Licitaciones de Deteccion Defectos

Lote 1: **** - 20 Caja - Prueba molecular en tiempo real automatizada en un solo paso para la detección cualitativa de VIH- 1 en 90 Minutos Descripción General: 1. Prueba cualitativa de diagnóstico in vitro diseñada para detectar ácidos nucleicos totales del Virus de Inmunodeficiencia Humana tipo 1 ( VIH- 1) en sistema automatizado. 2. El cartucho debe contiene reactivos para la detección de ácidos nucleicos totales del VIH- 1 en muestras, así como un control interno para garantizar el procesamiento adecuado de la diana y monitorizar la presencia de inhibidores en las reacciones de RT y PCR. 3. Tipo de muestra: plasma con EDTA, EDTA- PPT o ACD y MSS Volumen de muestra: 100 ul de sangre completa ( WB) o 1 muestra de sangre seca ( BBS) ( 60- 70 ul) 4. Tiempo de resultado: 92 minutos. 5. Garantizar la cadena de frío de los kits. 6. Se debe proveer todos los consumibles para la realización de la prueba. 7. Los reactivos deben tener más de 12 meses de expiración. 8. Garantía de cambio de los reactivos por defectos de fábrica o problemas en la cadena de frío o por pérdida de reactivos y sus insumos por desperfectos del equipo automatizado utilizado para realizar la prueba. 9. Copia impresa del inserto de los reactivos o kits y de todos sus reactivos accesorios. Ficha técnica: **** Presentación: Caja de 10 pruebas - Kits de ensayo de biología molecular o suministros

Lote 2: **** - 10 Caja - Prueba molecular en tiempo real para Detección y cuantificación del virus de la hepatitis B ( VHB) en menos de 1 hora. Descripción: Cartucho con todos los reactivos incluidos para la cuantificación del virus de la Hepatitis B 1. Prueba para diseñada para detectar y cuantificar ácidos nucleicos totales del Virus de Hepatitis B en sistema automatizado. 2. El cartucho debe contiene reactivos para la cuantificación de Hepatitis B en muestras, así como un control interno para garantizar el procesamiento adecuado de la diana y monitorizar la presencia de inhibidores en las reacciones. 3. Tipo de muestra: plasma con suero o plasma. 4. Tiempo de resultado: 92 minutos. 5. Garantizar la cadena de frío de los kits. 6. Se debe proveer todos los consumibles para la realización de la prueba. 7. Los reactivos deben tener más de 12 meses de expiración. 8. Garantía de cambio de los reactivos por defectos de fábrica o problemas en la cadena de frío o por pérdida de reactivos y sus insumos por desperfectos del equipo automatizado utilizado para realizar la prueba. 9. Copia impresa del inserto de los reactivos o kits y de. 3. Tipo de muestra: Suero o plasma con EDTA. Ficha técnica: **** Presentación: Caja de 10 pruebas - Kits de ensayo de biología molecular o suministros

Lote 1: **** - **** Unidad - Prueba para la cuantificación del ARN del virus de HIV- 1 en suero y plasma. Detecta subtipos de HIV- 1 grupo M, subtipos A- H, Grupo O y Grupo N. Descripciones Generales: 1. El kit debe contener los reactivos para la extracción del material genético viral y amplificación/detección como los calibradores, debe incluir 5 cajas de controles. 2. La empresa deberá suministrar en calidad de préstamo de uso el sistema automatizado para las pruebas requeridas, sin que esto transfiera la propiedad del activo a la institución. El sistema automatizado debe tener la capacidad de procesar al menos 80 pruebas de manera simultánea, con un mínimo de 160 muestras procesadas en 12 horas de trabajo. 3. El proponente debe contar con un sistema para transferir los datos obtenidos durante la detección a la base de datos del departamento para el reporte del resultado obtenido del sistema automatizado que realiza la carga viral VIH- 1. 4. El proponente deberá garantizar la cadena de frío de los kits. 5. Se debe proveer todos los consumibles para la realización de la prueba. 6. El proponente proporcionará los cronogramas de mantenimiento preventivo del sistema automatizado, con la entrega de reactivos. 7. Los reactivos deberán contar con más de doce ( 12) meses de expiración. 8. El proponente, debe garantizar mediante nota dirigida al ICGES, el soporte técnico con capacidad de respuesta rápida. 9. Se debe aportar al menos seis ( 6) etiquetas para rotulación por muestras para la impresora, 10. Software para el monitoreo del desempeño del equipo, a través de métricas configurables ( eficiencia, estatus del instrumento, calibraciones, tiempo de ensayo, composición de la corridas y gráficas de levey- jennings) 11. Debe entregar consumible para el alicuotado de la muestra y el uso en el equipo para cada prueba. 12. El proponente debe entregar una nota al ICGES comprometiéndose a reemplazar los reactivos e insumos en caso de defectos de fábrica, fallas en la cadena de frío o pérdidas causadas por daños del equipo automat

Lote 1: **** - 1 Unidad - Equipo de cabezal para lavado de microplacas de 96 pocillos a la vez Especificaciones técnicas o Microplacas compatibles: Placas de 96 y 384 pocillos conformes a SBS; placas de fondo plano, en U y en V. o De 2 a 4 entradas de líquido o Salida del líquido residual al recipiente de drenaje. o Volumen de lavado 100- **** l o Volúmenes dispensados 10- 400 l por pocillo o Alimentación de apagado automático o Pantalla táctil o Detección automática de nivel de líquido para evitar desbordamientos o vacío insuficiente o Botellas de lavado, enjuague y residuos de gran capacidad ( de 2L a 4L) o Funcionamiento silencioso o Alimentación CA 110 V- 240 V /60 Hz. Términos y condiciones o El proveedor debe entregar manuales de usuario, manuales de servicio y protocolos de Validación Operativa ( OQ) /Calibración en idioma español. o Garantía de 1 año contra defectos de fabricación. o El equipo debe ser instalado por un técnico certificado. o Conexión eléctrica recomendadas para uso en Panamá o Incluir un plan de servicio de mantenimiento preventivo del equipo por mínimo 1 año o El proveedor debe tener un taller de reparación del equipo, ya sea que a futuro presente fallas en tarjetas, sensores, pantallas, teclados, fusibles, conexiones internas, conectores y sistema eléctrico, motores, guías, cabezales, sellos, etc. - Lavadoras de microplacas

Lote 1: **** - 5 Caja - Reactivo CD4 ( Cartuchos) para usarse en Citómetro de volumen fijo de sobremesa, portátil, en la modalidad comodato Cartucho desechable de un solo uso con todos los reactivos secos para la detección y cuantificación de linfocitos CD4 sin conservación en cadena de frío. Ficha técnica: **** Presentación: Caja x 100 Vencimiento: Mínimo 12 meses - Se debe garantizar la reposición de los cartuchos por defecto de fábrica. Incluye Consumibles: - Controles estándar de cuentas ( Normal + Bajo) Deben incluirse todos los controles necesarios para el consumo de los reactivos de esta compra. - Se debe garantizar la reposición de los controles por defecto de fábrica o por vencimiento antes del consumo del reactivo. - Reactivos o anticuerpos de analizadores de citometría de flujo