Licitaciones de Distribucion Local

Lote 1: **** - 6 Kit - EACTIVO PARA LA DETECCION DE HIV ANTIGENO- ANTICUERPO PARA LA DETECCIÓN SIMULTANEA DEL ANTIGENO P24 Y DEL ANTICUERPO CONTRA LOS VIRUS DEL VIH 1 ( GRUPO M Y O) Y VIH 2 EN SUERO O PLASMA HUMANO QUE CUMPLA CON LAS SIGUIENTES CONDICIONES: 1. METODO INMUNOENZIMATICO O QUIMIOLUMINISCENCIA. 2. CON CAPACIDAD PARA DETECTAR ANTICUERPOS DE LA CLASE IGG, IGM E IGA. 3. SENSIBILIDAD ANALÍTICA MENOR O IGUAL A 25 PG/ML. PRESENTACIÓN: KIT X 100 PBAS. VENCIMIENTO: MINIMO 6 MESES. FICHA TECNICA: ****: DEBE INCLUIR CALIBRADORES Y CONTROLES. PARA SER UTILIZADO EN EL EQUIPO EXISTENTE EN LA UNIDAD EJECUTORA. - Equipo- Instrumentos- Suministros de Laboratorio

Lote 2: **** - 6 Kit - HEPATITIS C ( ANTIHCV). PARA LA DETERMINACION CUALITATIVA DEL ANTICUERPO CONTRA EL VIRUS DE LA HEPATITIS C ( ANTI- HCV) EN SUERO Y PLASMA HUMANO; METODO INMUNOENSAYO QUIMIOLUMINISCENTE DE MICROPARTICULAS ( CMIA); O ELISA. PRESENTACION: KIT X 100 PBAS. VENCIMIENTO: MINIMO 6 MESES. FICHA TECNICA: ****: DEBE INCLUIR CALIBRADORES Y CONTROLES. PARA SER UTILIZADO EN EQUIPO EXISTENTE EN LA UNIDAD EJECUTORA. - Equipo- Instrumentos- Suministros de Laboratorio

Lote 3: **** - 6 Kit - HEPATITIS B. PARA LA DETERMINACION CUANTITATIVA DEL ANTIGENO DE SUPERFICIE DE HEPATITIS B ( HBsAg). PRESENTACION: KIT X 100 PBAS. VENCIMIENTO: NO MENOR DE 6 MESES. FICHA TECNICA: ****: DEBE INCLUIR CALIBRADORES Y CONTROLES. PARA SER UTILIZADO EN EQUIPO EXISTENTE EN LA UNIDAD EJECUTORA. - Equipo- Instrumentos- Suministros de Laboratorio

Lote 4: **** - 6 Kit - PARA LA DETECCIÓN DE ANTICUERPOS TOTALES CONTRA EL ANTÍGENO DE LA NUCLEOCÁPSIDE ( CORE) DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B EN SUERO O PLASMA HUMANO QUE CUMPLA CON LAS SIGUIENTES CONDICIONES: - METODO INMUNOENZIMÁTICO INDIRECTO O QUIMIOLUMINISCENCIA. - IDENTIFICACIÓN DEL ANTICUERPO A TRAVÉS DE ANTÍGENOS RECOMBINANTES. PRESENTACIÓN: KIT X 100 PBAS. VENCIMIENTO: MINIMO 6 MESES. FICHA TECNICA: ****: DEBE INCLUIR CALIBRADORES Y CONTROLES. PARA SER UTILIZADO EN EL EQUIPO EXISTENTE EN LA UNIDAD EJECUTORA. - Equipo- Instrumentos- Suministros de Laboratorio

Lote 5: **** - 6 Kit - REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN CUALITATIVA DE ANTICUERPOS ( IgG E IgM) CONTRA TREPONEMA PALLIDUM EN SUERO O PLASMA HUMANO ( HEPARINA, EDTA Y CITRATO). METODO INMUNOANALISIS QUIMIOLUMINISCENTE DE: MICROPARTICULAS O AMPLIFICADA. PRESENTACIÓN: KIT O JGO X 100 PBAS. VENCIMIENTO: MINIMO 12 MESES. FICHA TECNICA: ****: DEBE INCLUIR CONTROLES Y CALIBRADORES. PARA SER UTILIZADO EN EQUIPO EXISTENTE EN LA UNIDAD EJECUTORA. - Equipo- Instrumentos- Suministros de Laboratorio

Lote 6: **** - 6 Kit - REACTIVO PARA LA DETECCION DE ANTICUERPOS T- LINFOTRÓPICOS I Y II ( HTLV I/II). PRUEBA CUALITATIVA. INCLUIR CONTROLES (+) Y (-), CALIBRADORES Y CONSUMIBLES DE ACUERDO A LA CANTIDAD SOLICITADA. METODOLOGIA ELISA O QUIMIOLUMINICENCIA. PRESENTACION: KIT X 100 PBAS. VENCIMIENTO: MINIMO 6 MESES. FICHA TECNICA: ****: PARA SER UTILIZADO EN EQUIPO EXISTENTE EN LA UNIDAD EJECUTORA. - Equipo- Instrumentos- Suministros de Laboratorio

Lote 7: **** - 6 Kit - EACTIVO PARA DETECCION DE ANTICUERPOS CONTRA EL TRIPANOSOMA CRUZI EN PLASMA O SUERO HUMANO, QUE CUMPLA CON LAS SIGUIENTES CONDICIONES: METODO QUIMIOLUMINISCENCIA. CON CAPACIDAD PARA DETECTAR ANTICUERPOS IgG, IgM, IgA. PRESENTACIÓN: KIT X 100 PBS. VENCIMIENTO: MINIMO 6 MESES. FICHA TECNICA: ****: Los mismos deben ser compatibles con Equipo existente en el Banco de Sangre HSMA. Todos los renglones incluyen puntas desechables de grafito, controles, calibradores y analizador automatizado para realizar pruebas inmuno enzimáticas, además incluye la solución del sistema, impresora y unidad de UPS en comodato para ser utilizado con los reactivos solicitados en el pliego de cargos. Incluye mantenimiento preventivo y correctivo, además de capacitación local del personal del banco de sangre. Incluye programa de Aseguramiento de la calidad, el cual contempla los reactivos de baja reactividad Virotrol y Viroclear, Software Unity y control externo. Incluye Interfase del equipo con el software DELPHYN para disminuír los errores de transcripción de resultados. Las fechas de vencimiento deben respetarse o entregar carta compromiso para poder hacer entrega de los reactivo que no cumplan con el tiempo de vencimiento requerido. - Equipo- Instrumentos- Suministros de Laboratorio

Lote 1: **** - **** Unidad - LIDOCAINA 2%, SOLUCION SIN PRESERVATIVO, VIA INFILTRACION LOCAL, TRONCULAR, PERIDURAL, IM, IV Observación: Debe cumplir con las Normas Legales de Etiquetado, Almacenamiento y Transporte, Fundamento legal: Ley 419 del 01 de Febrero de 2024 y su reglamentación mediante Decreto Ejecutivo N 27 del 10 de Mayo de 2024 Debe Presentar del Registro Sanitario Vigente en el momento del Acto y en la Recepción Del Almacén De Farmacia, Certificación Expedida por el Fabricante en la que Conste las Fechas de Producción y de los Lotes del Producto y Número de Unidades de Cada Lote. Horario de Entrega: 7: 00 am a 3: 00 pm en Días Hábiles. Cualquier excedente que resulte de la capacidad del envase que ofrece el proponente o cualquier cantidad adicional de medicamento será aceptada sin que esto represente un costo adicional a la misma. Se solicita presentar copia simple de la monografía vigente del producto conforme a la versión registrada en la Dirección Nacional de Farmacias y Drogas. Debe presentar el Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura - Drogas y Productos Farmacéuticos

Lote 1: 400 - 200 Vial - Bupivacaina Clorhidrato 0. 5 %, solución, vial, vía **** CONSUMO: PARA 2 MESES A PARTIR DE LA FECHA DE RECEPCIÓN. FECHA DE VENCIMIENTO NO MENOR DE 18 MESES AL MOMENTO DE RECIBIDO. EN EL CASO QUE EL PROVEEDOR NO CUENTE CON EL VENCIMIENTO SOLICITADO EN EL PLIEGO, PUEDE COLOCAR EN LA PROPUESTA LA ( S) FECHA ( S) DE VENCIMIENTO CON LA ( S) QUE CUENTA AL MOMENTO DE PARTICIPAR. EN CASOS DONDE EXISTA LA NECESIDAD URGENTE DE DETERMINADO MEDICAMENTO, ESTABLECIDA POR LA INSTALACIÓN, SE PODRÁ ANALIZAR Y APROBAR LA RECEPCIÓN DEL MISMO CON UNA FECHA DE VENCIMIENTO MENOR A LA INDICADA Y CON CARTA DE COMPROMISO. DE VENCERSE LOS PRODUCTOS RECIBIDOS CON CARTA DE COMPROMISO ANTES DE SU USO, SE NOTIFICARÁ AL CONTRATISTA DENTRO DE UN PERIODO DE HASTA UN MES DESPUES DEL VENCIMIENTO DEL PRODUCTO. EL TERMINO PARA QUE EL PROVEEDOR RETIRE SU MERCANCIA SERÁ DE 45 DÍAS CALENDARIO DESPUES DE NOTIFICADO MEDIANTE NOTA DEL JEFE DE ALMACEN Y 45 DIAS CALENDARIOS ADICIONALES CONTADO A PARTIR DE LA FECHA DEL RETIRO ESTIPULADO EN LA NOTA. DE NO PODER REPONER EL PRODUCTO VENCIDO EN EL ALMACEN CON CARTA DE COMPROMISO, EL CONTRATISTA DEBERÁ PAGAR EL VALOR CORRESPONDIENTE A LA MERCANCIA NO REPUESTA. SI LA MERCANCIA VENCIDA CON CARTA DE COMPROMISO NO ES RETIRADA POR EL CONTRATISTA EN EL TERMINO ESTIPULADO, DEBERÁ PAGAR UNA MULTA PROGRESIVA. DECRETO EJECUTIVO No. 27 DE 10 DE MAYO DE 2024, CAPITULO XI ART. 818. SE REQUIERE MÉTODO DE DESTRUCCIÓN. EN LOS RENGLONES QUE EXISTAN RANGOS DE PRESENTACIÓN, SE TOMARÁ EN CUENTA EL MENOR PRECIO POR UNIDAD DE MEDIDA ( MILILITROS, GRAMOS, ONZAS, UNIDAD INTERNACIONAL, ETC). OBSERVACIÓN: HORARIO DE RECEPCIÓN DE ALMACÉN, DE LUNES A VIERNES DE 8: 00AM A 2: 00 PM - Drogas y Productos Farmacéuticos

Lote 1: **** - **** Unidad - Aciclovir 400 mg, cápsula o comprimido, V. O. Indicaciones: Herpes simple, profilaxis en inmunocomprometidos, atenuar la varicela, herpes genital en fase aguda inicial, herpes zoster. Contraindicaciones: No se señalan por el momento. Administración: Herpes simple: V. O. adultos: 200mg ( 400mg en inmunocomprometidos o problemas de absorción) 5 veces la día por 5 días; niños: 2 años dosis del adulto; Profilaxis en inmunocomprometidos 200- 400 mg 4 veces al día y en niños menor de 2 años la mitad de la dosis del adulto y los de 2años y mas dosis del adulto. Varicela y Herpes Zoster: Adulto 800mg 5 veces al día por 7 días; niños varicela 20mg/Kg 4 veces al día por 5 días ( máximo 800mg), debajo de 2 años 200mg 4 veces al día, 2- 5años 400mg 4 veces al día. Arriba de 6 años 800 mg 4 veces al día. I. V. 5mg/Kg cada 8 horas por 5 días, 10mg/Kg cada 8 horas en inmunocomprometidos con varicela zoster y encefalitis simple por 10 días; profilaxis 5 mg/Kg cada 8 horas. En pacientes obesos calcular dosis en base a peso ideal para su edad. Neonatos e infantes hasta 3 meses con herpes simple diseminado 20mg/Kg cada 8 horas por 14 días ( 21 día si esta involucrado el sistema nerviosos central), 3 meses a 12 años con herpes simple y varicela Zoster 250mg/m2 cada 8 horas por 5 días, doblar a 500mg/m2 cada 8 horas en pacientes inmunocomprometidos y con encefalitis simple. Precauciones: Adecuada hidratación, especialmente en infusión o altas dosis; trastornos renales; embarazo; lactancia. Efectos Adversos: Náuseas, vómito, dolor abdominal, diarrea, cefalea, fatiga, urticaria, prurito, fotosensibilidad, raramente ictericia, hepatitis o reacciones neurológicas; falla renal aguda, anemia, trombocitopenia, y leucopenia; en infusión inflamación local severa. Interacciones - Drogas y Productos Farmacéuticos

Lote 1: **** - **** Kilogramo - FALDA DE RES ( ROPA VIEJA), Carne de res tipo A ó AA, en forma de tiritas delgadas y uniformes ( apròx. de 3 a 3. 5 cms. de largo x 0. 5 cms. de ancho), limpias y exentas de grasa, nervios, tendones o huesos visibles. De texturas suaves y de color rojo intenso brillante. Firmes y retractables al tacto. Provenientes de animales sanos. Higiénicamente empacadas en bolsas plásticas, preferiblemente al vacío. Apta para el consumo humano. 1. La etiqueta debe incluir información pertinente al contenido nutricional y a los ingredientes del producto. Se excluyen los alimentos frescos. 2. Adjuntar muestra del producto en su presentación original ( se exceptúan los cárnicos, mariscos y pescados). 3. Reemplazar los productos que no cumplen con los requisitos de calidad. 4. El proveedor se compromete a reponer los productos vencidos o de caducidad comprometida que se encuentran en los depósitos de la institución. 5. El proveedor debe asegurar que el transporte cumpla con las condiciones higiénicas, mecánicas y con las temperaturas adecuadas. 6. La presentación seleccionada será solicitada por el servicio peticionario y dependerá de la necesidad de la unidad ejecutora conforme a la disponibilidad del producto en el mercado local. 7. La empresa debe presentar la constancia o certificación de la inspección sanitaria para el establecimiento y la correspondiente al transporte, vigentes. Se exceptúan aquellas empresas locales de áreas provinciales o apartadas. 8. El envase debe indicar la capacidad del contenido ( gramos, libras, mililitros, centímetros cúbicos u onzas fluidas). Descripción del producto: Observación: Nivel de uso: NIVEL 1 C. T. N. I. : EMPAQUES Presentación Cod Abastos Presentaciones Grupo: PRODUC. CARNICOS, MARISCOS, CONSER. , DERIV. Y DIET Sub grupo: CARNICOS Ficha **** ****- ****- **** No. Resolución: Gaceta Oficial: Requisitos de instalación: 9/6/2023 1: 34: 17 PM Ficha Técnica Oficial de la Caja de Seguro Social Fecha de Impresión Página 2 de 2 1 1. El producto debe e