo: SI Literatura: SI Vencimiento: 12 MESES Bitacora de Acciones Fecha Creación: Acta No. : Nota Institución: Fecha Actualización: 9/19/2023 10: 58: 51 AM Acta No. : ////NO 47 /56 del 19- 8- 2023 Nota Institución: ////DNPSS/DPSS/137- LAB /866- DPSS del 8 de septiembre de 2022 Fecha Corrección: Acta No. : Nota Institución: Fecha Inhabilitado: Acta No. : Nota Institución: Fecha Habilitado: Acta No. : Nota Institución: Se requiere el suministro de reactivos, calibradores, controles, consumibles y demás insumos necesarios para el procesamiento de pruebas en una plataforma analítica integrada de química clínica e inmunoquímica , actualmente instalada y operativa en la unidad ejecutora, con tecnología sin dependencia de agua purificada, plomería ni drenajes para su operación rutinaria. Los productos ofertados deberán ser plenamente compatibles con dicha plataforma, sin requerir sustitución tecnológica, instalación de nuevo analizador, modificación de interfaz informática, revalidación integral de método, cambio de procedimientos analíticos vigentes ni interrupción del servicio. El oferente deberá presentar

Lote 5: **** - 270 Prueba - CK- MB GRUPO: LABORATORIO FICHA TÉCNICA: **** TIPO DE ÁREA: MATERIALES Tipo Producto: Materiales e Insumos de Laboratorio - in Vitro Sub Grupo( s): Laboratorio clínico general Código Externo: CSS- **** Nivel de Atención: 1 Clase de Riesgo: A Presentación: Caja x 90 pruebas Por Prueba Registro Sanitario DNFD: NO Nota: DNDM: NO Nota: DNCAVV/DEPA/APA: NO Nota: LCRSP: SI Nota: Certificados de Criterios Técnico o Certificados de Verificacion Tecnica CCT/CVT: NO Nota: Nombre Generico: CK- MB- VITROS Descripción: Reactivo para determinación de CK- MB en suero o plasma. Características y Especificaciones Técnicas: 1. Método de reflectancia. 2. Incluir calibradores y controles. Accesorios Sin Accesorios Consumibles Sin Consumibles Observaciones sugeridas para el pliego de cargos: . Suministrar Materiales: NO Catálogo: SI Reactivo: SI Literatura: SI Vencimiento: 12 MESES Bitacora de Acciones Fecha Creación: Acta No. : Nota Institución: Fecha Actualización: 9/26/2023 10: 19: 38 AM Acta No. : //57 del 26- 9- 2023 Nota Institución: //866- DPSS del 8 de septiembre de 2022 Fecha Corrección: Acta No. : Nota Institución: Fecha Inhabilitado: 4/21/2017 10: 36: 31 AM Acta No. : Acta No. 05 de 24 enero de 2017 Nota Institución: 4/21/2017 10: 36: 31 AM Fecha Habilitado: 4/26/2017 9: 45: 47 AM Acta No. : Acta No. 28- A de 25- 4- 17 Nota Institución: Se requiere el suministro de reactivos, calibradores, controles, consumibles y demás insumos necesarios para el procesamiento de pruebas en una plataforma analítica integrada de química clínica e inmunoquímica , actualmente instalada y operativa en la unidad ejecutora, con tecnología sin dependencia de agua purificada, plomería ni drenajes para su operación rutinaria. Los productos ofertados deberán ser plenamente compatibles con dicha plataforma, sin requerir sustitución tecnológica, instalación de nuevo analizador, modificación de interfaz informática, revalidación integral de método, cambio de procedimientos analíticos vigentes ni interrupción del

Lote 6: 513 - 900 Prueba - CPK GRUPO: LABORATORIO FICHA TÉCNICA: **** TIPO DE ÁREA: MATERIALES EN LICITACIÓN Tipo Producto: Materiales e Insumos de Laboratorio Sub Grupo( s): Quimica Código Externo: CSS- **** Nivel de Atención: 1 Clase de Riesgo: A Presentación: Caja x 300 pruebas, CAJA X 90 PRUEBAS Registro Sanitario DNFD: NO Nota: DNDM: NO Nota: DNCAVV/DEPA/APA: NO Nota: LCRSP: SI Nota: Certificados de Criterios Técnico o Certificados de Verificacion Tecnica CCT/CVT: NO Nota: Nombre Generico: CK PARA EQUIPO AUTOMATIZADO Descripción: Reactivo para determinación en suero y plasma ( heparina) humanos. Método activación NAC, multifrecuencia, colorimétrico, espectrofotometría de reflactancia. Para Sistemas de Química. Y Sistemas Integrados . Incluir calibradores y controles. Características y Especificaciones Técnicas: Compatible con equipo automatizado existente en la unidad ejecutora. Accesorios Sin Accesorios Consumibles Sin Consumibles Observaciones sugeridas para el pliego de cargos: Suministrar Materiales: NO Catálogo: SI Reactivo: NO Literatura: SI Vencimiento: 12 MESES Bitacora de Acciones Fecha Creación: Acta No. : Nota Institución: Fecha Actualización: 07/10/2014 11: 33: 12 a. m. Acta No. : ////N 47 /N 47, 57- 7/10/14 /N 47, 57- 7/10/14 Nota Institución: ////DNPSS/DPSS/137- LAB /DNPSS/DPSS/137- LAB /DNPSS/DPSS/137- LAB Fecha Corrección: Acta No. : Nota Institución: Fecha Inhabilitado: Acta No. : Nota Institución: Fecha Habilitado: Acta No. : Nota Institución Se requiere el suministro de reactivos, calibradores, controles, consumibles y demás insumos necesarios para el procesamiento de pruebas en una plataforma analítica integrada de química clínica e inmunoquímica , actualmente instalada y operativa en la unidad ejecutora, con tecnología sin dependencia de agua purificada, plomería ni drenajes para su operación rutinaria. Los productos ofertados deberán ser plenamente compatibles con dicha plataforma, sin requerir sustitución tecnológica, instalación de nuevo analizador, modificación de

PANAMÁ | Bocas del Toro | BOCAS DEL TORO Ciudad Pequeña

Css - Sede - Css - Hospital Dr. Raúl Dávila Mena

Proteina total- vit albumina eq- vit proteina en orina 24 horas- vit magnesio eq. Vit - prot, alb, upro, mg

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Lote 1: **** - **** Prueba - PROTEINA TOTAL GRUPO: LABORATORIO FICHA TÉCNICA: **** TIPO DE ÁREA: MATERIALES Tipo Producto: Materiales e Insumos de Laboratorio - in Vitro Sub Grupo( s): Quimica Código Externo: . Nivel de Atención: 1 Clase de Riesgo: A Presentación: Caja x 250 pruebas Por prueba Registro Sanitario DNFD: NO Nota: DNDM: NO Nota: DNCAVV/DEPA/APA: NO Nota: LCRSP: SI Nota: Certificados de Criterios Técnico o Certificados de Verificacion Tecnica CCT/CVT: NO Nota: Nombre Generico: PROTEINA TOTAL Descripción: Reactivo para la determinación cuantitativa de proteínas totales para sistema automatizado. Características y Especificaciones Técnicas: 1. Tipos de muestra: suero y plasma ( oxalato de fluoruro) 2. Métodos: Biuret, colorimétrico, espectrofotometría de reflactancia. 3. Incluir calibradores, controles 4. Listo para usar. Accesorios Sin Accesorios Consumibles Sin Consumibles Observaciones sugeridas para el pliego de cargos: Suministrar Materiales: NO Catálogo: SI Reactivo: SI Literatura: SI Vencimiento: 12 MESES Bitacora de Acciones Fecha Creación: Acta No. : Nota Institución: Fecha Actualización: 6/25/2024 11: 13: 20 AM Acta No. : ////31 del 25- 06- 2024 Nota Institución: ////Nota 866- DPSS del 8 de septiembre de 2022 Fecha Corrección: Acta No. : Nota Institución: Fecha Inhabilitado: 4/21/2017 10: 36: 31 AM Acta No. : Acta No. 05 de 24 enero de 2017 Nota Institución: 4/21/2017 10: 36: 31 AM Fecha Habilitado: 4/26/2017 9: 45: 47 AM Acta No. : Acta No. 28- A de 25- 4- 17 Nota Institución: Se requiere el suministro de reactivos, calibradores, controles, consumibles y demás insumos necesarios para el procesamiento de pruebas en una plataforma analítica integrada de química clínica e inmunoquímica , actualmente instalada y operativa en la unidad ejecutora, con tecnología sin dependencia de agua purificada, plomería ni drenajes para su operación rutinaria. Los productos ofertados deberán ser plenamente compatibles con dicha plataforma, sin requerir sustitución tecnológica, instalación de nuevo anali

Lote 2: **** - **** Prueba - ALBUMINA GRUPO: LABORATORIO FICHA TÉCNICA: **** TIPO DE ÁREA: MATERIALES Tipo Producto: Materiales e Insumos de Laboratorio Sub Grupo( s): Quimica Código Externo: CSS- **** Nivel de Atención: 1 Clase de Riesgo: A Presentación: Caja x 250 pruebas, CAJA X 90 PRUEBAS Registro Sanitario DNFD: NO Nota: DNDM: NO Nota: DNCAVV/DEPA/APA: NO Nota: LCRSP: SI Nota: Certificados de Criterios Técnico o Certificados de Verificacion Tecnica CCT/CVT: NO Nota: Nombre Generico: ALBUMINA AUTOMATIZADA. Descripción: Reactivo para determinación cuantitativa en suero y plasma ( heparina) humanos. Método verde de bromocresol ( BCG), colorimétrico, espectrofotometría de reflactancia. Para Sistemas Automatizados de Química. y Sistemas Integrados . Incluir calibradores y controles. Características y Especificaciones Técnicas: Accesorios Sin Accesorios Consumibles Sin Consumibles Observaciones sugeridas para el pliego de cargos: Suministrar Materiales: NO Catálogo: SI Reactivo: NO Literatura: SI Vencimiento: 12 MESES Bitacora de Acciones Fecha Creación: Acta No. : Nota Institución: Fecha Actualización: 9/19/2017 11: 36: 09 AM Acta No. : ////N 47 /N 47, 57- 7/10/14 /N 47, 57- 7/10/14, Acta 64 del 19 de agosto 2017 Nota Institución: ////DNPSS/DPSS- 137 LAB /DNPSS/DPSS- 137 LAB /DNPSS/DPSS- 137 LAB Fecha Corrección: Acta No. : Nota Institución: Fecha Inhabilitado: Acta No. : Nota Institución: Fecha Habilitado: Acta No. : Nota Institución Se requiere el suministro de reactivos, calibradores, controles, consumibles y demás insumos necesarios para el procesamiento de pruebas en una plataforma analítica integrada de química clínica e inmunoquímica , actualmente instalada y operativa en la unidad ejecutora, con tecnología sin dependencia de agua purificada, plomería ni drenajes para su operación rutinaria. Los productos ofertados deberán ser plenamente compatibles con dicha plataforma, sin requerir sustitución tecnológica, instalación de nuevo analizador, modificación de interfaz informática, revalidaci

Lote 3: **** - 450 Prueba - PROTEINA EN ORINA GRUPO: LABORATORIO FICHA TÉCNICA: **** TIPO DE ÁREA: MATERIALES Tipo Producto: Materiales e Insumos de Laboratorio - in Vitro Sub Grupo( s): Quimica Código Externo: . Nivel de Atención: 1 Clase de Riesgo: A Presentación: Caja x 90 pruebas Registro Sanitario DNFD: NO Nota: DNDM: NO Nota: DNCAVV/DEPA/APA: NO Nota: LCRSP: SI Nota: Certificados de Criterios Técnico o Certificados de Verificacion Tecnica CCT/CVT: NO Nota: Nombre Generico: PROTEINA EN ORINA. Descripción: Reactivo para determinación cuantitativa de proteína en orina Características y Especificaciones Técnicas: 1. Método colorimétrico con violeta de pirocatecol, espectrofotometría de reflactancia. 2. Incluir calibradores y controles. Accesorios Sin Accesorios Consumibles Sin Consumibles Observaciones sugeridas para el pliego de cargos: Suministrar Materiales: NO Catálogo: SI Reactivo: SI Literatura: SI Vencimiento: 6 Meses Bitacora de Acciones Fecha Creación: Acta No. : Nota Institución: Fecha Actualización: 6/11/2024 12: 52: 10 PM Acta No. : ////29 del 11- 06- 2024 Nota Institución: ////Por el Subcomite Fecha Corrección: 7/23/2024 11: 19: 38 AM Acta No. : 37 del 23- 07- 2024 Nota Institución: 231/UTS/HST del 17 de julio de 2024 Fecha Inhabilitado: 4/21/2017 10: 36: 31 AM Acta No. : Acta No. 05 de 24 enero de 2017 Nota Institución: 4/21/2017 10: 36: 31 AM Fecha Habilitado: 4/26/2017 9: 45: 47 AM Acta No. : Acta No. 28- A de 25- 4- 17 Nota Institución: Se requiere el suministro de reactivos, calibradores, controles, consumibles y demás insumos necesarios para el procesamiento de pruebas en una plataforma analítica integrada de química clínica e inmunoquímica , actualmente instalada y operativa en la unidad ejecutora, con tecnología sin dependencia de agua purificada, plomería ni drenajes para su operación rutinaria. Los productos ofertados deberán ser plenamente compatibles con dicha plataforma, sin requerir sustitución tecnológica, instalación de nuevo analizador, modificación de interfaz informá

Lote 4: **** - **** Prueba - MAGNESIO GRUPO: LABORATORIO FICHA TÉCNICA: **** TIPO DE ÁREA: MATERIALES EN LICITACIÓN Tipo Producto: Materiales e Insumos de Laboratorio Sub Grupo( s): Quimica Código Externo: CSS- **** Nivel de Atención: 1 Clase de Riesgo: A Presentación: Caja x 300 pruebas, CAJA X 90 PRUEBAS Registro Sanitario DNFD: NO Nota: DNDM: NO Nota: DNCAVV/DEPA/APA: NO Nota: LCRSP: SI Nota: Certificados de Criterios Técnico o Certificados de Verificacion Tecnica CCT/CVT: NO Nota: Nombre Generico: MAGNESIO AUTOMATIZADO Descripción: Reactivo para determinación cuantitativa en suero, plasma ( heparina) y orina humanos. Método formazán, colorimétrico, espectrofotometría de reflactancia. Para Sistemas Automatizados de Química y Sistemas Integrados. Incluir calibradores y controles Características y Especificaciones Técnicas: Accesorios Sin Accesorios Consumibles Sin Consumibles Observaciones sugeridas para el pliego de cargos: Compatible con equipo automatizado existente en la unidad ejecutora. Suministrar Materiales: NO Catálogo: SI Reactivo: NO Literatura: SI Vencimiento: 12 MESES Bitacora de Acciones Fecha Creación: Acta No. : Fecha Actualización: 07/10/2014 11: 29: 50 a. m. Acta No. : /////N 47 /N 47, 57- 7/10/14 Nota Institución: /////DNPSS/DPSS- 137 LAB /DNPSS/DPSS- 137 LAB Fecha Corrección: Acta No. : Nota Institución: Fecha Inhabilitado: Acta No. : Nota Institución: Fecha Habilitado: Acta No. : Nota Institución: Se requiere el suministro de reactivos, calibradores, controles, consumibles y demás insumos necesarios para el procesamiento de pruebas en una plataforma analítica integrada de química clínica e inmunoquímica , actualmente instalada y operativa en la unidad ejecutora, con tecnología sin dependencia de agua purificada, plomería ni drenajes para su operación rutinaria. Los productos ofertados deberán ser plenamente compatibles con dicha plataforma, sin requerir sustitución tecnológica, instalación de nuevo analizador, modificación de interfaz informática, revalidación integral de métod

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