Licitaciones de Pruebas Clinicas

Lote 1: **** - **** Prueba - SUMINISTRO DE PRUEBAS DE HEMOGRAMAS EN ANALIZADORES AUTOMATIZADO PARA EQUIPO FT: ****, VENCIMIENTO 8 MESES 1- QUE CUMPLA CON UNO O MÁS COMBINACIONES DE LOS SIGUIENTES MÉTODOS DE MEDICIÓN PARA EL RECUENTO Y DIFERENCIAL DE LAS DIFERENTES POBLACIONES HEMATOPOYÉTICAS: 1. 1 TECNOLOGÍA VOLUMEN, CONDUCTIVIDAD, DISPERSIÓN ( VCS). 1. 2 CITOMETRÍA DE FLUJO 1. 3 CITOMETRÍA DE FLUJO FLUORESCENTE. 1. 4 FLUOROMETRÍA. 1. 5 FLUJO HIDRODINÁMICO. 1. 6 IMPEDANCIA Y/O RADIOFRECUENCIA. 1. 7 CITOQUÍMICA. 1. 8 SEPARACIÓN POR DISPERSIÓN POLARIZADA DE MÚLTIPLES ÁNGULOS ( M. A. P. S. S) 2- SISTEMA DE TRANSMISIÓN DE GRÁFICOS ( HISTOGRAMAS, DISPERSOGRAMAS). 3- QUE INCLUYA REACTIVOS, CALIBRADORES, CONTROLES, CONSUMIBLES Y TODO LO NECESARIO PARA REALIZAR LAS PRUEBAS. PRUEBAS - Reactivos de analizadores microbiológicos

Lote 1: 513 - 900 Caja - LIPASA DESCRIPCION DEL PRODUCTO: Reactivo para determinación cuantitativa de lipasa en suero y plasma ( heparina) Especificaciones Técnicas 1. Método: 1. 1. Sustrato diacetilglicdrol + colipasa, colorimétrico. 2. Frecuencia de dos ( 2) puntos, espectrofotometría de reflactancia. 3. Incluir calibradores y controles. 4. Incluir todo lo necesario para realizar las pruebas. - Analizadores químicos

Lote 2: **** - 540 Caja - PROTEÍNA EN ORINA DESCRIPCION DEL PRODUCTO: Reactivo para determinación cuantitativa de proteína en orina Especificaciones Técnicas: 1. Método colorimétrico con violeta de pirocatecol, espectrofotometría de reflactancia. 2. Incluir calibradores y controles. - Reactivos de analizadores de proteínas

Lote 3: 342 - 600 Caja - MICROALBUMINA DESCRIPCION DEL PRODUCTO: DETERMINACION DE MICROALBUMINA EN ORINA ( mALB) PARA EQUIPO VITROS. OBSERVACION: METODO: PUNTO FINAL DEL BLANCO - Analizadores de aminoácidos

Lote 4: 513 - 900 Caja - LACTATO DESHIDROGENASA DESCRIPCION DEL PRODUCTO: Reactivo para determinación de deshidrogenasa láctica en suero y plasma ( heparina) humanos. Método reacción P- L, multifrecuencia, UV. Para Sistemas de Química. y Sistemas Integrados Vitros. Incluir calibradores y controles - Reactivos de analizadores químicos

Lote 5: 513 - 900 Caja - BILIRRUBINA CONJUGADA Y NO CONJUGADA PARA EQUIPO AUTOMATIZADO DESCRIPCION DEL PRODUCTO: Reactivo para la determinación cuantitativa en suero y plasma ( heparina) humanos. Método colorimétrico, con mordiente, punto final, doble longitud de onda, con retención de delta bilirrubina en capa difusora, espectrofotometría de reflactancia. Para Sistemas de Química y Sistemas Integrados. Incluir calibradores y controles. OBSERVACION: Compatible con equipo automatizado existente en la unidad ejecutora - Reactivos de analizadores químicos

Lote 6: 342 - 600 Caja - PROTEÍNA REACTIVA DESCRIPCION DEL PRODUCTO: Reactivo para determinación cuantitativa en suero y plasma humanos. Método EIA heterogéneo en sandwich, colorimétrico, inmunofrecuencia a punto final, espectrofotometría de reflactancia. Para Sistemas Vitros de Química y Sistemas Integrados Vitros. Incluir calibradores, controles y solución de inmunolavado. - Reactivos de analizadores de proteínas

Lote 7: 513 - 900 Caja - FACTOR REMATOIDE DESCRIPCION DEL PRODUCTO: Reactivo para la determinación cuantitativa del factor reumatoideo ( FR) en suero y plasma. Para sistemas automatizados. Especificaciones Técnicas: 1. Métodos: inmunoturbidimetría o Inmunoensayo. 2. Listo para usar, incluir calibradores y controles. - Análisis de factor

Lote 8: 342 - 600 Caja - ANTIESTREPTOLISINA DESCRIPCION DEL PRODUCTO: Para la determinación cuantitativa de antiestreptolisina de forma automatizada Especificaciones Técnicas: 1. Tipos de muestra: suero y/o plasma 2. Método: Aglutinación con partículas látex, frecuencia de 2 puntos 3. Incluir: Calibradores, controles 4. Listo para usar. - Reactivos de analizadores químicos

Lote 9: **** - **** Caja - HDL COLESTEROL AUTOMATIZADO DESCRIPCION DEL PRODUCTO: Reactivo para la determinación cuantiativa en suero y plasma humanos. Método directo, sin pretratamiento externo de la muestra, enzimático, espectrofotometría de reflactancia. Para Sistemas Automatizado de Química y Sistemas Integrados. Incluir calibradores y controles. OBSERVACION: VENCIMIENTO MÍNIMO: 12 MESES. COMPATIBLE CON EQUIPO AUTOMATIZADO EXISTENTE EN EL LABORATORIO CLÍNICO DE LA UNIDAD EJECUTORA. LA SEGURIDAD y EFICACIA DE ESTE INSUMO ESTÁ GARANTIZADA POR MEDIO DEL REGISTRO SANITARIO VIGENTE EMITIDO POR EL LABORATORIO CENTRAL DE REFERENCIA EN SALUD PÚBLICA ( LCRSP) DEL INSTITUTO CONMEMORATIVO GORGAS DE ESTUDIOS DE LA SALUD ( ICGES). PARA DIAGNÓSTICO IN VITRO. MANEJAR CON PRECAUCIÓN COMO SI FUESE POTENCIALMENTE INFECCIOSO. TOMAR LAS PRECAUCIONES ADECUADAS PARA SU DESECHO - Monitores o medidores de colesterol

Lote 1: **** - **** Prueba - LDH VITROS. descripcion del producto: Reactivo para determinación de deshidrogenasa láctica en suero y plasma ( heparina) humanos. Método reacción P- L, multifrecuencia, UV. Para Sistemas de Química. y Sistemas Integrados Vitros. Incluir calibradores y controles. OBSERVACION: TIEMPO DE ENTREGA 10 DIAS CALENDARIO ( INMEDIATA). PARA USO DE LABORATORIO CONSUMO PARA 3 MESES. CODIGO DE ABASTO 915- ****- 01. - Unidades de laboratorio

Lote 2: **** - **** Prueba - PROTEINA C REACTIVA- VIT DESCRIPCION DEL PRODUCTO: REACTIVO PARA DETERMINACION CUANTITATIVA EN SUERO Y PLASMA HUMANOS. METODO EIA HETEROGENEO EN SANDWICH, COLORIMETRICO, INMUNOFRECUENCIA A PUNTO FINAL ESPECTROFOTOMETRIA DE REFLACTANCIA. PARA SISTEMAS VITROS DE QUIMICA Y SISTEMAS INTEGRADOS VITROS. INCLUIR CALIBRADORES, CONTROLOES Y SOLUCION DE INMUNOLAVADO. OBSERVACION: TIEMPO DE ENTREGA 10 DIAS CALENDARIO ( INMEDIATA). PARA USO DE LABORATORIO CONSUMO PARA 3 MESES. CODIGO DE ABASTO 915- ****- 01 - Unidades de laboratorio

Lote 3: **** - 360 Prueba - HIERRO SERICO VITRO. descipcion del producto: Reactivo para determinación cuantitativa en suero y plasma ( heparina) humanos. Método ácido ascórbico + colorante, colorimétrico, frecuencia de 2 puntos, espectrofotometría de reflactancia. Para Sistemas Automatizados de Química y Sistemas Integrados. Incluir calibradores y controles. OBSERVACION: VENCIMIENTO MÍNIMO: 12 MESES. COMPATIBLE CON EQUIPO AUTOMATIZADO EXISTENTE EN EL LABORATORIO CLÍNICO DE LA UNIDAD EJECUTORA. LA SEGURIDAD y EFICACIA DE ESTE INSUMO ESTÁ GARANTIZADA POR MEDIO DEL REGISTRO SANITARIO VIGENTE EMITIDO POR EL LABORATORIO CENTRAL DE REFERENCIA EN SALUD PÚBLICA ( LCRSP) DEL INSTITUTO CONMEMORATIVO GORGAS DE ESTUDIOS DE LA SALUD ( ICGES). PARA DIAGNÓSTICO IN VITRO. MANEJAR CON PRECAUCIÓN COMO SI FUESE POTENCIALMENTE INFECCIOSO. TOMAR LAS PRECAUCIONES ADECUADAS PARA SU DESECHO. OBSERVACION: TIEMPO DE ENTREGA 10 DIAS CALENDARIO ( INMEDIATA). PARA USO DE LABORATORIO CONSUMO PARA 3 MESES. CODIGO DE ABASTO 915- ****- 01 DESCRIPCION OFERTA: PROCEDIMIENTO PARA EL CALCULO DE PRECIO DE REFERENCIA: - Unidades de laboratorio

Lote 4: **** - **** Prueba - MICROALBUMINA EN ORINA. descripcion del producto: MICROALBUMINA EN ORINA VITROS DETERMINACION DE MICROALBUMINA EN ORINA ( mALB) PARA EQUIPO VITROS. OBSERVACION: METODO: PUNTO FINAL DEL BLANCO. OBSERVACION: TIEMPO DE ENTREGA 10 DIAS CALENDARIO ( INMEDIATA). PARA USO DE LABORATORIO CONSUMO PARA 3 MESES. CODIGO DE ABASTO 915- ****- 01 - Unidades de laboratorio

Lote 5: 684 - **** Prueba - CAPACIDAD DE FIJACION DE HIERROS VITRO. NOMBRE GENERICO: CAPACIDAD DE FIJACION DE HIERRO. DESCRIPCION DEL PRODUCTO: REACTIVO PARA DETERMINACION CUNTITATIVA DE LA CAPACIDAD TOTAL DE FIJACION DEL HIERRO. ESPECIFICACIONES TECNICAS: 1- TIPOS DE MUESTRAS: SUERO. 2- METOO: DIRECTO, COLORIMETRICOCON CROMAZUROL B. 3- INCLUIR: CALIBRADOR Y CONTROL Y TODO LO NECESARIO PARA REALIZAR LAS PRUEBA. 4- LISTO PARA USAR. OBSERVACION: TIEMPO DE ENTREGA 10 DIAS CALENDARIO ( INMEDIATA). PARA USO DE LABORATORIO CONSUMO PARA 3 MESES. CODIGO DE ABASTO 915- ****- 10 DESCRIPCION OFERTA: - Unidades de laboratorio

Lote 6: 342 - 600 Prueba - TRANSFERRINA VITROS TRANSFERRINA. DESCRIPCION DEL PRODUCTO: Reactivo para determinación cuantitativa en suero y plasma humanos. Método inmunoturbidimétrico, punto final. Para Equitos automatizados . Incluir calibradores y controles. OBSERVACION: TIEMPO DE ENTREGA 10 DIAS CALENDARIO ( INMEDIATA). PARA USO DE LABORATORIO CONSUMO PARA 3 MESES. CODIGO DE ABASTO 915- ****- 01 - Unidades de laboratorio

Lote 7: **** - **** Prueba - BILIRRUBINA CONJUGADA Y NO CONJUGADA PARA EQUIPO AUTOMATIZADO. OBSERVACION: TIEMPO DE ENTREGA 10 DIAS CALENDARIO ( INMEDIATA). PARA USO DE LABORATORIO CONSUMO PARA 3 MESES. CODIGO DE ABASTO 915- ****- 01 - Unidades de laboratorio

Lote 1: 750 - 250 Kit - Descripción: del producto: MATERIAL DE TERCERA OPINIÓN PARA LA EVALUACIÓN DEL DESEMPEÑO DIARIO DE PRUEBAS DE QUIMICA PARA PARÁMETROS DE RUTINA, LIPIDOS, PROTEÍNAS ESPECIFICAS, DROGAS TERAPEUTICAS, CARDIACAS, INMUNOENSAYOS, HORMONAS, METABOLITOS, ANEMIAS¿ ( METABOLISMO DE HIERRO), MARCADORES TUMORALES BÁSICOS EN SUERO LIOFILIZADO O LIQUIDO DE MATRIZ HUMANA, LISTADO DE PÁRAMETROS POR METODOS PARA LA EVALUACION DE PARÁMETROS DE QUIMICA GENERAL, LÍPIDOS, OSMOLALIDAD, PROTEINAS ESPECIFICAS ( INMUNOGLOULINAS, COMPLEMENTO, PCR, ANTIESTREPTOLISINA O, FR, hsPCR, PREALBUMINA, OTRAS) DROGAS TEPERAPEUTICAS; Y BAJO, MEDIO Y ALTO PARA PARAMETROS CARDIACOS ( CKMB, ctn, OTROS) INMUENSAYOS ( HORMONALES METABOLITOS, ANEMIA, MARCADORES TUMORALES BASICO). EL USUARIO SUMINSTRARÁ EL LISTADO ESPECIFICO DE PARAMETROS Y NIVELES DE CONTROL, Y CUANDO APLIQUE EL NOMBRE Y MARCA DEL ANALIZADOR Y CUANDO SEAN LOS ESPCIFICADORES POR EL USUARIO ASESORIA POR EXPERTOS CALIFICADOS DURANTE TODO EL PERIODO DE INSCRIPCIÓN, CON EVALUACIÓN VIA INTERNET DE CONSULTA DIARIA O CUANDO ASI SE REQUIERA DISPONIBILDAD DE PROGRAMA DE MANEJO DE DATOS 8SOFTWARE) SUMINISTRO. SOLICITAR EN CONJUNTO CON FICHA TECNCIA **** CUANDO REQUIERA EL PROGRAMA DE MANEJO DE DATOS INTERLABORATORIAL EL PROGRAMA Y EL CONTROL DEBEN SER DEL MISMO PROVEEDOR OBSERVACIÓN: PARA CONFORMAR EL PAQUETE COMPLETO EL PROVEEDOR PODRÁ SUMINSTRAR OTRAS PRESENTACIONES DIFERENTES A LAS INDICADAS DE ACUERDO AL CONSUMO DEL USUARIO - Equipo- Instrumentos- Suministros de Laboratorio

Lote 1: 900 - 12 Prueba - CONTROL DE CALIDAD EXTERNO PARA QUÍMICA CLÍNICA Programa anual o semestral con programa de manejo de datos. Muestra líquida o liofilizada. Comparación por equipo, grupo, método. Informe por muestra y fin de ciclo, con gráficas y/o histogramas, resultados acumulativos, comportamiento del laboratorio durante ciclo. Aprobado por entidad( es) de acreditación, válido para acreditación. Usuario suministrará listado de parámetros y frecuencia de muestra Para ser utilizado en el Departamento de laboratorio en los equipo Existentes en la seccion de urinalisis y Inmunoquimica General. - Controles de calidad, calibradores o normativas químicos

Lote 2: **** - 36 Vial - CONTROL DE CALIDAD INTERNO PARA INMUNOLOGIA Material de tercera opinión para la evaluación del desempeño diario de pruebas de inmunologia en en suero, liofilizado o líquido, de matriz humana. Listado de parámetros por métodos, analizadores y/o fabricantes, con valores de media ( valor objetivo) y desviación estándar o rango. Valores bajo, normal y alto para Proteínas sericas como: Albumina, Alfa- 1- Antitripsina, Alfa- 1- Glicoproteina Ácida, Alfa- 2- Macroglobulina, Anticuerpos Antipéptidos Cicliclos Citrulinados( Anti- CCP), Anti- Dnasa B, Antiestreptolisina O, Antitrombina III, Apolipoproteina A- I, Apolipoproteina B, Beta- 2- Microglobulina, Cadena Ligera Kappa, Cadena ligera Lambda, Complemento hemolítico total ( CH50), Complemento C3, Complemento C4, Factor Reumatoide, Ferritina, Haptoglobina, IgG Subclases 1, 2, 3 y 4, Inhibidor C1, Inmunoglobulinas IgA, IgE, IgG, IgM, Pre albumina, Proteína C Reactiva ( CRP), Transferrina, Receptor Soluble de transferrina ( sTfR). El usuario suministrará el listado específico de parámetros y niveles de control, y cuando aplique el nombre y marca del analizador. El proveedor podrá suministrar los parámetros solicitados en uno o más juegos según la configuración de sus controles siempre y cuando sean los especificados por el usuario. Asesoría de expertos calificados durante todo el período de inscripción, con evaluación vía internet de consulta diaria o cuando así se requiera. Disponibilidad de programa de manejo de datos ( software) interlaboratorial, evaluación interlaboratorio garantizada para el lote y con licencia mínimo por el tiempo del contrato de suministro. Solicitar en conjunto con FICHA TÉCNICA **** cuando requiera el Programa de manejo de datos interlaboratorial; el programa y el control deben ser del mismo proveedor. Este producto debe tratarse de la misma forma que las muestras de pacientes y debe ser ensayado conforme a las instrucciones incluidas con el instrumento, kit o reactivos utilizados. - Reactivos o soluciones químicos

Lote 3: **** - 72 Vial - CONTROL DE CALIDAD INTERNO HEMOGLOBINA GLICADA Material de tercera opinión para la evaluación del desempeño diario de pruebas de HbA1c en sangre completa, liofilizado o líquido, de matriz humana, para ser tratado igual que la muestra del paciente. Listado de parámetros por métodos, analizadores y/o fabricantes, con valores de media ( valor objetivo) y desviación estándar o rango. Valores bajo y alto; o normal y patológico; con valores para hemoglobina total y fracción. El usuario suministrará el listado específico de parámetros y niveles de control, y cuando aplique el nombre y marca del analizador. El proveedor podrá suministrar los parámetros solicitados en uno o más juegos según la configuración de sus controles siempre y cuando sean los especificados por el usuario. Asesoría de expertos calificados durante todo el período de inscripción, con evaluación vía internet de consulta diaria o cuando así se requiera. Disponibilidad de programa de manejo de datos ( software) interlaboratorial, evaluación interlaboratorio garantizada para el lote y con licencia mínimo por el tiempo del contrato de suministro. Solicitar en conjunto con FICHA TÉCNICA **** cuando requiera el Programa de manejo de datos interlaboratorial; el programa y el control deben ser del mismo proveedor. OBSERVACIÓN: para conformar el paquete completo el proveedor podrá suministrar otras presentaciones diferentes a las indicadas de acuerdo al consumo del usuario - Controles de calidad, calibradores o normativas químicos

Lote 4: **** - 60 Vial - CONTROL DE CALIDAD INTERNO URINALISIS TIRAS Material de tercera opinión para la evaluación del desempeño diario de parámetros macroscópicos de orina, orina, líquido o liofilizado, de matriz humana. Listado de parámetros por métodos, analizadores y/o fabricantes, con valores de media ( valor objetivo) y desviación estándar o rango. Valores bajo y alto, o normal y patológico; para parámetros de tiras de orina; métodos manual y automatizado indicado por el usuario ( especificar analizador). El usuario suministrará el listado específico de parámetros y niveles de control, y cuando aplique el nombre y marca del analizador. El proveedor podrá suministrar los parámetros solicitados en uno o más juegos según la configuración de sus controles siempre y cuando sean los especificados por el usuario. Asesoría de expertos calificados durante todo el período de inscripción, con evaluación vía internet de consulta diaria o cuando así se requiera. Disponibilidad de programa de manejo de datos ( software) interlaboratorial, evaluación interlaboratorio garantizada para el lote y con licencia, mínimo por el tiempo del contrato de suministro. El usuario podrá solicitar el Programa de manejo de datos interlaboratorial específico para este tipo de pruebas de acuerdo a su necesidad; el programa y el control deben ser del mismo proveedor. - Controles de calidad, calibradores o normativas químicos

Lote 5: 480 - 24 Vial - CONTROL DE CALIDAD INTERNO QUÍMICA ORINA NIVEL I Material de tercera opinión para la evaluación del desempeño diario de pruebas de química en orina, líquido o liofilizado, de matriz humana. Listado de parámetros por métodos, analizadores y/o fabricantes, con valores de media ( valor objetivo) y desviación estándar o rango. Valores bajo y alto; o normal y patológico con valores para pruebas de rutina indispensables: microalbúmina, proteínas totales, creatinina, nitrógeno de urea y osmolalidad; otras especiales según listado suministrado. El usuario suministrará el listado específico de parámetros y niveles de control, y cuando aplique el nombre y marca del analizador. El proveedor podrá suministrar los parámetros solicitados en uno o más juegos según la configuración de sus controles siempre y cuando sean los especificados por el usuario. Asesoría de expertos calificados durante todo el período de inscripción, con evaluación vía internet de consulta diaria o cuando así se requiera. Disponibilidad de programa de manejo de datos ( software) interlaboratorial, evaluación interlaboratorio garantizada para el lote y con licencia mínimo por el tiempo del contrato de suministro. Solicitar en conjunto con FICHA TÉCNICA **** cuando requiera el Programa de manejo de datos interlaboratorial; el programa y el control deben ser del mismo proveedor. OBSERVACIÓN: para conformar el paquete completo el proveedor podrá suministrar otras presentaciones diferentes a las indicadas de acuerdo al consumo del usuario - Controles de calidad, calibradores o normativas químicos

Lote 6: 480 - 24 Vial - CONTROL DE CALIDAD INTERNO QUÍMICA ORINA NIVEL II Material de tercera opinión para la evaluación del desempeño diario de pruebas de química en orina, líquido o liofilizado, de matriz humana. Listado de parámetros por métodos, analizadores y/o fabricantes, con valores de media ( valor objetivo) y desviación estándar o rango. Valores bajo y alto; o normal y patológico con valores para pruebas de rutina indispensables: microalbúmina, proteínas totales, creatinina, nitrógeno de urea y osmolalidad; otras especiales según listado suministrado. El usuario suministrará el listado específico de parámetros y niveles de control, y cuando aplique el nombre y marca del analizador. El proveedor podrá suministrar los parámetros solicitados en uno o más juegos según la configuración de sus controles siempre y cuando sean los especificados por el usuario. Asesoría de expertos calificados durante todo el período de inscripción, con evaluación vía internet de consulta diaria o cuando así se requiera. Disponibilidad de programa de manejo de datos ( software) interlaboratorial, evaluación interlaboratorio garantizada para el lote y con licencia mínimo por el tiempo del contrato de suministro. Solicitar en conjunto con FICHA TÉCNICA **** cuando requiera el Programa de manejo de datos interlaboratorial; el programa y el control deben ser del mismo proveedor. OBSERVACIÓN: para conformar el paquete completo el proveedor podrá suministrar otras presentaciones diferentes a las indicadas de acuerdo al consumo del usuario - Controles de calidad, calibradores o normativas químicos