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PANAMÁ | Coclé | PENONOMÉ Ciudad Pequeña

Css - Sede - Css - Coordinación Administrativa- Coclé

( **** ml. ) WRIGHT LIQUIDO. FICHA TÉCNICA: ****. ( **** ml) TINCION GRAM METODO MANUAL. FICHA TÉCNICA: ****. ( 150 ml) ACEITE DE INMERSION. FICHA TÉCNICA: **** USO EN EL DEPARTAMENTO DE LABORATORIO DE LA POLICLINICA MANUEL PAULINO OCAÑA. PENONOME. DURACIÓN 3 MESES. TIEMPO DE ENTREGA: 30 DIAS HABILES. - Wright liquido, Tinción de Gramm, Aceite de Inmersión para uso en el departamento de Laboratorio de la Policlínica Manuel Paulino Ocaña. Penonomé.

Apertura de Propuestas:

Bases

Lote 1: 460 - **** Mililitros - WRIGHT LIQUIDO. FICHA TÉCNICA: ****: 1 FRASCO X 250 mL. 2 FRASCOS X 250 mL. 1 FRASCO **** mL. ENVASE DE 1 GALON. 1 FRASCO X 200 ML 1 FRASCO X 500 ML Accesorios Sin Accesorios. Consumibles Sin Consumibles. Nombre Generico: WRIGHT LIQUIDO. Descripción: SOLUCION OLORANTE PREPARADO LISTO PARA SU USO. UTILIZADO PARA TEÑIR Y DIFERENCIAR LOS LEUCOCITOS EN LAMINAS DE FROTIS DE SANGRE PERISFERICA Y MEDULAS OSEAS. Características y Especificaciones Técnicas: Registro Sanitario DNFD: NO Nota: DNDM: NO Nota: DNCAVV/DEPA/APA: NO Nota: LCRSP: SI Nota: Certificados de Criterios Técnico o Certificados de Verificación Técnica CCT/CVT: NO Nota: Observaciones sugeridas para el pliego de cargos: Suministrar Materiales: NO Catálogo: SI Reactivo: NO Bitacora de Acciones Fecha Creación: Acta No. : Nota Institución: Fecha Actualización: 9/18/2018 1: 19: 55 PM Acta No. : ////Acta 71 del 18 de septiembre 2018 Nota Institución: ////Por consenso del subcomite. Fecha Corrección: Acta No. : NotaInstitución: Fecha Inhabilitado: Acta No. : Nota Institución: Fecha Habilitado: Acta No. : Nota Institución: Literatura: SI Vencimiento: 12 MESES - Equipo- Instrumentos- Suministros de Laboratorio

Lote 2: 720 - **** Mililitros - TINCION GRAM METODO MANUAL. FICHA TÉCNICA: ****: 4 X 240 ML, 4 X 250 ML, 4 X 200 ML. Accesorios Sin Accesorios. Consumibles Sin Consumibles. Nombre Generico: TINCION GRAM METODO MANUAL Descripción: TINCION PARA GRAM. REACTIVOS LISTOS PARA USAR. KIT DE REACTIVO PARA LA TINCION DE GRAM 1. SOLUCION RC VIOLETA CRISTAL: TINTE VIOLETA CRISTAL PARA SER UTILIZADO EN METODO MANUAL. 2. SOLUCION RB: REACTIVO DE YODO PARA LA COLORACION POR GRAM. 3. SOLUCION RA1 ACETONA SAFRANINA: DECOLORANTE/CONTRASTE CON ACETONA Y SAFRANINA PARA TINCION POR GRAM. Características y Especificaciones Técnicas: Registro Sanitario DNFD: NO Nota: DNDM: NO Nota: DNCAVV/DEPA/APA: NO Nota: LCRSP: SI Nota: Certificados de Criterios Técnico o Certificados de Verificacion Tecnica CCT/CVT: NO Nota: Observaciones sugeridas para el pliego de cargos: PARA USO EN LA SECCIÓN DE MICROBIOLOGIA. EL USUARIO SOLICITARA EL KIT DE RACTIVO O LOS REACTIVOS INDIVIDUALES. Literatura: SI Vencimiento: 12 MESES - Equipo- Instrumentos- Suministros de Laboratorio

Lote 3: 147 - 150 Mililitros - ACEITE DE INMERSION. FICHA TÉCNICA: ****: Fco x 120 Ml. Fco x 100 mL. Fco x 50 mL. Fco x 30 mL. Fco x 1 oz. Fco x 4 oz. Nombre Generico: ACEITE DE INMERSION. Descripción: Tipo A. Para microscopio con objetivo de 100X, estandarizado a 23 C, viscosi- dad 150% - 10%, fluorescencia baja. N 1, **** **** y Especifica- ciones Técnicas: Registro Sanitario DNFD: NO Nota: DNDM: NO Nota: DNCAVV/DEPA/APA: NO Nota: LCRSP: SI Nota: Certificados de Criterios Técnico o Certificados de Verificación Técnica CCT/CVT: NO Nota: Observaciones sugeridas para el pliego de cargos: CORREGI- DA EL 11- 05- 09 Suministrar Materiales: NO Catálogo: SI Reactivo: NO Literatura: SI Venci- miento: 5 AÑOS Bitácora de Acciones Fecha Creación: Acta No. : Nota Institución: Fecha Actualización: 06/09/2011 01: 41: 37 p. m. Acta No. : ///Nota Institución: ///Fecha Correc- ción: Acta No. : Nota Institución: Fecha Inhabilitado: 21/04/2017 10: 36: 31 a. m. Acta No. : Acta No. 05 de 24 enero de 2017 Nota Institución: Fecha Habilitado: 26/04/2017 09: 45: 47 a. m. Acta No. : Acta No. 28- A de 25- 4- 17. - Equipo- Instrumentos- Suministros de Laboratorio

PANAMÁ | Panamá | CHEPO Ciudad Pequeña

Css - Sede - Css - Hospital Regional De Chepo

3, 200 PRUEBAS DE HEMOGLOBINA GLICOSILADA HPLC. Descripción del producto: Paquete de reactivos para determinación cuantitativa cualitativa HbA1c en sangre completa. Método HPLC ( cromatografía líquida de alta resolución) de intercabmio iónico). Certificado por NGSP, trazable al DCCT. Observación: VENCIMIENTO MÍNIMO: 12 MESES. LA SEGURIDAD y EFICACIA DE ESTE INSUMO ESTÁ GARANTIZADA POR MEDIO DEL REGISTRO SANITARIO VIGENTE EMITIDO POR EL LABORATORIO CENTRAL DE REFERENCIA EN SALUD PÚBLICA ( LCRSP) DEL INSTITUT

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Lote 1: **** - **** Prueba - 3, 200 PRUEBAS DE HEMOGLOBINA GLICOSILADA HPLC. Descripción del producto: Paquete de reactivos para determinación cuantitativa cualitativa HbA1c en sangre completa. Método HPLC ( cromatografía líquida de alta resolución) de intercabmio iónico). Certificado por NGSP, trazable al DCCT. Observación: VENCIMIENTO MÍNIMO: 12 MESES. LA SEGURIDAD y EFICACIA DE ESTE INSUMO ESTÁ GARANTIZADA POR MEDIO DEL REGISTRO SANITARIO VIGENTE EMITIDO POR EL LABORATORIO CENTRAL DE REFERENCIA EN SALUD PÚBLICA ( LCRSP) DEL INSTITUTO CONMEMORATIVO GORGAS DE ESTUDIOS DE LA SALUD ( ICGES). PARA USO EN DIAGNÓSTICO IN VITRO. MANEJAR CON PRECAUCIÓN COMO SI FUESE POTENCIALMENTE INFECCIOSO. TOMAR LAS PRECAUCIONES ADECUADA PARA SU DESECHO. - Equipo- Instrumentos- Suministros de Laboratorio

PANAMÁ | Panamá Oeste | LA CHORRERA Ciudad Mediana

Css - Sede - Css - Policlinica Dr. Juan Vega Méndez

Producto Sanitario/ Productos Sanitarios

Apósito de poliuretano reticulado con iones de plata activo por presión negativa de herida mediana.

apósito de poliuretano reticulado con iones de plata activo por presión negativa de herida mediana. apósito de poliuretano reticulado con iones de plata activo por presión negativa de herida mediana, 40 unidades.

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Lote 1: **** - 40 Unidad - APÓSITO DE POLIURETANO RETICULADO CON IONES DE PLATA ACTIVO POR PRESIÓN NEGATIVA DE HERIDA MEDIANA DESCRIPCION DEL PRODUCTO: Para curación de heridas. Especificaciones Técnicas: 1. De poliuretano reticulado impregnado en su totalidad con iones de plata activos, una liberación de 7 a 9 partes por millón y procesada con poliéster. Presentar certificado de análisis del principio activo emitido por el Instituto Especializado de Análisis ( IEA). 2. Libre de látex. 3. Treinta ( 30) poros por pulgada. 4. Tamaño de los poros 400 a 600 micrones. 5. Biocompatible. 6. Con tubo conector o ventosa de silicona para la recolección de líquidos y exudados. 7. Película transparente. 8. Ventosa de 5 cm de largo. 9. Tubo de 77 cm a 90 cm. 10. Tamaños: 10. 2. Mediana 18 cm x 12. 5 cm x 3. 3 **** un solo uso. LA UNIDAD EJECUTORA DEBERÁ ESPECIFICAR EL TAMAÑO QUE REQUIERA. OBSERVACION: 1. Debe traer impreso y visible fecha de manufactura, vencimiento de la esterilidad no menor de 24 meses a partir de la fecha de entrega, número de lote, país de origen. 2. Cumplir con los estándares internacionales de aseguramiento de la calidad y comercialización. 3. Con respecto al principio activo: Resolución N 694 del 06 de septiembre de 2023. - Apósitos secos

PANAMÁ | Bocas del Toro | BOCAS DEL TORO Ciudad Pequeña

Css - Sede - Css - Hospital Dr. Raúl Dávila Mena

Oxig medico tipo ii clase c x met cubico.

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Lote 1: **** - **** Metro - ESPECIFICACIONES TECNICAS OXIG MEDICO TIPO II CLASE C X MET CUBICO. METROS CUBICOS DE OXIGENO MÉDICO TIPO II CLASE C, AL 99% DE PUREZA MINIMA ( LIQUIDO), incoloro, inodoro, insípido, exento de bacterias, contendrá no menos de 99% de oxígeno líquido ( USO MEDICO) PARA PACIENTES HOSPITALIZADOS EN SALAS Y SALON DE OPERACIONES. Cada institución establecerá en el pliego de cargos la forma farmacéutica, la presentación y la vía de administración de acuerdo a su necesidad, a su lista oficial de medicamentos y a la formación descrita en la ficha Técnica el producto a solicitar. Para la adquisición pública se solicitará por unidad. La instalación pública de salud determinara en el pliego de cargo, la entrega, de acuerdo a su necesidad ( Envases Hospitalarios, Cajas, Blíster o cualquier otra presentación que facilite su distribución o uso. NO MENOS DE **** % DE OXIGENO LIQUIDO VIA DE ADMINISTRACION. Alcance aproximado para treinta ( 50) días. Registro Sanitario: Presentar copia simple del registro sanitario expedido por la dirección nacional de farmacias y Drogas del Ministerio de Salud de Panamá Certificado de existencia del Proponente. De tratarse de una persona natural, deberá acreditarse mediante la presentación de copia cotejada, copia simple o copia digital de la cédula de identidad personal o del pasaporte cuando se trate de personas naturales extranjeras. Cuando se trata de una persona jurídica, acreditarse mediante la presentación de copia cotejada, copia simple o copia digital de la Certificación del Registro Público, de encontrarse registrada en Panamá, o de la autoridad competente del país de constitución, cuando se trata de persona jurídica extranjera no registrada en Panamá. Esta certificación deberá haber sido expedida dentro de un ( 1) año inmediatamente anterior a su presentación, de conformidad con lo establecido en el artículo 637 del Código Judicial. Igualmente, en el caso de personas jurídicas, deberá adjuntarse copia cotejada, copia simple o copia digital de la cédula de identi

PANAMÁ | Panamá | PANAMÁ

Css - Sede - Css - Policlinica Manuel Maria Valdés

Sanitario/ Envases Sanitarios

Envases - envases para desechoz punzo cortantes

envases para desechos punzocortantes envase para desechos punzocortante para la colocación, depósito y traslado de material potencialmente infectado

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Lote 1: **** - 600 Unidad - ENVASE PARA DESECHOS PUNZOCORTANTE Para la colocación, depósito y traslado de material potencialmente infectado. 1. Envase: 1. 1. De material de polipropileno de alta densidad ( rígido y resistente a residuos hospitalarios perforantes y/o cortantes, resistentes a perforaciones, golpes o caídas). 1. 2. Con asa sujetadora en los extremos. 1. 3. Dispositivo de soporte. 1. 4. Tapa ajustable, con cierre hermético. 1. 4. 1. Con sistema ( pestaña) en forma de embudo que imposibilite recuperar el material colocado en su interior. 1. 4. 2. Semi traslúcido para poder visualizar el contenido del dispositivo. 1. 5. De color rojo, identificado con el símbolo de biopeligrosidad o desecho peligroso. 1. 6. Capacidad 22. 7 litros: 1. 6. 1. Con indicador de nivel de llenado para cumplir con la normativa del llenado de las partes. LA INSTITUCIÓN SOLICITARÁ LO QUE REQUIERA. OBSERVACION 1. El envase debe estar señalizada en español en grande y visible, con el Símbolo de Bio- peligrosidad, exigida por la norma de la ABNT ( OSHA) Decreto Ejecutivo N 111 del 23- 06- **** del MINSA. 2. Debe traer impreso y visible número de lote y manufactura, país de origen y marca de fábrica. 3. Certificado de garantía por desperfecto de fábrica. 4. Cumplir con los estándares de aseguramiento de la calidad y comercialización. - Equipo- Accesorios- Suministros Médicos

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Me da informacion de las licitaciones que me interesan. Facilidad de encontrar licitaciones.
A. Armenta
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G. Ferrea
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V. Niembro
La información me ayuda a mandar mi propuesta a tiempo a las licitaciones, aparte que tengo información a la mano de las licitaciones que se van presentando. Hasta este momento estoy muy satisfecho con lo que recibo.
M. A. Z. Armenta
La idea de usar una palabra clave y enviar la información por correo electrónico es muy buena.
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Me gusta su manera de informar lo mas real posible. Me encanta.
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